铜矿石物相分析

含铜原矿石中铜物相的快速分离与测定

含铜原矿石中铜物相的快速分离与测定发表时间：2019-06-24T16:11:16.250Z 来源：《基层建设》2019年第7期作者：牛召存[导读] 摘要：化学物相分析扩大了分析化学的研究范围， 促进了分析化学的发展。

云南黄金集团黄金矿业贵金属有限公司 650000摘要：化学物相分析扩大了分析化学的研究范围，促进了分析化学的发展。

随着现代科学技术的发展，化学物相分析的研究手段也越来越先进，各种现代化的辅助溶样技术和检测技术相继被采用。

原子吸收法测铜灵敏度高，干扰离子少，介质的干扰也很小。

因此，将分相后的溶液调节酸度后稀释到一定体积，直接用原子吸收分光光度计测定。

经分相后的溶液不需用硝硫混酸处理，直接加入盐酸，调节酸度后即可用空气-乙炔原子吸收法测定，方法操作简便，测定速度快，结果满意。

关键词：原子吸收法；铜矿石；铜化学物相分析就是基于化合物化学性质的不同，利用化学分析的手段，研究物相组成和含量的方法。

随着现代工业生产和科学技术的发展，化学物相分析已发展成一门独立的新学科。

在自然界，许多环境物质、矿物资源和工业产品等性质，不是决定于元素、离子和原子团成份的简单总和，而是由这些成份所组成的物相性质、各相含量和物相分布情况所决定的。

由此看出，化学物相分析与分析化学所承担的任务有所不同。

前者是研究试样中相的组成及其含量，后者只是研究试样中元素、离子和原子团的组成与含量。

可见化学物相分析扩大了分析化学的研究范围，促进了分析化学的发展。

随着现代科学技术的发展，化学物相分析的研究手段也越来越先进，各种现代化的辅助溶样技术和检测技术相继被采用。

而且它还常常结合X 射线衍射、电子探针、差热分析、X射线能谱仪、红外光谱、光学显微镜鉴定等研究手段互相验证、互为补充，共同研究物质的存在形态，为科学研究和工业生产提供依据。

1前言自然界中铜矿物的种类繁多，常见的有：辉铜矿[Cu2S]、黄铜矿[CuFe2S3]、班铜矿[Cu5FeS4]、黝铜矿[Cu12Sb4S13]、砷黝铜矿[Cu12As4S13]、铜蓝[CuS(或Cu2S·CuS2)]、胆矾[CuSO4·5H2O]、孔雀石[CuCO3·Cu(OH)2]、赤铜矿[Cu2O]、自然铜[Cu°]、硫砷铜矿[Cu3AsS4]等等；脉石矿物主要有高岭土、石英、云母类矿物和少量方解石、粘土等；其他金属矿物主要有黄铁矿、白铁矿及少量褐铁矿、方铅矿、闪锌矿等。

快速分相与测定铜矿石化学物相中铜量的效果

科学技术S cience and technology快速分相与测定铜矿石化学物相中铜量的效果田俊，周文伟（江铜集团武山铜矿技术部，江西瑞昌 332204）摘要：我国属于矿产资源丰富国家，随着经济的发展，相应的在国家经济发展之中，对于矿产资源的使用需求不断上升。

其中铜矿资源在生产领域具有重要地位，重点在于铜矿储量相对较大，目前在地壳上上发现的铜矿物质以及含铜物质数量较为丰富。

铜矿石在各行各业的生产中均有一定的使用程度。

目前随着铜矿开采力度不断增加，针对铜矿石的分相以及成分测钉，对于铜的提炼使用具有重要意义。

本文分析了铜矿石化学物质中铜量的测定方法，探讨快速分相与测定对于铜矿石化学相中铜量的效果。

关键词：铜矿石；化学物相；快速分相与测定中图分类号：P575 文献标识码：A 文章编号：11-5004（2019）08-0096-2铜是人类最早使用的金属，早在史前时代，人们就开始采掘露天铜矿，并用获取的铜制造武器和其他器皿，铜的使用对早期人类文明的进步影响深远[1]。

在当前社会经济快速发展的背景下，经济社会的发展离不开相应的矿产资源使用，在这一背景下，作为分布广泛的铜矿不断深入开发利用。

在这一过程中，由于铜的矿物以及含铜物质种类数量较大，因此选择科学快速的铜物质测量方法，能够有效促进铜量的测定。

1 铜的性质1.1 铜分相测定概述铜在自然界中分布很广，它是一种典型的亲硫元素，主要形成硫化物，只有在强氧化条件下才会形成氧化物，在强还原条件下可形成自然铜[2]。

