第二章 第3节 伴性遗传

XBY XbY XbY XBY XBY XbY
Ⅰ 配子 Ⅱ 配子 Ⅲ
XBXB
×
XbY
特点1.交叉遗传 特点2.隔代遗传
XB XBY
Y XBXb
1
Xb
特点3.男多于女
1
：
× XBY
XB Y
XB
Xb
XBXB XBY
XBXb
XbY
男女6种婚配方式
1 2 3 4 5 6
XBXB XbXb XBXB XBXb XbXb XBXb
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性 基因型 表现型 男性
b
X X
正常
B
B
X X
B
X X
色盲
b
b
X Y
正常
B
X Y
色盲
b
正常 (携带者)
思考：从表中分析，为什么红绿色盲患者男性多于女性？
男女6种婚配方式
1 2 3 4 5 6
XBXB XbXb XBXB XBXb XbXb XBXb
x x x x x x
伴性遗传在wenku.baidu.com践中的应用
1、指导优生 2、指导实践
下图是某鸡场刚孵化出的小鸡，请回答： 1、提供给肉鸡养殖场的小鸡性别应该是 提供给蛋鸡养殖场的小鸡性别应该是 性， 。
2、你打算怎样区分小鸡的性状呢？（讨论）
A、逐一检查小鸡的PP B、根据鸡冠进行判断 C、根据小鸡的活动能力，好动的是公鸡
鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性
特点1.交叉遗传(色盲男性的色盲基因来自母亲， 传给女儿)
特点2.隔代遗传
特点3.男多于女 特点4.正常男性的母女一定正常，色盲女性的 父子一定色盲（女病男必病）
抗维生素D佝偻病
1.女多于男
2.世代连续
3.男患者的母亲和女儿一定是患者（男病女必病）
外耳道多毛症
特点:患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女” 。
一、确定是否为伴Y遗传
二、确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病： ②“有中生无”是显性遗传病：
(2) 隐性遗传
①若女病男必病，伴X隐性遗传
(3) 显性遗传
①若男病女必病，伴X显性遗传
遗传系谱题判断的思路：
①伴Y染色体遗传—父传子； ②判断显隐关系； ③判断其是属于常染色体遗传还是属 于伴X染色体遗传； ④代入检验假设是否正确。
特点1.男多于女 特点2. 交叉遗传(色盲男性的色盲基因来自母 亲，传给女儿) 特点3.隔代遗传 特点4.正常男性的母女一定正常，色盲女性的 父子一定色盲（女病男必病）
（真实遗传） 特点1.女多于男 特点2.世代连续 特点3.色盲男性的母女一定色盲（男病女必病）
（真实遗传，不存在显隐） 特点.父传子、子传孙、传男不传女
A
B
C
D
E
阅读教材33页小字部分，讲述色盲发现的故事。
社会调查表明： 我国 男性色盲患者近4.9% 女性色盲患者近0.18%
在学习了道尔顿发现红绿色盲 的故事后，你认为红绿色盲症是 一种怎样的疾病？ A、遗传病，由遗传物质决定 B、非遗传病，由环境因素决定
伴性遗传
——基因位于性染色体上，遗 传上总是和性别相关联的现象。
x x x x x x
XBY XbY XbY XBY XBY XbY
无色盲
都色盲
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
如果我是一名色盲患者的女性，应该找个什 如果我是一名色盲患者的男性，应该找个什 如果我是一名色盲患者的女性，你能够迅速 如果我是一名色盲患者的男性，你能够迅速 如果我是一名色觉正常的男性，你能够迅速 么样的男性？ 么样的女孩？ 说出我父亲和儿子的表现型吗？ 说出我的色盲基因是来自母亲还是父亲？ 说出我母亲和女儿的表现型吗？
人类ABO血型的遗传 人类 ABO血型系统是由复等位基因IA、 IB、i控制的，IA、IB为显性基因，i为隐性 基因。其中IA和IB之间无显隐关系（或者 说是共显性）。
A型——IAIA或IAi B型——IBIB或IBi AB型——IAIB O型——ii
一对父母的血型分别为B型和A 型。他们生的第一个孩子是男孩，该 男孩的血型是O型。 推测这对父母的基因型是什么？ 如果这个孩子是女孩，血型是什么？
对于人类遗传病，你认为采用 下列哪种研究方法更可取？为什 么？ A、像研究动植物一样，做杂交实 验，找出该病的遗传规律 B、对家族进行调查统计，通过对 家系图进行分析，找出该病的遗 传规律
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人类红绿色盲的家系图
1、红绿色盲是显性遗传还是隐性遗传？ 2、红绿色盲的基因是位于X染色体上，还是位于Y染 色体上？
芦花鸡芦花是由Z染色体上显性基因B控制的。
通过选择特定的亲本组合，让子代不同性别表现出 易于区分的相对性状。且控制相对性状的基因位于 性染色体上。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 亲代 配子
♂ zbzb
Zb
X
♀zBw
ZB W
子代
♂zBzb
芦花鸡
zbw ♀
非芦花鸡
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性