(完整版)监护仪说明书(详尽)

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comen心电监护仪说明书

comen心电监护仪说明书
comen心电监护仪使用步骤
1、comen心电监护仪接电源开机
2、接心电监护，通常使用模拟肢导（红黄蓝黑即右上肢、左上肢、左下肢、右下肢）也可根据病人情况选择心导连，在各接头上都标有相应的英文字母。

3、接血氧探头，注意红色发光面和指甲紧贴
4、接袖带，调整测血压时间
使用时的注意事项
1、取出心电导联线，将导联线的插头凸面对准主机前面板上的“心电”插孔的凹槽，插入即可
2、心电导联线带有5个电极头的另一端与被测人体进行连接，正确连接的步骤：
a、将人体的5个具体位置用电极片上的砂片擦试，然后用75%的乙醇进行测量部位表面清洁，目的清除人体皮肤上的角质层和汗渍，防止电极片接触不良。

b、将心电导联线的电极头与5个电极片上电极扣扣好。

c、乙醇挥发干净后，将5个电极片贴到清洁后的具体位置上使其接触可靠，不致脱落。

d、将导联线上的衣襟夹夹在病床固定好。

并叮嘱病人和医护人员不要扯拉电极线和导联线。

3、请务必连接好地线，这将对波形的正常显示起到非常重要的作
用。

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体温（TEMP） ☆心电电极安装注意事项：
①MAIN回主界面
屏幕显示：分三个区
①信息区 ②波形区 ③参数区
信息区位于屏幕最上端和最下端；波形区位于左边，显示4道波形，
从上到下分别为单通道级联心电波形（有两行）、SPO2容积描记波、呼吸波形；参数区位于右边，从上到下分别为心率、血压、血氧饱和度、呼吸、体温。
路的肢体上。外界光辐射。静脉内染料。线路损坏，监测不准。可以监测自己的手指对照。
血压监测 ——系袖带的方法
给病人使用宽窄适宜的袖带（袖带的宽
度应是肢体周径的40% 或者是上臂长度的 2/3）。
保证记号￠正好位
于适当的动脉之上。
测血压的注意事项
测血压的肢体应与病人心脏置于同一水平位置（向患者交待清
装正常，有无干扰，必要时人工复测和结合临床症状。
其他一些注意事项：
6）、因机器、线路都很贵，使用中各线路要妥善防置好，避免牵拉损坏线路，同时向患者及家属做好解释给以配合。
7）、清洗监护仪或传感器之前必须关掉电源。不能使用强溶剂。可用酒精擦拭或稀释的次氯酸钠。绝对不能浸泡系统的任何部分。
8）、有内置电池，开机时自动充电。停电后仍可使用6-8小时。 9）、内置电池根据说明书使用和优化。迈瑞公司的铅酸电池使用
绝对不能浸泡系统的任何部分。
脉率（或心率）、 3）、除颤期间，不要接触病人、桌子与仪器。
探头线置于手背，确保指甲遮住光线。如果异常时，要检查各导线是否安装正常，有无干扰，必要时人工复测和结合临床症状。
无创血压（NIBP）、 7）、清洗监护仪或传感器之前必须关掉电源。
无张力放置3M敷贴，盖住针头和针尾。
寿命为2年，长期不使用时，每三个月对电池进行一次优化（充电 10小时以上——放电——再充电10小时以上），6个月须充满电在搁置。

监护仪使用说明

新生儿科飞利浦监护仪使用流程及说明:使用对象：凡是病情危重需要进行持续不间断的监测心搏的频率、节律与体温、呼吸、血压、脉搏及经皮血氧饱和度等患儿。

操作程序:一心电监护操作程序。

1. 连接心电监护仪电源。

2. 将患儿平卧式半卧位。

3. 打开主开关。

4. 用生理盐水棉球擦拭患儿胸部贴电极处皮肤。

5. 贴电极片( 巳有导电糊) 连接心电导联线，屏幕上心电示波出现，附一: 通常使用心电监护仪时用的电极以及各电极安放的位置：有五个电极安放位置如下。

右上(RA) ：胸骨右缘锁骨中线第一肋间。

右下(RL) ：右锁骨中线剑突水平处。

中间(C) ：胸骨左缘第四肋间。

在上(LA) ：胸骨左缘锁骨中线第一肋间，左下(LL) ：左锁骨中线剑突水平处。

附二: 监护系统临监测心电图时主要观察指标。

1. 定时观察并记录心率和心律。

2. 观察是否有P 波，p 波的形态、高度和宽度如何。

3. 测量p 一R 间期、Q—T 间期。

4. 观察QRS 波形是否正常，有无“漏搏”。

5. 观察T 波是否正常。

6. 注意有无异常波形出现二监测血压将袖带绑在至肘窝3 一6cm 处。

按主设定﹥测量>NIBP﹥START分为自动监测，手动监测和持续监测及报警装置。

手动监测是随时使用随时启动START 键；自动监测时可定时，人工设置间隔时间，机器可自动按设定时间监测；设置持续监测时，机器持续监测数分钟，一般为 5 分钟。

机器在这 5 分支内不断充气、放气，直至测出结果。

三经皮血氧饱和度监测：用经皮血氧饱和度监测仪红外线探头固定在患儿指( 趾) 端，监测到患儿指( 趾) 端小动脉搏动时的氧合血红蛋白占血红蛋白的百分比。

注意事项一心电监护1. 若存在规则的心房活动，则应选择P 波显示良好的导联。

2. QRS 振幅应>0.5mV ，以能触发心率计数。

3. 心电监护只是为了监测心率、心律变化，若需分析ST 段异常式更详细地观察心电图变化，应做常规导联心电图。

(完整版)监护仪说明书(详尽)

