新编兽药安全使用手册

推进社会主义新农村建设,是统筹城乡发展二构建和谐社会的重要部署,是加强农业生产二繁荣农村经济二富裕农民的重大举措三

那么,如何推进社会主义新农村建设?科技兴农是关键三现阶段,随着市场经济的发展和党的各项惠农政策的实施,广大农民的科技意识进一步增强,农民学科技二用科技的积极性空前高涨,科技致富已经成为我国农村发展的一种必然趋势三

当前科技发展日新月异,各项技术发展均取得了一定成绩,但因为技术复杂,又缺少管理人才和资金的投入等因素,致使许多农民朋友未能很好地掌握利用各种资源和技术,针对这种现状,多名专家精心编写了这套系列图书,为农民朋友们提供科学二先进二全面二实用二简易的致富新技术,让他们一看就懂,一学就会三

本系列图书内容丰富二技术先进,着重介绍了种植二养殖二职业技能中的主要管理环节二关键性技术和经验方法三本系列图书贴近农业生产二贴近农村生活二贴近农民需要,全面二系统二分类阐述农业先进实用技术,是广大农民朋友脱贫致富的好帮手!

农业是国民经济的基础,是国家稳定的基石三党中央和国务院一贯重视农业的发展,把农业放在经济工作的首位三而发展农业生产,繁荣农村经济,必须依靠科技进步三为此,我们编写了这套系列图书,帮助农民发家致富,为科技兴农再做贡献三

本系列图书涵盖了种植业二养殖业二加工和服务业,门类齐全,技术方法先进,专业知识权威,既有种植二养殖新技术,又有致富新门路二职业技能训练等方方面面,科学性与实用性相结合,可操作性强,图文并茂,让农民朋友们轻轻松松地奔向致富路;同时培养造就有文化二懂技术二会经营的新型农民,增加农民收入,提升农民综合素质,推进社会主义新农村建设三本系列图书的出版得到了中国农业产业经济发展协会高级顾问祁荣祥将军,中国农业大学教授二农业规划科学研究所所长二设施农业研究中心主任张天柱,中国农业大学动物科技学院教授二国家资深畜牧专家曹兵海,农业部课题专家组首席专家二内蒙古农业大学科技产业处处长张海明,山东农业大学林学院院长牟志美,中国农业大学副教授二团中央青农部农业专家张浩等有关领导二专家的热忱帮助,在此谨表谢意!

在本系列图书编写过程中,我们参考和引用了一些专家的文献资料,由于种种原因,未能与原作者取得联系,在此谨致深深的歉意三敬请原作者见到本书后及时与我们联系(联系邮箱:tengfeiwenhua@https://www.360docs.net/doc/d115741869.html,),以便我们按国家有关规定支付稿酬并赠送样书三

由于我们水平所限,书中难免有不妥或错误之处,敬请读者朋友们指正!

编　者

　兽药的使用

一二兽药使用的一般原则

1.防治结合,以防为主的原则　与其等到动物发病后再进行

治疗,不如提前进行疾病的预防,把动物致病的可能性降到最低三由于部分养殖者在动物疾病方面的知识缺乏,不懂得如何合理预防疾病,只注重在动物致病后进行治疗,这是十分错误的三有些病只可以进行早期的预防,却不能彻底的根治;有些病预防的成本要远远低于进行染病动物治疗的成本三所以,首先我们要提高认识并与以防为主三同时,面对疾病的发生,要及时采取合理的措施进行治疗二防治结合三

2.适量用药的原则　进行动物疫病的防治时,要明确合理的用

药量二严格按照标签二说明书的要求来进行喂食三动物用药过多或过少,都不利于进行疾病的救治三剂量太小,达不到治病的目的,还会导致耐药性菌株的产生;剂量太大,不仅会浪费药物,提高治疗成本,而且容易造成药物残留和中毒等不良后果三

