概述红外分光光度法

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
6
第一节 概 述
7
第一节 概 述
波数σ是波长λ的倒数,单位为cm-1。 波长与波数的换算关系为:
(cm1)
1
10 4
(cm) (μm)
8
第一节 概 述 二、红外光谱与紫外光谱的区别
1. 成因不同 红外光谱是由分子的振转能级的跃迁而形 成,即称分子振-转光谱。紫外可见光谱是分子外层电子 能级的跃迁而形成,故称为电子光谱。 2.特征性不同 红外吸收光谱中峰较密集,光谱形状复杂, 信息量多,特征性强,与分子结构密切相关;紫外吸收光 谱的吸收峰一般较少,峰形比较简单,仅反映的是少数 官能团的的特性,而不是整个分子的特性。
20
第二节 基本原理
2.特征峰与相关峰 特征峰:能够用于鉴别官能团存在并具有较高强度
的吸收峰称为特征吸收峰,简称特征峰,其频率称 为特征频率。 吸收峰:由一个官能团所产生的一组具有依存关系 的特征峰称为相关吸收峰,简称吸收峰。
21
第二节 基本原理
(二) 影响吸收峰强度的因素 1.原子电负性的影响 化 学 键 两 端 所 连 接 的 原 子 的 电 负 性 相 差 越 大 , 即
2.熟悉红外光谱与紫外光谱的区别;熟悉红外光谱产生 的原理及条件;熟悉红外光谱中的吸收峰类型及影响 吸收峰的因素 。
3.了解典型有机化合物的重要基团在红外光谱中出现的 重要区段;了解红外分光光度计的基本结构 。
2
◆能力要求 学会使用红外分光光度计。
3
第一节 概 述
第一节 概 述 红外分光光度法(infrared spectrophotometry,IR)是利
12
第二节 基本原理
当一定频率的红外线照射分子时,如果分子中 某个基团的振动频率与其相同,两者就会产生共 振,分子吸收红外光的能量由原来的基态能级跃 迁到较高的振动能级,同时也伴随着转动能级的 跃迁。
对于大多数复杂的气、液、固体,分子间的自 由旋转受到阻碍,由转动能级跃迁所引起的红外 吸收几乎观察不到,可以观察到的主要由分子振 动能级跃迁产生的红外吸收光谱。
◆学习目的 通过学习红外分光光度法的基本原理、红外光谱产 生的条件、红外光谱中的吸收峰类型及影响吸收峰 的因素等有关知识,了解典型有机化合物的重要基 团在红外光谱中出现的区域和红外分光光度计的使 用,为药物鉴别打下基础。
1
◆知识要求 1.了解红外线、红外光谱的概念以及在药物分析中的主 要应用 。
16
第二节 基本原理
(二)红外光谱产生的条件 1.红外辐射的能量与分子的振转能级跃迁所需要
的能量刚好相等时,分子才会吸收红外辐射。 2.红外辐射与分子之间有偶合作用。只有发生偶
极矩变化的振动才能引起可观测的红外吸收谱带, 这种红外活性的振动才能产生红外吸收。
17
第二节 基本原理
课堂互动 产生红外光谱的原因是( ) A.原子内层电子能级跃迁 B.分子外层价电子跃迁 C.分子转动能级跃迁 D.分子振动-转动能级跃迁
13
第二节 基本原理
2.振动形式 大 多 数 的 物 质 分 子 为 多 原 子 组 成 的 非 线 性 分 子 ,
振动形式较复杂。在红外光谱中的基本振动形式 可分为伸缩振动和弯曲振动两类。
14
第二节 基本原理
15
第二节 基本原理
每一种振动形式对应一个振动能级,在产生跃迁 时所需的能量不同,将选择吸收不同频率的红外 光,即在红外光谱图上出现相应的特征吸收峰。
18
第二节 基本原理
课堂互动
分析化学
红外光谱产生的条件是什么?
19
第二节 基本原理
二、红外光谱中的吸收峰类型及影响吸收峰强度的因素 (一) 红外光谱中的吸收峰类型 1.基频峰与泛频峰
基频峰:分子吸收一定频率的红外线,振动能级由基态 跃迁至第一激发态时所产生的吸收峰称为基频峰。 泛频峰:分子的振动能级由基态跃迁至第二、第三激发 态等高能级时所产生的吸收峰称为倍频峰。除倍频峰外, 还有由两个或多个振动类型组合而成的合频峰、差频峰。 倍频峰、合频峰和差频峰合称为泛频峰。
10
第一节 概 述
课堂互动 您能说出为什么紫外光谱在对有机
物定性鉴定和结构分析上仅是红 外光谱的一种辅助工具呢?
11
第二节 基本原理
第二节 基本原理 一、红外光谱产生的基本原理及条件 (一)红外光谱产生的基本原理 1.分子振动与红外吸收 分子处在不停的运动之中,除了价电子跃迁外, 还有分子中原子的振动和分子本身的转动。
9
第一节 概 述
3.应用范围不同 红外光谱提供的信息量很多, 对药物定性鉴定和结构分析具有重要意义。紫外 光谱只适用于研究不饱合化合物,特别是分子中 具有共轭体系的化合物,在有机物定性鉴定和结 构分析上仅是红外光谱的一种辅助工具。 因此在分析中紫外光谱常用于定量分析,而红外 光谱常用于定性鉴别和结构分析。
极性越大,偶极矩变化越大,伸缩振动的吸收峰 越强。 2.振动方式的影响 振动方式不同,吸收峰强度也不同。基团的振动 方式与其吸收峰强度的大小关系(依次)为:νas >νs>δ
22
第二节 基本原理
3.分子对称性的影响 分子越对称,吸收峰就越弱,完全对称时,偶极
矩无变化,不产生红外吸收。 4.溶剂的影响 主要是由于形成氢键的影响,以及氢键强弱的不
同,使原子间距离增大,相应地偶极矩变化增大, 导致吸收强度增大。
23
第二节 基本原理
三、吸收峰的峰位及影响峰位的因素 (一)吸收峰的峰位 吸收峰的位置或称峰位,以
用物质对红外线的特征吸收而建立起来的分析方法,又 称红外吸收光谱法。
4
ຫໍສະໝຸດ Baidu
第一节 概 述
一、红外线及红外光谱 1.红外线及红外光谱区域 在可见光部分红色光之外,波长大于0.76μm而小于
1000μm的电磁波称为红外线。 目前广泛用于化合物定性、定量和结构分析的红外光
谱,是指化合物吸收中红外光区的红外光后引起分子 振转能级跃迁而产生的吸收光谱,称为红外吸收光谱 简称红外光谱(IR)。
5
第一节 概 述
2.红外光谱的表示方法
红外光谱的表示常采用T-σ曲线或T-λ曲线,即以波 数σ(cm-1)或波长λ(μm)为横坐标,表示吸收 峰的位置,以百分透光率T%为纵坐标,表示吸收 峰的强度。红外光谱图最常采用的是波数等距绘 制的T-σ曲线,其吸收峰是向下的“谷”,吸收 峰多而尖锐,图谱复杂。
相关文档
最新文档