2011/5/15监护仪使用说明书目录目录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1责任声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7第一章产品概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..81.1 监护仪概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.. 91.2 显示界面介绍⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..111.3 按键功能与基本操作⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 3 ..11.4 监护仪外部接口⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..151.5 内置充电电池⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..16第二章监护仪的安装⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..172.1 开箱并检查⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..172.2 电器连接⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..172.3 通电开机⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..172.4 传感器的连接⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..182.5 记录仪的检查⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..18第三章系统菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.193.1 病人信息管理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..193.2 缺省配置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..203.3 回顾功能⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..213.3.1 NIBP 回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯213.3.2 报警事件回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.223.3.3 趋势图回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.223.3.4 趋势表回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.243.4 监护仪信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..253.5 监护仪设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..263.5.1 工作界面选择⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.263.5.2 报警限显示⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.263.5.3 报警记录时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.4 报警暂停时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.5 参数报警形式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.6 报警音量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.7 系统时间设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.8 记录输出设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.283.5.9 事件设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.283.6 监护仪维护⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..283.7 演示功能⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..29第四章病人安全⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.30第五章维护和清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.325.1 维护检查⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..325.2 一般清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..325.3 清洁剂的使用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..325.4 消毒和杀菌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..335.5 消毒⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..33第六章报警⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯346.1 报警概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..346.2 报警属性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯.346.2.1 报警类型⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯.346.2.1.1 生理报警分类⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..346.2.1.2 报警级别⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.346.2.1.3 可清除声光⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..356.2.1.4 可完全清除⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..356.3 报警提示形式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..356.3.1 声光特性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯. 356.3.2 文字特性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯. 356.3.3 其他⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4 报警状态⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..366.4.1 概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4.2 报警静音状态⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4.3 报警声音关闭状态⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4.4 报警暂停状态⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4.5 状态切换⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.5 报警方式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..376.5.1 概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.376.5.2 适用范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.376.5.3 栓锁后的报警提示⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.376.5.4 栓锁方式的清除⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.376.6 报警设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..386.6.1 声音开关设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.386.6.2 自动报警关闭⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.386.6.3 开机时导联脱落⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.396.7 参数报警⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3 96.8 当报警发生时应采取的措施⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯39第七章记录仪（选配）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.407.1 记录仪的一般资料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..407.2 记录仪的类型⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..407.3 记录输出⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..407.4 记录仪操作及状态信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..41第八章心电和呼吸（ECG/RESP ）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.428.1 心电监护说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..428.1.1 心电监护定义⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.428.1.2 心电监护的注意事项⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.428.2 心电监护操作方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..438.2.1 准备⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.439.1 血氧饱和度监护说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..549.2 血氧饱和度监护操作方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..56 8.2.2 安装心电导联⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.448.3 心电图菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..478.4 心电报警信息与提示信⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..498.5 呼吸测量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..518.6 RESP 报警信息与提示信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯..528.7 维护与清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..53第九章血氧饱和度（SPO2）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (54)9.3 血氧饱和度监护测量限制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..579.4 血氧饱和度菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..599.5 血氧饱和度报警信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..639.6 维护与清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..61第十章体温（TEMP ）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.6210.1 体温监护说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6 210.2 体温菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6 210.3 体温报警信息与提示信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6310.4 维护与清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯64第十一章无创血压（NIBP ）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.6511.1 无创血压监护说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6 511.2 无创血压监护操作方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6 511.2.1 NIBP 测量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (65)11.2.2 NIBP 参数设置与调整⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (68)11.3 无创血压菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6911.4 NIBP 报警信息与提示信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..7211.5 维护与清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯75附录I 附件规格. ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..76I.1 ECG 附件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯76I.2 SPO2 附件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..76I.3 TEMP 附件⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯76I.4 NIBP 附件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (77)附录II 产品规格. ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..78 II.1 监护仪类型⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..78 II.2 监护仪规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..78 II.2.1 监护仪尺寸和重量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.2 工作环境⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.3 显示信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.4 电池⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.5 记录仪⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.6 回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.３ECG 规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.1 导联配置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.2 增益⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.3 心率⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.4 灵敏度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.5 输入阻抗⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.13 校准信号⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4 呼吸规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯80 II.4.1 测量方式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4.2 呼吸阻抗检测范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80II.3.6 带宽⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.7 共模抑制比⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.8 电极极化电压范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.9 起搏脉冲检测⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.10 起搏脉冲抑制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.11 基线恢复时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.12 信号范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79II.4.3 基阻抗范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4.4 带宽⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4.5 呼吸率⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4.6 窒息报警⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80II.5 SPO2 规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80. ⋯II.5.1 血氧饱和度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.5.2 脉率⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80II.6 TEMP 规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.6.1 适用温度传感器⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.6.2 通道数⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.6.3 测量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80II.7 NIBP 规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..80 II.7.1 测量方式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.7.2 工作模式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.7.4 连续测量模式的测量时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (81)II.7.5 脉率范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.81 II.7.6 测量范围和精度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.81 II.6.7 过压保护⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.81责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。

监护仪使用说明(详尽)

第十章体温（TEMP）……………………………………………………………………….62
10.1 体温监护说明…………………………………………………………………………62
10.2 体温菜单………………………………………………………………………………62
10.3 体温报警信息与提示信息……………………………………………………………63
3.1 病人信息管理…………………………………………………………………………..19
3.2 缺省配置………………………………………………………………………………..20
3.3 回顾功能………………………………………………………………………………..21
3.3.1 NIBP回顾……………………………………………………………………………21
3.3.2 报警事件回顾……………………………………………………………………….22
3.3.3 趋势图回顾………………………………………………………………………….22
3.3.4 趋势表回顾………………………………………………………………………….24
3.4 监护仪信息……………………………………………………………………………..25
5.3 清洁剂的使用…………………………………………………………………………..32
5.4 消毒和杀菌……………………………………………………………………………..33
5.5 消毒……………………………………………………………………………………..33
第六章报警………………………………………………………………………………….…34
8.1.2 心电监护的注意事项……………………………………………………………….42
8.2 心电监护操作方法……………………………………………………………………..43

监护仪使用操作流程

监护仪使用操作流程一、电源开关：打开或关闭监护仪的电源，关闭电源时，需按住该按键2秒钟以上。

二、会主界面：无论在系统哪级菜单中，按下此键系统回到主界面。

三、报警指示灯：报警指示灯以不同的颜色和闪烁频率指示报警的级别。

四、波形冻结：按下该按键可以冻结或解冻波形。

五、关闭声音：按一下此键可以执行报警暂停、系统静音或清除报警操作，可在各状态间进行切换，。

六、开始记录：按下该按键可以启动或停止记录。

七、血压测量：按下该按键可以启动或停止无创血压测量。

八、主菜单:按此键弹出系统菜单，用户可以在菜单里设置系统信息。

九、旋钮:旋钮是主要的控制键，它可以顺时针或逆时针旋转，也可以进行“按下”操作。

在主界面或菜单上，随旋钮旋转而移动的高亮方块或方框称为光标。

在主界面上，光标可以停留的位置称为热键。

输液泵使用操作流程1、输液泵接插外部电源。

2、按下“开机”键，接通电源。

3、在输液泵上装卡已排气的输液器。

4、设置输液量和流速（或滴数）。

5、为病人静脉穿刺。

6、确认输液量和流速（滴数）。

7、按输液泵“启动”键，开始输液。

8、每连续使用8-10小时，更换一下泵内输液器位置，以保持较高输液精度。

9、使用前要确保指示的输液器与将使用的输液器是同一型号。

若型号不符，按住“输液器选择”按键选择相同的型号。

若该输液器的型号不在表中，就按照使用培训手册对其进行标定，并将型号填入表中。

注射泵使用操作流程1、注射泵接插外接电源。

2、按⊙键开启注射泵电源（关闭时须按住此键3秒钟）。

3、将已吸满药液并排除空气的注射器卡到泵上。

4、在1秒钟内连续按二次“快进”键，且第二次按住不放手已激活快进功能，消除机械间隙，直至头皮针开始溢出液气为止。

5、设置流速和输液量（输液量可不设）。

6、为病人进行穿刺。

7、按“启动/停止”键开始输液（再次按下该键可暂停输液）。

紫外线消毒车使用操作流程1、打开保护门，将灯臂往上抬至适当位置，将灯管装入灯座并旋转90º。

经皮血氧监护仪的使用说明书++

目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。

sentec 数字监护仪使用手册说明书

Sentec数字监护仪无创通气和氧合监测1趋势图显示区2数值显示区3菜单/返回键4声音暂停/声音关闭键5声音暂停/声音关闭指示灯（黄色LED灯）6门把7校准感应室门8确认键9显示键10AC电源/电池电量指示灯（绿色/黄色LED灯）11上/下功能键12开/关指示灯（绿色LED灯）13状态栏14扬声器（侧面）15传感器连接端口16多用途I/O端口（护士呼叫和模拟输出）Array17串行数据端口（RS-232）18网络连接端口（LAN）19气瓶插槽20风扇21等电位端口（接地）22保险丝座23AC电源连接端口24电源开关保修制造商对初次购买的消费者，保证Sentec数字监护仪的每一项新零件都不会有材料及制作上的缺陷。

