生理学总结-7-神经系统

生理学总结 -7

070、神经系统组成（主要由神经元和神经胶质细胞组成）

①神经元（neuron ）:神经系统的基本结构和功能单位；胞体：位于脑、脊髓和神经节，为神经元代谢和营养中心，可接受信息、合

成递质；胞突：树突：接受信息、引起兴奋或抑制；

轴突：包以髓鞘或神经膜，共同构成神经纤维，产生AP （神经冲动），传出信息；

功能：接受刺激、传递信息、分析综合信息、发出传出指令、内分泌；

①神经纤维的轴浆运输功能

轴浆运输（axoplasmic transport ）：轴突内轴浆的运输物质的过程；耗能轴浆运输具有双向性：顺向运输：自胞体向轴突末梢运输；快速：具有膜结构细胞器，如线粒体、递质囊泡、分泌颗粒等；慢速：与细胞骨架有关的微丝和微丝蛋白及一些蛋白酶；逆向运输：由胞质动力蛋白将一些物质从轴突末梢向胞体方向运输；包括一些可被神经元再利用物质，部分病毒（狂犬病毒）和毒素（破伤风痉挛毒素）等；

②神经的营养性作用和神经营养因子

神经的营养性作用（trophic action ）：神经末梢经常释放一些物质（营养因子），持续调节所支配靶组织的

代谢活动，影响其结构和功能。营养作用与神经冲动无关

神经营养因子（neurotrophic factor ）：又靶细胞产生的天然蛋白质，是神经细胞发育、分化、成熟、存活的调控因子，也是神经元损害或发生病变时保护其存活及再生的必需因子，包括NGF、BDNF、NT-3、IGF-1 、TGF等；

②神经胶质细胞（glial cell ）:数量巨大、功能复杂；

分布: 中枢神经系统：星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞、室管膜细胞、脉络丛细胞等；外周神经系统：卫星细胞（神经节内）、施万细胞（形成髓鞘）等；

作用：①支持、绝缘、屏障作用：大多星形胶质细胞构成支持神经元支架、少突胶质细胞形成神经纤维髓鞘、参与构成血脑屏障等；

②对神经元营养作用：运输营养物质和排泄代谢产物、产生大量神经营养因子以维持神经元结构功能；

③调节、维持细胞外适合离子浓度：维持神经元电活动正常进行；

④参与某些神经递质代谢；

⑤免疫应答作用：星形胶质细胞可作为中枢神经系统抗原提呈细胞；

⑥对神经修复、再生的影响；

071、神经元的通讯功能

㈠同一神经元内信息传导

①轴突信息传导：轴突是神经信息传出主要结构；

本质：动作电位的不断产生（以动作电位信息为主）；结构基础：轴突膜上丰富电压门控Na+、K+通道；

神经纤维传导神经冲动的特征：

①生理完整性；②双向性；③绝缘性：保证神经调节的精确性；④不衰减性；⑤相对不疲劳性；

②树突信息传导：树突是神经信息传入主要结构；

本质：多数不能产生和传播动作电位，神经信息以局部电位信息为主，传播方式为衰减性电紧张扩布；结构特点：树突膜上缺乏足够电压门控Na+通道；

③胞体信息传导：主要传导局部电位性质的神经信息，存在电压门控Na+、K通道，也可产生和传播动作电位；

㈡不同神经元间信息传导（神经元的跨细胞信息传导）

①电突触传递：电突触：以电紧张扩布直接传递信息的突触；电突触的结构基础为缝隙连接（突触前膜和突触后膜均不增厚，膜两侧

无囊泡，突触间隙仅2nm）,其阻抗低，电传递速度快，几乎没有潜伏期，可进行双向传递；哺乳动物体内分布不多，在心肌、平滑肌、肝等组织细胞间分布较广泛；

②非定向突触性化学传递（non-directed syn aptic chemical tran smissi on ）

曲张体（varicosity ）：非定向突触性化学传递的结构基础；曲张体内含有大量突触小泡，当神经冲动到达曲张体时，递质从曲张体释出，以扩散方式到达效应细胞，与膜上受体结合产生一系列生理效应的过程，即非定向突触性化学传递；多见于心胆碱能和肾上腺素能神经纤维与心肌细胞之间；

