早早孕检查操作规程sop
检验项目标准操作规程(SOP)---精品模板
检验项目标准操作规程（SOP）— 1 - 检验标本的采集一、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件，即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情,避免干扰因素的存在。
二、标本的贮存标本采集后尽快送至实验室，若不能及时送检，已采集的标本要按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中，避免振摇,以免标本遗洒或溶血影响检测结果。
三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。
四、标本的签收临床工作人员从口才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室人员接收临床标本，均应按标准化要求进行，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目、标本采集和运送是否合乎要求等，标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档。
五、标本的处理1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性.2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆，血清与血块簪时间接触可发生变化.3、实验室接收标本后处理应注意事项：（1)、时间:实验室接收标本后应尽快予以分类和离心.①、促凝标本应尽早处理,可在采血5-15分钟后离心;②抗凝标本可采血后立即离心；③非抗凝（无促凝）标本采血30-60分钟后离心；④抗凝全血标本（全血细胞分析、ESR等）不需要离心.（2）、温度：一般标本为室温（最好是22-25℃）放置;冷藏标本（对温度依赖性分析物）应保持在2-8℃直到温度控制离心。
(3)、采血管放置：应管口（盖管塞）向上，保持垂直立位放置。
(4）、采血管必须封口：管塞移去后会使血PH改变,影响检测结果，封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。
六、分析前的可变因素1、生物因素：可引起所检测物质在体内的变化，此种变化与检测方法无关，分为可变的和固定的生物因素。
2、干扰因素:在收集和分析标本过程中，干扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符。
早早孕试剂盒 操作说明书
[存储及稳定性]： 原包装应存储于室温（4~30°C）。试剂盒使用前必须
存放于包装袋袋内或装入密闭容器中。装在封口包装袋袋 内的试剂盒在失效期前质量可靠。 [注意事项]： 1.试剂盒超过有效期后请勿使用。 2.试剂盒临用前应存放于封口包装袋袋内或密闭容器内。 3.所有的检测标本（尿液或血清、血浆）均被视为具有潜 在危险性，应作为传染性试剂处理。 4.试剂盒使用后应作为生物危险品妥善处理。
上海华冠生物芯片有限公司 地址：上海市张江高科松涛路 563 号 B 座 3 楼
邮编：201203 电话：021-50803056 传真：021-50800724 E-mail: sales@ Website:
Cat.No: 801086