由于铜的分布广泛以及相应的铜矿物质、含铜物质分布的种类丰富，因此可以依据铜矿资源化学物相可以进行大致分类。

其中主要包括主要包括硫酸铜、自然铜、原生硫化铜以及结合态氧化铜等。

硫酸铜以常见的胆矾为主，而原生硫化铜主要以黄铜矿较为常见。

其中结合形态氧化铜主要包括硅孔雀石、石英以及高岭土为主。

1.2 铜的化学物相分析由于铜的化学属性相对稳定，在这一基础上针对不同类型铜矿资源以及含铜物质开展相应的化学物相分析，能够较为准确的反应矿石中铜元素的含量水平。

铜矿石物相分析含铜的矿物，大致分为两大类，即硫化物矿和氧化物矿。

硫化物矿物包括原生矿物如黄铜矿CuFeS2，方黄铜矿CuFe2S3和次生矿物辉铜矿Cu2S、铜蓝CuS及斑铜矿Cu3FeS3等。

氧化物矿物包括硫酸盐如胆矾CuSO4·5H2O、水胆矾CuSO4·3Cu(OH)2、铜锌胆矾(Zn，Cu，Fe)SO4等；碳酸盐如孔雀石CuCO3·Cu(OH)2、蓝铜矿2CuCO3·Cu(OH)2；硅酸盐如硅孔雀石CuSiO3·2H2O；氧化物如赤铜矿Cu2O、黑铜矿CuO等；其他有砷酸盐、磷酸盐等但不多见，自然铜分布不多。

在铜矿物中，其氧化物部分往往以某种形态和脉石结合在一起。

有的是机械结合，即铜矿物极细地分解在脉石中成嵌布状态，有的是化学结合，即铜成为类质同晶或吸附型的杂质存在于脉石中，这一部分铜的氧化物矿物很难分离，所以称之为结合氧化铜。

有的资料认为：结合氧化铜不一定与脉石结合，而是以离子状态进入氢氧化铁或锰的胶状氧化物（锰结合）中呈被吸附状态。

在进行铜矿物的物相分析时，要了解矿石的大致组成，以便确定分析项目及选择分析流程。

比较简单的铜矿，一般只测定氧化铜和硫化铜的分别含量。

但是，对于矿物万分比较复杂的矿石，往往要分别测定自由态氧化铜和结合态氧化铜，次生硫化铜和原生硫化铜的含量。

对于自然铜一般含量很微，如无特殊情况，不作单独测定。

铜矿石的化学物相分析方法是以选择某一溶剂为基础的，各铜矿物在不同溶剂中的大致溶解情况见表1。

表1 各种溶剂对铜矿物的溶解作用（浸取从表1中看出，铜矿物（100筛目）在各种溶剂中的溶解情况为：一、用含亚硫酸钠的5%硫酸溶液浸取1小时，铜的氧化矿物除赤铜矿Cu2O溶解不完全外，孔雀石CuCO3·Cu(OH)2、蓝铜矿2CuCO3·Cu(OH)2几乎全部溶解，而铜的硫化矿物黄铜矿CuFeS2、斑铜矿Cu3FeS3和辉铜矿Cu2S几乎不溶解。

铜矿石的矿物分析与物理可选性

微量矿物的检测方法：采用X射线衍射、电子探针等先进技术进行检测和分析
铜矿石的化学成分
铜矿石中铜的含量通常在0.5%3%之间
铜矿石中的铜主要以硫化物、氧化物和硅酸盐等形式存在
铜矿石中的铜含量是评价铜矿石质量的重要指标之一
铜矿石中铜的含量可以通过化学分析方法进行测定
铜矿石中常见的伴生元素包括铅、锌、银、金等这些伴生元素的含量对铜矿石的选矿和冶炼过程有重要影响通过化学分析可以确定伴生元素的含量，为选矿和冶炼提供依据伴生元素的含量也会影响铜矿石的市场价值和经济效益
主要因素
铜矿石的市场需求：铜矿石在工业中的应用和需求情况
铜矿石的价格波动：影响铜矿石经济价值
的市场因素
铜矿石的加工和利用：提高铜矿石经济价值的途径和方
法
市场需求：随着全球经济的增长，铜矿石的需求量逐年增加供应情况：全球铜矿石储量丰富，主要分布在南美、非洲、亚洲等地区
价格波动：铜矿石价格受市场需求、供应情况、政治经济等因素影响，波动较大贸易情况：铜矿石贸易是全球性的，主要出口国和进口国分别为智利、中国等
杂质种类：包括SiO2、Al2O3、 FeO、MnO等
杂质影响：杂质含量过高会影响铜矿石的品质和冶炼效果
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杂质含量：不同铜矿石中杂质含量不同，通常在1%-10%之间
杂质去除：可以通过选矿工艺去除部分杂质，提高铜矿石的品质
铜矿石的物理性质
硬度是衡量铜矿石物理性质的重要指标之一
其他矿物：石墨、磷灰石、重晶石等
方铅矿：主要成分为PbS，呈立方晶系，颜色为铅灰色。黄铜矿：主要成分为CuFeS2，呈四方晶系，颜色为黄铜色。闪锌矿：主要成分为ZnS，呈六方晶系，颜色为铅灰色。磁铁矿：主要成分为Fe3O4，呈立方晶系，颜色为黑色。