3.对症下药的原则　动物疾病的防治要坚持对症下药的原则, 2

药物的使用要符合动物的病症特点,同时由于长期使用同一种药物

容易造成治病病菌产生抗药性,所以即使对症,也不能一直使用同

一种药物三有条件的地方,最好是对分离的病菌做药敏试验,然后

根据实验的结果合理的选用药物,以杜绝药物的滥用现象三

4.按疗程给药的原则　动物疾病的防治要遵循按疗程喂药的方式,一般情况下,一个疗程是3~5天,用药时间太短难以起到彻底

消灭致病菌的作用,甚至影响再次治疗的效果,如果用药时间过长,

就会带来不必要的药物浪费,甚至导致药物在动物体内的不必要的

残留,影响动物健康三

5.给药方式的多样性原则　一般当需要给药的动物数量较多时,尽量采用把药物混入饲料中喂食,让动物口服的方式,而不采

取肌肉注射和静脉注射的方式三口服的方式不仅方便易行,减少了

劳动工时,而且不必对动物进行频繁的抓捕行动,减少了动物应激

反应产生的可能三但是如果是对猪二牛等大型动物用药,建议采用

肌肉或静脉注射的方式,在同等条件下,优先选择更加方便二简便二

快捷易行的肌肉注射方式三能进行肌肉注射的就不进行静脉注射三二二兽药使用的安全要求

在动物疾病的防治过程中,只有合理高效的用药,对症下药,合理进行药物的配伍,加强药效,才能达到快速治疗动物疾病的目

的三在药物的选择上,首先就是要对症下药,根据动物发病的情况,

正确合理地使用相应的药物三其次就是在药物的选择上,要使用正

规厂家生产的高效二低毒二无公害二无残留的绿色兽药”,这样的

药物作用强二代谢快二毒副作用小二残留量低,能及时使控制动物

疾病的扩散和发展三如果需要进行配伍治疗,也要严格兽药配伍,进而增强疗效二降低成本二缩短疗程,避免动物用药中毒二动物机体药物残留超标和动物疾病得不到及时有效的治疗等副作用的产生,坚持低毒二安全二高效二科学配伍兽药三

　兽药的疗效

药物作用是指药物进入有

机体后,经过与有机体的相互

作用,促使有机体产生的反应三

药物通过服食的方式进入

患病动物体内并发生作用,抑

制入侵的病原体,或促进体表

与内部环境的生理生化功能改

变,从而使有机体提高自身的防病抗病能力,进而达到防治疾病的目的三影响药物作用的因素是非常复杂的,既有来自药物自身的,如药物的化学结构二剂型二剂量二配伍禁忌二合并用药和重复用药等,也有来自动物方面的因素,如动物的种类二年龄二性别二机能状态二个体差异二饲养管理和环境因素等三

一二药物化学结构的影响

药物是否符合将要治疗的疾病的要求,与药物和受体自身器官的选择性有关,与药物构成的化学结构和组织生化过程的特性有关三

药物的化学结构一般包括药物的基本结构二官能团及光学异构体等三

受体学说认为只有那些化学结构相适应的药物才能与细胞的受体发

生化学性结合并改变其机能活动三药物与受体的结合程度必然受药

物自身的化学结构影响,并决定着药物作用的强度和时间三二二使用剂量的影响

临床用剂量是指当给药时,机体有一定反应发生的药量三药物的使用剂量一般都是防治疾病的通常用量三药物再好,也要在有机

体内达到一定的药物浓度,这样才会对有机体产生效果三药物的服

用剂量要适中,不可太大或太小三剂量过小,药物浓度太低,难以

产生对机体致病因素的抵抗作用,不能药到病除三剂量太大,就可

能促使药物的作用发生质的变化,起到危害机体的作用,同时,剂

量太多大一般都会对机体产生毒不良反应,促使病情的转化和恶化三

因此,动物用药一定要合理地控制在标准要求的范围内,严格按照

说明书的要求进行使用三

三二选择合适的药剂类型

虽然药物自身的化学结构是影响药物实际作用的一个重要因素,但并不是唯一因素三为了高效合理的利用各种药物,必须研究各种药物的剂型,促使其在给药二吸收二分布二转化和排泄各个方面发挥药物的最大作用三

药物作用的发挥与其剂型具有很大的关系三药物作用的发挥和药物的脂溶度二离解度等关系密切三内服及注射剂型的溶解速度等与胃肠道及血管的生物膜转运有关三一般脂溶性药剂都是在体内被转运,扩散进行吸收三弱酸性药剂在酸性胃液中主要以不解离形式存在,易于被胃吸收三而弱碱性药剂则相反三常见成固体药剂的吸收则要通过崩解二溶解等过程,只有成为溶液后才可以被生物膜进行吸收,进而发挥药效三由此可见,药物的剂型在很大程度上影响药物的吸收和药效的持续时间,因此,针对不同的情况采用不同的剂型,对于更好地发挥药物的作用十分重要三兽医在给动物治病时一般采用注射类的药剂三具体方法是用速效制剂和长效制剂配合使用,这样就可以在保证治疗效果的前提下延长药物的作用时间,减少重复给药的麻烦,所以,长效药剂的使用是具有十分重要的现实意义的三