灵敏度 本公司的 hCG 检测试剂盒可检测到的 hCG 最低浓
度为 25 mIU/ml ，符合世界卫生组织第三国际标准；25 mIU/ml ~500 IU/ml，阳性符合率达到 100%。
特异性
实 验 证 明 ， 300mIU/ml 的 促 黄 体 生 成 素 （ LH ）、 1000mIU/ml 促卵泡生成激素（FSH）及 1000µIU/ml 的促 甲状腺激素在我们自己的早孕检测试剂盒的检测中无交 差反应。
[质量控制] 膜上质控区的红色条带的出现表明操作步骤及方法
是正确的。每当收到新批号的产品，最好作阳性对照（含 25mIU/ml hCG）及阴性对照（含 0~10mIU/ml hCG） 进行经常检测以验证产品及操作方法的可靠性。
[结果判定]： 阳性（+）：出现二条红色条带。 阴性（--）：仅在质控区出现一条红色条带。 无 效：质控区无红色条带出现，提示操作不当如样 本量不够，层析过程不正常或试剂盒已过效期或试剂盒已 经损坏。一旦发生请重复测试，若问题仍然存在，停止使
大卫早早孕(HCG)检测试纸使用说明
使用前请仔细阅读说明书早早孕(HCG)检测试纸(胶体金法)使用说明【产品名称】通用名称：早早孕(HCG)检测试纸(胶体金法)商品名称：早早孕(HCG)检测试纸英文名称：David pregnancy test【包装规格】1人份/铝箔袋【预期用途】人绒毛膜促性腺激素(HCG)是妇女妊娠期由胎盘产生的一种糖蛋白激素，HCG可在受孕后的孕妇尿液中检验到。
在妇女受孕后一周左右HCG能增加到5至50毫国际单位/毫升(mIU/ml)，10周就会增加到100,000至200,000毫国际单位(mIU/ml)的高点，12周后迅速下降，维持在5,000-20,000毫国际单位/毫升(mIU/ml)。
HCG的出现是在怀孕后的孕期随着胚胎的生长而变化的，这种现象是早期检测怀孕的最好标志。
早早孕检测试条是利用胶体金标记免疫层析一步法原理，可以快速、准确、简便地检测育龄妇女尿液中HCG的含量和变化，用于确定早期妇女妊娠（妇女怀孕后3-7天），从而达到优孕或早期药物终止妊娠的目的。
【检验原理】本品系用人绒毛膜促性腺激素(HCG)抗体和抗鼠IgG分别固相硝酸纤维膜和胶体金标记的抗HCG单克隆抗体及其它试剂依次粘帖制成，应用免疫层析双抗体夹心法的原理。
测试时，尿液标本滴入试纸条加样处上，在毛细管效应下向上层析。
如是阳性，标本中的HCG 在层析过程中先与胶体金HCG 抗体结合，然后继续往上层析，随后结合物会被固定在膜上的HCG 抗体结合，在测试区（T）内会出现一条紫红色条带。
这条带是HCG抗体金标粒子的复合物与膜上HCG 抗体结合形成的。
如是阴性，则检测线区（T）内将没有紫红色条带。
无论HCG是否存在于标本中，一条紫红色条带都会出现在对照线区（C）内。
对照线区（C）内所显现的紫红色条带是判定是否有足够标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
【主要组成成分】1早早孕(HCG)检测试纸(胶体金法) 1人份2干燥剂1包3使用说明书4滴管(如果适用) 1个【储存条件及有效期】本试剂于密封的铝箔袋中4－30℃保存，不得冷冻。
早检早康使用方法
早检早康使用方法
检测方法
①取清晨第一次新鲜清洁尿样；
②检验时温度20℃左右为宜。
取新鲜清洁尿样（最好是早晨第一次尿液）3ml 加入装有试剂的安瓿瓶中，摇匀后静放3~5分钟，将沉淀物颜色与标准比色板对照来判定结果。
参考值（参考范围）