制造商在此保修中仅负责修复或用替换性组件自主更换制造商确认属于保修范围内的组件。

保修范围外事项和系统性能下列任一情形发生时，Sentec AG将无法为仪器性能特性进行担保或查验，也无法接受相关理赔或产品责任险理赔：未按照建议方式进行操作程序/产品曾经被误用、忽略或发生未预期的情况/产品曾经因外在因素受损/使用非Sentec AG建议的配件/监护仪下方的封条破损/仪器维修并非由Sentec官方授权服务人员执行。

提示：美国联邦法规定本仪器须遵照医师的订单需求进行销售。

专利／注册商标／版权国际工业编号DM/054179，日本设计编号1137696，美国设计专利号D483488。

加拿大专利号 2466105，欧洲专利号1335666，德国专利号50111822.5-08，西班牙专利号2278818，香港专利号HK1059553，美国专利号6760610。

中国专利号ZL02829715.6，欧洲专利号1535055，德国专利号50213115.2，西班牙专利号2316584，印度专利号201300，日本专利号4344691，美国专利号7862698。

多参数监护仪说明书

说明书信息部件号：发行时间：2014 年4 月版权©深圳市理邦精密仪器股份有限公司2014声明本说明书为操作、保养和维修产品的参考资料。

用户应严格依照说明书内容操作，对于不按照说明书内容操作而造成的故障或事故，深圳市理邦精密仪器股份有限公司（以下简称“理邦仪器”）不负担任何法律责任。

理邦仪器拥有本说明书中所有内容的版权，未经本公司的明确书面许可，任何人不得照相复制、复印或翻译成其它语言。

本产品说明书包含受版权法保护的专有资料，包括但不限于技术秘密、专利信息等商业秘密，用户具有保密义务，不得向无关第三方披露本说明书中的任何内容。

用户持有本产品说明书并不表示理邦仪器对产品所含知识产权的授权许可。

本说明书的修改权、更新权及最终解释权均属于理邦仪器。

注册信息医疗器械生产企业许可证编号：粤食药监械生产许号粤制00000556 号产品注册证号：国食药监械（准）字2014 第3210404 号执行标准号：YZB/国0681-2014产品名称：病人监护仪产品型号：iM50、iM60 、iM70、iM80制造商的责任理邦仪器仅在下列情况下才认为应对仪器的安全性、可靠性和性能负责，即：装配操作、扩充、重调、改进和维修均由理邦仪器认可的人员进行，相应房间的电气安装环境符合国家标准，以及仪器按照操作指导进行使用。

