《药剂学》第03章在线测试
《药剂学》试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、《中华人民共和国药典》现行版为（D）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版2、可形成浊点的表面活性剂是（D）A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.卵磷脂D.吐温类E.羧酸盐类3、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂4、常用于过敏性试验的注射条件是（D ）A．静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射5、在美国第一个上市的透皮制剂为（A ）A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是：（B ）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是（A）A.软膏剂B.橡皮膏C.涂膜剂D.贴剂E.气雾剂8、有关液体药剂质量要求不正确的是（ A ）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确E．液体制剂应具有一定的防腐能力9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、作为注射液抗氧剂的是（ A ）A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小12、以下可作为片剂崩解剂的是（C）A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆13、O/W型乳剂乳化剂的HLB值是（C）A HLB值在5-20之间B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间14、包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括（E）A CAPB HPMCPC PV APD EudragitLE PVP15、以下滤器中用作末端过滤用的为（ C ）A.垂熔玻璃滤球B.砂滤棒C.微孔滤膜D.板框压滤机E.压滤器16、不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（C）A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯17、下述哪个不是靶向制剂的载体（E）A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊18、微孔包衣片片芯是（A）A.水溶性药物压制的单压片B.亲水性药物压制的单压片C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂19、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（B）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆20、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A ）A．硬脂酸镁 B．磷酸氢钙 C．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉21、经皮给药系统中主要的剂型为（C ）A.软膏剂B.硬膏剂C.贴剂D.涂剂E.散剂22、固体剂型药物的溶出规律是（ D ）A.DV=W/[G-(M-W)]B.V=X0/C0C.lgN=lgN0-kt/2.303D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V023、包衣时加隔离层的目的是（A）A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E使片剂表面光滑平整24、热原的主要成分是（C ）A．异性蛋白 B ．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂25、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A ）A. 0.42gB. 0.61gC. 0.36gD. 1.42gE. 1.36g26、粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（D）A.硫酸钙B.糊精C.糖粉D.淀粉E.微晶纤维素27、TDDS代表的是（ C ）A．控释制剂 B．药物释放系统 C．透皮给药系统D．多剂量给药系统 E．靶向制剂28、包隔离层的主要材料是（E ）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液29、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）A.明胶B.虫胶C.PV AD.琼脂E.阿拉伯胶30、混悬型气雾剂为（C）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂31、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。
《药剂学》毕业考试题库完整
《药剂学》毕业考试题库完整毕业生考试习题库（适用于药学专业）药剂学第一章绪论一、最佳选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A.工业药剂学B.物理药学C.调剂学D.药剂学E.方剂学2、药剂学研究的内容不包括A.基本理论的研究B.新辅料的研究与开发C.新剂型的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术的研究与开发3、按形态分类的药物剂型不包括A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型4、剂型分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类5、按分散系统分类的药物剂型不包括A.固体分散型B.注射型C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型6、下列关于制剂的正确叙述是A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A.剂型可影响药物疗效B.剂型可以改变药物的作用速度C.剂型可以改变药物的化学性质D.剂型可以降低药物的毒副作用E.剂型可产生靶向作用8、下列关于剂型的错误叙述是A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B.剂型是一类制剂的集合名词C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题（9~11）A.按分散系统分类法B.按给药途径分类法C.按形态分类法D.按制法分类E.综合分类法9、按物质形态分类的方法10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法（12~14）A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.涂膜剂12、溶液剂型13、固体分散剂型14、气体分散剂型（15~16）A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药19、滴眼剂的给药途径属于20、舌下片剂的给药途径属于第二章液体制剂一、最佳选择题1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A.混悬剂属于非均匀相液体制剂B.低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C.溶胶剂属于均匀相液体制剂D.乳剂属于非均匀相液体制剂E.高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、液体制剂的质量要求不包括A.液体制剂要有一定的防腐能力B.外用液体制剂应无刺激性C.口服液体制剂应口感适好D.液体制剂应是澄明溶液E.液体制剂浓度应准确、稳定3、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A.可供内服外用B.能与水、乙醇混合使用C.30％以上的甘油溶液有防腐作用D.有保湿作用E.甘油毒性较大4、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A.作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在600以上B.聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C.聚乙二醇可用作软膏基质D.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E.聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.新洁尔灭E.山梨酸6、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸洗必泰E.苯扎氯铵7、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C.分子态的苯甲酸抑菌作用强D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E.pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降8、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C.尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D.表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定9、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜昧剂10、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A.表面活性B.HLB值D.在溶液中形成胶束E.在溶液表面定向排列11、下列哪种表面活性剂具有昙点A.卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.司盘60D.吐温80E.单硬脂酸甘油酯12、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E.表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力13、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB 值为4.3）混合，混合物的HLB值为A.10.72B.8.10C.11.53D.15.64E.6.5014、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂15、溶液剂制备时哪种做法不正确A.溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B.易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C.易挥发的药物先行加入D.难溶性药物可适当加入助溶剂E.使用非极性溶剂时滤器应干燥16、制备5%碘的水溶液，可采用哪种方法增加碘的溶解度A.加增溶剂B.加助溶剂C.制成盐类D.制成酯类E.采用复合溶剂17、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂18、下列与高分子溶液性质无关的是A.高分子溶液具有高黏度、高渗透压B.高分子溶液有陈化现象C.高分子溶液可产生胶凝D.蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E.疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂19、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A.疏水性溶胶具有双电层结构B.疏水性溶胶属于热力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.ζ电位越大，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶20、下列关于沉降容积比的错误叙述为A.F值越大说明混悬剂越稳定B.F值在0～1之间C.沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D.F值越小说明混悬剂越稳定E.混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值21、关于助悬剂的错误叙述为A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B.助悬剂可以增加介质的黏度C.可增加药物微粒的亲水性D.亲水性高分子溶液常用作助悬剂E.助悬剂可降低微粒的ζ电位22、下列哪种物质不能作助悬剂使用A.甘油B.糖浆C.阿拉伯胶D.甲基纤维素E.泊洛沙姆23、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A.微粒半径B.微粒半径平方C.介质的密度D.介质的黏度E.微粒的密度24、混悬剂质量评价不包括的项目是A.溶解度的测定B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.