原子吸收光谱法测定铜矿石物相分析中的铜

1
实验部分
试剂及仪器分别有（ 1 ) 亚硫酸钠；（ 2 ) 氟化氢铵；（ 3 ) 铜空心阴极灯；（ 8) Z-2000 型原子吸收分光光度计。试剂及仪器
1 .1 (7 1 .2
) 硫酸；（ 4 ) 盐酸；（ 5 ) 硝酸；（ 6 ) 硫脲 ;
1 . 3 . 1 自由氧化铜的测定。称取 0. 5~1.0g ( 精确至 0. 0001g 称样量，据试样中铜的含量而定）试样置于 250ml锥形瓶中加入 3gNa2S03 和 100ml (5+95) H2S04, 室温震荡 30 分钟，抽滤，滤液低温蒸发至近干，加入 4ml (1 + 1 ) 盐酸溶解，用水稀释至 100ml容量瓶，用原子吸收光谱法测定铜，即为自由氧化铜之铜。 1 . 3 . 2 结合氧化铜的测定将上面的残渣放回原锥形瓶中，加入 1gNa2S03 和 2g 氟化氢铵和 100ml (5 + 9 5 ) 硫酸，室温震荡 1 小时。抽滤，滤液低温蒸发至近干，加入 4ml (1 + 1 ) 盐酸溶解，用水稀释至 100ml容量瓶，用原子吸收收
2016年第 35卷第 4 期 514〜 516页
云南地质
CN53-1041/P
ISSN1004-1885
原子吸收光谱法测定铜矿石物相分析中的铜
金晓峰，谭飞，廖庆华
(云南省有色地质局测试中心，云南昆明 650216)
摘要： பைடு நூலகம்反复实践，将铜矿石样品的浸取滤液水分蒸发干后，采用盐酸溶解，稀释到一定体积比例，
4期
1 . 3 . 3 次生硫化铜的测定。
金晓峰等：原子吸收光谱法测定铜矿石物相分析中的铜

矿石的化学物相分析

矿物的选择性溶解（相分离）是化学物相分析的关键。
化学物相分析目的是什么？
根据矿物的晶格能、硬度、密度及溶度积等性质上的差
异，选取不同的条件，使其定量地选择性溶解，从而达到
分别测定的目的。
（二）影响选择性溶解的因素
1.溶剂的性质和浓度 3.试样的粒度 5.杂质的影响 2.温度 4.搅拌 6.其它技术措施的影响
教学目的与要求
教学目的与要求
1. 掌握化学物相分析的基本原理，了解提高溶剂对矿物选择性溶解的途径。 2. 了解化学物相分析误差的主要来源及误差的量化。 3. 了解铁矿石和铜矿石的化学物相分析方法，理解 “系统物相分析”的概念及“系统物相分析”的局限性。
教学重点与难点
教学重点与难点
重点：化学物相分析的基本原理。提高溶剂对矿物选择性溶解的途径。
精品课程
第八章矿石的化学物相分析
教学基本内容
教学基本内容
1. 化学物相分析的基本原理（定义、分类及意义，选择性溶解，提高溶剂对矿物选择性溶解能力的途径，化学物相分析的误差）。
2. 铁矿石的化学物相分析（常测项目及意义，相分离
及单项物相分析方法，系统物相分析）。 3. 铜矿石的化学物相分析（常测项目，相分离，单项物相和系统物相分析）。
1. 磁性铁的分离
可用磁选、磁感应和选择溶解法分离，目前多采用简便永久磁铁手工湿法磁选。
第二节铁矿石的化学物相分析
量比(状态比)（Y/X）的定量关系
设试样中只含有某元素的A、B两种状态，A状态在试样中的元素含量为X(%)，B状态在试样中的元素含量为Y(%)， A状态的溶解率为a%，B状态的溶解率为b%，
第一节化学物相分析的基本原理
100 A状态的相对误差为： a a b X B状态的相对误差为： b 100 a b Y /X 讨论： 1. 当a=100，b=0时，两态分析误差均为零，误差与状态比无关 2. 当Y/X→0时， δa → a-100，δb →∞ 3. 当Y/X→∞时，δa →∞，δb ， → -b Y

