B淋巴细胞的表面分子及其作用
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第九章
B淋巴细胞
第二节
09生科二班 尹素珍
一、B细胞抗原受体复合物 二、B细胞共受体 三、协同刺激分子 四、其他表面分子
一、B细胞抗原受体复合物
• B细胞抗原受体（BCR）复合物是由识别
和结合抗原的mIg和传递抗原刺激信号的 Igα(CD79a)/Igβ(CD79b)异源二聚体组成。 通常包括1个mIg分子与 2个Igα/Igβ异二聚 体。
膜型IgM与Igα/Igβ二聚体相连，组成BCR复合物。
返回
gα/Igβ胞质区含 有免疫受体络氨酸 活化基序（ITAM）， 通过募集下游信号 分子，转导特异性 抗原与BCR结合所产 生的信号。（13）
IgM识别抗原后产生的第一信号由Igα/Igβ胞 质区的ITAM向细胞内传递。
返回
gα/Igβ胞质区含有免疫受体络氨酸活化基序
BCR复合物结构模式图
返回
Baidu Nhomakorabea 二、B细胞共受体 能加强B细胞活化信号的转导。B细胞表面的
CD19/CD21/CD81非共价相联，形成B细胞特异的多分子活化 共受体，能提高B细胞对抗原细胞的敏感性。
二、B细胞共受体 CD19/CD21/CD81复合物中，CD19是所有B细胞共有的表面
三、协同刺激分子
■
2. B7(CD80和CD86）:在静息B细胞不表达或低表达,
在活化B细胞表达增强.相应受体是T细胞表面的CD28和 CTLA-4。与CD28分子结合可增强T细胞激活。若与CTLA-4 分子结合，抑制T细胞活化。
■
3.其他黏附分子：ICAM-1（CD54）、LFA-1
（CD11a/CD18），与相应配体结合后参与细胞间的接触， 具有协同刺激作用
BCR复合物结构模式图
一、B细胞抗原受体复合物
■
1．mIg
是B细胞的特征性表面标志。以单体 形式存在，能结合特异性抗原，但 其胞质区很短，不能直接将抗原刺 激的信号传递到B细胞内，需要其 他分子的辅助作用，来完成BCR结 合抗原后信号的传递。在抗原刺激 下，B细胞最终分化为浆细胞，浆 细胞不表达mIg。
返回
四、其他表面分子
1.CD20:在B细胞的增殖和分化中起调节作用。 2.CD22:介导B细胞-单核细胞、B-T及B-B之间
的作用。
3.CD32(FcγRⅡ) :终止B细胞活化和抗体分
泌。（16）
谢谢观赏！
包膜外区 跨膜区 胞质区
Igα和Igβ均是免疫 球蛋白超家族的成员， 有胞膜外区、跨膜区 和相对较长的胞质区。 Igα和Igβ在胞膜外区 的近包膜处借二硫键 相连，构成二聚体。
BCR复合物结构模式图
胞质区
一、B细胞抗原受体复合物
■
2. Igα(CD79a)/Igβ(CD79b)
Igα和Igβ均是免疫球蛋白超家族的成员，有胞膜外区、
跨膜区和相对较长的胞质区。在胞膜外区的近包膜处借 二硫键相连，构成二聚体。 Igα/Igβ和mIg的跨膜区均有极性氨基酸，借静电吸引 而组成稳定的BCR复合物。 （ITAM），通过募集下游信号分子，转导特异性抗原与 BCR结合所产生的信号。 功能：1.转导抗原与BCR结合所产生的信号。 2.参与Ig从胞内向胞膜的转运。
标志，可向胞质区传递活化信号。CD21即CR2，可结合C3d， C3d是补体C3活化后的片段。结合后发挥B细胞共受体的作用。
二、B细胞共受体
能加强B细胞活化信号的转导。B细胞表面的
CD19/CD21/CD81非共价相联，形成B细胞特异的多分子活化 共受体，能提高B细胞对抗原细胞的敏感性。
CD19/CD21/CD81复合物中，CD19是所有B细胞共有的表
面标志，可向胞质区传递活化信号。CD21即CR2，可结合C3d， C3d是补体C3活化后的片段。结合后发挥B细胞共受体的作用。
此外，CD21也是B细胞上的EB病毒受体，与EB病毒选择性
感染B细胞有关。
返回
三、协同刺激分子
抗原与BCR结合，所产生的信号经由CD79a/CD79b转导至细胞 ■ 1.CD40 :属肿瘤坏死因子受体超家族，组成性地表达 内，即为细胞内的第一信号，但仅由第一信号不足以使B 于成熟B细胞。配体为CD40L，表达于活化的T细胞。CD40 细胞活化，还需要第二信号。第二信号主要由Th细胞和B 细胞表面的协同分子刺激分子间的相互作用产生。 与CD40L的结合是B细胞活化的第二信号。 B细胞活化的双信号示意图
B淋巴细胞
第二节
09生科二班 尹素珍
一、B细胞抗原受体复合物 二、B细胞共受体 三、协同刺激分子 四、其他表面分子
一、B细胞抗原受体复合物
• B细胞抗原受体（BCR）复合物是由识别