理邦仪器将在用户提出要求时有偿提供电路图及其它信息，以帮助用户由适当的、合格的技术人员来维修那些理邦仪器归类为可由用户维修的仪器部分。

本说明书的术语说明警告：针对可能造成人员伤亡的操作或情形。

小心：针对可能造成设备损坏、产生错误数据，或使过程失效的操作或情形。

注意：您应当了解的重要信息。

目录1 预期用途和安全信息 (1)1.1 预期用途 (1)1.2 安全信息 (1)1.3 监护仪上使用的符号的解释 (3)2 安装..............................................................................................................................................72.1 初始检查 (7)2.2 安装监护仪 (7)2.2.1 将监护仪置于水平台面上 (7)2.2.2 安装到墙上 (7)2.2.3 安装到台车上 (7)2.3 连接交流电源线 (7)2.4 检查监护仪 (8)2.5 检查记录仪 (8)2.6 设定日期与时间 (8)2.7 移交监护仪 (8)3 基本操作 (9)3.1 概况 (9)3.1.1 正面图 (9)3.1.2 背面图 (12)3.1.3 侧面图 (15)3.1.4 功能配置 (16)3.2 操作与浏览.........................................................................................................................173.2.1 使用按键 (18)3.3 工作模式.............................................................................................................................203.3.1 演示模式 (20)3.3.2 待机模式 (20)3.3.3 夜间模式 (20)3.4 更改监护仪设置.................................................................................................................203.4.1 调整屏幕亮度 (20)3.4.2 更改日期与时间 (21)3.5 调整音量.............................................................................................................................213.5.1 设置键盘音量 (21)3.5.2 设置报警音量 (21)3.5.3 调整心跳音量 (21)3.6 检查监护仪版本.................................................................................................................213.7 联网监护.............................................................................................................................213.8 设置语言.............................................................................................................................223.9 了解屏幕.............................................................................................................................223.10 触摸屏校准.......................................................................................................................223.11 禁止触摸屏操作 (22)3.12 使用条形码扫描仪 (22)3.13 解决IBP 标名冲突 (23)4 报警............................................................................................................................................244.1 报警分类.............................................................................................................................244.1.1 生理报警 (24)4.1.2 技术报警 (24)4.1.3 提示信息 (24)4.2 报警级别.............................................................................................................................244.3 报警控制.............................................................................................................................254.3.1 设置参数报警 (25)4.3.2 报警音暂停 (26)4.3.3 静音 (26)4.3.4 报警音量控制 (26)4.4 报警栓锁.............................................................................................................................264.5 探头脱落报警.....................................................................................................................274.6 报警自检.............................................................................................................................275 报警信息列表 (28)5.1 患者报警消息.....................................................................................................................285.2 技术报警.............................................................................................................................315.3 提示信息.............................................................................................................................425.4 报警限范围.........................................................................................................................436 管理病人 (48)6.1 接收病人.............................................................................................................................486.1.1 病人类型和“起搏的”状态 (49)6.2 快速接收病人.....................................................................................................................496.3 编辑病人资料.....................................................................................................................496.4 更新病人.............................................................................................................................496.5 中央监护系统.....................................................................................................................507 用户界面 (51)7.1 设置界面风格.....................................................................................................................517.2 选择参数.............................................................................................................................517.3 更改波形.............................................................................................................................517.4 更改界面布局.....................................................................................................................517.5 观察趋势共存.....................................................................................................................517.6 观察呼吸氧合图.................................................................................................................527.7 大字体界面.........................................................................................................................527.8 它床观察.............................................................................................................................527.8.1 打开它床观察窗口 (53)7.8.2 设置它床观察窗口 (53)7.9 更改参数和波形颜色.........................................................................................................537.10 用户配置管理...................................................................................................................537.11 默认配置...........................................................................................................................548 监护ECG (55)8.1 概述.....................................................................................................................................558.2 安全信息.............................................................................................................................558.3 ECG 显示 (56)8.3.1 更改ECG 波形大小 (56)8.3.2 更改ECG 滤波设定 (57)8.4 使用ECG 报警...................................................................................................................578.5 选择计算导联.....................................................................................................................578.6 ECG 监护 (57)8.6.1 备皮以供粘贴电极 (57)8.6.2 连接心电图电缆 (58)8.7 选择导联类型.....................................................................................................................588.8 安装电极.............................................................................................................................588.8.1 3 导联的电极安放 (59)8.8.2 5 导联的电极安放 (59)8.8.3 12 导联的电极安放 (61)8.8.4 为外科患者推荐的ECG 导联连接 (62)8.9 ECG 菜单设置 (63)8.9.1 设置心率报警源 (63)8.9.2 智能导联脱落 (63)8.9.3 心跳音量 (64)8.9.4 ECG 监护类型 (64)8.9.5 设定起搏状态 (64)8.9.6 ECG 校准 (65)8.9.7 ECG 波形设置 (65)8.10 ST 分析 (65)8.10.1 打开和关闭ST (65)8.10.2 ST 显示 (66)8.10.3 报警限设置 (66)8.10.4 确定ST 段分析点 (66)8.10.5 调整ISO、ST 测量点 (66)8.11 心律失常监护...................................................................................................................678.11.1 心律失常分析 (67)8.11.2 心律失常分析菜单 (68)8.12 12 导监护 (68)8.12.1 进入12 导监护界面 (68)8.12.2 12 导诊断回顾 (69)9 监护RESP (70)9.1 概述.....................................................................................................................................709.2 安全信息.............................................................................................................................709.3 安放呼吸电极.....................................................................................................................709.4 心脏重叠.............................................................................................................................719.5 胸廓扩张.............................................................................................................................719.6 腹式呼吸.............................................................................................................................719.7 选择呼吸导联.....................................................................................................................719.8 更改计算类型.....................................................................................................................719.9 更改波形.............................................................................................................................729.10 使用“呼吸”报警 (72)9.11 设置窒息报警时间...........................................................................................................7210 监护SpO2 (73)10.1 概述...................................................................................................................................7310.2 安全信息...........................................................................................................................7310.3 SpO2 测量 (74)10.4 测量步骤...........................................................................................................................7410.5 了解SpO2 报警.................................................................................................................7510.6 调整报警限.......................................................................................................................7510.7 将SpO2/Pleth（体积描记）设为脉搏源........................................................................7510.8 设置脉搏调制音...............................................................................................................7510.9 设置灵敏度.......................................................................................................................7510.10 SI（信号强度）...............................................................................................................7611 监护PR (77)11.1 概述...................................................................................................................................7711.2 设置PR 来源....................................................................................................................11.3 设置脉搏音量...................................................................................................................7711.4 使用脉搏报警...................................................................................................................7711.5 选择处于活动的报警源...................................................................................................7712 监护NIBP (78)12.1 概述...................................................................................................................................7812.2 安全信息...........................................................................................................................7812.3 介绍NIBP 测量................................................................................................................7912.4 测量的限制.......................................................................................................................7912.5 测量模式...........................................................................................................................7912.6 测量步骤...........................................................................................................................8012.7 操作提示...........................................................................................................................8012.8 肢体与心脏不在同一水平高度时对测量的修正...........................................................8112.9 NIBP 报警 (81)12.10 NIBP 复位 (81)12.11 NIBP 校准 (81)12.12 漏气检测.........................................................................................................................12.12.1 漏气检测过程 (82)12.13 设置预充气模式.............................................................................................................8313 监护TEMP (84)13.1 概述...................................................................................................................................8413.2 安全信息...........................................................................................................................8413.3 温度测量设置...................................................................................................................8413.4 计算温差...........................................................................................................................8414 监护IBP (85)14.1 概述...................................................................................................................................8514.2 安全信息...........................................................................................................................8514.3 