矿石中铜的物相分析

矿石中铜的物相分析-----醋酸丁脂萃取法一方法提要游离氧化铜的分离以EDTA浸取,使其生成EDTA络合物存在于提取液中,经过滤后与其他二项分离.结合氧化铜则用二氯化锡还原,在沸水浴中被磷酸溶解,过滤后与硫化铜分离.第三项的硫化铜,则将第二项结合氧化铜的残渣与滤纸烘干灰化,以醋酸溶解这三项铜,均可用比色法完成测定,硫化铜的求得亦可用差减法得出结果.二主要试剂1.Na2H2Y-H4Y提取液配制称取25g(Na2H2Y·2H2O) 溶于10000ml水中用H4Y.饱和之(约0.1-0.2g)或称取乙二胺四乙酸198g与氢氧化钠54g，和水溶解配制。

2.磷酸-二氯化锡提取液配制：称取4g二氯化锡以浓磷酸200ml加热溶解，以水配成1000ml（用时现配）。

3. 5%Na2H2Y水溶液（pH=4）4.氨水：d=0.9g/ml(1:1)5.铜试剂：0.2%水溶液（以NaOH调pH=8）(二乙胺硫代甲酸钠)6.醋酸丁酯：分析纯7.铜标液：1ml=10ug物相电铜标液的配制：○1准确称取0.5g高纯电铜，与300ml烧杯中，加1：1HNO310~15ml热解（微热），当完全溶解后加水少许（吹洗），加1~2g尿素煮沸5~6分钟，冷却后定溶于1000ml容量瓶中，此液浓度为1ml≈500ug.○2.准确吸取10ml于500ml容量瓶中，以纯水定容，此为1ml≈10ug三 K值求得吸取铜标液5ml(1ml≈10ug)于比色管（50ml）加5%EDTA5ml，加酚酞1滴，用氨水中和至呈红色加铜试剂5ml，以水稀释到25ml标线，加醋酸丁酯10ml(萃取)，剧烈震荡1min，放置30min，于480nm处比色。

计算 Cu K值=V/E其中：V-吸取铜标液体积相当于含铜微克数（ug） E-测得消光数四分析手续称取样品0.2~0.5g于150~250ml锥形瓶中，加入50mlEDTA提取剂，塞紧瓶塞在180r/min震荡30min，取下加入少许纸浆过虑于200ml容量瓶中，洗涤滤纸及沉淀，稀释至标线，摇匀，吸取2~10ml于50ml比色管中，按K值方法进行，及得游离氧化铜的铜含量。

简述铜矿石物相分析流程

简述铜矿石物相分析流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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矿石成分分析矿石物相分析全套

矿石成分分析、矿石物相分析矿石成分分析范围：矿石矿物按矿物含量的多寡可分为：①主要矿物,指在矿石中含量较多、且在某一矿种中起主要作用的矿物。

②次要矿物，指矿石中含量较少、对矿石品位不起决定作用的矿物。

③微量矿物，指矿石中一般含量很少，对矿石不起大作用的矿物。

矿石中某些特征元素矿物，如镁矿石中微量粕族元素矿物，虽其含量甚微，但有较高的综合利用价值，这类微量矿物仍有较大的经济意义。

分类：金矿、银矿、铜矿、铁矿、锡矿、锌矿、镁矿、铝矿、钺矿、珅矿、铅矿、钛矿、睇矿、钢矿、碘矿、硫矿、钾矿、磷矿、铀矿等从磷到铀的所有自然矿石、矿渣、岩石、泥土、泥浆。

矿石成分分析方法：1、原矿光谱半定量分析（定性）实际工作中，需要快速了解试样中有哪些元素存在，还需要大致了解其中的主成分、少量成分、微量成分，以及微量杂质。

这种迅速作出粗略含量判断的方法，称为光谱半定量分析。

它是依据谱线的强度和谱线的出现情况与元素含量密切相关而作出的一种判断。

光谱半定量分析的主要目的就是可以以快的速度测出有用成分及其含量，避免盲目性。

2、化学多元素分析（定量）在半定量分析的基础上进行化学多元素分析，对光谱中含量较高的元素进行定量分析，这个含量是准确的含量，光谱进行的是定性，那么多元素分析就是定量的分析，为下一步开采提供准确的依据。

化学多元素分析对于综合回收有很大的指导意义。

金、银、杷、粕等贵金属一般用火法冶金的方法进行分析，所以专门称之为试金分析，实际上也可看作是化学分析的一个内容，其结果一般合伊列入原矿的化学全分析或多元素分析表内。

