新药研发的药理毒理研究操作要点
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
药理-药代动力学 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
考虑要点
动物: • 要求啮齿类和非啮齿类两种动物,至少
一种动物与药效、毒性试验一致 • 尽量在清醒状态下试验 • 口服给药不宜用兔等食草动物 • 有些情况可考虑使用一种动物
药理-药代动力学资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
结果与分析: • 详述方法学 • 提供数学模型和主要药代动力学参数、药代动
措施、保证受试者用药安全
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
药理毒理在新药研究中的地位
• 为药学研究提供生物学支持 • 为临床研究提供参考依据 • 决定进入临床研究的重要依据之一
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
• 药理毒理与其它研究的关系
药理毒理与药学 建立在药学研究的基础上 药学影响因素:纯度、理化特性、剂型等 质量控制:工艺、质控和标准等
毒理研究范围
急性(单次给药)毒性 长期(重复给药)毒性 致突变(遗传毒性) 生殖毒性 致癌性 其它毒性(过敏性、溶血性、光毒性、免疫毒性、
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
• 概述 • 申报资料的基本要求(化药)
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
一、概述
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
〖 新药评价的核心 〗
安全
有效
质量可控
↑
↑
毒理学
药理学
(临床安全性) (临床药理学)
↑ 药学
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
药理学
一般/安全药理学
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
• 药理毒理与其它研究的关系 药理毒理与临床 药理毒理研究必须了解拟临床用药情况 为临床研究提供必不可少的依据 可依临床需要,随时配合进行研究 评价新药的安全、有效最终在临床
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
• 药理与毒理 药理通常先于毒理研究 毒理试验设计必须依据药效剂量
受试药物 来源:原料、制剂、批号 配制:纯度、含量(效价)、溶媒、终浓度、储存 试验动物 基本情况:来源、种属、品系、合格证、饲养条件 动物情况:体重、性别、数量、 实验环境:饲养和居住条件、温度、光线
试验仪器 基本情况:仪器设备和试剂来源、批号
药理-主要药效 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
有效或高于有效 剂量对主要生理 系统的影响
主要药效学
是否有效 为何有效 (协同、相加)
其它药理作用 发现新用途 毒理研究参考
量效关系 时效关系 作用机理 毒理研究参考 (组方的必要性)
药代动力学
吸收 分布 转化、排泄
体内变化规律 优选给药方案 临床合理用药 药理毒理研究 (指导与参考)
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
试验方案
动物模型:选择依据 给药途径:拟临床途径 给药时间:反映最佳疗效 给药体积:根据不同动物的限量要求 剂量设计:
体内:3个剂量 - 量效关系(最小有效剂量 或者ED50倍数递增)
体外:> 5个剂量 - 量效曲线
药理-主要药效 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
试验方案
观察指标:针对特点、定量或半定量指标 观察时间:能反映发挥药效的基本过程 试验对照:空白、模型、阳性药、溶媒 试验结果:实测数据 、统计方法 试验结论:客观、真实、专家分析 参考文献:原文、译文
药代动力学涉及的新药范围
• 创新药 • 新制剂(速、缓、控释制剂) • 改变途径的制剂(可能明显影
响安全性和有效性) • 改酸根或碱基
药理-药代动力学资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
药代动力学研究内容
• 药代动力学的数学模型 • 主要动力学参数:药-时曲线、药-时曲线下面
积(AUC)、吸收速度(Ka)、最高血药浓度 (Cmax)、达峰时间(Tmax)、半衰期(t1/2)、 表观分布容积(V)、总清除率(CLs)、消除 速度(Ke)等 • 药物体内吸收、分布、代谢和排泄(ADME)特征 • 蛋白结合或药物的相互影响 • 口服制剂 - 生物利用度研究
ICH指南
可考虑免做安全性药理研究的 • 药理作用较明确的局部用药,如皮肤、眼科
(全身分布很少) • 细胞毒类的药物用于治疗晚期癌症病人 • 生物技术产品,有高特异性结合受体靶点,评
价安全性药理学终点往往作为毒理学或/和药 效学的一部分,可减免。若为创新的治疗类型 的生物技术产品和/或这些产品没有高特异性 受体结合的靶点应考虑做。
药理- 一般药理资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
一般药理基本要求
目的:侧重观察心血管、呼吸、精神神经系统, 根据药物特点增加有关系统的观察
技术要求:基本同药效研究 剂量设置:参考主要药效剂量 ,一般2-3个剂量 给药途径:拟临床途径或在体研究 动物:尽量使用清醒动物
药理- 一般药理资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
药理-药代动力学资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
动物药代动力学研究的目的
了解药物在体内的代谢和转运过程 了解不同种属动物之间的差异 解释药效和毒性作用 为毒性试验的设计与结果分析提供依据 为临床研究设计提供参数
评价有效、安全的重要组成部分之一
药理-药代动力学资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
二、 技术要求
• 药理试验设计要点 • 毒理试验设计要点
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
药理试验设计要点
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
非临床药理学研究涉及的内容 • 主要药效学(含作用机制) • 一般(安全)药理学 • 药代动力学
药理-主要药效 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
力学试验中有关吸收,分布,代谢和排泄试验的 研究结果 • 对出现的矛盾结果,如出现高、中剂量的AUC 重叠;不同动物或不同给药途径的参数相差较 大的结果进行分析 。对临床给药剂量、给药 次数和间隔、给药途径等方案设计提出建议。
毒理试验
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
毒理试验设计要点
毒理研究
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
毒理学
全身用药毒性
局部用药毒性
----------------------------------------------------------
ห้องสมุดไป่ตู้急性毒性
长期毒性
特殊毒性
致癌性 遗传毒性 生殖毒性 局部耐受性、过敏、 依赖性、免疫毒性 光敏和其它试验等
目 了解毒性反应剂量、时间、强度、症状、靶器官及可逆性等, 的 为临床方案提供参考、预测出现的毒性反应,制订临床防护