重新分散试验25、下列关于乳剂的错误叙述为A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂属于胶体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E.乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点26、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性二、配伍选择题（27~29）A.HLB为7～11B.HLB为8～16C.HLB为3～6D.HLB为15～18E.HLB为l3～1627、O／W型乳化剂28、W／O型乳化剂29、润湿剂（30~33）A.CMCB.HLB值C.VD.βE.F30、评价混悬剂稳定性的沉降容积比31、形成胶束的最低浓度32、评价混悬剂絮凝程度的参数33、非均相体系中微粒的沉降速度（34~36）A.助溶B.乳化C.潜溶D.增溶E.分散34、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是35、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是36、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液的作用是（37~39）A.混悬剂B.乳剂C.真溶液D.溶胶E.高分子溶液37、胃蛋白酶合剂38、复方硫磺洗剂39、复方碘溶液第三章浸出药剂一、最佳选择题1、关于浸出制剂的特点叙述错误的是（）A.成分单一，稳定性高B.具有药材各浸出成分的综合作用C.有利于发挥药材成分的多效性D.水性浸出制剂的稳定性较差E.基本上保持了原药材的疗效2、欲提高浸出效果，以下说法正确的是（）A.浸出时间越长越好B.浸出温度越高越好C.浸出过程中浓度差越大越好D.药材粒度越小越好E.溶剂越多越好3、影响浸出效果的决定因素是（）A.浸出时间B.浓度梯度C.浸出温度D.药材粉碎程度E.溶剂的用量4、干燥过程中不能除去的水分是（）A.总水分B.结合水C.非结合水D.自由水E.平衡水5、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是（）A.非结合水包含部分平衡水及自由水B.只要干燥时间足够长，物料就可以除去全部的水C.自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分D.平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分E.以上叙述均不正确6、下列不属于常用浸出方法的是（）A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸馏法E.醇提水沉法7、浸出方法中单渗漉法的6个步骤是（）A.药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤B.药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗滤C.药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗滤D.药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤E.药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗滤→浸渍8、属于汤剂的特点的是（）A.具备使用方便的优点B.成分提取最完全的一种方法C.起效较为迅速D.属于真溶液型液体分散体系E.临床用于患者口服9、以下（）方法可以提高汤剂的质量A.煎药用陶器B.药材粉碎的越细越好C.煎药次数越多越好D.从药物加入药锅时开始准确记时E.煎药时间越长越好10、关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是A.酒剂不要求乙醇含量测定B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC.含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可E.酊剂无需进行pH检查二、配伍选择题（11～13）A.糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂11、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（）12、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（）13、多采用煎煮法制备的剂型是（）（14～15）A.每ml相当于原药材1g的制剂B.每ml相当于原药材2g的制剂C.每g相当于原药材2～5g的制剂D.每g相当于原药材1～2g的制剂E.每g相当于原药材6g的制剂14、流浸膏剂的浓度是（）15、浸膏剂的浓度是（）第四章注射剂与滴眼剂一、最佳选择题1、下列关于注射剂的定义正确的叙述是A.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂2、关于注射剂的特点错误的叙述是A.药效迅速，作用可靠B.静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人C.注射剂一般不能自己使用，使用不便D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E.注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高3、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亚砜4、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂5、制备注射用水最有效的方法是A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.吸附过滤法6、注射剂的pH值一般控制在A.5～11B.7～11C.4～9D.5～10E.3～97、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是A.蛋白质B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸8、有关热原性质的叙述，错误的是A.耐执性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性9、不属于物理灭菌法的是A.气体灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法10、热压灭菌法所用的蒸汽是A.115℃蒸汽B.含湿蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.饱和蒸汽11、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A.必须使用饱和蒸汽B.必须将灭菌柜内的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽12、氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗的氯化钠重量B.与10g药物成等渗的氯化钠重量C.与1g药物成等渗的氯化钠重量D.与1g氯化钠成等渗的药物重量E.氯化钠与药物的重量各占50％13、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaClA.0.72gB.0.18gC.0.81gD.1.62gE.2.33g14、关于冷冻干燥叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E.黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法15、关于维生素C注射液的叙述，不正确的是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌C.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛E.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性16、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是A.无菌B.无热原C.有一定的pHD.与泪液等渗E.澄明度符合要求17、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求18、关于输液的灭菌叙述错误的是A.从配制到灭菌以不超过4h为宜B.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D.塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌值大于8min，常用12minE.对于大容器要求F19、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠二、配伍选择题（20~22）A.原水B.纯化水C.注射用水D.制药用水E.灭菌注射用水20、注射用水经灭菌所得的水21、经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水22、纯化水经蒸馏所得的水（23~26）请写出下列除热原方法对应于哪一项性质A.180℃ 3～4h被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏23、蒸馏法制注射用水24、用活性炭过滤25、用大量注射用水冲洗容器26、加入KMnO4（27~29）请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌（160℃，2h）B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌27、5％葡萄糖注射液28、胰岛素注射液29、维生素C注射液（30~33）A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大30、粉末流动性差31、装入容器液层过厚32、升华时供热过快，局部过热33、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除（34~36）A.维生素C l04gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠499D.亚硫酸氢钠29E.注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中34、抗氧剂是35、用于络合金属离子的是36、起调节pH的是第五章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂一、最佳选择题1、软膏剂的概念是A.软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂B.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂D.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂E.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂2、关于软膏剂的表述，不正确的是A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>280μm的粒子3、关于软膏剂基质的正确叙述为A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类B.固体石蜡可用于调节软膏稠度C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质E.硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用4、关于软膏基质的叙述，错误的是A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加人羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于O／W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用5、关于乳剂基质的错误叙述为A.O／W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”B.乳剂型基质有水包油(0／W)型和油包水(W／O)型两种C.乳剂基质的油相多为固相D.O／W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快E.一价皂为0／W型乳剂基质的乳化剂6、软膏烃类基质包括A.蜂蜡B.硅酮C.凡士林D.羊毛脂E.聚乙二醇7、可单独用作软膏基质的是A.蜂蜡B.凡士林C.植物油D.液体石蜡E.固体石蜡8、常用于O／W型乳剂型基质乳化剂是A.司盘类B.胆固醇C.羊毛脂D.硬脂酸钙E.三乙醇胺皂9、关于油脂性基质的错误叙述为A.羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性B.油脂类可单独作软膏基质C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合10、以下关于软膏剂的质量要求的叙述，不正确的是A.无不良刺激性B.应符合卫生学要求C.均匀细腻，无粗糙感D.软膏剂稠度应适宜，易于涂布E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的11、关于凡士林基质的错误叙述为A.凡士林性质稳定，无刺激性B.凡士林是常用的油脂性基质C.凡士林吸水性很强D.凡士林常与羊毛脂配合使用E.凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体状混合物12、关于凝胶剂的错误叙述是A.外用凝胶剂是药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统与双相分散系统之分C.构成水性凝胶基质的高分子材料可分为天然、半合成与人工合成三大类D.卡波姆属于纤维素衍生物E.临床应用较多的是水性凝胶剂13、软膏剂质量评价不包括的项目是A.粒度B.装量C.微生物限度D.无菌E.热原14、下列关于眼膏剂制备的错误叙述是A.基质熔化后过滤，经150℃至少灭菌1hB.配制用具清洗后采用湿热灭菌C.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂D.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌E.眼膏基质的配比为：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂（8：1：1）15、制备混悬型眼膏剂，其不溶性药物应通过几号筛A.三号筛B.四号筛C.五号筛D.八号筛E.九号筛16、下述制剂不得添加抑菌剂的是A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于创伤的眼膏剂D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂二、配伍选择题（17~20）A.白凡士林B.固体石蜡C.卡波普D.类脂E.冷霜17、水凝胶基质18、具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用19、常用于调节油脂性基质的稠度20、W／O型软膏剂（21~24）A.羊毛脂B.硅酮C.丙二醇D.卡波姆E.黄凡士林21、制备凝胶剂用基质22、化学性质稳定，疏水性强，不溶于水，为较理想的疏水性基质23、可改善凡士林的吸水性与药物的渗透性24、制备眼膏剂用基质第六章散剂、颗粒剂和胶囊剂一、最佳选择题1、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指A.每英寸长度上筛孔数目B.每市寸长度上筛孔数目C.每厘米长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方厘米面积上筛孔数目2、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是A.粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B.中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末C.细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末D.最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末E.极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末3、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A.等量递加混合B.多次过筛混合C.将轻者加在重者之上混合D.将重者加在轻者之上混合E.搅拌混合4、不影响散剂混合质量的因素是A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.组分的吸湿性与带电性。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学的定义是：A. 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学答案：A2. 以下哪种剂型既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药？A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂答案：E3. 靶向制剂属于：A. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂答案：C4. 药剂学的研究不涉及的学科是：A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学答案：C5. 注射剂中不属于处方设计的有：A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D. 药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法答案：D6. 以下哪一项不属于胃肠道给药剂型？A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂答案：B7. 关于临床药学研究内容不正确的是：A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C. 药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控答案：E8. 按医师处方专为特定患者制备的制剂称为：A. 处方制剂B. 非处方制剂C. 医疗用制剂D. 家庭用制剂E. 特殊制剂答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药剂学的研究内容主要包括：A. 药物制剂的处方设计B. 药物制剂的制备工艺C. 药物制剂的合理应用D. 药物制剂的质量控制E. 药物制剂的储存与运输答案：ABCDE2. 药物剂型的分类包括：A. 固体制剂B. 液体制剂C. 半固体制剂D. 胶体溶液制剂E. 气体剂型答案：ABCDE3. 以下哪些因素会影响药物的生物利用度？A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的吸收部位D. 药物的代谢途径E. 药物的排泄途径答案：ABCDE4. 药物制剂的制备工艺包括：A. 原料药处理B. 混合与制备C. 压片与包衣D. 溶液与乳剂的制备E. 注射剂的制备答案：ABCDE5. 药物制剂的质量控制包括：A. 药物制剂的稳定性B. 药物制剂的纯度C. 药物制剂的均一性D. 药物制剂的安全性E. 药物制剂的有效性答案：ABCDE三、判断题（每题2分，共10分）1. 药剂学是研究药物制剂的综合性技术科学。
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（完整版）《药剂学》试题及答案药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂3. 靶向制剂属于（）. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科（）A. 数学B. 化学C.经济学D.生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有（）A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D.乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是（）A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（A、溶胶剂为液体剂型BC栓剂为半固体剂型DE、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型11. 《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典 12. 关于药典的叙述不正确的是（）A. 由国家药典委员会编撰B. 由政府颁布、执行，具有法律约束力C. 必须不断修订出版D. 药典的增补本不具法律的约束力E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13. 药典的颁布，执行单位（）A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为（） A.1985年版 B.1990年版 C.2005年版 D.1995年版E.200（版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20.关于处方的叙述不正确的是（）A. 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B. 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D. 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E. 法定处方是药典、部颁标准收载的处方21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A. 处方药可通过药店直接购买B. 处方药是使用不安全的药品C. 非处方药也需经国家药监部门批准D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、配伍选择题【B 型题】[1 ?5]A. 制剂B. 剂型C. 方剂D. 调剂学E. 药典 1.药物的应用形式（）A.15. 我国药典最早于（） A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由（）编纂A. 美国B. 日本一个国家药品规格标准的法典称（部颁标准各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A 、 2 年B 、 4 年C 、 5 年D 、 6 年 E年颁布 C.1963 年 D.1953 年 E.1956 17. 18. 俄罗斯 D. ） B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C.中国D. E. 药典世界卫生组织 E. 以上均不是）、 8年药物应用形式的具体品种（）按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂研究方剂的调制理论、技术和应用的科学一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ?15] A. 处方药 B. 非处方药 C. 医师处方 D. 协定处方E. 法定处方11 .国家标准收载的处方（）12. 医师与医院药剂科共同设计的处方13. 提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14. 必须凭执业医师的处方才能购买的药品15. 不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（ 19. 固体药物以聚集体状态存在的体系（）20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（[21 ? 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . （）22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂（）25. 民间积累的有效经验处方 . （）[26 ? 27]A 按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D 按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合（）2． 3． 4．5．[6? 10]A. Industrial pharmacy Physical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( ( ( ( (6．7． 8． 9． B ．C ．D ．E ．工业药剂学物理药剂学临床药剂学生物药剂学10．药物动力学）））））[16 ? 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系C.乳剂D.混悬剂 E.固体分散体27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28 ?31]A物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
药剂学测试题(附参考答案)
