四川大学药理学重点总结超全

四川大学药理学重点总结【强烈推荐】。药理学名词解释、简答与问答等考点相关合辑2009版

2008年12月19日

名词解释

1、肝肠循环

、有些药物及代谢物经胆汁排泄入十二指肠,一些结合型药物在肠中受细菌与酶的水解可被再吸收,形成肠肝循环,可使药物消除缓慢,作用时间明显延长。

2、二重感染(菌群交替症)

长期大剂量应用广谱抗生素如四环素类,使敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌与真菌乘机繁殖,造成二重感染。

3、继发反应

、就是药物发挥治疗作用后的不良后果,继发于药物治疗作用之后的一种不良反应,又称治疗矛盾。如长期应用广谱抗生素时产生的二重感染。

4、首剂现象

即首次应用哌唑嗪后,可发生严重的体位性低血压、晕厥与心悸等,在直立体位、饥饿等态下较易发生。5、首过消除(首过效应、首关消除、首关效应、首关代谢)

从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必须先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除。

6、肝药酶诱导剂凡能够增强药酶活性的药。

7、肝药酶抑制剂凡能够减弱药酶活性的药。

8、强度(效价) 指药物作用的强弱程度。

9、极量或称最大有效量,引起最大效应而不出

现中毒的剂量。

10、效能指药物产生的最大效应,此时以达到最大有效量,若再增加剂量,效应不再增加。

11、精神依赖性即心里依赖性或称习惯性,就是指使用某些药物以后可产生快乐满足感,并在精神上形成周期性不断使用的欲望,其特点就是一旦中断使用,不产生明显的戒断症状,可出现身体多处不舒服的感觉,但可以自制。

12、身体依赖性即生理依赖性或称成瘾性,就是指反复使用某些药物以后造成的一种身体适应状态,其特点就是一旦中断药物可出现强烈的戒断症状。

13、最小抑菌浓度(MIC) 就是指体外抗菌实验中,抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。

14、最小杀菌浓度(MBC) 就是指体外抗菌实验中,杀灭供试细菌的抗菌药物的最低浓度。

15、部分激动剂具有激动剂与拮抗剂的双重特性,亲与力较强,内在活性弱。

16、副作用指药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作用。

17、调节痉挛毛果芸香碱作用域睫状肌的M胆碱受体,使远物难以清晰地成像于视网膜上,故瞧近物清楚,瞧远物模糊。睫状肌上的M受体被激动→睫状肌收缩→悬韧带松弛→晶状体变突,屈光度增大→眼视近物清楚,视远物模糊。

18、调节麻痹睫状肌松弛退向外缘,悬韧带向周围拉紧,使晶状体处于扁平状态,导致屈光度降低,不能将近距离的物体清晰地成像于视网膜上,瞧近物模糊不清,只适于瞧远物。

19、药物代谢动力学简称药动学,主要研究机体对药物的作用,包括药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程,特别税血药浓度随时间变化的规律。

20、后遗效应就是指停药后原血药浓度已降至阈浓度以下而残存的药理效应。

21、受体的上增性调节长期应用拮抗剂或手提周围的生物活性物质浓度低,产生强而持久的阻滞作

用时,可使受体数目增加。

22、受体的向下调节长期应用激动剂或受体受体周围的生物活性物质浓度高,产生强而持久的激动作用时,可使受体数目减少。

23、天然抗生素由某些微生物培养液中提取的抗生素。

24、肝肠循环某些药物经肝脏转化为极性较强的水溶性代谢产物,可自胆汁排泄,若此时,再经肠粘膜上皮细胞吸收,经门静脉,肝脏重新进入体循环的反复循环过程。

25、耐药性又称抗药性,就是指细菌与抗菌药无反复接触后对药物的敏感性降低甚至消失。

26、耐受性机体对药物的反应特别不敏感,需加大剂量才能获得疗效。

27、药物效应动力学简称药效学,主要研究药物对机体的作用,包括药物的作用、作用机制、临床应用或适应性等。

28、血药浓度坪值每个一个半衰期用药一次,经4~6个半衰期后可达稳定水平的97%,此时血药浓度上升的幅度逐渐减缓并趋于稳定,在一定范围内波动,这个相对稳定的水平称为坪值。

29、药理学就是研究药物与机体(包括病原体)相互作用的一门学科。

30、半数致死量(LD50) 50%实验动物死亡的剂量。

31、半数有效量(ED50) 50%实验动物出现阳性反应的剂量。

32、半数中毒量(TD50) 50%实验动物出现中毒反应的剂量。

33、治疗指数在药物研究室用来表示药物安全性的指标,TI=LD50/ED50或TI=TD50/ED50。

34、化疗指数就是指在化学治疗药物研究时用来表示药物安全性的指标,即LD50/ED50。

35、安全范围ED95与LD5之间的距离。

36、灰婴综合征由于新生儿与早产儿肝功能发育不全,肝药酶的含量与活性较低,解毒功能差,且肾脏排泄功能也低下,使用大量的氯霉素易引起积蓄中毒,表现为腹胀、呕吐、呼吸抑制乃至皮肤灰白、紫绀,最后循环衰竭、休克,称灰婴综合征。

简答

1、简述药物效能与效价强度的概念

药物在最大治疗量时达到的最大效应,称效能。效价强度(potency):药物引起等效效应的相对剂量或浓度。

2、简述药物代谢的方式及解决

药物代谢又称生物转化(biotransformation),即药物在体内发生的化学结构变化。其代谢的两种方式分别为(1)氧化、还原或水解与(2)结合。

3、耐药性耐药性就是指细菌与抗菌药物多次接触后,对药物的敏感性下降甚至消失,致使抗菌药物的疗效降低或无效。耐药性分为固有耐药性与获得耐药性。

4、简述解热、镇痛、抗炎药的作用机制

⑴抑制PG合成酶--环氧酶( cyclo-oxygenase, COX ) ; ⑵抑制缓激肽的生物合成;

⑶稳定溶酶体膜; ⑷抑制WBC向炎症部位的游走。

5、简述氨基苷类的抗生素的不良反应

(1)肾毒性:急性近曲小管变形、坏死。尿中可见蛋白、管性、红细胞,重者见氮质血症。

(2)耳毒性:前庭功能损害,耳窝神经损害。

(3)神经肌肉阻滞:表现为肌无力,常见静滴或腹腔给药。原因:乙酰胆碱释放受阻。

(4)过敏反应:嗜酸性细胞增多、皮疹、药热与过敏性休克。

6、T1/2及其意义

药物消除半衰期(T1/2)就是药物浓度下降一半所需要的时间。T1/2 = 0、693 / k。

其意义为:(1)反映药物消除速度与能力(2)一次用药经过4-6个T1/2体内药物基本消除,反复用药经4-6个T1/2体内药量达稳态水平(3)决定每天给药次数。

7、成瘾性

阿片类等药物连续反复多次给予后,形成对药物的依赖性,成为成瘾性。