包装盒内有标准比色板，沉淀物1~3号色为阴性（－），4~5号色为弱阳性（±），6~8号色为阳性（＋）。
9号色为干扰色（有黄疸干扰不做判断）（详见标准比色板）
操作流程演示
①取新鲜清洁尿样②在安瓿瓶的断点处用力向后折③用吸尿管吸取尿样
④取尿样3ml加入到安瓿瓶中
⑤ 3分钟后观察沉淀物颜色并与标准比色板进行对比。
人绒毛膜促性腺激素测定SOP_HCG临床意义_检验科生化项目SOP
人绒毛膜促性腺激素测定SOP_HCG临床意义_检验科生化项目SOP人绒毛膜促性腺激素（HCG）是一种由绒毛细胞和合体细胞分泌的糖蛋白类激素，在妊娠早期能催化黄体生成与分泌的孕酮，维持胎盘的发育与功能。
因此，人绒毛膜促性腺激素测定对于妊娠的诊断和监测非常重要。
本文将详细介绍人绒毛膜促性腺激素测定的操作规程（SOP）以及其临床意义。
一、人绒毛膜促性腺激素测定SOP（一）实验前准备1.验证并保持检测设备的正确运行2.准备检测所需试剂和标准品3.校准仪器至正常运行状态（二）样本处理1.收集妊娠早期静脉血样本2.氯化铋沉淀法分离澄清血清3.将澄清的血清样本转移到离心管中，避免氧化处理4.将样本储存于-20℃的冰箱中，避免多次冻融（三）实验操作1.取出样品并在流动室中解冻2.准备所需的工作液和一系列稀释标准品3.在试管中加入合适比例的标准品和待测样本，加入检测试剂4.在试管中加入酶标板置换盘，封闭孔洞，置于恒温水槽中孵育5.用洗涤缓冲液洗涤酶标板孔洞6.在每个孔洞中加入底物溶液，孵育15分钟7.加入底物溶液的反应停止液，读取吸光度8.用标准曲线计算样本中HCG的浓度9.记录测定结果并及时提交给相关医师（四）实验后处理1.清洗仪器和耗材2.周期性校准仪器3.根据SOP中的操作规程进行结果分析和报告二、临床意义（一）妊娠诊断HCG是妊娠初期最早出现的标志物之一，其测定可以明确是否存在怀孕。
在正常情况下，怀孕后的6-8天，HCG可以在血液中检测到。
因此，HCG的测定可以用于妊娠的早期诊断。
（二）妊娠监测HCG的浓度在妊娠早期不断上升，可以通过连续测量来监测胎儿的发育情况。
如果HCG的浓度没有按预期增加，可能表明胎儿发育不良、妊娠停止或其他异常情况。
因此，HCG的测定可以用于判断妊娠的进展和胎儿的状态。
（三）异常妊娠的检测HCG的浓度异常增加或减少可能是异常妊娠的指示。
例如，妊娠期超过6周，但HCG浓度低于预期水平，可能提示存在宫外孕。
产科医疗技术操作规程(3篇)
第1篇一、总则为保障母婴安全，提高产科医疗质量，规范产科医疗技术操作，特制定本规程。
本规程适用于我院所有产科医疗技术操作，包括但不限于产前检查、分娩接生、产后护理等。
二、人员要求1. 从事产科医疗技术操作的医务人员必须取得相应的执业资格，并经过专业培训，熟练掌握产科医疗技术操作规范。
2. 医务人员应定期参加业务学习和考核，不断提高自身业务水平。
三、操作规范（一）产前检查1. 医师应详细询问病史，了解孕妇的基本情况，包括年龄、孕产史、既往疾病史等。
2. 进行全面的体格检查，包括血压、心率、呼吸、身高、体重、宫高、腹围等。
3. 进行必要的辅助检查，如血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图、B超等。
4. 对孕妇进行心理疏导，提供孕期保健指导。
（二）分娩接生1. 分娩前，医师应充分评估母婴状况，制定分娩方案。
2. 分娩过程中，密切观察母婴生命体征，及时发现并处理异常情况。
3. 严格执行无菌操作，预防感染。
4. 根据孕妇和胎儿的具体情况，选择合适的分娩方式，如自然分娩或剖宫产。