药剂学测试题（附参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.糖类输液（）A、营养输液B、电解质输液C、血浆代用液D、非胶体输液E、非电解质输液正确答案：A2.维生素 C 的降解的主要途径是( )A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解正确答案：B3.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）A、A级B、B级C、C级D、D级E、B.C均可正确答案：A4.注射剂从配液到灭菌不得超过( )小时A、6B、8C、10D、12E、4正确答案：D5.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会( )A、溶血B、水解C、皱缩D、凝聚E、以上都不对正确答案：A6.下列用于打光的材料是( )A、滑石粉B、虫胶C、川蜡D、CAPE、HPMC正确答案：C7.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为( )A、聚乙二醇B、棕榈酸酯C、硬脂酸丙二醇酯D、可可豆脂E、椰油酯正确答案：A8.《中国药典》中， 100 目筛对应于几号标准药筛( )A、六号筛B、五号筛C、七号筛D、四号筛E、三号筛正确答案：A9.明胶（）A、撒于水面B、浸泡.加热.搅拌C、溶于冷水D、加热至60-70℃E、水、醇中均溶解正确答案：B10.表面活性剂分子的结构特征是（）A、结构中均具有酯健B、结构中既有亲水基团，又有亲油基团C、结构中均具有醚键D、结构中均具有醇羧基结构E、结构中仅具有亲水基团，而无亲油基团正确答案：B11.注射剂生产中末端过滤用的滤器是（）A、石棉滤器B、硅藻土滤棒C、微孔滤膜滤器D、6＃垂熔玻璃漏斗E、3＃垂熔玻璃漏斗正确答案：C12.有关粉碎的目的叙述不正确的是( )A、有利于发挥药效B、有利于炮制C、增加难溶性药物的溶出速率D、利于有效成分的浸出E、便于药剂的制备与调配正确答案：B13.人参、珍珠、沉香等贵重药材，挥发性极强或不溶性药材在煎煮时，应( )A、烊化B、另煎C、先煎D、包煎E、冲服正确答案：E14.可用于滤过除菌的滤器是（）A、0.22μm微孔滤膜B、G3垂熔玻璃滤器C、砂滤棒D、0.45μm微孔滤膜E、G4垂熔玻璃滤器正确答案：A15.注射用的用水选择（）A、原水B、纯化水C、无菌注射用水D、注射用水E、饮用水正确答案：D16.对热不稳定的药物溶液的灭菌应采用的灭菌法是（）A、辐射灭菌法B、滤过灭菌法C、热压灭菌法D、紫外线灭菌法E、干热灭菌法正确答案：B17.下列有“万能溶剂”之称的是( )A、乙醇B、水C、脂肪油D、二甲基亚砜E、丙二醇正确答案：D18.提取药材有效成分时，下列说法正确的是（）A、提取时间越长越好B、溶媒pH越高越好C、粉碎度越大越好D、浓度差越大越好正确答案：D19.供静脉注射用的注射剂不得加入以下哪一种附加剂（）A、等渗调节剂B、抗氧剂C、抑菌剂D、pH调节剂E、增溶剂正确答案：C20.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的( )A、转相B、分层C、絮凝D、合并E、破裂正确答案：C21.（）是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学A、药物动力学B、生物药剂学C、临床药学D、物理药剂学E、工业药剂学正确答案：A22.下列可做肠溶衣材料的是( )A、乳糖B、CAPC、阿拉伯胶D、羧甲基纤维素E、明胶正确答案：B23.作润湿用的表面活性剂，要求其HLB值为（）A、13-16B、7-9C、3-8D、15-18E、8-16正确答案：B24.下列不属于常用的中药浸出方法的是（）A、薄膜蒸发法B、浸渍法C、蒸馏法D、渗漉法E、煎煮法正确答案：A25.下列是软膏剂烃类基质的是( )A、羊毛脂B、聚乙二醇C、植物油D、凡士林E、蜂蜡正确答案：D26.下列关于栓剂的概念正确的叙述是( )A、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的固体制剂B、栓剂系指药物制成供人体腔道给药的固体制剂C、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的半固体制剂D、栓剂系指药物与适宜基质制成供外用的固体制剂E、栓剂系指药物与适宜基质制成供口服给药的固体制剂正确答案：A27.不能作固体分散体的材料四是( )A、PEG 类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆正确答案：B28.用于注射用无菌粉末的溶剂为（）A、饮用水B、注射用水C、纯化水D、无菌注射用水E、原水正确答案：D29.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）A、二甲基亚砜B、液体石蜡C、甘油D、水E、丙二醇正确答案：B30.可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂（）A、吐温类B、季铵化合物C、卵磷脂D、司盘类E、肥皂类正确答案：D31.下列关于醑剂的错误叙述为( )A、醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液B、醑剂应贮存于密闭容器中，但不宜长期贮存C、凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂D、醑剂中的乙醇浓度一般为E、醑剂专供外用，正确答案：E32.单糖浆含糖量（g/ml）为多少（）。
执业药师《药剂学》章节自测试题及答案
执业药师《药剂学》章节自测试题及答案2017执业药师《药剂学》章节自测试题及答案考生们在复习完执业药师《药剂学》各章节知识点后，可以自测一下自己的学习情况。
以下是店铺搜索整理的一份执业药师《药剂学》章节自测试题及答案，供参考练习，希望对大家有所帮助!想了解更多相关信息请持续关注我们店铺!第八章浸出制剂与中药制剂(一)单项选择题1 、用乙醇加热浸提药材时可以用( )A 、浸渍法B 、煎煮法C 、渗漉法D 、回流法2 、植物性药材浸提过程中主要动力是( )A 、时间B 、溶剂种类C 、浓度差D 、浸提温度3 、下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床( )A 、浸膏剂B 、合剂C 、酒剂D 、酊剂4 、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为( )( g/ml )A 、 5%B 、 10%C 、 15%D 、 20%5 、下列不是酒剂、酊剂制法的是( )A 、冷浸法B 、热浸法C 、煎煮法D 、渗漉法6 、需作含醇量测定的制剂是( )A 、煎膏剂B 、流浸膏剂C 、浸膏剂D 、中药合剂(二)多项选择题1 、影响浸出的因素有( )A 、药材粒度B 、药材成分C 、浸提温度、时间D 、浸提压力2 、浸出制剂防腐可通过( )A 、控制环境卫生B 、加防腐剂C 、药液灭菌D 、用茶色容器分装3 、浸出制剂的.特点有( )A 、具有多成分的综合疗效B 、适用于不明成分的药材制备C 、服用剂量少D 、药效缓和持久4 、制备药酒的常用方法有( )A 、溶解法B 、稀释法C 、浸渍法D 、渗漉法参考答案( 一 ) 单项选择题1.D2.C3.A4.B5.C6.B( 二 ) 多项选择题1.ABCD2.ABC3.ABCD4.CD。
《药剂学》试题(附答案)
《药剂学》试题（附答案）1、二甲基硅油A、栓剂基质B、水溶性基质C、乳化剂D、气雾剂的抛射剂E、油脂性基质答案：E2、哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、羊毛脂B、液体石蜡C、白凡士林D、卡波姆E、甘油答案：C3、属于缓控释制剂的是A、注射用紫杉醇脂质体B、硝苯地平渗透泵片C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案：B4、除另有规定外,儿科用散剂应为A、细粉B、极细粉C、超细粉D、最细粉E、中粉答案：D5、需作含醇量测定的制剂是A、中药合剂B、糖浆剂C、汤剂D、煎膏剂E、流浸膏剂答案：E6、除另有规定外,普通药材酊剂的浓度为A、100g相当于原药材200~500gB、每100ml中含被溶物85gC、每100ml相当于原药材100gD、每100ml相当于原药材20gE、每100ml相当于原药材10g必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整答案：D7、甲基纤维素A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：C8、混合不均匀或可溶性成分迁移会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限答案：D9、不作为薄膜包衣材料使用的是A、乙基纤维素B、羟丙基纤维C、羟丙基甲基纤维素D、硬脂酸镁E、聚乙烯吡略烷酮答案：D10、合剂与口服液的区别是A、口服液不需要添加防腐剂B、合剂不需要灭菌C、口服液为单剂量包装D、口服液需注明“用前摇匀”E、合剂不需要浓缩答案：C11、具有同质多晶的性质A、半合成脂肪酸甘油酯B、聚乙二醇类C、可可豆脂D、甘油明胶E、Poloxamer答案：C12、苯巴比妥在90%的乙醇中溶解度最大,90%的乙醇是作为A、增溶剂B、絮凝剂C、消泡剂D、助溶剂E、潜溶剂答案：E13、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、缓释颗粒B、控释颗粒C、混悬颗粒D、泡腾颗粒E、肠溶颗粒答案：D14、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A、肠肝循环B、生物半衰期C、单室模型D、表观分布容积E、生物利用度答案：A15、控制释药A、静脉注射给药B、口服给药C、肺部吸入给药D、A、B和CE、经皮全身给药答案：E16、抗氧剂A、甲基纤维素B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、氯化钠E、硫柳汞答案：B17、下列不能作助悬剂的是A、甘油B、阿拉伯胶C、糖浆D、甲基纤维素E、泊洛沙姆答案：E18、下列属于湿法制粒压片的方法是A、强力挤压法制粒压片B、粉末直接压片C、药物和微晶纤维素混合压片D、结晶直接压片E、软材过筛制粒压片答案：E19、适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、弱碱性注射液B、B或CC、接近中性的注射液D、碱性较强的注射液E、A或B答案：E20、用作液体药剂的防腐剂是A、氯化钠B、胡萝卜素C、羟苯酯类D、阿拉伯胶E、阿司帕坦答案：C21、减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、蜡丸B、蜜丸C、水丸D、糊丸E、浓缩丸答案：E22、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、崩解剂B、稀释剂C、表面活性剂D、粘合剂E、络合剂答案：A23、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是水飞法A、水分小于5%的一般药物的粉碎B、混悬剂中药物粒子的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强药物的粉碎答案：D24、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是A、软胶囊B、脂质体C、微丸D、滴丸E、微球答案：C25、一定量的药物及适当辅料制成均匀的粉末或颗粒,填装于空心硬胶囊中而制成的是A、硬胶囊B、滴丸C、胶囊D、肠溶胶囊E、软胶囊答案：A26、制备益母草膏宜用A、超临界提取法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、煎煮法答案：C27、请指出下列物质的作用软膏剂中的透皮吸收剂A、硬脂酸镁B、氟里昂C、可可豆脂D、司盘-85E、月桂氮卓酮答案：E28、栓剂水溶性基质A、羊毛脂B、蜂蜡C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚乙二醇类E、凡士林答案：D29、肌肉注射液灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、115℃,30分钟,表压68.65kPaD、60-80℃,1小时E、100℃,30-45分钟答案：E30、溶胶剂的制备包括A、混合法和凝聚法B、分散法和混合法C、稀释法和混合法D、凝聚法和稀释法E、分散法和凝聚法答案：E31、利用流化技术的干燥方法是A、减压干燥B、常压干燥C、微波干燥D、沸腾干燥E、冷冻干燥答案：D32、下列不是酒剂,酊剂制法的是A、热浸法B、冷浸法C、煎煮法D、回流法E、渗漉法答案：C33、以下剂型宜做哪项检查:混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案：C34、药物从给药部位进入体循环的过程是A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的排泄D、药物的代谢答案：A35、注射液空安瓿的干燥宜采用A、减压干燥B、红外干燥C、常压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥答案：B36、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配药物库A、压敏胶B、药物及透皮吸收促进剂等C、塑料薄膜D、弹力布E、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜答案：B37、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂A、司盘类B、吐温类C、卵磷脂D、肥皂类E、季铵化合物答案：E38、内服散剂应通过A、8号筛B、5号筛C、9号筛D、6号筛E、7号筛答案：D39、栓剂油脂性基质A、羊毛脂B、聚乙二醇类C、半合成脂肪酸甘油酯D、凡士林E、蜂蜡答案：C40、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、口腔B、肺泡C、咽喉D、气管E、鼻粘膜答案：B41、药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、浸膏剂B、流浸膏剂C、酊剂D、煎膏剂E、药酒答案：B42、一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状,可供内服,也可供外用的制剂是A、粉体学B、片剂C、颗粒剂D、注射剂E、散剂答案：E43、用于与金属离子结合的是A、硫代硫酸钠B、维生素EC、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、酒石酸答案：D44、螯合剂A、硫柳汞B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、甲基纤维素E、氯化钠答案：C45、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合答案：E46、盐酸多柔比星脂质体以PEG修饰脂质体膜材料,该脂质体属于A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、配体修饰脂质体E、长循环脂质体答案：E47、指出附加剂的作用螯合剂A、EDTA钠盐B、硫柳汞C、焦亚硫酸钠D、甲基纤维素E、氯化钠答案：A48、增加药物溶解度的方法不包括A、加入助悬剂B、加入增溶剂C、制成共晶D、使用混合溶剂E、加入助溶剂答案：A49、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