监护步骤...........................................................................................................................8514.4 选择监护的压力...............................................................................................................8614.5 压力传感器校零...............................................................................................................8614.6 压力测量校零...................................................................................................................8714.7 压力校零故障排除（以Art 为例说明）........................................................................8714.8 IBP 压力校准 (87)14.9 压力校准故障排除...........................................................................................................8914.10 IBP 报警 (89)14.11 更改IBP 波形标尺.........................................................................................................8915 监护CO2 (90)15.1 概述...................................................................................................................................9015.2 安全信息...........................................................................................................................9015.3 监护步骤...........................................................................................................................9115.3.1 传感器校零 (91)15.3.2 旁流CO2 模块测量设置 (91)15.3.3 主流CO2 模块测量设置 (93)15.4 设置CO2 波形...................................................................................................................9515.5 修正CO2 ...........................................................................................................................9515.6 CO2 报警 (95)15.7 设置窒息报警延迟...........................................................................................................9616 监护AG (97)16.1 概述...................................................................................................................................9716.2 安全信息...........................................................................................................................9716.2.1 旁流式麻醉模块的安全信息 (97)16.2.2 主流式麻醉模块的安全信息 (99)16.3 监护步骤.........................................................................................................................10016.3.1 旁流式的监护步骤 (100)16.3.2 主流式的监护步骤 (102)16.4 设置窒息报警时间.........................................................................................................10616.5 旁流式麻醉模块的工作状态.........................................................................................10616.6 主流式麻醉模块的工作状态.........................................................................................10616.7 O2 补偿.............................................................................................................................10716.8 湿度影响..........................................................................................................................10717 冻结 (108)17.1 概述.................................................................................................................................10817.2 冻结状态的进入与退出.................................................................................................10817.2.1 进入冻结状态 (108)17.2.2 退出冻结状态 (108)17.3 冻结波形回顾.................................................................................................................10918 回顾 (110)18.1 趋势图回顾.....................................................................................................................11018.1.1 挑选不同参数的趋势图显示 (110)18.1.2 调节幅度 (110)18.1.3 设定分辨率 (111)18.1.4 移动图形 (111)18.1.5 切换到趋势表 (111)18.1.6 在记录仪上输出趋势曲线 (111)18.2 趋势表回顾.....................................................................................................................11118.2.1 设置分辨率 (111)18.2.2 移动图形 (111)18.2.3 切换到趋势图 (112)18.2.4 在记录仪上输出趋势表 (112)18.3 NIBP 回顾........................................................................................................................11218.3.1 移动图形 (112)18.3.2 在记录仪上输出NIBP 回顾数据 (112)18.4 报警事件回顾.................................................................................................................11218.4.1 移动图形 (112)18.4.2 选择特定参数的报警事件回顾 (112)18.4.3 设置时间索引 (113)18.4.4 在记录仪上输出报警事件回顾 (113)18.5 12 导诊断回顾.................................................................................................................11318.5.1 删除分析结果 (113)18.5.2 诊断结果与波形之间的切换 (114)18.5.3 在记录仪上输出波形或分析结果 (114)19 计算和滴定表 (115)19.1 药物计算.........................................................................................................................11519.1.1 计算步骤 (115)19.1.2 计算单位 (116)19.2 滴定表.............................................................................................................................11619.3 血液动力学计算.............................................................................................................11719.3.1 计算步骤 (117)19.3.2 输入参数 (117)19.3.3 输出参数 (117)20 记录 (119)20.1 记录仪的一般资料.........................................................................................................11920.2 记录仪性能.....................................................................................................................11920.3 记录类型.........................................................................................................................12020.4 记录启动和停止.............................................................................................................12020.5 记录仪操作及状态信息.................................................................................................12121 其它功能 (124)21.1 护士呼叫.........................................................................................................................12421.2 无线网络.........................................................................................................................12421.3 在可移动存储设备上进行数据存储.............................................................................12422 电池 (127)22.1 电池灯.............................................................................................................................12722.2 主屏幕上的电池状态信息.............................................................................................12722.3 检查电池性能.................................................................................................................12722.4 更换电池.........................................................................................................................12822.5 电池回收.........................................................................................................................12922.6 电池的保养.....................................................................................................................12923 保养与清洁 (130)13023.2 清洁.................................................................................................................................13023.3 消毒.................................................................................................................................13323.4 对其他附件进行清洁及消毒.........................................................................................13524 维护 (136)24.1 检查.................................................................................................................................13624.2 维护计划.........................................................................................................................13625 保修及售后服务 (137)25.1 保修.................................................................................................................................13725.2 售后服务.........................................................................................................................13726 电子信息产品污染控制 (138)26.1 标识.................................................................................................................................13826.2 有毒有害物质或元素的名称及含量.............................................................................13827 附件 (139)27.1 ECG 附件.........................................................................................................................13927.2 SpO2 附件.........................................................................................................................14127.3 NIBP 附件........................................................................................................................14114227.5 IBP 附件...........................................................................................................................14227.6 CO2 附件...........................................................................................................................14227.7 GAS 附件.........................................................................................................................14427.8 其它附件.........................................................................................................................145A 产品规格 (146)A.1 监护仪类型......................................................................................................................146A.2 监护仪规格......................................................................................................................146A.2.1 物理规格 (146)A.2.2 工作环境 (146)A.2.3 显示器规格 (147)A.2.4 电池 (148)A.2.5 记录仪 (148)A.2.6 数据存储 (149)A.3 ECG 规格..........................................................................................................................149A.4 RESP 规格.........................................................................................................................153A.5 NIBP 规格.........................................................................................................................154A.6 SpO2 规格..........................................................................................................................155A.7 TEMP 规格........................................................................................................................155A.8 IBP 规格............................................................................................................................156A.9 CO2 规格............................................................................................................................157A.10 AG 规格...........................................................................................................................160A.10.1 旁流 (160)A.10.2 主流 (163)A.11 无线网络规格.................................................................................................................165B EMC 测试等级申明－指南和制造商的声明 (166)B.1 电磁发射...........................................................................................................................166B.2 电磁抗扰度.......................................................................................................................166B.3 电磁抗扰度.......................................................................................................................167B.4 推荐隔离距离...................................................................................................................169C 出厂默认设置 (170)C.1 病人信息...........................................................................................................................170C.2 报警...................................................................................................................................170C.3 ECG ....................................................................................................................................170C.4 RESP ..................................................................................................................................172C.5 SpO2 ...................................................................................................................................172C.6 PR .......................................................................................................................................172C.7 NIBP ..................................................................................................................................173C.8 TEMP .................................................................................................................................173C.9 IBP .....................................................................................................................................174C.10 CO2 ...................................................................................................................................174C.11 AG ....................................................................................................................................175D 术语一览表 (177)1 预期用途和安全信息1.1 预期用途产品性能结构以及组成：该产品由主机、相应功能附件（心电电缆、无创血压袖套、血氧传感器、体温传感器、二氧化碳气体测量组件、麻醉气体测量组件）组成。