5. 分娩过程中，保持良好的沟通，安抚孕妇情绪，减轻疼痛。
（三）产后护理1. 产后立即进行母婴评估，观察生命体征、子宫收缩情况等。
2. 指导产妇正确哺乳，保持乳房清洁。
3. 观察产妇的恶露情况，预防产后出血。
4. 做好产褥期保健，预防感染和并发症。
5. 提供心理支持，帮助产妇适应新角色。
四、无菌操作1. 严格执行无菌操作规程，预防感染。
2. 操作前后，医务人员应洗手、戴口罩、戴帽，必要时穿隔离衣。
3. 使用一次性无菌物品，定期更换。
五、并发症处理1. 密切观察母婴状况，及时发现并处理并发症。
2. 严格执行抢救流程，确保母婴安全。
六、培训与考核1. 定期对医务人员进行产科医疗技术操作培训，提高操作技能。
2. 定期进行考核，确保医务人员熟练掌握操作规范。
七、附则1. 本规程由医务科负责解释。
2. 本规程自发布之日起施行。
通过以上规程的严格执行，旨在确保母婴安全，提高产科医疗质量，为孕产妇提供优质的医疗服务。
妊娠监测技术服务诊疗常规和操作规程
妊娠监测技术服务诊疗常规和操作规程
介绍
妊娠监测技术是一种能够帮助医生监测和评估妊娠过程的服务。
本文档旨在提供有关妊娠监测技术服务的诊疗常规和操作规程，以
确保医务人员能够按照最佳实践进行操作。
目标
确保医务人员能够正确使用妊娠监测技术，并根据诊疗常规进
行操作，以提供高质量的妊娠监测服务。
流程
1. 患者登记：医务人员应在每次妊娠监测前记录患者的相关信息，例如姓名、年龄、孕周等。
2. 基本检查：之后，医务人员应先进行妇科检查，包括检查子
宫大小、宫颈开口情况等。
3. 问诊：医务人员应与患者详细了解妊娠期间的症状、不适以
及任何已知的风险因素等。
4. 检测项目：接下来，医务人员应依据需要进行相关的妊娠监
测检测项目，例如妊娠超声检查、血液检验等。
5. 结果解读和记录：医务人员应解读妊娠监测结果，并将结果记录在患者的病历中，以便后续的诊疗和跟踪。
6. 诊断和建议：根据妊娠监测结果，医务人员应做出相应的诊断，并提供适当的建议和治疗方案。
注意事项
- 医务人员在进行妊娠监测技术服务时，应始终遵循医学伦理和法规的要求。
- 保护患者隐私和机密信息的安全是极其重要的。
医务人员应在妊娠监测过程中妥善处理患者的个人信息，并遵守相关的数据保护法规。
- 妊娠监测技术服务的操作和解读应由经过专业培训和持有相关资质的医务人员完成。
总结
本文档概述了妊娠监测技术服务的诊疗常规和操作规程。
医务人员应严格按照本文档中描述的程序进行操作，以确保提供高质量的妊娠监测服务。
同时，医务人员应尊重患者的隐私和机密信息，并遵循相关的伦理和法规要求。
早孕诊断诊疗常规
早孕诊断诊疗常规
（一）自觉症状：
1.停经：身体健康的己婚育龄妇女规则的月经停止，应考虑妊娠之可能。
2.消化系统：妊娠妇女于停经6周左右，可出现恶心、呕吐、纳差等。
此外尚可能有食物的嗜好改变。
3.尿频：系早孕增大的子宫压迫膀胱所致。
（二）妇科检查：
1.阴道黏膜柔软呈紫蓝色。
2.宫颈充血、变软，是紫蓝色。
3.子宫饱满：前后径增宽呈球形。
孕8周左右宫颈与宫体之间的子宫峡部十分柔软。
4.子宫增大且软，妊娠12周时可在脐耻连线中点触及宫底。
（三）辅助诊断：
1.妊娠试验：妊娠免疫试验是目前首选的方法，常用方法为尿酶免疫试及血P-HCG测定。
2.B型超声检查：妊娠6周即可测及孕囊及胚胎原始心管搏动。
HCG的SOP内容
