天然药物化学成分提取分离方法.ppt
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• 天然药物中的化学成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂性质有 关。溶剂可分为水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂。一 些常见溶剂的脂性的强弱顺序如下:
• 石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>丙酮>乙醇>甲醇>水 • 天然药物化学成分可通过结构估计它们的极性。
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㈠ 溶剂提取法
• 甙类的分子中结合有糖分子,羟基数目多,能表现强亲水性, 而甙元则属于亲脂性化合物,而生物碱盐,能够离子化,加 大了极性,就变成了亲水性化合物。鞣质是多羟基衍生物, 列为亲水性化合物。油脂、挥发油、蜡、脂溶性色素都是强 亲脂性成分。
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⑴ 杂质的除去
• 结晶法所用的样品必须是已经用其它方wk.baidu.com 提得比较纯的时候才能采用此法精制。
• 结晶乃同类分子自相排列,如果杂质过多, 则阻碍分子的排列。如果粗提取部分的纯 度很差则很难得到结晶。
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⑴ 杂质的除去
① 用溶剂溶出杂质,或只溶出所需要的成分。 ② 用少量活性炭等进行脱色处理,以除去有色杂质。 ③ 通过氧化铝、硅胶柱色谱处理(注意所需要的成分
• 萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物因为极性较小,易溶于 氯仿、乙醚等亲脂性溶剂中;
• 糖苷、氨基酸等成分极性较大,易溶于水及含水醇中;
• 酸性、碱性及两性化合物,因为存在状态(分子或离子形式) 随溶液而异,故溶解度将随pH而改变。
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㈠ 溶剂提取法
• 只要中草药成分的亲水性和亲脂性与溶剂的此 项性质相当,就会在其中有较大的溶解度,即 所谓“相似相溶”的规律。这是选择适当溶剂 自中草药中提取所需要成分的依据之一。
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⑶ 结晶溶液的制备
• 制备结晶溶液,除用单一溶剂外,也常采用混合溶剂。 • 一般是先将化合物溶于易溶的溶剂中,再在室温下滴加适
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⑶ 结晶溶液的制备
• 制备结晶的溶液为过饱和的溶液。一般是应用适量的溶剂 在加温的情况下,将化合物溶解再放置冷处。如果在室温 中可以析出结晶,就不一定放置于冰箱中,以免伴随结晶 析出更多的杂质。
• 无定形的粉未状物质,远较晶体物质的溶解度大,易于形 成过饱和溶液。一般经过精制的化合物,在蒸去溶剂抽松 为无定形粉未,加入少量溶剂,往往立即可以溶解,稍稍 放置即能析出结晶。例如长春花总弱碱部分抽松后加入 1.5倍量的甲醇溶解,放置后很快析出长春碱结晶。又如 蝙蝠葛碱在乙醚中很难溶解,但当其盐的水溶液用氨液碱 化,并立即用乙醚萃取,所得的乙醚溶液,放置后即可析 出蝙蝠葛碱的乙醚加成物结晶。
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二、有效成分的分离与精制
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化学成分分离精制常用方法原理
㈠ 根据物质溶解度差别进行分离 ㈡ 根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离 ㈢ 根据物质的吸附性差别进行分离 ㈣ 根据物质分子大小差异进行分离
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㈠ 根据物质溶解度差别进行分离
1、利用温度不同引起溶解度的改变 2、改变混合溶剂的极性 3、调节溶液的pH值,改变分子的存在状态 4、沉淀法 5、盐析法
也可能被吸附而损失)。 ④ 制备其晶态的衍生物(如游离生物碱可制备各种生
物碱盐类,羟基化合物可转变成乙酰化物,碳基化合 物可制备成苯腙衍生物结晶)。
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⑵ 溶剂的选择
• 适宜的溶剂是在冷时对所需要的成分溶解度较小,而热时溶解 度较大。溶剂的沸点亦不宜太高。一般常用甲醇、丙酮、氯仿、 乙醇、乙酸乙酯等。
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㈡ 水蒸气蒸馏法
• 水蒸气蒸馏法只适用于具有挥发性、能随 水蒸气蒸馏而不被破坏,与水不发生反应, 且难溶或不溶于水的成分的提取。天然药 物中的挥发油、某些小分子生物碱如麻黄 碱、烟碱、槟榔碱以及某些小分子的酚性 物质如牡丹酚等的提取可采用水蒸气蒸馏 法。
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㈢ 升华法