3、物相分析物相是物质中具有特定的物理化学性质的相。

同一元素在一种物质中可以一种或多种化合物状态存在；所以，特定物质的物相都是以元素的赋存状态及某种物相（化合物）相对含量的特征而存在的。

例如，铜矿石中有辉铜矿和赤铜矿，它们分别以铜的硫化物和氧化物的状态存在，两种矿物中的含铜量不同，分别为79.85%和88.80%。

铜矿石的物相分析简介

世上无难事，只要肯攀登铜矿石的物相分析简介一个矿床是否具有价值，不仅与元素的含量有关，更与元素的赋存状态有关。

有时，某些元素的含量虽然很高，储量也很大，但由于矿物组成复杂，选矿冶炼都有困难，可能并没有工业价值，因此，在选矿和冶炼工艺的研究及生产实践中，物相分析的作用也特别突出，因为它不仅能够指示出原矿或原料中有用元素的各种矿物（或化合物）所占的比率，为制定选冶工艺方案提供依据，而且还能指出尾矿或矿渣中有用元素损失的状态和含量，从而为资源综合利用提供依据。

本任务旨在通过实际操作训练，明白物相分析意义，知道铜矿石物相分析具体操作方法。

物相分析又称合理分析、组分分析或示物分析。

矿石的物相分析，就是确定矿石中各种矿物的组成或确定由同一元素的不同化合物（矿物）的含量。

它与一般的岩矿全分析不同，后者是确定各种元素的总含量，并不涉及这些元素的存在状态和它们在试样中的分布情况以及试样的物理和化学的特征。

物相分析和元素分析是互为补充的。

物相分析是随着选矿和冶金工艺的研究发展起来的一门科学。

它作为一门独立的分析方法，至今仅有40 多年的历史。

但是它的重要性使它迅速发展。

物相分析在对矿床进行综合评价、鉴定矿物和元素的赋存状态，选矿和冶金工艺的研究生产实践、分析化学的发展等方法，都起着十分重要的作用。

例如，在对矿床进行综合评价时，仅仅测定矿石中各有用元素的总含量是不够的，因为一个矿床是否有价值，不仅与有用元素的含量有关，而且更重要的是与有用元素的存在状态有关。

有时，有用元素的含量虽然很高，储量也很大，但由于矿物组成的复杂性，选矿冶炼都困难，因而受技术条件的限制，并不一定有工业价值。

例如，目前铜矿石取决于矿石中的铜是以硫化物还是以结合氧化铜形式存在，因为结合氧化铜中的铜是难以冶炼出来的。

目前世界上有。

铜矿石中铜化学物相分析探讨

铜矿石中铜化学物相分析探讨摘要：我国是一个矿产资源丰富的国家，随着经济的发展，国民经济发展中对矿产资源的利用需求不断增加。

其中，铜矿资源在生产领域发挥着重要作用，重点在于铜矿储量较大。

当前，在地壳中发现了丰富的铜矿物质及含铜物质。

铜矿石在各行各业的生产中都有一定使用程度。

关键词：铜矿石；铜；化学物相分析铜在自然界中分布广泛，是一种典型的亲硫元素，主要形成硫化物，氧化物只能在强氧化条件下形成，自然铜能在强还原条件下形成。

化学物相分析主要是矿石在各种溶剂中的不同溶解度及溶解速率，所发现的矿样在不同条件下用不同浓度各种溶剂处理，以分离矿石中的各种矿物，从而测出样品中某些元素呈何种矿物存在及其含量，这项工作对铜矿石资源的综合利用具有重要意义。

一、铜矿物概述含铜的矿物大致分为两大类，即硫化、氧化物矿。

其中，氧化铜矿更易溶于稀硫酸。

兰铜矿、孔雀石、黑铜矿将会很快溶解，硅孔雀石溶解得较慢。

赤铜矿和自然铜，只有在有硫酸亚铁存在下才会溶解。

至于水胆矾和氯铜矿甚至可溶于水。

硫化铜矿一般都属原生矿，占有铜储量多数。

这些铜矿物都较稳定，不容于稀硫酸，次生硫化矿如辉铜矿、兰铜矿能在有硫酸高铁的稀硫酸溶液中溶解。

斑铜矿的浸出速度次之，最难浸的是黄铜矿，浸出动力速度慢。

硫化铜矿堆浸通常要借助细菌的作用，包括浸出液中硫酸高铁的再生。

酸的强度、浸出时间和温度是影响硫化铜矿浸出的重要因素。

二、氧化铜矿物的分离方法1、酸法。

含Na2SO3的5%H2SO4溶液是所有氧化铜矿物的良好溶剂,硫化铜在其中不溶解。

但赤铜矿不能完全溶于含还原剂的酸，因赤铜矿与酸作用能发生反应。

在室温条件下,赤铜矿有一半易溶解，另一半溶解取决于新生成金属铜的氧化程度。

当闪锌矿、磁黄铁矿大量存在时,可能与酸作用生成硫化氢，并与铜离子作用生成硫化铜沉淀。

2、氨水-碳酸铵法。

除硅孔雀石外,氨水-(NH4)2CO3溶液能溶解所有氧化铜矿物,但辉铜矿在其中溶解约20%。

在氨水-(NH4)2CO3溶液中加入适量还原剂(硫酸羟胺等)时，辉铜矿的浸取率由20%降至1%以下，而氧化铜矿物浸取率不受影响。

原子吸收光谱法测定铜矿石物相分析中的铜探讨

原子吸收光谱法测定铜矿石物相分析中的铜探讨经过反复进行实践，蒸发干铜矿石样品的浸取滤液水分之后，采取盐酸进行溶解，按照一定的体积比例稀释，就能够采用原子吸收光谱法，来对铜矿石物相分析中的铜进行测定。

