艾速平-产品知识题库
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二阶产品知识题库
一、填空题
1、艾速平®适应症为:(1)当口服疗法不适用时,的替代疗法;(2)用于
口服疗法不适用的。
2、艾速平®对于不能口服用药的胃食管反流病患者,用法用量为:静脉注射或静脉滴注本
品 mg, 每日次。
3、对于反流性食管炎患者,艾速平®用法用量为: mg,每日次;对于反流疾病的症
状治疗,艾速平®用法用量为: mg,每日次。
4、对于不能口服用药的Forrest分级Ⅱc-Ⅲ的急性胃或十二指肠溃疡出血患者,推荐静脉
滴注本品 mg,每小时一次,用药天。
5、艾速平®注射液的制备:是通过加入 mL的溶液至本品小瓶中供静脉注射
使用;艾速平®滴注液的制备:是通过将本品1支溶解至溶液 mL,供静脉滴注使用。配制后的注射用或滴注用液体均是的澄清溶液,应在小时内使用,保存在30℃下。从微生物学的角度考虑最好立即使用。
6、艾速平®有种给药方法/途径,分别为和。
7、对于轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。严重肝功能损害的患者每日剂量不应超过 mg。
8、艾司奥美拉唑主要经过细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。主要依靠特异性同工酶
和进行代谢。
9、严重肝功能损害主要参考指标包括:PTA、、酶学指标、胆碱酯酶、血清白蛋白、血脂及血糖。
10、不同治疗目的所需控制的最佳胃内pH值不同,其中,胃内pH> 是预防应激性溃疡的关键;胃内pH> 是急性上消化道出血治疗的关键。
11、艾速平®产品定位主要针对三个细分市场,即、及患者。
12、艾速平®20mg核心促销信息中,关于适应症的描述是对于的症状治疗应使用20mg;的患者使用的最大剂量不应超过20mg;与联合使用需配合密切临床监测,本品剂量不应超过20mg。
13、艾速平®2017年品牌竞争策略主要是同品,性价比高;品类竞争策略主要是方便安全,更好。
14、关于艾速平®与奥美拉唑品类竞争的产品主要有阿斯利康的、奥赛康的。
15、关于艾速平®与兰索拉唑品类竞争的产品主要有奥赛康的、山东罗欣的。
16. 关于艾速平®与泮托拉唑品类竞争的产品主要有武田的、扬子江的。
17、艾速平®产品制剂注册标准是艾司奥美拉唑品类当中最高的,其高于进口、国产及
(2015版)。
18.艾速平®宣传口号是抑酸、标准、更值。
19、艾速平®为树立独家规格壁垒,将针对20mg推行“抢滩计划”,主要面向传染专科医院、肝病专科医院(三级及以上)两种医院类型开展。
20、艾速平®临床应用医生观点调研项目,每家医院拥有6例名额,遴选医院要求为:、。遴选医生要求为:要有例以上国产注射用艾司奥美拉唑用药经验。每位医生完成问卷调研后,还需提交份典型病例。
21、为更好地实现艾速平®在消化领域与甘美、甘平、康欣的资源整合,将与中国继续医学教育杂志社联合开展学习班,实现肝胆胃肠组多产品整合推广。22、为了有效地区隔竞品、转换处方,实现快速上量,艾速平®“”项目,将融合手性PPI临床实践论坛、青年专家论坛、病例集结号、“艾”TALK,进行全方面推广宣传。
23.艾速平®“时空魅力”项目中,“时”寓意为:快速、作用持久,预防和治疗的时效性;“空”寓意为:艾速平构型,药效学更具优势。
24.为了提升公司品牌,天晴将与爱思威尔旗下的柳叶刀杂志(中国版)进行合作,旨在搭建全国高端专家网络。
年艾速平®涵盖的2场出境会议中,关于欧洲消化疾病周(UEGW)参与专家级别要求必须是(1)全国及以上、省级以上;(2)承诺提单或已经提单的医院关键人(级别医院)
年中华医学会第17次全国消化年会,将于(时间),在(地点)举行。
年普外年会,将于(时间),在(地点)举行。
28、2017年艾速平®还将参与肿瘤领域年会,会议将于6月举行,加大艾速平®在肿瘤化疗相关恶心呕吐领域的宣传。
29、由医学部主导的关于艾速平®医学专项研究项目,主要资助方向为与艾速平产品/主推领域相关药学研究、实验研究、临床研究。2017年除了将继续延续2016年专项项目外,还将有项名额可供区域参与,旨在促进医院开发。
30、2017年艾速平®涵盖的2场出境会议中,美国消化疾病周(DDW)将于2017年月在美国(地点)举行,欧洲消化疾病周(UEGW)将于2017年月在西班牙(地点)举行。
31.艾速平®临床应用医生观点调研项目,在疾病类型选择上以、
以及三种为主。
32.艾速平®临床应用医生观点调研项目,项目主办方是(基金会),项目承办方是由(媒体平台)进行平台搭建及整体运营。
33、2017年艾速平®在助力医院开发及学术推广的策略上,力争循证医学证据的补充(3项单中心研究、医学专项),树立壁垒。
年艾速平®涵盖的2场出境会议中,关于美国消化疾病周(DDW)参与专家级别要求必须是全国及以上、省级以上。
35.针对20mg推行“抢滩计划”,主要的推广信息是患者日治疗剂量不超过20mg。
36.艾速平®“时空魅力”项目将搭载察于未萌,(甘美药肝)、论坛(甘美外科)、丁香园 +PPI(甘美消化)、E-讲堂(甘美)甘美多领域平台进行艾速平®产品宣传。
37.”抢滩计划——20mg规格肝病专科医院开发激励”活动的目的主要是促进医院,树立规格壁垒。
年全国年会/重点省份年会将主要抓住全国及重点招标省份、、三大领域举办学术年会。
二、选择题
1、艾司奥美拉唑按国家医保分类,不分剂型均属于()。
A、甲类
B、乙类
2、艾速平®作为国内首家申报、首批获批的注射用艾司奥美拉唑钠,其获批时间为()。
A、2016年1月18日
B、2016年3月19日
C、2016年3月18日
D、2016年5月9日
3、2016年1月21日中华人民共和国人力资源和社会保障部在《关于调整规范国家基本医疗保险、工伤报销和生育保险药品目录中部分药品名称的通知》中明确指出,埃索美拉唑钠的中文名称变更为()。
A、奥美拉唑
B、艾司奥美拉唑
C、右旋奥美拉唑
4、艾司奥美拉唑为全球首个手性异构PPI制剂,其构型为()。
A消旋体
B左旋
C右旋
5、以下关于注射用艾司奥美拉唑钠质量标准描述,哪项正确()。
A、原研耐信®的质量标准最高
B、艾速平®质量标准最高
C、奥一明®质量标准最高
D、《中国药典》(2015版第二部)最高