和结合抗原的mIg和传递抗原刺激信号的 Igα(CD79a)/Igβ(CD79b)异源二聚体组成。 通常包括1个mIg分子与 2个Igα/Igβ异二聚 体。
膜型IgM与Igα/Igβ二聚体相连，组成BCR复合物。
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gα/Igβ胞质区含 有免疫受体络氨酸 活化基序（ITAM）， 通过募集下游信号 分子，转导特异性 抗原与BCR结合所产 生的信号。（13）
IgM识别抗原后产生的第一信号由Igα/Igβ胞 质区的ITAM向细胞内传递。
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gα/Igβ胞质区含有免疫受体络氨酸活化基序
BCR复合物结构模式图
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Baidu Nhomakorabea 二、B细胞共受体 能加强B细胞活化信号的转导。B细胞表面的
CD19/CD21/CD81非共价相联，形成B细胞特异的多分子活化 共受体，能提高B细胞对抗原细胞的敏感性。
二、B细胞共受体 CD19/CD21/CD81复合物中，CD19是所有B细胞共有的表面
三、协同刺激分子
■
2. B7(CD80和CD86）:在静息B细胞不表达或低表达,
在活化B细胞表达增强.相应受体是T细胞表面的CD28和 CTLA-4。与CD28分子结合可增强T细胞激活。若与CTLA-4 分子结合，抑制T细胞活化。
■
3.其他黏附分子：ICAM-1（CD54）、LFA-1
（CD11a/CD18），与相应配体结合后参与细胞间的接触， 具有协同刺激作用
BCR复合物结构模式图
一、B细胞抗原受体复合物
■
1．mIg
是B细胞的特征性表面标志。以单体 形式存在，能结合特异性抗原，但 其胞质区很短，不能直接将抗原刺 激的信号传递到B细胞内，需要其 他分子的辅助作用，来完成BCR结 合抗原后信号的传递。在抗原刺激 下，B细胞最终分化为浆细胞，浆 细胞不表达mIg。
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四、其他表面分子
1.CD20:在B细胞的增殖和分化中起调节作用。 2.CD22:介导B细胞-单核细胞、B-T及B-B之间
的作用。
3.CD32(FcγRⅡ) :终止B细胞活化和抗体分
泌。（16）
谢谢观赏！
包膜外区 跨膜区 胞质区
Igα和Igβ均是免疫 球蛋白超家族的成员， 有胞膜外区、跨膜区 和相对较长的胞质区。 Igα和Igβ在胞膜外区 的近包膜处借二硫键 相连，构成二聚体。
BCR复合物结构模式图
胞质区
一、B细胞抗原受体复合物
■
2. Igα(CD79a)/Igβ(CD79b)
Igα和Igβ均是免疫球蛋白超家族的成员，有胞膜外区、
跨膜区和相对较长的胞质区。在胞膜外区的近包膜处借 二硫键相连，构成二聚体。 Igα/Igβ和mIg的跨膜区均有极性氨基酸，借静电吸引 而组成稳定的BCR复合物。 （ITAM），通过募集下游信号分子，转导特异性抗原与 BCR结合所产生的信号。 功能：1.转导抗原与BCR结合所产生的信号。 2.参与Ig从胞内向胞膜的转运。
标志，可向胞质区传递活化信号。CD21即CR2，可结合C3d， C3d是补体C3活化后的片段。结合后发挥B细胞共受体的作用。
二、B细胞共受体
能加强B细胞活化信号的转导。B细胞表面的
CD19/CD21/CD81非共价相联，形成B细胞特异的多分子活化 共受体，能提高B细胞对抗原细胞的敏感性。
CD19/CD21/CD81复合物中，CD19是所有B细胞共有的表
面标志，可向胞质区传递活化信号。CD21即CR2，可结合C3d， C3d是补体C3活化后的片段。结合后发挥B细胞共受体的作用。
此外，CD21也是B细胞上的EB病毒受体，与EB病毒选择性
感染B细胞有关。
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三、协同刺激分子
抗原与BCR结合，所产生的信号经由CD79a/CD79b转导至细胞 ■ 1.CD40 :属肿瘤坏死因子受体超家族，组成性地表达 内，即为细胞内的第一信号，但仅由第一信号不足以使B 于成熟B细胞。配体为CD40L，表达于活化的T细胞。CD40 细胞活化，还需要第二信号。第二信号主要由Th细胞和B 细胞表面的协同分子刺激分子间的相互作用产生。 与CD40L的结合是B细胞活化的第二信号。 B细胞活化的双信号示意图