《药剂学》选择题题库(上)
第一章绪论1.不属于药品的是A.血清B.兽用药C.抗生素D.中药材E.疫苗2.生理盐水按分散系统属于A.胶体溶液型B.混悬型C.乳剂型D.溶液型E.气体分散型3.我们把注射剂称为A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E.新药4.2015年版《中国药典》分为A.一部B.二部C.三部D.四部E.五部5.特殊药品不包括A.麻醉药品B.精神药品C.贵重药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品6.BP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》7.收载于2015年版《中国药典》四部的内容是A.药用辅料B.中药材C.化学药品D.生物制品E.成方制剂P是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》9.EP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》10.JP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》11.ChP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》12.中华人民共和国药典最早颁布于（）A. 1951年B. 1953年C.1954年D.1955年E.1956年13.将药物加工制成适合于诊断、治疗及预防疾病的应用形式称为（）A.剂型B.制剂C.药剂学D.药典E.处方14.柴胡注射液属于（）A.剂型B.制剂C.药剂学D.药典E.处方15.明代李时珍编写的（）收载了各类药物剂型近40种。
A.《佛洛伦斯药典》B.《神农本草经》C.《太平惠民和济局方》D.《本草纲目》E.《新修本草》16、新药是指（）A.凡未在我国上市的药品B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.根据药典或药品标准等规定的处方将药物制成一定剂型的药剂E.被污染的药品17、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳液，属于A、按照分散系统分类B、按照给药途径分类C、按照制备方法分类D、按照物态分类E、接照性状分类18、药品质量规格和标准的法典（）A.剂型B.制剂C.药剂学D.药典E.处方19. 下列关于药典叙述错误的是（）A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B. 药典由国家药典委员会编写C. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E. 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平20、药剂学概念正确的表述是（）A.研究药物制剂处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C. 研究药物制剂处方设计、基本理论和应用的技术科学D. 研究药物制剂处方设计、基本理论和应用的科学E. 研究药物制剂基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学21、药品生产质量管理规范缩写是（）A.GMPB. GSPC. GLPD. GAPE.GCP22、药物非临床研究质量管理规范缩写是（）A.GMPB. GSPC. GLPD. GAPE.GCP23、药物临床试验质量管理规范缩写是（）A.GMPB. GSPC. GLPD. GAPE.GCP24、我国现行版药典是（）A. 1995版B. 2000版C.2005版D.2010版E.2015版25、《中国药典》由（）组成A.凡例、正文、目录、索引B. 凡例、正文、目录C. 凡例、正文D.凡例E.以上均不对26、不属于按分散系统分类的剂型是（）A.浸出制剂B.溶液剂C. 乳剂D. 混悬剂E.高分子溶液剂27、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂28、靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂29、哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂30、下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂等均为剂型31、关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性32、药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院33、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、年2年B、4年C、5年D、6年E、8年34、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中1-5 BDBDC 6-10 CABED 11-15 ABABD 16-20 AADDB 21-25 ACEEA 26-30 ADDBD 31-34 DDCC第二章液体制剂1.关于液体制剂优点的叙述错误的是A.药物分散度大B.大部分刺激性药物宜制成液体制剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好E.吸收快2.不属于液体制剂质量要求的是A.溶液型液体制剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C.药物稳定，无刺激性，剂量准确D.应不得检出微生物E.应具有一定的防腐能力3.属于半极性溶剂的是A.水B.甘油C.乙醇D.液体石蜡E.二甲基亚砜4.具有起昙现象的表面活性剂为A.季铵盐类B.氯化物C.磺酸化物D.聚山梨酯类E.肥皂类5.关于羟苯酯类防腐剂的叙述，正确的是A.可被塑料包装材料吸附B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E.溶解度随烷基碳数增加而增加6.不能用作矫味剂的是A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.胶浆剂E.着色剂7.不能增加药物的溶解度的是A.制成盐B.使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加人助悬剂E.引入亲水基团8.溶液型液体制剂不包括A.糖浆剂B.甘油剂C.醑剂D芳香水剂E.溶胶剂9.高分子溶液剂加人大量电解质可导致A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加E.触变现象10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂A.产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.具有丁达尔现象D.增加稳定性E.具有动力学稳定性11.标签上应注明“用前摇匀”的是A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂E.醑剂12.采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研A.0.2-0.4B.0.3-0.5C.0.4-0.6D.0.6-1E.1-213.可作为W/O型乳化剂的是A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.泊洛沙姆18814.关于干胶法制备初乳剂叙述，正确的是A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C.胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成E.干胶法比湿胶法难以成功15.供清洗无破损的皮肤或腔道用的液体制剂是A.洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂E.涂剂16.属于胶体溶液型液体制剂的是A.复方硫洗剂B.生理盐水C胃蛋白酶合剂D.石灰擦剂E.樟脑醑17.下列关于乙醇的叙述，错误的是A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小C.本身无药理作用D.含乙醇20％以上即具有防腐作用E.能溶解大部分有机药物和药材中的有效成分18.关于溶解法制备溶液剂的叙述，错误的是A.先取处方总量1/2-3/4的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶C.附加剂最后加入D.溶液剂一般应滤过E.挥发性药物应后加入19.糖浆剂中药物的加入方法，错误的是A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.药物的液体制剂可直接加入单糖浆中搅匀C.醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D.可溶性液体药物可直接加入单糖浆中搅匀E.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合20.混悬剂的稳定剂不包括A.润湿剂B.助悬剂C.乳化剂D.絮凝剂E.反絮凝剂21、关于表面活性剂的叙述正确的是（）A．能使表面张力降低的物质B．能使溶液表面张力增高的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质D．能使溶液表面张力急剧降低的物质 E．能使表面张力急剧增高的物质22、月桂醇硫酸钠属于（）A．阳离子型表面活性剂 B．阴离子型表面活性剂C．非离子型表面活性剂 D．两性离子型表面活性剂 E．抗氧剂23、下列属于阳离子型表面活性剂的是（）A．卵磷脂 B．苯扎溴铵 C．吐温80D．十二烷基硫酸钠 E．泊洛沙姆24、在表面活性剂中，一般毒性最小的是（）A．阳离子型表面活性剂B．阴离子型表面活性剂C．氨基酸型两性离子表面活性剂D．甜菜碱型两性离子表面活性剂E．非离子型表面活性剂25、表面活性剂的特点为( ) A．表面活性剂的亲水性越强,HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点26、对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )A．表面活性剂的亲油性越强其HLB 值越大B．表面活性剂的亲水性越强其HLB 值越大C．表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D．表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E．离子型表面活性剂的HLB值具有加和性27、亲水亲油平衡值为( ) A．Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒28、临界胶束浓度为( ) A．Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒29、表面活性剂的溶解度下降，出现混浊时的温度为( )A．Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒E. 苯扎溴铵30、不宜制成混悬剂的药物是（）A. 毒物或剂量小的药物B. 需产生长效作用的药物C. 味道不适、难于吞服的口服药物D. 难溶性药物E. 为提高在水溶液中稳定性的药物31、复方硫磺洗剂中加羧甲基纤维素钠胶浆的主要作用是（）A．乳化剂 B.润湿剂 C.助悬剂D.絮凝剂E.增溶剂32、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A．减少粒径 B.增加粒径C.增加微粒与介质间密度差D．加热 E.降低介质粘度33、下列那种物质不能作混悬剂的助悬剂用（）.A. 西黄蓍胶B. 海藻酸钠C.硬脂酸钠D. 羧甲基纤维素钠E.触变胶34、炉甘石洗剂属于(A.溶液剂B.溶胶剂C.混悬剂D.乳剂E.高分子溶液剂37、《中国药典》规定，口服混悬剂的沉降体积比应不低于（）A．0.5 B．0.6 C．0.8 D．0.9 E．1.038、难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂称为( )A．乳剂 B. 混悬剂 C. 糖浆剂D.溶液剂E. 溶胶剂39、下列关于沉降体积比的错误表述为（）.A. 混悬剂的沉降体积比是指沉降物体积与沉降前混悬剂体积的比值B. 沉降体积比在0～1之间C.《中国药典》（2015版）规定口服混悬剂在3h沉降体积比不得低于0.9D. 沉降体积比越小说明混悬剂越稳定E. 沉降体积比越大说明混悬剂越稳定40、将司盘80（HLB 4）与聚山梨酯80（HLB 15.0）等量混合，混合物的HLB应为（）A. 4.3B. 15.0C. 9.5D.13.0 E. 6.541、常用的W/O型乳剂的乳化剂是（）A. 吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.十二烷基硫酸钠42、关于表面活性剂的叙述正确的是（）A．能使表面张力降低的物质B．能使溶液表面张力增高的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质D．能使溶液表面张力急剧降低的物质 E．能使表面张力急剧增高的物质43.属于极性溶剂的是（）A．聚乙二醇 B．水 C．乙醇D．液体石蜡 E．脂肪油44.下列剂型中吸收最快的是（）A．散剂 B.混悬剂 C 胶囊剂D溶液剂 E胶体溶液45.以下可供口服或注射用的表面活性剂是（）A 卵磷脂B 十二烷基硫酸钠C 十二烷基苯磺酸钠D 苯扎氯铵E 硬脂酸钠46.挥发性药物的乙醇溶液称为（）A合剂 B醑剂 C溶液剂 D甘油剂 E糖浆剂47、有“万能溶剂”之称的是( )A.水B.甘油C.乙醇D.二甲基亚砜E.脂肪油48、对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )A．