四二合理搭配用药

在进行动物疾病的防治时,虽然不排除使用一种药物进行治疗的可能,但大多数的情况下,我们经常采用两种或两种以上药物合

并使用或一种药物重复使用,药物的合并使用或重复使用,必然会

引起药物之间,或者药物与机体的反应,产生药效的变化三

1.合并用药　合并用药是指同时使用两种或以上的药物三合并用药会相应产生两种不同的作用三如果使用的各种药物的作用相同

或相似,同时使用会使药效增加,这种作用就叫作协同作用三协同

作用又可以进一步分为相加作用和增强作用三相加作用是指各种药

物的总药效等于各种药物单用时药效的总和,如镇静药中的三溴合

剂的总药效就是其中钾二钠二铵溴化物三药药效相加的总和三增强

作用是指各种药物合并使用的总药效超过各种药物单用时药效的总

和三实践证明,把某些抗生素或磺胺类药物与抗菌增效剂甲氧苄氨

嘧啶合用,所产生的抗菌作用将大大超过各种药物单用时药效的总

和三在动物疾病的防治实践中,一般利用药物合用时产生的作用来

避免单一用药的不良反应三利用药物的增强作用来提高疾病治疗的

效果,减少治疗时间三

在合并用药时,如果单用的各种药物的药效相反,那么就会出

现药效互相抵消,作用减弱的现象,甚至还会发生药物的拮抗作用三

药物的拮抗作用也具有一定的实际利用效果,如我们可以以此来解

除某一药物的毒性反应或减轻二或避免某一药物副作用的产生三

2.重复用药　为了持续发挥药物的作用,保持药物在机体血液

中的浓度,临床上一般都会重复用药三重复用药也要遵循适度的原则,即既要维持药效,又要防止药物在体内蓄积三重复用药的时间和用药频率要适宜特定药物在机体内消失的速度,依治疗的具体情况来定三一般来说,重复用药的频率一般为一天1~3次,重复用药有时会持续一个疗程,甚至几个疗程三重复用药在增强药效的基础上也会产生一系列的问题三对机体来说,长时间重复用药会使其产生抗药性,降低治疗效果三对于致病因素来说,则会使其产生对药物的抵抗力,造成药效降低三尤其值得注意的是,在使用抗生素时,如果用药的疗程或剂量不足,会提高病原体的抗药性,从而影响治疗的效果三

五二兽药的配伍禁忌

药物配合使用,并不总是有利于疾病的治疗,如果盲目进行配合,也会对有机体产生不良的影响三研究药物的配伍禁忌,了解药物产生配伍禁忌的原因和解决办法,对于更好的使用药物具有很大的帮助和促进作用三

由于不同的药物具有各不相同的理化性质和药理性质,在配合使用时,药物相互之间就会发生各种反应,可能会出现变色二沉淀二结块二失去药效,甚至产生有毒物质三根据药物之间发生不良反应的类型,我们可以把药物的配伍禁忌分为以下几个类型三即疗效性的配伍禁忌二化学性的配伍禁忌和物理性的配伍禁忌三其中以疗效8

性配伍禁忌的危害最大三

1.疗效性配伍禁忌　疗效性配伍禁忌是指处方中某些药物的作用存在相互的拮抗,疗效性的配伍禁忌会严重影响药物的作用三如

拟胆碱药及抗胆碱药不可以同时使用二普鲁卡因与磺胺类药也不可

以同时使用三但是配伍禁忌不包括以下情况:当为了达到医疗上的

某种目的时,而在处方中故意加入会产生拮抗作用的药物三例如安

溴注射液就是安钠咖和溴化钠注射液的配合使用三另外,像强心苷

与钙剂这两种药,虽然它们在治疗时起协同作用,但如果同时存在,

却会增强其中一药的毒性三这样的药,虽然并不产生拮抗作用,但

也不能配合使用三

2.化学性配伍禁忌　化学性配伍禁忌是指处方中药物成分之间会产生不利的化学反应如液化二产气二沉淀二变色二爆炸或燃烧等三

这种配伍禁忌的情况一般出现得比较多三如果用碳酸氢钠注射液稀

释盐酸四环素时,就会因为溶液的pH值升高而产生四环素沉淀三3.物理性配伍禁忌　物理性配伍禁忌是指处方中由于药物成分配合不当而使药物发生物理性质改变,如潮解二熔化二分离二析出