对比之前的化学法测定，此种方法不但减少了工艺流程的用时，而且离子干扰比较少，有着较高的测试灵敏度，比较适用于低品位铜矿石的物相分析。

标签：物相分析；铜矿石；原子吸收光谱法根据其矿物组成的不同，可以将铜矿石分为三大类，以氧化铜矿、混合铜矿以及硫化铜矿为主。

基本情况下，铜矿石物相分析只对硫化铜和氧化铜的总量进行测定。

如果矿石中矿物的组成比较复杂，那就要求对自由氧化铜进行分别测定，然后和原生硫化铜、此生硫化铜以及氧化铜相结合。

并且要求所测得的结果具有较高的准确性和可靠性。

代替之前的化学法的前两项滤液的主要是硫代硫酸钠溶液沉淀，而氢氧化钠溶液沉淀则主要是用于次生硫化铜中，待灰化之后再选择使用硝酸对铜进行测定，这样总体下来，完成分析一个样品的时间大概需要两至三天。

部分含量比较低的铜，比如用千分之几的铜进行物相分析，对硝酸灰化之后不可以直接进行测定，还需要采用浓氨法分离后才可以实施测定，部分样品硝酸如果未将酸度控制好，终点极易出现反色的情况，导致滴定出现较高的结果。

经过我们认真的反复实践，在对各部分的铜浸取溶剂分离之后不会发生改变，浸取之后所蒸发的滤液趋向于干燥的状态，再采用盐酸定容之后，采用原子吸收光谱法对铜进行测定。

采取原子吸收光谱法进行测定，可以有效防止一些问题的出现，而且处理后几项后可以将测定工作一次完成，极大程度的缩短了流程，有效地节约了时间。

原子吸收光谱法对铜实施测定，有着较高的灵敏度，而且离子干扰比较少，所受到的介质的干扰也非常小，测试成果不但非常快也比较准确，在低分量的铜和其物相分析测定中较为适用。

1 实验部分1.1 试剂试剂主要包括：①硫酸；②盐酸；③亚硫酸钠；④硫酸；⑤氟化氢铵；⑥硫脲。

1.2 仪器仪器主要包括：①铜空心阴极灯；②Z-2000型原子吸收分光光度计。

刚果(金)SICOMINES铜钴矿石中铜和钴的物相分析

刚果 (金 )SICOMINES铜钴矿石中铜和钴的物相分析摘要：为快速、准确进行铜钴矿石中铜和钴的物相分析，通过对刚果(金)SICOMINES铜钴矿样品的物相分析，在方法选择、溶解分离、测试原理、测试方法等方面的讨论试验，确立了铜钴矿石中自由氧化铜、结合氧化铜、次生硫化铜、原生硫化铜的原子吸收测定方法和硫化物钴以及氧化物钴的ICP-OES测定方法。

该方法精密度满足分析要求，适合刚果(金)SICOMINES铜钴矿石、一般铜矿石、一般钴矿石以及铜钴矿石中的铜和钴的物相分析。

关键词：刚果(金)SICOMINES铜钴矿；物相分析；原子吸收；ICP-OES铜矿石按其矿物组成的不同，可分为硫化铜矿、氧化铜矿和混合铜矿三大类，硫化铜矿中，黄铜矿是重要的原生硫化矿物，其次在原生矿床中还可见到方黄铜矿、斑铜矿、硫砷铜矿，以及一些比较少见的黝铜矿等，在氧化矿中，铜的氧化物通常以某种形态和脉石矿物结合在一起，这部分铜统称为“结合氧化铜” ，铜的物相分析一般只要求测定氧化铜总量和硫化铜总量，对矿物组成比较复杂的矿石则要求分别测定自由氧化铜（包括蓝铜矿、孔雀石、赤铜矿、黑铜矿等）、结合氧化铜（包括硅孔雀石，与脉石结合的铜，与铁、锰结合的铜）、次生硫化铜（包括辉铜矿、铜蓝、斑铜矿等）和原生硫化铜。

对硫（砷）化矿石中钴的物相分析，通常只测定硫化钴和钴的氧化物。

刚果(金)SICOMINES铜钴矿，既含有硫化矿，也还有氧化矿，通过大量的试验，确立了适用于该地区铜钴矿的物相分析方法，通过在试样中加入不同溶剂，连续浸取各种相态的铜，然后通过原子吸收测定各相铜的含量，通过使用含溴化钠的饱和溴水分解硫化矿物和盐酸—盐酸羟胺溶液分解氧化矿物，分别测定硫化钴和氧化钴总量[1]-[3]。

