CPK值越大表示品质越佳

CPK

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组合公钥（Combined Public Key ）体制

品质统计过程中的意义

医学中的意义

组合公钥（Combined Public Key ）体制

品质统计过程中的意义

医学中的意义

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CPK

编辑本段组合公钥（Combined Public Key ）体制

组合公钥（Combined Public Key ，简称CPK）体制是我国著名密码专家南相浩于2003年正式提出的。CPK跳出了国外一直想创立一个全新算法的思维局限，通过建立一个以种子密钥为核心的科学的架构，将多种经典密码算法（如ECC、SHA1等）加以组合，用东方式的智慧，巧妙地解决了规模化标识认证这一世界难题。CPK体制的优点还在于它既具有结构上的稳定性，又有极强的灵活性和适应性：当出现新的更好的密码算法时，可以直接引入该架构为之所用。

CPK技术发明后，引起国内外高度关注。我国专家认为：CPK “是我国具有自主知识产权的密钥管理算法”，“解决了基于标识的密钥管理难题”，“实现了无第三方和非在线认证” “具有重大创新意义和广阔应用前景” 。国外专家评价：“CPK算法将基于标识的加密向前推进了一大步。它创造了一种易懂、易行、易普及的系统，能够提供公钥和基于标识的密码体制梦寐以求的所有好处”。

2007年5月，经过严格审查，CPK体制在西班牙巴塞罗那召开的欧洲密码年会上作了介绍得到国际承认。

南相浩教授于2010年7月提出一种简易证明方法，充分证明CPK具有极高的安全性：当采用2组32×32大小的种子密钥矩阵时（种子私钥容量仅为48KB,公钥为96KB），攻击方即使获得100万以上个正确私钥（通过扩大种子密钥长度，增加密钥段数量，还能进一步提高其抗攻击能力，但已无实际意义），也求不出唯一解（即求出种子私钥），而在实际应用中，每个私钥都加密存放在安全芯片内，要获得密钥必须解剖芯片并获得加密密钥，不具备任何现实可行性。此外，研究结果还显示，由于CPK体制采用的是种子密钥结构（即一组秘密变量，而且长度可变），具有抵御未来量子计算攻击的能力。

2007年12月由著名密码专家陈华平研究员首先提出的双因子组合公钥（TF-CPK）体制已于2008年11月通过国家密码管理局的审查。CPK算法也被一些国外密码专家解释为中国的公钥密码（China Public Key）,我国通过不断创新已在密码学领域奠定了自己的地位，开创出自己的发展道路。

编辑本段品质统计过程中的意义

CPK：Complex Process Capability index 的缩写，是现代企业用于表示制程能力的指标。制程能力强才可能生产出质量、可靠性高的产品。

制程能力指标是一种表示制程水平高低的方法，其实质作用是反映制程合格率的高低。

制程能力的研究在於确认这些特性符合规格的程度，以保证制程成品的良率在要求的水准之上，可作为制程持续改善的依据。而规格依上下限有分成单边规格及双边规格。只有规格上限和规格中心或只有规格下限和规格中心的规格称为单边规格。有规格上下限与中心值，而上下限与中心值对称的规格称为双边规格。

当我们的产品通过了GageR&R的测试之后，我们即可开始Cpk值的测试。

CPK值越大表示品质越佳。

Cpk——过程能力指数

CPK = Min（CPKu,CPKl)

USL (Upper specification limit): 规格上限。

LSL (Low specification limit): 规格下限。

ˉx = (x1+x2+...+xn) / n : 平均值。

T = USL - LSL : 规格公差。

U = (USL + LSL) / 2：规格中心。

CPKu = | USL-ˉx | / 3σ

CPKl = | ˉx -LSL | / 3σ

Cpk应用讲议

1. Cpk的中文定义为：制程能力指数，是某个工程或制程水准的量化反应，也是工程评估的一类指标。

2. 同Cpk息息相关的两个参数：Ca , Cp.

Ca: 制程准确度。在衡量「实际平均值」与「规格中心值」之一致性。对於单边规格，因不存在规格中心，因此不存在Ca；对於双边规格，Ca=(ˉx-C)/(T/2)。

Cp: 制程精密度。在衡量「规格公差宽度」与「制程变异宽度」之比例。对於单边规格，只有上限和中心值，Cpu = | USL-ˉx | / 3σ。

只有下限和中心值，Cpl = | ˉx -LSL | / 3σ

对於双边规格：Cp=(USL-LSL) / 6σ

3. Cpk, Ca, Cp三者的关系：Cpk = Cp * ( 1 - |Ca|)，Cpk是Ca及Cp两者的中和反应，Ca反应的是位置关系(集中趋势)，Cp反应的是散布关系(离散趋势)

4. 当选择制程站别Cpk来作管控时，应以成本做考量的首要因素，还有是其品质特性对后制程的影响度。

5. 计算取样数据至少应有20~25组数据，方具有一定代表性。

6. 计算Cpk除收集取样数据外，还应知晓该品质特性的规格上下限(USL，LSL)，才可顺利计

和深入的研究。

肌酸激酶作为研究蛋白质折叠的理想模型基于以下理由：i) 肌肉型肌酸激酶分子是由两个相同的亚基组成的二聚体，目前兔肌CK的2.35 Å高分辨率晶体结构已经解出[11]，每个亚基具有一个小的N-末端结构域和一个大的C-末端结构域。人肌CK的3.5Å

分辨率晶体结构也已经得到[12]。ii)多种条件下变性或修饰后的CK在体外仍可再折叠为天然构象[13-16]。iii). CK是一个大的二聚体蛋白质，比小的二聚体或单体蛋白质分子更复杂，再折叠过程中可以得到更多的中间体[16-18]，聚沉与正确折叠之间的竞争也被观察到[19,20]。

天然的肌酸激酶分子是一个紧密的球状结构。近来关于肌酸激酶构象变化和活力变化关系的研究显示了酶分子活性部位构象的柔性[17，21，22]，即酶分子活性部位的微区构象在变性剂作用下易发生改变而导致酶分子快速失活，此时酶分子整体构象尚未发生明显变化。周海梦等人[23]用荧光探针标记兔肌肌酸激酶的活性部位，监测了荧光衍生物微区构象变化与相应酶活力丧失速度，发现二者几乎一致，为酶活性部位柔性的假说提供了有力的证据。