等三如抗生素与吸附药配合时就会产生物理性配伍禁忌,进而降低

疗效三兽药在使用时经常采取多种药物联合使用的方式来提高疗效,

所以应特别注意其配伍禁忌三

六二饲养环境的影响

对动物进行合理的饲养以及管理是预防疾病,保证动物生长的重要条件三饲养管理的重要性不仅表现在日常的管理上,更表现在对患病动物的细心呵护和照顾上三对患病动物进行合理的管理,减少或停止劳役,提高动物自身的抵抗力,进而促进对药效的吸收和动物的早日康复,对于不同的患病动物也要进行不同的照顾和管理三例如用水合氯醛麻醉后的家畜,体温下降二苏醒期长,此时要把它们安置在避风保暖的地方,保证温水和容易消化的饲料的供应,促进患病动物的恢复;如果动物患上了破伤风,就要为其提供安静的休息环境;如果动物出现营养不良,体质衰弱的现象,就要适量控制药物的喂食剂量,防治出现药物中毒的现象,如用四氯化碳驱除缺钙的牛二羊体内肝片吸虫时,如果不注意药物的使用剂量,就特别容易引起中毒三

七二给药方式的影响

药物相同,但使用途径不一样,也可以引起药物作用的变化三不同的给药途径会影响药物的利用程度和吸收速度,影响药效出现和维持的时间长短,甚至有些药物使用不当还会产生药效的变化三如泻药硫酸镁静脉注射会产生中枢抑制,但内服就会导泻三

1.内服　内服之后的药物,主要是小肠和胃在进行吸收三内服01

的给药方式,药物的吸收相对较慢,因此不适用于对急性疾病的治疗三内服药物的吸收受胃肠酸碱条件二胃内食糜的充盈度二喂饲期间幽门的暂时性关闭二胃肠道疾患或高热等因素的影响,因此药物吸收缓慢,吸收规律不规则,药效较慢三

但是,当需要用药进行胃肠道疾病的防治时,就要选用吸收较差,或不吸收的药物内服使用,这些药可以长时间保持胃肠道中药物的浓度和作用,这样的药物主要有肠道抗菌药二制酵药二驱虫药二泻药等三

2.注射　药物通过皮下二肌肉和静脉注射进入体内,其吸收速度以静注最快,其次是肌肉注射和皮下注射,同时药物作用的出现也较迅速三

(1)静脉注射　常用于急性病例和那些对药量要求准确二对药效要求迅速或长期静滴给药的病例三静注药物直接进入血流,对血管丰富的组织器官容易使药物渗透并发挥作用三由于血液中具有多种缓冲系统(如重碳酸二磷酸及蛋白质缓冲系统),对某些刺激性药液和高渗溶液也可注入,而不致引起对血管的刺激性三

(2)肌肉注射　常用于一般兽医临床,药物的吸收和药物作用的出现都比较稳定三其中水溶液在局部迅速散布,吸收快;油溶液则形成球状逐渐散布,吸收慢三油溶液及药物中的长效制剂往往被利用其吸收慢的特点以维持其血中有效浓度,使药物作用得以延续,而减少注射次数三由于肌肉注射吸收较好,略有刺激性的药物可作深层肌肉注射三

(3)皮下注射　皮下注射是将药物注入皮下组织,在疏松的结

缔组织散布,并经体液溶解后,通过毛细血管及淋巴进行缓慢和持续的吸收三因此,药物作用持久三皮下注射不适宜刺激性二油类和具有收缩血管作用的药物三一些吸收缓慢的药物皮下注射后揉按皮肤,加速血流供应,有助于药物的吸收三

