阿司匹林的研究与发展前景

赣南师范学院 2016 学年第2学期

《数据处理与毕业论文写作》课程论文行政班级化学1301学号130900013姓名陈自勇选课班级任课教师成绩

阿司匹林的合成研究与发展前景

摘要：本文介绍各种催化剂对乙酰水杨酸生产的影响，说明维生素C催化剂在乙酰水杨酸制备过程中的优点。从催化剂和合成对阿司匹林生产工艺的改进作了简单综述。理解红外光谱法进行物质结构分析的基本原理，能够利用红外光谱鉴别观能团，并根据官能团确定未知组分的主要结构。同时了解傅立叶红外光谱仪的结构和工作原理。评价了各种工艺的优缺点，认为对甲苯磺酸、硫酸氢钠、苯甲酸钠和维生素C等对环境友好的催化剂。分析讨论了他们的优缺点并探讨了酸催化条件下的合成的改进。

Abstract: this article introduces all kinds of catalyst on acetyl salicylic acid producti on, the influence of vitamin C catalyst in the advantage in the process of acetyl salicyl ic acid preparation. In order to improve the production process of catalyst and aspirin in pairs were simply reviewed. Understand the basic principle of infrared spectroscop y analysis of material structure, be able to use the infrared spectroscopy can identify v iew, and according to the functional groups to determine the main structure of unkno wn components. To understand the structure and working principle of Fourier transfor m infrared spectrometer. Evaluate the advantages and disadvantages of all kinds of cr aft that p-toluene sulfuric acid, sodium hydrogen sulfate, sodium benzoate, vitamin C and other environmentally friendly catalyst. Analysis discussed their advantages and d isadvantages are discussed under the condition of acid catalytic synthesis of improve ment.

关键词：乙酰水杨酸(Aspirin) 催化剂(catalyst) 合成(compound) 红外光谱(infrared spectroscopy)

前言：。合成阿司匹林经典的化学反应的反应速度较慢，易产生副反应，经常对反应设备有腐蚀。阿司匹林的生产是以水杨酸和醋酐为原料，在催化剂的作用下经酰化反应实现。随着国内外对阿司匹林研究的不断深入，有许多新的治疗用途得以发现。本文介绍了阿司匹林的药用价值、合成方法及发展前景，对阿司匹林的合成方法进行了综述。对合成路线作了比较，以酸催化合成阿司匹林，工艺相对比较成熟，但需要开发更为环保的酸催化剂；以维生素C为催化剂合成阿司匹林，具有反应条件温和、对环境友好等优点，但工艺不够成熟。所以开发环境友好、性能优异、成本低廉的催化剂，是发展阿司匹林合成工艺的关键所在。一、合成和运用阿司匹林的意义：

阿司匹林又名乙酰水杨酸，是临床常用的解热镇痛、抗炎、抗风湿、抗血栓形成的药物。开发工艺简单、对人体副作用少、产品价格低廉、作用范围宽等效果。通过对阿司匹林合成方法的比较，可知酸性催化剂和新型催化剂各有其优势和不足，但新型催化剂比较环保。因此，开发环境更为友好、性能更为优异、成本更低的催化剂，是发展阿司匹林合成工艺的重点。

阿司匹林是白色晶体，易溶于乙醇、氯仿和乙醚，微溶于水。实验室通常采用水杨酸和乙酸酐在浓硫酸的催化下发生酰基化反应来制取。阿司匹林用来治疗感冒发热，因此很快就成为广泛的药物，具有解热止痛作用的新药不断出现。阿司匹林源出于杨柳的提取物, 有效治疗感冒发热等疼痛，阿司匹林是世界上应用

最广泛的解热、抗炎药。加强对阿司匹林合成工艺和功效方面的研究，开发新的合成工艺，此项研究具有非常重要的经济效益和社会意义。

实验100mL干燥的圆底烧瓶中加入4g水杨酸和10mL新蒸馏的乙酸酐，在振摇下缓慢滴加7 滴浓硫酸，安装普通回流装置。通水后，振摇反应液使水杨酸溶解。然后用水浴加热，控制水浴温度在80～85℃之间，反应20min。使用蒸馏过的乙酸酐制得的阿司匹林的产率更高，试验中，乙酸酐经过蒸馏去掉了试剂中的杂质，合成反应进行的更加完全，提高了阿司匹林的产率。

1、阿司匹林的化学反应式：

OH

COOH +(CH3CO)2O

H2SO4

OCOCH3

COOH

+CH3COOH

2、原理和产品的物理常数：

名称分子量密度熔点沸点

CH3CO-O-OCH3102 1.08 -73.1 140 OH

COOH

138.12 —157 —

OCOCH3

COOH

180.16 —135 —

3、阿司匹林的产率计算：

产品外观实际产量/g 理论产量/g 产率

白色晶体 4.56g 5.61g 81.28% 二、阿司匹林发现、发展过程：

阿司匹林最早是法国化学家热拉尔最早用水杨酸和乙酸酐反应制得乙酰水杨酸。以后乙酰水杨酸的合成和分离提纯上有所改进, 但是热拉尔发明的方法却一直沿用到了今天。

然而在古埃及时代，当时人们浸泡柳树皮获取了一种物质中，后发现这种树的树皮还可以降低病人的体温；后来人们才从柳树皮中提炼出了具有解热镇痛作用的有效成分水杨酸；现在用水杨酸与醋酸酐反应合成了乙酰水杨酸。

三、阿司匹林的药用价值：

阿司匹林近年来又证明它在体内具有抗血栓的作用，它能抑制血小板的聚集，其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成治疗心血管疾患。阿司匹林为解热镇痛药，用于治疗伤风、感冒、神经痛、关节痛及风湿病等。

四、阿司匹林合成和运用争论焦点：

水杨酸可以止痛，常用于治疗风湿病和关节炎。存在争议的是本品长期服用会引起胃肠道出血，这主要是由于前列腺对胃黏膜具有保护作用。阿司匹林催化剂使用在久远的发展过程中，阿司匹林的合成经历着无数的考验。迄今为止，阿司