表面活性剂的亲油性越强其HLB 值越大B．表面活性剂的亲水性越强其HLB 值越大C．表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D．表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E．离子型表面活性剂的HLB值具有加和性49、乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象属于（）A．乳析 B．转相C．破裂 D．败坏 E．分层50、以阿拉伯胶作乳化剂乳化液状石蜡时，初乳中油：水：胶的比例是（）A．4:2:1 B．3:2:1 C．2:2:1 D．1:2:1 E．1:1:1 51、处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）A．助溶作用 B．脱色作用C．增溶作用 D．补钾作用E．抗氧化作用52、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂53、高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（）A．盐析 B．絮凝C．沉淀D．聚集E．分层54、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A．防腐 B．提高澄明度 C．矫味D．增加胃蛋白酶的活性E．加速溶解55、下列属于均相分散体系的是（）A．溶液剂 B．混悬剂 C．溶胶剂D．O/W型乳剂 E．W/O型乳剂56、下面表面活性剂易发生起昙现象的是（）A .卵磷脂B .肥皂C .吐温 -80D .十二烷基硫酸钠E. 苯扎溴铵58、单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)59、下列属于尼泊金类的防腐剂为（）A．山梨酸 B．苯甲酸盐C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇E．苯酚60、混悬剂的质量评价不包括（）A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验61、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂62、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、分散剂E、潜溶剂63、下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）A、制成盐B、采用潜溶剂C、加入吐温80D、选择适宜的助溶剂E、加入阿拉伯胶二、配伍选择题[1～5]A．分层B．絮凝C．转相D．酸败E．合并1．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（合并）2．由于微生物的作用使乳剂变质的现象（酸败）3．分散相粒子上浮或下沉的现象（分层）4．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（絮凝）5．乳剂的类型发生改变的现象（转相）[6～10]A．灌洗剂B．灌肠剂C．洗剂D．涂剂E．搽剂6．供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（洗剂）7．供揉搽皮肤表面用的液体制剂（搽剂）8．清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（灌洗）9．经肛门灌入直肠使用的液体制剂（灌肠）10．用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（涂剂）1-5DDB D E 6-10ED E CA 11-15DCC BA 16-20CC CE C21-25DBBE A 26-30BCDBA31-34CA C C 37-40DBDC 41-45DDBDA 46-50 BDBBB 51-55ABADA 56C58-60ACC二 1-5EDABC 6-10 CEABD第三章浸出制剂1.有关浸出制剂特点的叙述，错误的是A.有利于发挥药材成分的多效性B.成分单一，稳定性好C.服用体积减小，方便临床使用D.药效比较缓和E剂型覆盖面大，制剂品种多2.属于含糖浸出制剂的是A.汤剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂E.酒剂3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是A.粉碎度B.浓度梯度C.pHD.表面活性剂E.压力4下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法E.结晶法5.装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器容积的A.1/4B.1/3C.1/2D.2/3E.4/56.渗漉法的正确操作为A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→装筒→排气→润湿→浸渍→渗漉E.粉碎→润湿→装简→排气→浸渍→渗漉7.采用渗漉法制备流漫膏剂时，通常收集初漉液的量为( ) A.药材量的4倍 B.药材量的85％C.药材量的8倍 D.制备量的3/4E.溶剂量的85％8.下列有关浸出方法的叙述错误的是( )A.渗漉法适用新鲜及无组织结构药材的浸出B.浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出C.浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材的浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材的浸出E.渗漉液的浓度与滲漉速率有关9.酊剂制备方法不包括A.煎煮法B.浸渍法C.稀释法D.渗漉法E.溶解法10.提取中药挥发油常选用的方法是A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法E.回流法11.酒剂的浸出溶剂是A.蒸馏酒B.红酒D.75％乙醇C.95％乙醇E.50％乙醇12.合剂与口服液若加入糖，除另有规定外，含糖量应不高于A.20%(g/ml)B.25%(g/m)C.30%(g/ml)D.45%(g/ml)E.50%(g/ml)13.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是A.后下B.冲服C.布包D.另煎E.先煎14.除另有规定外，流浸膏剂每1ml 相当于原饮片A.1gB.2gC.2～5gD. 5gE.10g15.除另有规定外，含毒性药材的酊剂每100ml相当于原药材( ) A.0.1g B.2～5g C.0.2g D.5g E.10g16.需加防腐剂的浸出制剂为( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂E.浸膏剂17.酒剂与酊剂的不同点是( )A.含醇制剂B.具有防腐作用C.吸收迅速D.浸出溶剂E.有效成分含量较高18.需要包煎的药材是( )A.草乌B.砂仁C.旋覆花D.羚羊角E.阿胶19普通药物的制剂每100ml相当于原药材20g的是( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂 E浸膏剂20.其制备工艺过程中需要灭菌的是( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂 E浸膏剂21. 下列有关渗漉法优点的叙述中错误的是（）A 有良好的浓度差B 溶剂的用量较浸渍法少C 浸出效果较浸渍法好D 适用于新鲜药材的浸出E 不必进行浸出液和药渣的分离22.下列有关浸出制剂的特点的叙述中错误的是( )A.基本上保持了原药材的疗效B.水性浸出制剂的稳定性较差C.有利于发挥药材成分的多效性D.成分单一，稳定性高E.具有药材各浸出成分的综合作用23.下列属于醇性浸出制剂的是( )A.中药合剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.流浸膏剂24.下列关于碘酊的叙述错误的是( )A.碘、碘化钾均具有消毒杀菌的作用B.碘化钾为助溶剂C.碘化钾可增加制剂的稳定性D.碘不应放在称量纸上称取E.需将碘先溶于碘化钾的浓溶液中25.需先煎的药材是( )A.石膏B.砂仁C.苏子D.羚羊角E.阿胶26.需要烊化的药材是( )A.草乌B.砂仁C.旋覆花D.羚羊角E.阿胶27.麻黄汤的制备方法属于( )A煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.稀释法E. 渗漉法28．十滴水的制备方法属于( )A煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.稀释法E.渗漉法29．制备工艺属于注射剂工艺的是( )A.片剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.流浸膏剂30.普通药物的酊剂每1ml相当于原十滴水的制备方法属于药材量的是( )A．0.1g B. 2-5g C 0.2gD. 5gE.10g31.药物的浸膏剂每1g相当于原药材量的是( )A．0.1g B. 2-5g C 0.2gD. 5gE.10g32.不适合煎煮药材的器具为A．陶器 B. 砂锅 C .不锈钢锅D. 铁锅E.以上均错误33.属于汤剂制备方法的是A．煎煮法 B. 浸渍法 C .蒸馏法D. 渗漉法 E.以上均错误1-5BDBCD 6-10ABAAD 11-15AAEAA 16-20CDCD C 21-25DDEAD 26-30EAECC 31-33BDA第四章注射剂与滴眼剂1关于注射剂的特点，描述不正确的是( )A.药效迅速，作用可靠B.适用不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的患者D.不能产生延长药效的作用E.可以用于疾病诊断2.产生的热原致热能力最强的微生物是( )A.革兰阳性杆菌B.革兰阴性杆菌C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌E.沙门杆菌3.内毒素的主要成分是( )A. 磷脂B. 脂多糖C.蛋白质D.淀粉E.葡萄糖4.污染热原的主要途径是( ) A.原辅料带入 B.从溶剂中带入 C.容器具、管道、生产设备带入D.制备过程中带入E.从输液器中带入5.注射剂的质量要求不包括( )A.无菌B.无热原C.无色D.渗透压与血浆的渗透压相等或接近E.pH与血液相等或接近6.除去热原的一般方法为( )A.聚酰胺吸附B.一般滤器过滤法C.醇溶液调pH法D.药用炭吸附法E.改良明胶法7.不能除去热原的方法为( )A.强酸强碱处理B.强氧化剂处理C.阴离子交换树脂交换D.100℃处理E.药用炭吸附8.热原的性质不包括( )A.耐热性B.滤过性C.挥发性D.水溶性E.可被氧化剂破坏9.注射用水是指纯化水经( )制得的水A.离子交换B.渗透C.蒸馏D.电渗析E.滤过10.注射用水应于制备后( )使用A.14小时以内B.12小时以内C.15小时以内D.18小时以内E.20小时以11.注射剂的pH一般控制的范围是( )A.2～5B.3～7C.4～9D.5～10 E.6～1112.列有关注射剂的叙述，错误的是( )A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速E.注射剂应无热原13.下列关于注射用水的叙述，错误的是( )A.应为无色的澄明液体，pH5.0～7，0B.经过灭菌处理的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后12小时内使用D.注射用水的储存可采用70℃以上保温循环E.灭菌后可用于粉针剂的溶剂14.将青霉素钾制为粉针剂的主要目的是( )A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.减轻局部疼痛E.方便使用15.下列不属于输液的是( )A.葡萄糖注射液B.氨基酸注射剂C.血浆代用品D.鱼腥草注射液E.山梨醇注射液16.热原致热的主要成分是( )A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.淀粉17.以下关于输液剂的叙述，错误的是( )A输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20-30分钟C.输液可见异物检查合格后应检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算E.全自动吹灌封设备可将热塑性材料吹制成容器并连续进行吹塑、灌装、密封操作18.关于灭菌法的叙述，错误的是( )A.灭菌法是指杀死或除去所有活的微生物的方法B.灭菌后要求SAL≤10C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E.化学灭菌法不能杀死芽胞19.有关检查热原的方法的叙述中，正确的是( )A.法定检查法为热原检查法和细菌内毒素检查法B.家兔法比鲎试验法更准确可靠C.鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D.鲎试验法对所有内毒素均敏感E.家兔法适用于各种剂型的制剂20.输液剂的灭菌方法是( )A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.煮沸灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.低温间歇灭菌法21.可用作静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是( )A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊苷22.在注射剂中，硫代硫酸钠的作用是( )A.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.润湿剂E.助悬剂23.与一般注射剂相比，输液剂的质量要求增加的项目是( )A.