1实验部分1.1仪器设备分析天平：CPA124S型，北京赛多利斯科学仪器有限公司，感量±0.0001 g；电热恒温水浴锅，最大量程100℃；箱式电阻炉，SX2-10-13，北京科伟永兴仪器有限公司；低温电热板；ICP-OES，等离子体光谱仪，安捷伦科技有限公司；火焰原子吸收分光光度计：GGX—900型，北京科创海光仪器有限公司。

铜矿的物相分析

铜矿的物相分析1、简述：铜的矿物种类很多，一般可分为简单和复杂的铜矿物，在进行复杂铜矿物相分析时，可分为五种：1）硫酸铜；2）次生硫化铜；3）原生硫化铜；4）自由氧化铜；5）络合氧化铜在简单的铜矿物相分析中可分三种：1）氧化铜；2）次生硫化铜；3）原生硫化铜2、分析手续：1）铜的硫酸盐取0.5克试样于100mL烧杯中，加水50mL，水浴2小时，后过滤，滤液测定铜的含量，为铜的硫酸盐（CuSO4）。

2）铜的氧化物上述残渣移入原烧杯中，加入5%H2SO450mL，0.5克亚硫酸钠在70~80℃水浴上浸取1小时后过滤，滤液测定铜的含量，为铜的氧化物（硅孔雀石、兰铜矿、赤铜矿、黑铜矿）。

3）次生硫化铜上述残渣连同滤纸移入原烧杯中，加入10克硫脲1mol HCl 50 mL，稍稍加热，溶解硫脲（硫脲温度不易过高，否则硫会分解出来），室温浸取3小时过滤。

滤液测定铜的含量，为次生硫化铜。

（辉铜矿、斑铜矿、铜等）4）上述残渣、王水溶解测定，铜含量，即为原生铜矿（Cu FeS2）3、差减法测定上述四种铜的化合物1）第一份：矿样用水浸取测硫酸铜a2）第二份：矿样用5%硫酸、亚硫酸钠浸取测硫酸铜加氧化物b3）第三份：矿样用10克硫脲1mol，盐酸50mL，浸取测a+b+次生铜矿，c。

4）第四份：用王水溶解测定，原矿Σ%，Cu，db-a，所得结果为氧化铜c-b，所得结果为次生铜矿d-c，所得结果为原生铜矿。

4、分析流程图矿样H2O滤液残渣（铜的硫酸盐）5%H2SO4CuSO41%亚硫酸钠滤液残渣（铜的氧化物）10g硫脲50mL硅孔雀石CuSiO3·2H2O 1mol HCl室温3小时兰铜矿2CuCO3·Cu（OH）2赤铜矿Cu2O黑铜矿CuO残渣滤液王水溶解（次生铜矿硫化物）（原生铜矿）辉铜矿Cu2S CuFeS2黄铜矿斑铜矿Cu3FeS2铜兰CuS。

铜物相分析

一、分析试剂1.硫酸：5%溶液2.亚硫酸钠3.硫脲浸取剂：（含有3M硫脲的1N HCl溶液）84ml HCl用水稀释，加228g 硫脲，加热溶解，冷后，用水稀释至1000ml（使用前配制）4.氨性底液极谱法测定铜试剂5.容量法（碘量法）测定铜所需试剂二、分析流程三、分析手续1、氧化铜矿物的测定称取0.5~2.0g试样于500ml烧杯中，加入亚硫酸钠0.5~1g，5%硫酸100ml，室温搅拌1小时，在搅拌过程中应随时补加少量亚硫酸钠（共补加约2g），保持有SO2气氛，用定量快速滤纸过滤，用含有少量硫酸的水洗涤烧杯3~4次，残渣5~8次，将残渣连同滤纸放回原烧杯中保留。

滤液盛接于500ml烧杯中，蒸干，冷却，加入氨性混合底液，以极谱法测定铜，所得结果即为氧化物存在的铜。

（亦可用碘量法测定铜）2、次生硫化铜矿物的测定将分离氧化铜矿物后的残渣中加50ml硫脲浸取剂溶液，盖上表皿，放于90℃左右水浴上，保温浸取1小时，取下，用定量快速滤纸过滤，用水洗涤烧杯和沉淀5~8次，将残渣连同滤纸放回原烧杯中保留。

滤液盛接于500ml烧杯中，蒸发至干，稍冷，加入硝硫混酸（7：3）5ml破坏有机物，盖上表皿继续加热，当出现黑色时就滴加硝硫混酸，直至溶液透明，继续蒸干至无黑色斑点为止，取下放冷，视含铜量高低采用极谱法或容量法测定铜，所得结果即为呈次生硫化物存在的铜。