特点：①存在信息传递的两个细胞距离较远，突触前后成分无特化的突触前膜和后膜；

②曲张体与突触后成分无固定接触，一个曲张体释放递质可作用于较多突触后成分（无特定靶点、效应具弥散性）；

③释放递质能否产生效应决定于临近细胞膜上有无相应受体；

④传递时间长、变异大；

⑤与电突触传递相比跨细胞传递模式是电信号- 化学信号-电信号，而非电信号- 电信号；

③经典突触性化学传递

突触（synapse ）：神经元之间紧密接触并进行信息传递的部位；（突触小体与下一个神经元接触点）

突触小体（synaptic knob ）：一个神经元的轴突末梢形成许多分支，每个分支末端膨大形成的球形结构；

①突触的结构：

突触前膜：含突触小泡（内含神经递质囊泡）；

突触间隙：含水解酶；突触后膜：含受体、离子通道；

②突触的分类：

①轴突-胞体突触；②轴突-树突突触；③轴突-轴突突触；④树突-树轴突触；

③突触传递一般过程：（以经典轴突- 胞体突触为例）

神经冲动达末梢T突触前膜去极化T Ca2+通道打开，内流，胞质内[Ca2+] 囊泡运动（达突触前膜活化区）

）7递质与后膜受体结合T后膜离子通透性变化，产生突触后电位（一定程度去极化或超极化）；

T递质释放至突触间隙（扩散

突触传递产生的效应（产生何种电位）与释放递质及后膜受体有关；突触后电位分为：兴奋性突触后电位、抑制性突触后电位；

①兴奋性突触后电位（excitatory postsy nap tic pote ntial ,EPSP :突触前膜释放兴奋性递质，与突触后

膜特异性受体结合，突触后膜产生的局部去极化电位；

特点：局部电位（非动作电位）；去极化大小与刺激强度有关（EPSP幅度大小与释放神经递质量成正比）；

产生机制：前膜AP T释放兴奋性递质，与后膜受体结合T P Na+f、R K+?T Nh内流〉K+外流（配体门控通道开放）T局部去极化（快EPSP；

慢EPSP K+电导

②抑制性突触后电位（inhibitory postsynaptic potential, IPSP ）:突触前膜释放抑制性递质，与突触后

膜相应受体结合，突触后膜产生的超级化电位（IPSP）；

产生机制：神经冲动达末梢T突触前膜去极化T Ca2+内流T释放抑制性递质，与后膜受体结合T突触后膜

P cl-f、P K+?T Cl-内流、K+外流T后膜超极化（快IPSP）；

慢IPSP：K+电导f;

④突触后神经元的兴奋和抑制：取决于EPSP和IPSP的代数和；

EPSP的作用〉IPSP作用，突触后神经元兴奋；

EPSP总和达TP水平，轴突始段产生AP

EPSPC TP水平，易化作用f （后膜兴奋性f）；

动作电位在突触后的产生：EPSP总和达阈电位水平，轴突始段扩布性AP;

⑤突触（中枢兴奋）传递特点：

①单向传递：由于突触结构与功能特点，神经冲动经过突触时只能从突触前神经元传到突触后神经元；

②突触（中枢）延搁：大多数突触传递都经电信号-化学信号-电信号进行，耗时较多，这个时间延搁决定刺

激引起效应的潜伏期长短，传递经过突触越多，有潜伏期越长；

③时间总和：兴奋性地质传递时，若与下一个神经元连接的突触小体以适当快的速度连续兴奋时，其在突触

后膜引发的EPSP可叠加，引起下一个神经元产生动作电位；

空间总和：当个突触小体兴奋不足以引起下一个神经元兴奋，当与下一个神经元连接的多个突触小体同时兴奋时，EPSP可叠加，弓I起下一个神经元兴奋；

时间/ 空间总和是阈下刺激引起机体神经性反应的突触基础，抑制也有时间/ 空间总和作用；

④对环境变化敏感：突触是神经通路各部分中最易受内环境变化影响部位，离子浓度、氧含量、pH、代谢产

物改变、神经递质量、受体数量、神经递质与受体结合特性等均可影响突触传递过程；突触疲劳：高频神经冲动持续通过突触时，可使突触前末梢内神经递质释放速度超过合成速度，导致神经

递质耗竭，是信息通过突触效率下降的现象；

⑤可塑性：突触的结构和功能发生较长时程的增强或减弱的特性；

突触增强（突触易化）：表现为突触形态结构的组成数量增加和突触功能效应增强；突触抑制：表现为突触形态结构组成数量减少和突触功能效应减弱；

⑥后放：在多突触构成反射回路中，当刺激停止后，传出神经元往往可继续发放冲动，使反射活动持续一段时间的现象；

⑥影响突触传递的因素：

①递质释放：主要取决于进入突触前膜末梢的Ca2+S（Ca2+内流）；也与突触囊泡蛋白等相关蛋白有关；

②递质清除：递质灭活（被酶代谢）；递质再摄取（已释放递质通常被突触前末梢、胶质细胞再摄取）；

③影响受体：受体数量、受体与递质亲和力（受体的上调、下调效应；受体阻断剂）；

④突触前抑制；