• 某些固体物质如水杨酸、苯甲酸、樟脑等受热在 低于其熔点的温度下,不经过熔化就可直接转化 为蒸气,蒸气遇冷后又凝结成固体称为升华。天 然药物中有一些成分具有升华性质,能利用升华 法直接中药材中提取出来。但天然药物成分一般 可升华的很少。
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1、利用温度不同引起溶解度的改变
• 结晶法是选用合适的溶剂,将混合物加热溶解,形成有效 成分的饱和溶液,趁热过滤除去不溶的杂质,滤液低温放 置或蒸去部分溶剂后再低温放置,使有效成分大部分析出 结晶,由于初析出的结晶总会带一些杂质,因此需要通过 反复结晶即所谓重结晶的方法,才能得到高纯度的晶体。
天然药物化学成分提取分离方法
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化学成分提取分离方法
• 天然药物化学研究常从有效成分或生理活性成分的提取、分 离工作开始。在进行提取之前,应了解所用材料的基源(如 动、植物的学名)、产地、药用部位、采集时间与方法等。
• 目的物为已知成分或已知化学结构类型,如从甘草中提取甘 草酸、麻黄中提取麻黄碱,或从植物中提取某类成分如总生 物碱或总酸性成分时,工作比较简单。一般宜先查阅有关资 料,搜集比较该种或该类成分的各种提取方案,尤其是工业 生产方法,在根据具体条件加以选用。
• 有些化合物在一般溶剂中不易形成结晶,而在某些溶剂中则易 于形成结晶。例如葛根素、逆没食子酸(ellagicacid)在冰 醋酸中易形成结晶,大黄素)在吡啶中易于结晶,萱草毒素在 DMF中易得到结晶,而穿心莲亚硫酸氢钠加成物在丙酮一水中 较易得到结晶。又如蝙蝠葛碱通常为无定形粉未,但能和氯仿 或乙醚形成为加成物结晶。
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1、利用温度不同引起溶解度的改变
• 鉴定中草药化学成分,研究其化学结构,必须首先将中草 药成分制备成单体纯品。中草药化学成分在常温下多半是 固体的物质,常具有结晶性的通性,可以根据溶解度的不 同用结晶法来达到分离精制的目的。
• 中草药化学成分,一旦获得结晶,就能有效地进一步精制 成为单体纯品。纯化合物的结晶有一定的熔点和结晶学的 特征,有利于鉴定。因此,求得结晶并制备成单体纯品, 就成为鉴定中草药成分、研究其分子结构重要的一步。
• 从中草药或天然药物中寻找未知有效成分或有效部位时,情 况就比较复杂。只能根据预先确定的目标,在适当的活性测 试体系指导下,进行提取、分离并以相应的动物模型筛选、 临床验证、反复实践,才能达到目的。
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一、有效成分的提取
㈠ 溶剂提取法 ㈡ 水蒸气蒸馏法 ㈢ 升华法
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㈠ 溶剂提取法
• 溶剂提取法系选择适当溶剂将中草药中的化学成分从药材中 提取出来。
• 石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>丙酮>乙醇>甲醇>水 • 天然药物化学成分可通过结构估计它们的极性。
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㈠ 溶剂提取法
• 甙类的分子中结合有糖分子,羟基数目多,能表现强亲水性, 而甙元则属于亲脂性化合物,而生物碱盐,能够离子化,加 大了极性,就变成了亲水性化合物。鞣质是多羟基衍生物, 列为亲水性化合物。油脂、挥发油、蜡、脂溶性色素都是强 亲脂性成分。
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⑴ 杂质的除去
• 结晶法所用的样品必须是已经用其它方wk.baidu.com 提得比较纯的时候才能采用此法精制。
• 结晶乃同类分子自相排列,如果杂质过多, 则阻碍分子的排列。如果粗提取部分的纯 度很差则很难得到结晶。
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⑴ 杂质的除去
① 用溶剂溶出杂质,或只溶出所需要的成分。 ② 用少量活性炭等进行脱色处理,以除去有色杂质。 ③ 通过氧化铝、硅胶柱色谱处理(注意所需要的成分
• 萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物因为极性较小,易溶于 氯仿、乙醚等亲脂性溶剂中;
• 糖苷、氨基酸等成分极性较大,易溶于水及含水醇中;
• 酸性、碱性及两性化合物,因为存在状态(分子或离子形式) 随溶液而异,故溶解度将随pH而改变。
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㈠ 溶剂提取法
• 只要中草药成分的亲水性和亲脂性与溶剂的此 项性质相当,就会在其中有较大的溶解度,即 所谓“相似相溶”的规律。这是选择适当溶剂 自中草药中提取所需要成分的依据之一。
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⑶ 结晶溶液的制备
• 制备结晶溶液,除用单一溶剂外,也常采用混合溶剂。 • 一般是先将化合物溶于易溶的溶剂中,再在室温下滴加适
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⑶ 结晶溶液的制备