人绒毛膜促性腺激素定量检测试验C17.2【原理】反应原理为固相的夹心法免疫试验，待测样品(血清或尿液)流经本试剂盒的反应板中的硝基纤维素膜时，其中所含的HCG能为膜上固定的抗HCG单抗特异性地捕获，并专一的与另一决定反应簇的β-HCG单抗胶体金缀合物结合呈红色斑点，斑点红色强度可用仪器定量测试，它与样品中HCG浓度呈正比。
C17.3【标本要求】C17.3.1. 尿液标本：尿液标本应经过滤预处理，个别尿液过滤后背景仍呈不同程度红色，绝不能报阳性结果，可在冰箱冷却后在过滤。
C17.3.2. 血清标本:新鲜血清标本不需预处理，冰冻或4~8℃存储血清应离心后取上清使用，以确保背景白。
严重溶血或脂质血会使背景呈红色，使定量结果偏高，不宜使用C17.4【试剂】本科使用上海奥普生物医药公司的试剂。
C17.5【操作】C17.5.1.从冷藏处取出试剂盒，室温平衡至少半小时；C17.5.2. 在金标液冻干品中，准确的加入复溶液1.5ml摇匀C17.5.3. 在反应板内滴加2滴封闭液，待完全渗入；C17.5.4. 加血清或过滤后尿液标本100ul;C17.5.5. 待完全渗入后，加入2滴洗涤液；C17.5.6. 待完全渗入后，加金标液100ul；C17.5.7. 待完全渗入后，再加洗涤液2滴；C17.5.8. 将反应板于5分钟内置配套仪器对应的HCG血清或尿液模式下测度结果C17.6【参考范围】妊娠妇女的HCG参考值见下表。
C17.7【检验结果的解释】妇女血清或尿液HCG≥25Miu/ml是判断妊娠的最重要指标，在妊娠12周之内，HCG应随妊娠周数升高（见上表），不升高或反而下降，提示滋补层功能欠佳，自发性流产概率较高，或提示妊娠疾病。
根据妊娠周数，过低或过高的HCG，也提示有妊娠疾病的可能。
检验方法的局限性：受精日期不一定是月经周期中间，上表妊娠周数判定有个人间的差异。
本方法时快速定量方法，在采取手术 ,人流刮宫等重大治疗步骤前，必须用确认试验室精密度更好的方法复测。
检验科-产前诊断操作规程SOP文件
唐氏征产前筛查腾程孕期胎儿软件操作规程本文档提示医院从孕妇初次到医院抽血筛查直至最后孕妇妊娠结局，孕妇、检验科、产科涉及其它相关部门需要注意的一些步骤、过程以及其他注意事项。
各医院可以结合自身流程融入这些步骤。
一、孕妇告知书：么的”如果软件可以提供大部分信息导出的文件，可用Excel打开。
另外，为了表明医院尽到告知义务，如果孕妇不原意做唐筛，最好也让她签字“不筛查”，医院也留一份底。
三、检验申请单:医生开具检验申请单，并附上孕妇告知书和孕妇资料。
四、采样:检验科医生根据检验申请单采集孕妇静脉全血样本，并在检验申请单中注明采样日期。
采集全血样本不少于5ml。
唐氏筛查的采血无需空腹，同时也不宜吃太刺激油腻的食物。
根据对一些大型医院操作流程的观察，我们发现：1.如果是每天都做唐氏筛查样本，全血可在4℃冰箱内保存一天。
2.1-3年详、uE3和由展唐氏筛查之前，要在一到两周时间内预先做高中低三个标准各20-30个的质控品来确定靶值，不能以质控品盒上的值作为靶值。
需要注意的是，每次质控时，质控品从冰箱取出后放置于常温下的时间最好相当，保证质控结果的稳定。
七、软件操作要求;仪器测试结果可以直接传输到腾程孕期胎儿唐氏征产前筛查软件中并显示在“唐氏筛查”界面。
当然也可以手动录入，通过综合计算唐氏征的影响因素后可得到该孕妇的唐氏风险度。
软件的操作和使用必须严格按照用户手册使用。
八、AFP、HCG、uE3三联检测的结果运算:正常孕妇和唐氏征儿孕妇三指标血液浓度的分布经过大样本调查，求得正常孕妇在孕中期(第14~21周)各周的AFP，hCG和uE3的血清浓度。