飞利浦监护仪使用说明书-1.pdf

部件号 M8000-9013K2008 年 9 月德国印刷4512 610 29651*M8000-9013K*M8000-9013Ki目录1基本操作1介绍 IntelliVue 系列监护仪2采集测量结果的设备9操作与浏览18工作模式25了解屏幕26连接附加显示屏与监护仪27使用 XDS 远程显示器28使用“访客屏幕”28了解设置简档28了解设定30改变波形速度31波形冻结32使用标名33手动输入测量36更改监护仪设定36检查监护仪版本37准备工作37切断电源39联网监护39使用远程应用程序39将 X2 或 MP5 和主监护仪配套使用402新特性41G.0 版的新功能41F .0 版的新功能42E.0 版有哪些新特性？44D.0版有哪些新特性？45C.0 版有哪些新特性？46B.1 版有哪些新特性？47B.0版有哪些新特性？48A.2 版有哪些新特性？493报警51报警的可视指示52报警的声音指示53确认收到报警 54暂停或关闭报警55报警极限57查看报警61锁定报警63检测报警63报警响应开/关64报警记录644病人报警与 INOP65病人报警消息65技术报警消息 (INOP)69 5管理病人89收入病人89快速收入一名病人91编辑病人信息91解除一名病人92转移病人93从 MMS 上载的数据95护理组98 6ECG，心律失常，ST 及 QT 监护105备皮以供粘贴电极105连接心电图电缆105选择主要的及次要的心电图导联106检查起搏的状态106了解 ECG 显示107监护起搏病人108更改ECG 波形的大小109改变 QRS 声的音量110改变 ECG 滤波设定110选择 Va 和 Vb 胸前导联的位置（对于 6 导联摆放位置）110选择 EASI 或标准导联位置111关于心电图导联111ECG 导联后退111ECG 导联位置112捕获 12-导联116EASI ECG 导联位置117ECG 及心律失常报警概览118使用 ECG 报警118心电图安全信息119关于心律失常监护120打开与关闭心律失常分析121选择一个 ECG 导联进行心律失常监护121了解心律失常显示122心律失常再记忆125心律失常报警126关于 ST 监护130打开和关闭 ST131了解 ST 显示132更新 ST 基线片段133记录 ST 片段133关于 ST 测量点134ST 报警136ii查看 ST 映象136关于 QT/QTc 间期监护140QT 报警143打开或关闭 QT 监护144 7监护脉率145进入设定脉搏菜单145系统脉搏源145接通与断开脉搏146使用脉搏报警146 8监护呼吸频率（呼吸）149监护呼吸时的导联位置149了解“呼吸”显示150改变呼吸检测模式150更改“呼吸”波形的大小151改变呼吸波的速度151使用“呼吸”报警151改变呼吸暂停报警延迟152“呼吸”安全信息152 9监护 SpO2153 SpO2传感器153佩戴传感器154连接 SpO2电缆154测量 SpO2155SpO2信号质量指标（仅适用于 Fast SpO2）155评估可疑的 SpO2读数155更改平均处理时间156了解 SpO2报警156体积描记波157灌注数值157灌注变化指标157将 SpO2/容积描记设为脉搏源158设定音调调制158设定 QRS 音量158计算 SpO2差值15810监护无创血压159介绍振量计法 NBP 测量159准备测量 NBP161启动和停止测量162启用自动模式并设定重复时间163启用序列模式并设定序列163选择 NBP 报警源164接通/断开来自 NBP 的脉搏164iii辅助静脉穿刺165校准 NBP16511监护温度167执行温度测量167计算温差16812监护有创压力169设定压力测量169压力传感器归零171调整校准因子172仅显示平均压力值172改变压力波形标度173优化波形173使用波形光标173非生理性伪差抑制173选择压力报警源174校准可重复使用的传感器 CPJ840J6175计算脑灌注176计算脉压变异176测量肺动脉楔压177编辑楔压178识别压力模拟输出连接器17813监护心输出量179血液动力参数180使用“心输出量测量过程”窗口181访问“设定 C.O.”和“设定 CCO”菜单182进入“血液动力计算”窗口182利用 PiCCO 法测量 C. O.182利用右心热稀释法测量心输出量186记录 C.O. 测量188C.O.注射液指导方针189C.O./CCO 曲线警告消息190C.O./CCO 提示消息191C.O./CCO 警告消息191C.O./CCO 安全信息19214监护二氧化碳193使用 M3014A 或 X2 测量 CO2194使用 M3016A 测量主流 CO2197使用 M3015A 测量微流 CO2199设定所有 CO2 测量200iv15监护气道流量，容积以及压力203安装流量传感器204校零206自动吹洗206手工吹洗207气体补偿207设置肺量测量20716监护 tc气体211识别 tc气体模块的部件211设定 tc气体传感器的温度212使用 tc气体部位定时器212设定 tc气体大气压213在 tc气体传感器上重新安装隔膜213校准 tc气体传感器213贴附 tc气体传感器215完成 tc气体监护216tc气体校正21617监测血管内氧气饱和度217选择测量标名218准备用 M1021A 宽模块进行监护218准备用 M1011A 窄模块进行监护221两种模块的详细信息22218监护脑电图 (EEG)225 EEG 监护的设定225使用 EEG 阻抗/导联组合窗口226关于压缩的频谱阵列 (CSA)228改变 EEG 设定229EEG 报告230EEG 安全信息230EEG 与电气干扰23019监护 BIS231 BIS 监护装置232BIS 持续阻抗检查234BIS 相序阻抗检查234BIS 窗口235改变 BIS 平滑率235打开/关闭 BIS 和各个数值236更改 EEG 波形的标度236打开/关闭 BIS 滤波236BIS 安全资料236v20为一个病人指定两个设备239如何组合设备？239在显示“遥测数据”窗口时可用的功能241与遥测相关的一般功能242使用带有遥测设备的型号24421趋势245查看趋势245设定趋势248记录趋势251趋势数据库252屏幕趋势25322计算257查看计算值257回顾计算值259进行计算259输入计算需要的值259计算值归档26123高分辨率趋势波形263改动所显示的高分辨趋势波形263高分辨趋势波形标度263高分辨趋势波形和 OxyCRG264打印高分辨趋势波形报告264高分辨趋势波形记录26424事件监视265事件监视的级别265事件组266事件片断266事件弹出键267事件触发268事件数据库271查看事件271诊断事件274记录事件27425ProtocolWatch281 SSC 败血症规程28126记录293启动和停止记录294记录类型概述296所有心电图波形记录296创建和更改记录模板296vi改变 ECG 波形增益297记录优先位298记录条图举例298重新装纸299记录仪状态消息30027打印病人报告301开始报告打印输出301停止报告打印输出302设定报告302设定单项打印作业304检查打印机设定305打印一份检测报告305允许或禁止打印机打印报告305报告上的虚线305打印机不可用：改道发送报告306检查报告状态和手动打印306打印机状态消息307报告打印输出的样本30728药物计算器的使用313访问药物计算器313执行药物计算314制图表显示输液进程315使用滴定表格316记录药物计算31629IntelliBridge EC10 模块317连接外部装置318改变显示的波形和数值318查看“IntelliBridge 装置数据”窗口318使用具备外部装置数据的屏幕319源自外部设备的报警/INOP319与外部设备驱动程序发生语言冲突32030VueLink 模块321连接外部装置322改变显示的 VueLink 波形和数值322查看“VueLink 装置数据”窗口322使用 VueLink 屏幕323打开和关闭 VueLink323来自外部装置的报警/INOP323与外部装置驱动程序发生语言冲突323vii31使用计时器325查看计时器325定时器设置弹出键326设置定时器326在主屏幕上显示一个定时器328在主屏幕上显示一个时钟32832呼吸环329查看环状图329捕捉和删除呼吸环330显示/隐藏环状图330改变环状图显示尺寸330使用环状图光标330改变环状图类型331设置源设备331记录环状图33133实验室数据333查看接收的数据33334保养与清洁335一般要点335清洁监护仪336对监护仪杀菌336监护仪灭菌336清洁、灭菌与消毒监护附件336清洁 SO2光学模块337清洁记录仪打印头（仅涉及 M1116B）337清洁电池和电池盒33735使用电池339电池电源指示灯340检查电池充电情况343更换电池343优化电池性能344电池安全信息34536维护及故障排除347检查设备和配件347检查电缆和电线347维护任务和检测时间表348故障排除348监护仪的弃置349处理空的校准气体罐349viii37附件351心电图/呼吸配件351NBP 附件355有创压力配件357SpO2 配件357温度附件363心输出量 (C.O.) 附件364主流 CO2配件364侧流 CO2附件365主流 CO2附件（供 M3016A）365微流 CO2 附件366肺量测量附件367tcGas（经皮气体）配件367EEG 附件368BIS 附件368M1021A 的 SO2附件369M1011A SO2 附件369记录仪附件370电池配件37038安装与规格371设计用途371制造商信息372符号373安装时的安全信息375海拔高度设定381监护仪安全性规格381EMC 和无线电管理符合性381监护仪性能规格387M4605A 电池规格395规格396安全与性能测试41439默认设定附录419国家/地区特有的默认设定419报警和测量默认设定424报警默认设定424ECG、心律失常、ST 和 QT 默认设定426脉搏默认设定429呼吸默认设定429SpO2默认设定430NBP 默认设定431温度默认设定431有创压力默认设定432心输出量默认设定434CO2 默认设定435ix肺功能测定默认设定435 tcGas 默认设定436 SO2默认设置436 SvO2默认设定437 ScvO2 默认设置437 EEG 默认设定437 BIS 默认设定438 VueLink 默认设定438 x1基本操作这些使用说明书供临床专业人员将 IntelliVue MP20/MP30 (M8001A/M8002A)、MP40/50 (M8003A/M8004A) 和 MP60/70/80/90 (M8005A/M8007A/M8008A/M8010A) 病人监护仪与多测量模块 X1 (M3001A) 和 X2 (M3002A) 以及测量模块一起使用时参考。

Edwards HemoSphere 高级监护仪操作手册说明书

HemoSphere高级监护仪操作手册Edwards Lifesciences2Edwards HemoSphere 高级监护仪操作手册由于产品在不断改进中，价格和规格可能会发生变化，恕不另行通知。

无论是根据用户意见还是产品持续改进而导致本手册发生更改，都会重新发布本手册。

在本手册的正常使用中，如果发现任何错误、遗漏或不正确的数据，请联系 Edwards 技术支持部门或您当地的 Edwards 代表。

Edwards 技术支持部门美国和加拿大（24 小时） . . . . . . . . . . . . . . 800.822.9837 或************************美国和加拿大境外（24 小时）. . . . . . . . . . 949.250.2222欧洲. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . +8001.8001.801 或***************************英国. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ***********-按 4爱尔兰. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 01 8211012 按 4注意美国联邦法律规定，本器械只能由医生直接销售或遵医嘱销售。

制造商Edwards Lifesciences LLCOne Edwards WayIrvine, CA 92614美国制造商标Edwards 、Edwards Lifesciences 、E 字徽标、Acumen 、Acumen HPI 、Acumen IQ 、CCOmbo 、CCOmbo V 、CO-Set 、CO-Set+、FloTrac 、FloTrac IQ 、HemoSphere 、HemoSphere Swan-Ganz 、HypotensionPrediction Index 、HPI 、PediaSat 、Swan 、Swan-Ganz 、Time-In-Target 和TruWave 均为 Edwards Lifesciences Corporation 的商标。

(完整版)监护仪说明书(详尽)

2011/5/15监护仪使用说明书目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)5.4 消毒和杀菌 (33)5.5 消毒 (33)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。