无菌B.无热原C.可见异物D.渗透压E.不得添加抑菌剂24.输液配制通常加入0.1％～1％的药用炭，药用炭的作用不包括（）A.吸附热原B.吸附杂质C.吸附色素D.稳定剂E.助滤剂25.凡是对热敏感、在水溶液中不稳定的药物制备注射剂时，宜采用的制法是( )A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品C.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品D.无菌操作制成溶液型注射剂E.低温灭菌制成溶液型注射剂26.易水解的药物宜制成( )A.注射剂B.大输液C.注射用无菌粉末D.混悬型注射剂E.乳浊型注射剂27.滴眼剂的质量检查项目中，混悬液型滴眼剂（ ) A.不得有超过70μm的颗粒 B.不得有超过65μm的颗粒C.不得有超过60μm的颗粒D.不得有超过55μm的颗粒E.不得有超过90μm的颗粒28.不能作为注射剂溶剂的是( )A.纯水B.乙醇C.大豆油D.丙二醇E.聚乙二醇29.有关滴眼剂叙述错误的是( )A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH为5.0-9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得检出大于90μm的粒子D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收30.滴眼剂开启后最多可以使用的期限是A.1周B.2周C.3周D.4周E.24小时31.可加入抑菌剂的制剂是A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂E.心内注射剂32.注射剂灭菌后应立即检查A.热原B.漏气C.可见异物D. pHE.装量33.滴眼剂的制备过程一般为( )A.容器处理-配液-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装B.容器处理-配液-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C.容器处理-灭菌-配液-滤过-质检-包装D.容器处理-配液-灭菌-滤过-无菌分装-质检-包装E.容器处理-配液-滤过-无菌分装-质检-包装34.滴眼剂中加入羧甲基纤维素的作用是( )A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌E.稳定35.高温法破坏热原是利用热原的( )A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水溶性E.酸碱性36.用重铬酸钾酸溶液破坏热原是利用热原的( )A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水溶性E.酸碱性37.用药用炭除去热原是利用热原的( )A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水溶性E.酸碱性38.硼酸( )A.滴眼剂中作渗透压调节剂B. 滴眼剂中作抑菌剂C.滴眼剂中作黏度调节剂D.滴眼剂中作抗氧剂E.滴眼剂中作助溶剂39、最有效的湿热灭菌法是（）A．热压灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．煮沸灭菌法D．气体灭菌法 E．干热灭菌法40、热压灭菌所用的蒸汽是（） A．过饱和蒸汽 B．饱和蒸汽C．过热蒸汽D．流通蒸汽 E．不饱和蒸汽41、下列药物中属于气体灭菌剂的是（）A．甲醛 B．尼泊金甲酯 C．苯甲酸 D．山梨酸 E．75%乙醇42、必须采用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（）A．热压灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．煮沸灭菌法D．化学灭菌法 E．低温间歇灭菌法43、无菌装配的环境洁净度要求是（）A．B级 B．D级 C．A级D．E级 E．C级44、用于配制注射剂的水是（）A．纯化水 B．制药用水C．注射用水D．灭菌蒸馏水 E．灭菌注射用水45、主要用于注射用无菌粉末的溶剂的是（）A．纯化水 B．制药用水C．注射用水D．灭菌蒸馏水 E．灭菌注射用水46、不属于物理灭菌法的是（）A．干热灭菌法 B．热压灭菌法C．紫外线灭菌法D．辐射灭菌法 E．气体灭菌法47、氯化钠的等渗当量是指（）A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠量。
2021年自考《药剂学》习题及答案(卷三)
2021年自考《药剂学》习题及答案（卷三）一、概念与名词解释1.散剂：系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。
2.粉碎：将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。
3.临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低条件下，几乎不吸湿，而相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，把吸湿量开始急剧增加时的湿度称为临界相对湿度。
4.颗粒剂：是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。
5.湿润剂(片剂中的辅料)：某些药物粉末只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来，这时所加入的液体称湿润剂。
-6.泡腾片：含有泡腾崩解剂的片剂。
所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时，二者可产生大量的二氧化碳气体，造成片剂的崩解。
7.湿法制粒：在药物粉末中加人液体粘合剂，靠粘合剂的架桥或粘结作用使粉末聚结在仪器而制备颗粒的方法。
8.干法制粒：将药物粉末及必要的辅料混合均匀后，用适宜的设备将期压成块状、片状或颗粒状，然后再粉碎成适当大小的干颗粒，最后压制成片剂。
9.粉末直接压片：药物粉末及必要的辅料混合均匀后直接压制成片剂。
10.制软材：将处方量的主药和辅料粉碎并混合均匀后，置于混合机内，搅拌均匀，制成松、软、粘、湿度适宜的软材。
11.崩解迟缓：口服制剂超过了规定的崩解时限。
12.溶出超限：口服制剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物。
13.片剂含量均匀度：小剂量药物在每个片剂中的含量是否偏离标示量以及偏离的程度。
14.液相中晶析制粒法：使药物在液相中析出结晶的同时借液体架桥剂和搅拌作用聚结成球形颗粒的方法。
15.diluents：稀释剂，用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片的辅料。
16.disintegrants：崩解剂，使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。
17.sustained release tablets：缓释片或控释片，指能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂。
药剂学智慧树知到答案章节测试2023年齐鲁医药学院
第一章测试1.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）。
A:溶液剂B:注射剂C:合剂D:胶囊剂E:气雾剂答案:A2.下列关于剂型的表述错误的是（）。
A:同一药物也可制成多种剂型B:剂型可改变药效C:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式D:同一种剂型可以有不同的药物E:剂型系指某一药物的具体品种答案:E3.药剂学概念正确的表述是（）。
A:研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科C:研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学D:研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案:D4.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）。
A:溶胶剂为液体剂型B:软膏剂为半固体剂型C:乳剂为为半固体剂型D:气雾剂为气体分散型E:栓剂为半固体剂型答案:C5.下列剂型属于药物传递系统的是（）。
A:滴丸剂B:经皮给药系统C:靶向制剂D:缓释制剂E:软膏剂答案:BCD6.下列属于药剂学任务的是（）。
A:新辅料的研究与开发B:中药现代化C:制剂新机械和新设备的研究与开发D:药剂学基本理论的研究E:新剂型的研究与开发答案:ABCDE7.药物剂型的重要性是（）。
A:可以调节药物的作用速度B:方便患者使用C:可以改变药物的作用性质D:可使药物产生靶向作用E:可降低药物的毒副作用答案:ABCDE8.以下属于药剂学的分支学科的是（）。
A:药用高分子材料B:物理化学药剂学C:工业药剂学D:药物代谢动力学E:生物药剂学答案:ABCDE9.乳剂是均相分散系统。
（）A:错B:对答案:A10.溶胶剂为非均相体系。
（）A:对B:错答案:A第二章测试1.调配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）A:抗氧化性B:润湿性C:溶解速度D:溶解度答案:C2.对于溶解放热的药物，温度升高，药物的溶解度（）A:减小B:先增大，后减小C:不规则变化D:增大答案:A3.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是（）A:十二烷基硫酸钠B:泊洛沙姆188C:司盘60D:吐温80答案:B4.46%司盘60(HLB=4.7)和54%吐温80(HLB=15)组成的混合表面活性剂的HLB值为（）A:2.11B:10.26C:10.36D:19.7答案:B5.不能用于液体药剂防腐剂的是（）A:阿拉伯胶B:聚乙二醇C:甲基纤维素D:甘露醇E:山梨酸答案:ABCD6.提高混悬剂稳定性的方法是（）A:降低混悬粒子分散的均一性B:提高混悬粒子分散的均一性C:提高药物的分散度D:增加介质的粘度E:降低药物的分散度答案:BCD7.关于芳香水剂的错误表述是（）A:芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液B:芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液C:芳香水剂应澄明D:芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀醇溶液E:芳香水剂不宜大量配制和久贮答案:AD8.液体制剂的特点叙述正确的是（）A:能减少某些药物的刺激性B:给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量C:液体制剂体积大，携带、运输、贮存不方便D:液体制剂不易发霉E:分散度大，吸收慢答案:ABC9.难溶性固体药物分散于液体分散媒中为乳剂（）A:错B:对答案:A10.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制（）A:对B:错答案:A第三章测试1.氯化钠的等渗当量是指（）。
药剂学在线作业答案培训
西交《药剂学》在线作业试卷总分：100单选题判断题多选题一、单选题（共25 道试题，共50 分。
）V1. 制备颗粒剂的工艺流程为()。
A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装此题选: D 满分：2 分2. 灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。
A. 热原B. 微生物C. 芽孢D. 细菌E. 真菌满分：2 分3. 以下属于均相的液体制剂是（）。
A. 鱼肝油乳剂B. 石灰搽剂C. 复方硼酸溶液D. 复方硫黄洗剂满分：2 分4. 制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。
A. 蒸馏水B. PEGC. 乙醇D. 丙二醇满分：2 分5. 影响药物制剂稳定性的外界因素是（）。
A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. pHE. 广义酸碱满分：2 分6. 下列数学模型中，不是作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是（）。
A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程E. Weibull分布函数此题选: D 满分：2 分7. 下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
A. 加助溶剂B. 加助悬剂C. 成盐D. 改变溶剂满分：2 分8. 口服制剂设计一般不要求（）。
A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽E. 制剂应具有良好的外部特征满分：2 分9. 下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）。
A. 丙二醇B. 水C. 甘油D. 液体石蜡此题选: D 满分：2 分10. 药剂学的分支学科有()。
A. 物理药学B. 生物药剂学C. 工业药剂学D. 药物动力学E. A、B、C、D都包括满分：2 分11. 渗透泵片控释的基本原理是（）。
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出满分：2 分12. 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()。
药剂学考试题库及答案(1)
药剂学考试题库及答案第一章绪论1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。
⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。
⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。
2、药剂学研究的主要内容。
⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。
⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发3、药剂学有哪些分支学科？物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。
4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？19535、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practiceGLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practiceOTC：可在柜台上买到的药物，over the counter6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。
.处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter第九章液体制剂1、液体制剂的特点和质量要求：①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。
（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。
（3）易于分剂量。
老少患者皆宜。
（4）可减少某些药物的刺激性。
②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。
③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。
(完整版)药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。
药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
药剂学题库——多选题（含答案）
题目编号：0101 绪论页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：药物必须制成一定剂型应用的原因归纳起来就是（）。
答案A病情需要不同答案B 药物性质不同答案C 临床要求不同答案D 效果发挥不同正确答案：ABCD题目编号：0102 第 1 章 2 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：颗粒剂的正确叙述是（）。
答案A药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂答案B 可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂答案C 服用携带比较方便答案D 可直接吞服，也可溶于溶剂中服用正确答案：AC题目编号：0103 第 1 章 2 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（）。
答案A外观答案B 粒度答案C 干燥失重答案D 融变时限正确答案：BC题目编号：0104 第 1 章 1 节页码难度系数： B (A BC三级，A简单，C最难)题目：影响混合效果的因素有（）。
答案A各组分的比例答案B 密度答案C 含有色素组分答案D 含有液体或吸湿性成分正确答案：ABCD题目编号：0105 第 1 章 1 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有（）。
答案A搅拌混合答案B 对流混合答案C 过筛混合答案D 扩散混合正确答案：AC题目编号：0106 第 1 章 1 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：药物过筛效率与哪些因素有关（）。
答案A药物的运动方式与速度答案B 药物的干燥程度答案C 药粉厚度答案D 药物的性质、形状正确答案：ABC题目编号：0107 第 1 章 1 节页码难度系数： B (A B C 三级，A简单，C最难)题目：下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（）。
答案A组分比例相似者直接混合答案B 组分比例差异较大者应采用等量递加法混合答案C 密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的答案D 色泽差异较大者，应采用套色法正确答案：ABCD题目编号：0108 第 1 章 2 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于不合格（）。
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测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 C• 1.2 [单选] [对] 药剂学概念正确的表述是 D• 1.3 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典三部收载的是 D• 1.4 [单选] [对] 药品生产质量管理规范的简称是 A• 1.5 [单选] [对] 应用于临床的药物制剂 D• 2.1 [多选] [对] 下列关于制剂的正确表述是 BDE• 2.2 [多选] [对] 药典是 ABC• 2.3 [多选] [对] 我国现行药典二部收载 ABCDE• 2.4 [多选] [对] 按分散系统分类，可将药物剂型分为 ABC• 2.5 [多选] [对] 在我国具法律效力的是 AE• 3.1 [判断] [对] 药物剂型的分类按分散系统分类与临床使用密切结合 X• 3.2 [判断] [对] 部颁标准上收载的药品处方是协定处方 X• 3.3 [判断] [对] 由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方为协定处方 V • 3.4 [判断] [对] 美国药典的缩写E.P X• 3.5 [判断] [对] 英国药典的缩写B.P V《药剂学》第02章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第02章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
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测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 溶解度的正确表述是 B• 1.2 [单选] [对] 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是 A• 1.3 [单选] [对] 不宜制成混悬剂的药物是 A• 1.4 [单选] [对] 向用油酸钠为乳化剂制备的O/W乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 C• 1.5 [单选] [对] 半极性溶剂是 B• 2.1 [多选] [对] 下列哪种物质能作混悬剂的助悬剂作用 ABDE• 2.2 [多选] [对] 与乳剂形成条件有关的是 ABCD• 2.3 [多选] [对] 关于芳香水剂的错误表述是 BC• 2.4 [多选] [对] 疏水胶体的性质是ACE• 2.5 [多选] [对] 影响药物溶解度的因素有 ABCE•[多选] [对] 能形成O/W型乳剂的乳化剂是ABDE•[多选] [对]不能用于液体药剂防腐剂的是ABDE•[多选] [对]乳剂的变化可逆的是DE•[多选] [对]液体制剂的特点叙述正确的是BCD•[多选] [对]属于热力学稳定体系的是AC•[多选] [对]矫味剂包括ABCDE•[多选] [对]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是AD••• 3.1 [判断] [对] 20％以上的稀乙醇即有防腐作用 V• 3.2 [判断] [对] 对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强 X• 3.3 [判断] [对] 沉降容积比越小混悬剂越稳定 X• 3.4 [判断] [对] 乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定 V• 3.5 [判断] [对] 山梨酸适用于含吐温类液体的防腐 V《药剂学》第03章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第03章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
《药剂学》第1-5章在线测试
《药剂学》第01章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、2000版B、2003版C、2005版D、2007版2、中华人民共和国药典是A、由国家颁布的药品集B、由国家医药管理局制定的药品标准C、由卫生部制定的药品规格标准的法D、由国家编撰的药品规格标准的法典典3、现行中华人民共和国药典三部收载的是A、化学药品B、中药材C、中药成方制剂D、生物制品4、下列哪一个不是协定处方的优点A、适于大量制备和生产B、便于控制药物的品种和质量C、可以依据不同患者的需要进行治疗D、减少患者的等候时间5、应用于临床的药物制剂A、只能由药厂生产B、只能在医院药剂科制备D、可以在药厂生产，也可以在医院药C、只能由药物研究部门生产剂科制备第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、下列叙述正确的是A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上，技术上和经济上的意义E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证 2、药剂学的任务A、研究药剂学的基本理论与生产技术B、开发新剂型和新制剂C、积极研究和开发药用新辅料D、整理与开发中药剂型E、研究和开发制剂的新机械和新设备3、我国现行药典二部收载A、化学药品B、抗生素C、生化药品D、放射性药品E、药用辅料4、按分散系统分类，可将药物剂型分为A、溶液型B、混悬型C、乳剂型D、口服型E、注射型5、在我国具法律效力的是A、中国药典B、国际药典C、美国药典D、欧洲药典正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误《药剂学》第02章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、下述哪中方法不能增加药物的溶解度A、加助溶剂B、加入助悬剂C、制成盐类D、应用潜溶剂2、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％乙醇溶液是A、增溶剂B、极性溶剂C、助溶剂D、潜溶剂3、下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A、对羟基苯甲酸乙酯B、苯甲酸钠C、苯扎溴铵D、山梨酸4、能形成W/O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、硬脂酸钙C、吐温80D、十二烷基硫酸钠5、由于乳剂的分散相和连续相比重不同造成上浮或下沉的现象称A、絮凝B、乳析C、分层D、转相第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、与乳剂形成条件有关的是A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂2、属于热力学稳定体系的是A、低分子溶液B、溶胶C、高分子溶液D、混悬液E、乳剂3、溶液型的液体制可以分为A、溶液剂B、芳香水剂C、糖浆剂D、醑剂E、甘油剂4、矫味剂包括A、蔗糖B、阿拉伯胶C、薄荷油D、泡腾剂E、山梨醇5、疏水胶体的性质是A、存在强烈的布朗运动B、具有双分子层C、具有聚沉现象D、可以形成凝胶E、具有Tyndall现象第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、微生物作用可使乳剂转相正确错误 2、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂正确错误 3、吐温可用作静脉注射乳化剂正确错误 4、疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂正确错误 5、挥发性药物的浓乙醇溶液为醑剂正确错误《药剂学》第03章在线测试A BC DA BC D3、中国药典2005版规定的注射用水是A、去离子水B、灭菌蒸馏水C、无热原的重蒸馏水D、纯净水4、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼液100ml需加多少克氯化钠A、0.42gB、0.61gC、0.9gD、1.42g5、干热空气灭菌法达到灭菌的目的，必须A、短时间高热B、短时间低热C、长时间低热D、长时间高热第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、有关热原的性质的正确表述有A、耐热性B、可滤过性C、不挥发性D、水不溶性E、可被吸附2、污染热原的途径有A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、输液器具3、关于热压灭菌器使用的错误叙述是A、灭菌时被灭菌物排布越紧越好B、灭菌时必须将灭菌器内空气排出C、灭菌时可采用过热蒸汽D、灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起E、灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。