各孕妇的血液浓度测定结果会有所不同。
若以该(坐标，指标1/1000左右，肯，uE1.0MoM，其三个指标的拟真率大约为1/8，乘以一个1/250左右的年龄(对照前面年龄风险表3格大约为37岁的年龄)，最终的怀有唐氏儿的风险在1/2000左右，肯定是筛查低风险范围内。
产科检查操作规程
产科检查操作规程
1. 目的
本操作规程旨在规范产科检查过程，确保准确、安全地进行产
科检查，提供高质量的产科医疗服务。
2. 适用范围
本操作规程适用于所有从事产科检查工作的医务人员。
3. 检查准备
3.1 检查前，医务人员应核对患者的个人信息，确认患者身份，并向患者说明检查目的和过程。
3.2 检查前，医务人员应准备好所需的检查设备和工具，并确
保其正常工作状态。
4. 检查流程
4.1 检查开始时，医务人员应让患者保持放松，并协助患者正
确脱衣。
4.2 根据实际需要，医务人员可进行以下常规检查：
- 身高和体重测量
- 血压测量
- 腹部触诊
- 检查
- 子宫内膜抹片采样
- 妊娠超声检查
- 等等
4.3 检查过程中，医务人员应维护患者隐私和尊严，并保持耐心和善意的沟通。
4.4 检查结束后，医务人员应向患者解释检查结果，并及时记录相关信息。
5. 术后处理
5.1 检查后，医务人员应向患者提供相关的建议和指导，如饮食调整、注意事项等。
5.2 如有异常情况，应及时报告上级医生，并根据需要进行进一步的处理和跟进。
6. 质控要求
6.1 医务人员应按照医疗机构的相关规定严格执行产科检查操作规程。
6.2 医务人员应定期参加相关培训和研究，更新专业知识和技能。
7. 附则
7.1 本操作规程的解释权归医疗机构所有。
7.2 对于操作规程中未尽事宜，可根据实际情况进行补充和规范。
以上为《产科检查操作规程》的主要内容，医务人员应严格按照规程要求执行产科检查，确保患者的安全和健康。
早早孕试纸正确使用方法
早早孕试纸正确使用方法
早早孕试纸是用于检测早期妊娠的一种检测工具，正确使用方法如下：
1. 取出早早孕试纸，确保手部和试纸干燥。
2. 将试纸的吸收端放入收集尿液的容器中，确保尿液覆盖吸收端。
3. 将试纸放置在平坦的表面上，等待试纸吸收尿液。
4. 按照试纸包装上的说明等待指定时间（通常为5分钟）。
5. 在等待时间结束后，观察试纸上是否出现符号或线条。
6. 根据试纸包装上的说明进行解读。
一般情况下，如果出现两条线，表示怀孕；如果只有一条线，表示未怀孕。
值得注意的是，早早孕试纸的准确性可能会受到多种因素的影响，例如尿液浓度、使用时间和储存方式等。
所以在使用早早孕试纸时，建议遵循说明书的指引，并在怀疑结果不准确的情况下咨询医生的意见。
产科操作规程文档
产科操作常规：一临产后肛查（一）目的（适应症）：1．了解宫颈软硬程度、厚薄和扩张程度；2．是否已破膜；3．骨盆腔的大小；4．确定胎位；5．了解胎头下降程度。
（二）操作顺序1．产妇仰卧位，两腿屈曲分开；2．检查者站于产妇右侧；3. 用消毒纸遮盖阴道口；4. 检查者以右手食指戴指套，蘸肥皂水后，伸入直肠，拇指伸直，其余各指屈曲以利食指伸入；5. 检查顺序为：①向后触及尾骨尖端，了解尾骨活动度；②两侧坐骨棘是否突出；③确定胎头高低；④用指端掌侧探查宫口大小；⑤是否破膜；⑥扪清颅缝囟门位置，协助确定胎位；⑦注意有无血管搏动。
（三）熟练程度根据操作和回答情况酌情评分。
（四）无菌观念1.穿工作服，戴口罩、帽子；2.保护阴道口，防止粪便污染；3.检查时要戴指套或手套。