(完整版)心电监护操作流程新精选全文

最新精选全文完整版（可编辑修改）编号：监护类（*.*）型号：PHILIPS MP60组稿者：.王琴审核者：孙国珍批准者：院护理质量管理委员会执行时间：2012.6.1心电监护仪操作流程1．检查监护仪，包括与之连接的所有测量服务器、模块、测量服务器扩展件、外部电缆、插件和精选全文，可以编辑修改文字！配件；2．将电源线插入到交流电源插座中；3．检查设备监护病人所需的所有功能，选定并连接所要求的测量模块、测量服务器、测量服务器扩展件确保设备能够正常运行；4．接通电源，按下监护仪屏幕左下方的电源键开关1秒钟；5．根据医嘱项目：粘贴电极片，正确连接各导联线，缠绕血压袖带，夹血氧探头，体温探头加紧于患者腋下等；6．根据病人情况进行合理的参数设置与调节，核实“监护仪设置”、“报警极限”、“报警与QRS音量”、“病人类别”、“起搏状态”等；详细如下：（1）转动屏幕右下方旋钮，选定屏幕下排“主设定”一栏，进入“监护仪设置”选定成人或儿童，“病人类别”确认“起搏状态”为“YES”或“NO”；（2）转动旋钮，选定屏幕下排“启动／停止”一栏，手动即刻测量血压；（3）转动旋钮，设置心率的主要显示导联、波形振幅、报警上下界限；（4）同法设置血压的自动测量重复时间、收缩压、舒张压、平均压的报警上下界限、设置报警源；（5）同法设置呼吸、血氧饱和度、体温的报警上下界限；（6）转动旋钮，选定屏幕下排“主设定”一栏，进入“监护仪设置”设置“起搏状态”。

7．观察病情及各参数的变化；8．停止监护，按下“On/Standby(通/待机)开关，处于待机状态，按下任意键则恢复监护；9．拔掉电源线，切断电源。

10．撤除患者身上所有连接管、传感器、电极片、袖带等装置，终末处理。

11．监护装置清洁、消毒，整理用物，收藏备用。

心电监护仪常见故障及其处理措施1．经专业培训和阅读说明书后方可操作；2．在使用交流电时，插座必须可靠安全接地，并保证交流电接口干燥清洁。

飞利浦监护仪（20等）使用说明书-2

切断电源1基本操作切断电源开机/待机开关并不会切断监护仪的交流电源。

要切断电源，请拔掉电源电缆。

断电之后的监护如果监护仪断电时间少于一分钟，则监护会继续进行，所有当前活动的设定保持不变。

如果监护仪断电时间超过一分钟，则监护仪的反应取决于您的配置。

如果将自动默认设为是，当恢复供电时，会载入默认设定简档。

如果将自动默认设为否，只要能够在 48 小时之内恢复供电，就会保留所有当前生效的设定。

自动默认设定在“配置模式”中完成。

联网监护可以将监护仪与联网的信息中心相连接，这可通过使用任何一款选配接口完成：•标准有线 LAN•无线 LAN•IntelliVue 设备遥测系统 (IIT)警告请不要将病人监护仪连接到标准医院网络。

此外，如果 IntelliVue X2 或 MP5 配备有 IIT，并在“信息中心”申报为遥测设备，当其与主监护仪配对后就可以确保数据连续性。

断开与主监护仪的连接后，它可在转运期间继续监护病人并向信息中心中的相同屏区提供连续的数据。

（请参见第 247 页上的“为一个病人指定两个设备”。

）如果监护仪连接到网络，则有一个网络符号显示在左上角，在病床标名旁边。

请参见有关“护理组”、监护设备和网络技术信息的细节。

♦MP20/MP30/MP40/MP50 - 选择监护仪信息行进入设定菜单，然后选择床头信息。

♦MP60/MP70/MP80/MP90 - 在监护仪信息行中选择病床标名。

请注意与有线网络上的监护仪相比，无线网络连接的监护仪在有些网络功能方面可能受到限制。

如果使用标准医院网络，将无法保证打印功能和数据导出正常运行。

使用远程应用程序如果监护仪和“飞利浦应用项目服务器”相连，则可远程访问托管在应用服务器上的应用项目，并在病床旁监护仪屏幕上显示它们和进行操作。

应用服务器提供门户技术，以允许通过 Web 浏览器、终端仿真程序或客户机应用程序来访问信息。

可访问的应用项目取决于应用服务器的配置：有关详细信息，请参见设备文档。

监护仪说明书

设备名称：多参数监护仪一、基本要求：FDA或CE及CFDA认证，一体化插件监护仪9台+分体式插件监护仪1台二、设备技术参数要求：1、模块化、插件式设计，主机显示器一体化集成。

2、具备≥12.1吋 TFT彩色显示器, 分辨率≥800×600。

3、可显示≥8波形通道，屏幕显示自行设定，波形、数值的位置及大小任意调节。

4、测量参数模块化，可与多种特殊测量模块链接组合监测，功能兼容，互换通用，在同型监护仪上灵活安插，无需附件。

5、机身配有≥3个插件槽，可安插单参数测量模块，即插即用、灵活插拔，具有监护拓展功能。

6、测量模块可随病人运转，具有≥8小时监护数据储存功能，实现监护数据信息的转存。

7、全息监护信息储存≥48小时，以数值表格和波形图示的形式回顾。

8、产品适用于成人、小儿、新生儿所有监护参数监测，以注册证为准9、静音设计，无风扇、无噪音。

10、三色报警显示灯，声、光双重三级报警功能。

11、标准网络接口及联网功能。

三、设备配置要求1、监护仪9台，每台具备：ECG、Resp、NBP、SPO2、双有创、Temp监测功能。

测量模块2个2、单参数主流EtCO23、转运监护模块4个，医用专业显示器≥3.5吋彩色 TFT, 分辨率≥320*240，配置转运模块手柄，可以方便实现病人监护信息的转运。

4、分体式插件监护仪数量：1台4.1采用彩色液晶触摸屏，屏幕≥19英寸4.2监护仪标配多参数监测模块具备3/5导ECG、呼吸Resp、血氧饱和度SpO2、脉搏PR、无创血压NIBP、双通道体温2Temp、双通道有创压2IBP监测功能，4.3配置要求：1个PICCO,SCVO(中心静脉氧饱和度），1个脑电EEG监测模块，21个BIS4模块。

4.4主机支持内置可充电锂电池，供电时间≥1小时4.5监护仪提供使用提示功能，包括监测参数的原理、适应症、图形化指示缆线连接等设备名称：1拖13监护系统一、基本要求：1.FDA或CE及CFDA认证。

多参监护仪说明书

多参监护仪说明书
以下是为您生成的多参监护仪说明书：
亲爱的朋友们，今天给您介绍一个超厉害的健康小助手——多参监
护仪！
它的外观就像一个小巧精致的电脑，屏幕清晰明亮，按键简洁方便。

