局麻药中加入少量肾上腺素的目的

局麻药中加入少量肾上腺素，作为常规在临床上普遍应用。

理论依据是利用肾上腺素的α效应，收缩血管，延缓局麻药吸收，以减少局麻药中毒反应和延长麻醉时间。

为了保证应激状态下全身血流的合理分配，肾上腺素对全身血管效应有高度的选择性。

其对皮肤粘膜血管反应最为敏感，其次是内脏血管，对肌肉血管呈扩张效应，对心脑血管几乎无收缩作用。

故在局麻药中加入少量肾上腺素，可以收缩皮肤粘膜血管，即可以延长麻醉药的作用时间；也可以判断麻醉药是否注入血管内，以减少和防止麻醉药中毒反应。

局部麻醉药（local anaesthetics）,是一类能在用药局部可逆性的阻断感觉神经冲动发生与传递的药品，简称“局麻药”。

在保持意识清醒的情况下，可逆的引起局部组织痛觉消失。

一般的，局麻药的作用局限于给药部位并随药物从给药部位扩散而迅速消失。

最早应用的局麻药是从南美洲古柯树叶中提出的生物碱可卡因（cocaine）,但由于吸收后毒性大，使用受到限制。

1904年根据可卡因的化学结构特点，人工合成了低毒性的普鲁卡因（procaine）后，使用范围不断扩大。

1943年合成的利多卡因（lidocaine）则是酰胺类局麻药的典型。

根据化学结构类型，可将局部麻醉药分为：对氨基苯甲酸酯类（普鲁卡因、苯佐卡因）、酰胺类（利多卡因、布比卡因）、氨基醚类及氨基酮类（达克罗宁）等。