• 制备结晶的溶液为过饱和的溶液。一般是应用适量的溶剂 在加温的情况下,将化合物溶解再放置冷处。如果在室温 中可以析出结晶,就不一定放置于冰箱中,以免伴随结晶 析出更多的杂质。
• 无定形的粉未状物质,远较晶体物质的溶解度大,易于形 成过饱和溶液。一般经过精制的化合物,在蒸去溶剂抽松 为无定形粉未,加入少量溶剂,往往立即可以溶解,稍稍 放置即能析出结晶。例如长春花总弱碱部分抽松后加入 1.5倍量的甲醇溶解,放置后很快析出长春碱结晶。又如 蝙蝠葛碱在乙醚中很难溶解,但当其盐的水溶液用氨液碱 化,并立即用乙醚萃取,所得的乙醚溶液,放置后即可析 出蝙蝠葛碱的乙醚加成物结晶。
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二、有效成分的分离与精制
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化学成分分离精制常用方法原理
㈠ 根据物质溶解度差别进行分离 ㈡ 根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离 ㈢ 根据物质的吸附性差别进行分离 ㈣ 根据物质分子大小差异进行分离
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㈠ 根据物质溶解度差别进行分离
1、利用温度不同引起溶解度的改变 2、改变混合溶剂的极性 3、调节溶液的pH值,改变分子的存在状态 4、沉淀法 5、盐析法
也可能被吸附而损失)。 ④ 制备其晶态的衍生物(如游离生物碱可制备各种生
物碱盐类,羟基化合物可转变成乙酰化物,碳基化合 物可制备成苯腙衍生物结晶)。
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⑵ 溶剂的选择
• 适宜的溶剂是在冷时对所需要的成分溶解度较小,而热时溶解 度较大。溶剂的沸点亦不宜太高。一般常用甲醇、丙酮、氯仿、 乙醇、乙酸乙酯等。
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㈡ 水蒸气蒸馏法
• 水蒸气蒸馏法只适用于具有挥发性、能随 水蒸气蒸馏而不被破坏,与水不发生反应, 且难溶或不溶于水的成分的提取。天然药 物中的挥发油、某些小分子生物碱如麻黄 碱、烟碱、槟榔碱以及某些小分子的酚性 物质如牡丹酚等的提取可采用水蒸气蒸馏 法。
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㈢ 升华法
• 某些固体物质如水杨酸、苯甲酸、樟脑等受热在 低于其熔点的温度下,不经过熔化就可直接转化 为蒸气,蒸气遇冷后又凝结成固体称为升华。天 然药物中有一些成分具有升华性质,能利用升华 法直接中药材中提取出来。但天然药物成分一般 可升华的很少。
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1、利用温度不同引起溶解度的改变
• 结晶法是选用合适的溶剂,将混合物加热溶解,形成有效 成分的饱和溶液,趁热过滤除去不溶的杂质,滤液低温放 置或蒸去部分溶剂后再低温放置,使有效成分大部分析出 结晶,由于初析出的结晶总会带一些杂质,因此需要通过 反复结晶即所谓重结晶的方法,才能得到高纯度的晶体。
天然药物化学成分提取分离方法
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化学成分提取分离方法
• 天然药物化学研究常从有效成分或生理活性成分的提取、分 离工作开始。在进行提取之前,应了解所用材料的基源(如 动、植物的学名)、产地、药用部位、采集时间与方法等。
• 目的物为已知成分或已知化学结构类型,如从甘草中提取甘 草酸、麻黄中提取麻黄碱,或从植物中提取某类成分如总生 物碱或总酸性成分时,工作比较简单。一般宜先查阅有关资 料,搜集比较该种或该类成分的各种提取方案,尤其是工业 生产方法,在根据具体条件加以选用。
• 有些化合物在一般溶剂中不易形成结晶,而在某些溶剂中则易 于形成结晶。例如葛根素、逆没食子酸(ellagicacid)在冰 醋酸中易形成结晶,大黄素)在吡啶中易于结晶,萱草毒素在 DMF中易得到结晶,而穿心莲亚硫酸氢钠加成物在丙酮一水中 较易得到结晶。又如蝙蝠葛碱通常为无定形粉未,但能和氯仿 或乙醚形成为加成物结晶。
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1、利用温度不同引起溶解度的改变
• 鉴定中草药化学成分,研究其化学结构,必须首先将中草 药成分制备成单体纯品。中草药化学成分在常温下多半是 固体的物质,常具有结晶性的通性,可以根据溶解度的不 同用结晶法来达到分离精制的目的。
• 中草药化学成分,一旦获得结晶,就能有效地进一步精制 成为单体纯品。纯化合物的结晶有一定的熔点和结晶学的 特征,有利于鉴定。因此,求得结晶并制备成单体纯品, 就成为鉴定中草药成分、研究其分子结构重要的一步。
• 从中草药或天然药物中寻找未知有效成分或有效部位时,情 况就比较复杂。只能根据预先确定的目标,在适当的活性测 试体系指导下,进行提取、分离并以相应的动物模型筛选、 临床验证、反复实践,才能达到目的。
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一、有效成分的提取
㈠ 溶剂提取法 ㈡ 水蒸气蒸馏法 ㈢ 升华法
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㈠ 溶剂提取法
• 溶剂提取法系选择适当溶剂将中草药中的化学成分从药材中 提取出来。