3、原生硫化铜矿物的测定将分离次生硫化铜矿物后的残渣放回原烧杯中，加盐酸15ml，煮沸5min，加入硝硫混酸15ml，加热分解，待溶液中滤纸碳化变黑后，不断滴加硝酸继续氧化，直到溶液没有黑色碳存在，而呈透明为止。

继续加热至完全析出三氧化硫白烟，根据含铜量高低，采用极谱法或容量法测定铜，所得结果即为呈原生硫化物存在的铜。

四、附注：1、随时补加亚硫酸钠，保证溶液表面有二氧化硫气氛是非常必要的，否则可能在浸取过程中有硫酸铁生产，而导致辉铜矿的部分溶解。

2、如果要单独分离以酸盐存在的铜时，可在称取试样后，先加100ml水，室温搅拌1小时，过滤，残渣按上述方法继续分析，而滤液收集在500ml烧杯中，蒸干测定，即为呈硫酸盐存在的铜。

有色地矿行业分析测试标准号

DZG20.03-1987
1：20万区域化探样品分析方法及质量管理
DZG20.10-1990
1：5万区域地质调查及地球化学普查样品分析方法及质量管理指导性规程
GB/T 17418.(2~6)-1998
地球化学样品中贵金属分析方法
九．化工地质原料矿（6个产品）
1
硫铁矿和硫精矿(11个参数)
吸附水、有效硫、全铁、砷、氟、铜、铅、锌、碳、硅、铝
铅钒、白铅矿、方铅矿、磷、（砷、钒、）氯铅矿、铅铁钒
GB/T 14353.(1~16)-1993
铅矿石化学分析方法
DZG20.01-1991
(地矿部)《岩石矿物分析》
铅矿石物相分析
4
铅精矿（9个参数）
铅、锌、三氧化二铝、铜、氧化镁、铋、砷、金、银
GB 8152.(1~10)-1987
铅精矿化学分析方法
标准、规程名称及代号
（含年号）
不确定度/准确度及限制要求
化铯、氧化硅、三氧化二铝、五氧化二
磷、三氧化二铁、氧化铍、氧化钙、氧化镁、氟、一氧化锰、烧失量
分析方法
2
锂辉石、锂云母精矿（15个参数）
氧化锂、氧化钠、、氧化钾、氧化铷、氧化铯、氧化硅、三氧化二铝、五氧化二磷、三氧化二铁、氧化铍、氧化钙、氧化镁、氟、一氧化锰、烧失量
钽、铌
GB/T 17415（1~2）-1998
钽铌矿石化学分析方法
6
锆矿石（2个参数）
锆、铪
GB/T 17416(1~2)-1998
锆矿石化学分析方法
7
稀有金属矿石(9个参数)
铍、锂、铷、铯、铌、钽、锆、铪、锶
DZG93-04
稀有金属矿石中稀有元素分析规程
五．稀土金属矿（3个产品）

铜矿石物相分析方法的改进

3.2 样品重复性试验称取上述铜物相分析参考样品 CK-WX，按上述
分析过程依次制得各项铜测定液。根据表格中测定次数在原子吸收上测定各相铜含量。
表 2 参考样品 CK-WX 重复性试验
测定次数 1 2 3
平均值
ω（自由氧化铜）％ 1.373 1.417 1.390 1.393
ω（次生硫化铜％ 0.259 0.238 0.211 0.236
2.2 分析过程进行物相分析，结果如表 3。
表 3 典型样品的测定
检测编号 WX-1 WX-2 WX-3 WX-4
ω（自由氧化铜）％ 0.189 0.150 0.011 0.172
ω（次生硫化铜％ 0.645 0.133 0.345 0.861
ω（结合氧化铜）％ 0.031 0.018 0.712 0.036
ω（原生硫化铜）％ 1.446 0.527 0.554 1.598
ω（∑Cu）％ 2.316 0.828 1.622 2.667
ω（全铜）％ 2.40 0.87 1.65 2.83
由表 3 可知改进分析流程后测得的物相结果较稳定，测得的各相含量与全铜含量较吻合。
4 结论
本文通过对铜物相分析参考样品及典型实际矿样的多次浸取分离，确定了在浸取完自由氧化铜后用中性的硝酸银溶液浸取次生硫化铜，再用含亚硫酸钠、氟化氢铵的稀硫酸浸取结合氧化铜，滤渣灰化后用盐酸-硝酸溶解得到原生硫化铜的铜物相分析
方法银盐法硫脲法
ω（自由氧化铜）％ 1.373 1.401
ω（次生硫化铜％ 0.259 0.035
ω（结合氧化铜）％ 0.030 0.045
பைடு நூலகம்
ω（原生硫化铜）％ 1.611 1.777