（五）注意事项1.应在宫缩时检查，检查时动作要轻柔；2.次数不宜过多，临产初期（宫口〈3cm,〉,间隔4小时查一次，宫口）3cm,2小时查一次；3.经产妇、宫缩频者，检查间隔应缩短；4.孕产期阴道流血较多，临床可疑前置胎盘者禁止肛查。
二临产后阴道检查（一）适应症1.肛查胎先露不明，或疑有脐带先露或脐带脱垂；2.宫口扩张及胎头下降异常，查找原因；3.轻度头盆不称，试产4-6小时产程进展缓慢；4.阴道助产前的常规检查。
（二）操作顺序1．产妇仰卧位，两腿屈曲分开；2．检查者站于产妇右侧；3. 消毒外阴；4.右手戴无菌手套，用一指或两指放入阴道；5.检查内容：①外阴、阴道发育情况及有无异常②宫口扩大程度，宫颈软硬、有无水肿③先露高低、胎方位；④是否破膜，羊水情况；⑤颅骨重叠情况；⑥骨产道情况：耻骨弓、对角径、骶尾关节、骶凹、坐骨棘间径、坐骨切迹。
（三）熟练程度根据操作和回答情况酌情评分。
（四）无菌观念1.穿工作服，戴口罩、帽子；2.检查前，应进行外阴消毒；3.检查时要戴无菌手套。
（五）注意事项1.检查前，应严密消毒，检查时动作要轻柔；2.全分娩过程阴道检查控制在2次，每次检查不超过2人3.阴道检查后要有记录；4.孕产期阴道流血较多，临床可疑前置胎盘者最好不要进行阴道检查，或在做好抢救准备时进行检查。
12U-HCGSOP文件
Hospital of Yueyang一、目的用于规范尿妊娠试验的操作。
二、适用范围适用于尿液人绒毛膜促性腺激素的检测。
三、支持性文件《全国临床检验操作规程》(第三版)、《临床检验基础》（第三版）、《尿液人绒毛膜促性腺激素实验操作说明书》四、实验原理妊娠试验又名尿液人绒毛膜促性腺激素实验（hCG）。
应用由抗人绒毛膜促性腺激素（HCG）抗体和抗鼠IgG分别固相硝酸纤维膜和胶体金标记的抗HCG单克隆抗体及其他试剂组成，应用层析双抗体夹心法的原理快速检测尿液中HCG。
显示结果明确，操作简便。
用以妊娠早期诊断。
五、标本采集1、标本采集前病人准备：无需特殊准备2、标本种类：随机尿3、标本要求：尿液收集应使用一次性尿杯或洁净容器，任何随机尿均适用本实验。
4、标本储存：如尿液不能及时送检，应置4℃冰箱，测试前注意复温。
5、标本运输：室温运输6、标本拒收标准：细菌污染六、试剂1、试剂名称：如愿早孕一步法检测试纸条2、试剂生产厂家：爱德检测科技有限公司3、试剂储存条件及有效期：室温4-30℃避光密封干燥处贮存，切勿冰冻。
有效期24个月。
七、操作步骤1、待测样品、待测试纸条或其他检测用材料等均在室温平衡后取出。
2、将检测试纸条有箭头的一端插入尿液标本容器中，至少3秒钟后取出平放，5-10分钟内观察结果。
Hospital of Yueyang3、试纸条插入尿液深度不可超过MAX标志线八、结果判断与分析阳性：在检测线（T）位置及对照线（C）位置各出现一条紫红色反应线，表明怀孕。
阴性：仅在对照线（C）位置出现一条紫红色反应线表明未怀孕。
无效：测试纸无红色反应线出现，或仅在检测线（T）位置出现一条紫红色反应线，表明实验失败或者检测纸失效。
九、临床意义1、本实验主要用于妊娠的诊断。
本法的灵敏度约为0.8-2.0ng/l。
在受孕2-6天即呈现阳性。
2、用于与妊娠相关疾病和肿瘤的诊断及鉴别诊断。
3、过期流产或不完全流产，子宫内仍有活胎盘组织时，本实验仍呈阳性。
孕前优生健康检查实验室操作规程