功能可强大啦！能同时监测您的心率、血压、血氧饱和度等多项重
要生命体征。

就像是您身体的“贴身保镖”，时刻关注着您的健康状况。

使用方法很简单哟！先按下电源键开机，然后根据您的需要选择对
应的监测项目，把传感器正确地贴在身体相应部位就行啦。

再给您说说技术参数，测量精度那是相当高，数据准确可靠。

不过使用的时候您要注意以下几点：要保持仪器清洁干燥，避免碰
撞和摔落。

使用前要检查传感器是否完好，电量是否充足。

有了多参监护仪，您的健康就多了一份保障！。

电子胎心监护仪使用说明

电子胎心监护仪使用说明一、简介电子胎心监护仪是一种用于监测胎儿心率和子宫收缩情况的医疗设备。

它通过采集胎儿心电图和子宫肌电图的变化，为医生提供胎儿健康状况的重要参考依据。

本说明将详细介绍电子胎心监护仪的使用方法和相关注意事项。

二、准备工作1. 确保电子胎心监护仪已正确连接电源，并处于待机状态。

2. 判断被监测者的位置，选择合适的监护带尺寸和型号，同时确保监护带不过紧或过松。

3. 确认胎儿位置并标记监护带的位置，以便后续的监测准确。

三、使用步骤1. 将电子胎心监护仪放置在合适的位置，保证设备安全可靠，并连接监护带。

2. 打开电子胎心监护仪的电源开关，并调整监护仪的亮度和音量到合适的水平。

3. 确保监护带与妇女的皮肤紧密贴合，避免出现空隙。

4. 打开电子胎心监护仪的胎心检测程序，并开始监测过程。

5. 耐心等候电子胎心监护仪显示出胎儿心率和子宫收缩变化，并确保监测数据的准确性。

6. 在监测过程中，如出现异常情况或不适，请立即向医护人员寻求帮助。

四、注意事项1. 在使用电子胎心监护仪之前，必须事先进行培训并获得合格的操作人员资质。

2. 确保电子胎心监护仪工作正常，如发现任何故障或异常情况应立即停止使用，并联系专业技术人员进行维修。

3. 使用过程中应遵守严格的无菌操作规范，确保监护带和接触皮肤的部分清洁卫生。

4. 如遇到胎儿心率异常或子宫收缩情况不正常，请立即向医生报告，并按照医生的指示进行进一步检查和处理。

5. 电子胎心监护仪仅作为辅助工具使用，不能替代医生的诊断和判断能力，医生的意见和建议具有决定性作用。

6. 使用完毕后，应将电子胎心监护仪进行消毒清洁，并妥善保管，以备下次使用。

五、总结电子胎心监护仪是一种非常重要的医疗设备，对于孕妇和胎儿的健康至关重要。

正确使用电子胎心监护仪，并注意以上的使用方法和注意事项，将有助于提高监测的准确性和安全性，为医生提供更可靠的数据参考，保障孕妇和胎儿的健康。

如有不明之处，请咨询医护人员并及时解决。

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本手册所包含的内容受版权法保护。

本公司仅仅在下列情况下才认为应该对仪器的可靠性、安全性和性能负责，即：装配操作、扩充、重新调整、性能改进和维修均由本公司认可的人员或机构进行；有关的电器设备符合国家相关的标准；按照本手册的指导进行操作仪器。

本手册里的内容可以不予通知而作出变更。

注意此仪器不能在家庭使用。

警告为了安全地连续使用本设备，必须遵守所列出的指示。

本手册所列出的指示不能代替已在执行的医疗步骤。

●不要只依靠可闻的报警系统监护病人，在监护病人时，如将音量设的太小或完全关断将可能导致病人的灾祸。

要记住最可靠的病人监护方法是将正确使用监护设备与对病人的密切个人监视结合在一起。

●本设备旨在仅由经过训练的健康护理专业人员在健康护理机构中使用。

●为了要减少触电的危险，不要打开设备。

如有需要请合格的人员维修。

●本设备可能干扰超声成像系统，表现为在超声显示屏上的干扰信号。

将这两种设备之间的距离放置得愈远愈好。

将电气触点或连接装置暴露于生理盐水或其他液体与导电胶中是很危险的。

电气触点与连接例如电缆连接器，电源，参数模块插入连接器，机架连接器等必须保持清洁与干燥。

如它们被液体污染，必须彻底干燥。

如须进行进一步去污染，请与你的生物医学部门或本公司联系。

警告这不是一种治疗装置。

如负有使用此仪器的责任的各个医院或医疗机构不能实现一套满意的维护计划，则会造成不正常的仪器失效，且可能危及人身健康。

质量保证:免费服务范围：凡符合本公司保修服务条例范围规定的设备皆可享受免费服务。

收费服务范围：(1) 凡超出本公司保修服务条例范围规定的设备，本公司将实行收费服务；(2) 即使在保修期内，由于以下原因造成产品需要维修之情况：人为损坏；电网电压超出设备规定范围；不可抗拒的自然灾害。

本公司在此对以下情况(包括但不限于)所造成的直接、间接或最终损坏和延迟不负责任：组件被拆装、拉伸、重新调试；更换未经本公司许可的配件或由非本公司授权人员维修机器。

退货退货程序确需向本公司退货，请遵循以下步骤：1．取得退货权。

与本公司用户服务部联系，告之产品系列编号，若系列编号非清晰可辨，退货不予接受。

请注明产品型号、系列号，简述退货原因。

2．运费：仪器运往本公司维修，用户须承担运费(包括海关费用)。

公司名称：联系地址：服务热线电话：传真：邮编：网址：邮箱：前言本手册详细介绍了监护仪的性能、操作方法及其它安全信息等内容。

这是新用户开始使用监护仪的最好的出发点。

以下符号表示某些重要提示，用户应加以注意：警告是您应当了解的如何避免病人与医务人员遭受伤害的信息。

小心是您应当了解的如何避免设备遭受损害的信息。

注意是强调重要的信息。

本手册是为熟悉所进行的各种测量，并在使用监护设备方面有经验的人员阅读的。

本监护仪是一台便携式多参数监护仪，可以使用在当日手术、手术/麻醉恢复、急诊室等场合中，监护成人、儿童、新生儿的生命体征。

本监护仪可由内置电池或交流电源供电。

具有手提把手，方便携带。

实用范围：本监护仪适用于医院对患者进行心率/脉率、无创血压（收缩压、舒张压、平均压）、呼吸率、心电图、血氧饱和度和体温等生命体征的监视和测量。

禁忌场合及警告：●本设备不是一种治疗设备，不能在家庭里使用。

●本设备如果没有固定好，可能会落下，从而造成人员受伤或设备损坏。

为了防止人员受伤或设备损坏，请将设备安装到固定位置。

●本设备不可在有磁共振成像（MRI）设备的场合下使用，否则感应电流会引起病人烧伤。

●本设备不可在有可燃性的麻醉气体或其他气体的场合下工作。

●本设备不可在有电磁辐射的场合使用,例如：使用移动电话的场所。

●为了避免人员受伤，除了合格的技术人员外，其他人不能对设备进行维修。

●不要更换本设备的电源线，不可将此设备的三芯电源线接二芯插座。

●除颤时不得接触病人、本设备或病床。

注意事项：●使用之前，验证校准正确并且确保本设备工作正常。

●注意电源线、导管和所有电缆的放置，以免造成勒死病人或绊倒其他人员的危险。

●本设备后背严禁堵塞，以便散发热量。

●如果液体洒落到本设备机壳内，请立即断开电源，立即与维修人员联系。

第一章产品概述■对监护仪进行全面了解，请阅读监护仪概述■获得屏幕上显示的各种信息的介绍，请阅读屏幕显示介绍■掌握操作方法，请阅读监护仪按键功能与基本操作■了解各种接口的位置，请阅读监护仪外部接口■了解在电池供电时使用监护仪的注意事项，请阅读内置充电电池警告便携式多参数监护仪是用于临床病人监护的，只允许医生和护士使用本监护仪。

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