孕前优生健康检查实验室操作规程孕前优生健康检查实验室操作规程目录真空管的使用 (3)实验前质量控制 (3)末梢血采集 (8)静脉血采集 (10)尿液标本采集 (13)生殖系统标本采集 (15)迪瑞BF-6800全自动五分类血分析仪操作规程 (16)西门子全自动免疫发光分析仪操作规程 (24)显微镜操作规程及日常维护 (27)医用冰箱操作规程及保养 (31)MR-96A酶标仪操作规程 (33)电热恒温水箱操作规程 (34)MW-12A洗板机操作规程 (36)BW-200尿液分析仪操作规程 (38)迪瑞CS-400全自动生化分析仪操作规程 (38)真空管的使用规程真空管的应用：血常规（紫色帽管）、生化、免疫发光（黄色帽管），抗凝管采血后颠倒混匀8次。
实验前质量控制规程（一）受检者的准备根据所采标本的类型和所分析的物质而定。
标本采集前受检者的状态对检测结果有一定的影响，不同检测项目对标本采集前受检者的状态有不同的要求。
许多非疾病因素，如是否空腹、精神状况、体力活动、使用药物等都可能影响检验结果。
因此，在标本采集前，要根据需要对受检者做好相应的准备。
一般要求患者处于安静状态；晨起时的精神、体力、情绪等因素的影响较小，是大部分标本采集的最佳时间；如可能，受检者最好停服干扰检测的药物；根据项目和标本类别选择相应的容器。
许多检测对饮食、饮水和药物有特殊要求，如：静脉采血前至少要空腹8小时；情绪紧张会使血糖升高；吗啡、可卡因可使淀粉酶(AMY)升高；尿液检查按不同项目分别留取晨尿、随机尿、计时尿；（二）标本的采集1.正确的采集标本是保证检验质量的基础。
要注意以下问题：（１）避免干扰物污染，特别是定量分析标本；（２）标本采集部位和方法要正确；（３）标本标识一定要清晰无误；（４）无人为的溶血和混浊因素：如收集标本用力震荡或用玻璃棒及木棍搅拌会导致溶血；餐后采血会出现脂血而致血清、血浆混浊。
（５）合理使用抗凝剂及防腐剂；（６）收集区温度最好不超过20℃；（７）微生物检验标本采集严格无菌概念；（８）标本采集后要尽快送至实验室。
医院早孕检查流程
医院早孕检查流程
1. 预约挂号。
在进行早孕检查之前，孕妇需要提前预约挂号，选择合适的时
间前往医院进行检查。
通常建议在孕妇怀孕6-8周时进行早孕检查，以便及时了解胎儿的情况。
2. 体格检查。
在进行早孕检查时，医生会对孕妇进行体格检查，包括测量体重、血压、体温等，以确保孕妇的身体状况良好，没有其他潜在的
健康问题。
3. 血液检查。
早孕检查的重要内容之一是进行血液检查。
通过抽取孕妇的血
液样本，可以检测孕妇的血型、RH因子、乙肝、艾滋病、梅毒等疾病，以及孕妇的血红蛋白水平、血糖水平等指标，这些数据对孕妇
和胎儿的健康至关重要。
4. B超检查。
B超是一种无创伤的检查方法，可以通过超声波来观察孕妇子宫内的胎儿情况。
在早孕检查中，医生会通过B超检查来确认胎儿的位置、数量、大小以及胎心的情况，以确保胎儿的发育正常。
5. 咨询医生。
在完成上述检查后，孕妇可以咨询医生关于自己的身体状况和胎儿的情况，了解孕期保健知识，以及注意事项等。
医生会根据孕妇的实际情况给出相应的建议和指导，帮助孕妇度过健康的孕期。
在完成早孕检查后，孕妇可以根据医生的建议进行相应的调整和保健措施，保证自己和胎儿的健康。
同时，孕妇在怀孕期间也要注意饮食、作息、心情等方面的调整，尽量避免接触有害物质，保证良好的生活环境，为胎儿的健康成长创造良好条件。
总之，医院早孕检查流程对孕妇和胎儿的健康至关重要，希望每一位准妈妈都能重视早孕检查，及时了解自己的身体状况，确保宝宝的健康成长。
祝愿每一位准妈妈都能顺利度过孕期，迎接新生命的到来。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。