(4)腹腔注射　可大剂量给药,同时腹腔具有广大面积以提高吸收的速度三多用于给不能内服或静注的患畜补充营养性液体三注

意不能应用刺激性药物三

3.直肠、阴道及乳管内注入　主要在用药局部发挥药物的作用,如解除便秘二预防或消除阴道二乳腺炎症等三此外,直肠(或

称灌肠)给药,还可用于不

能内服或静注的患畜作营养

性补液或给予水合氯醛麻醉三

直肠给药可避免内服吸收后

在肝脏对药物的解毒作用三

给药前应先清除直肠积粪,

以增加药物的吸收三

4.皮肤用药　完整皮肤由于具有角质上皮及油脂分泌,对药物的吸收能力很差三皮肤用药主要发挥其局部作用三常用的剂型有软膏二搽剂及糊剂等,其中如加入羊毛脂等动物性脂肪,可增加药物的渗透能力三

在消灭体表的寄生虫时,亦可用含杀虫药的乳剂二溶液喷洒或21

浸浴三在使用前必须察看药物对体表的穿透性的毒性,以避免吸收

中毒三如对牛使用有机磷酸酯驱虫时,不能一次喷洒整个体表;一些药物如鱼藤酮尽管毒性较低,但在驱虫时施用于破损的皮肤表面,

能增加药物的吸收,甚至引起中毒死亡三

5.吸入　气体二挥发性药物的气体和气雾剂是通过吸入进入体内的三

吸入给药常见为输氧二呼吸道炎症的治疗,气雾免疫及小动物的吸入麻醉三动物肺泡的总面积很大,并有丰富的毛细血管三因此,气态的药物吸收很快,药物作用的出现也较迅速三由于给药方便,在近代大规模饲养条件下,是值得重视的一种给药途径三

八二个体差异对药效的影响

1.动物的种类　由于不同种类的动物具有各自独特的生理机能二生化反应和解剖结构,所以它们对同一药物存在不同的敏感度,这也就影响了药物的用药疗效三如催吐药酒石酸锑钾对牛羊仅起促进反刍或祛痰作用,但却会使服药的猪产生呕吐反应三又如猪能耐受麻醉药水合氯醛,牛羊却十分敏感三在对不同的动物进行治疗时,要十分注意动物之间的区别,如不对牛使用汞剂三

2.年龄、性别　一般说来,由于年幼,年老兽类体内的药物代谢酶活性较低,所以,它们对药物的敏感性比成年兽类及公兽的药物敏感性要高三食草动物的哺乳期幼畜,由于肠胃道还没有大量的微生物参与消化活动,所以可以进行内服抗生素类药物,而常年的

食草动物却不适宜服用,否则就会扰乱其肠道微生物的正常生理活动三尤其值得注意的是,怀孕后期的母畜子宫对某些药物的敏感性升高,所以对其用药要特别小心,拟胆碱药等可以造成流产的药物,千万不能使用三

3.个体差异　即使动物的种类和体重二性别等因素都相同,但是也会出现对同一药物的差异性感受,这种差异称为动物的个体差异三动物的个体差异表现在对药物的耐受性和敏感性的不同,有的动物可以接受高剂量的药物,却不会引起中毒,而有的动物即使按正常药量使用,也会产生强烈的反应,甚至中毒三

　兽药的运输和保管

一二兽药的运输

兽药运输应根据兽药的剂型二包装二运输距离采取相应的有效措施,防止兽药破损和混淆三运输有温度要求的兽药,运输途中应当采取必要的保温或者冷藏措施,确保符合运输兽药产品所需温度41

等环境条件要求三对于兽用精神药品二毒性药品二麻醉药品二放射性药品二危险品等应当符合国家有关规定的条件和要求三

二二兽药储存的方式和原则

兽药在保管过程中应制定兽药陈列二储存保管制度,并采取有效监控措施,确保兽药在保证符合规定的存放环境二温湿度二设施二设备要求的条件下陈列二储存三在保管过程中应遵循以下原则:

①应当按照内用兽药与外用兽药二兽用处方药与非处方药分开陈列三

②对于易潮解的兽药要密闭二干燥保存三

③易挥发的兽药二遇光易氧化的兽药要用棕色玻璃瓶包装,并放在阴暗二干燥处保存三

④生物制品应按要求的贮存条件保存或冷冻保存三

⑤对于剧毒和麻醉药品的保管应用专账二专柜二加锁保管,并设专人负责,在药品柜上要贴有醒目的标签,以便区别于普通药物三⑥对易燃易爆药物,应分成小包装,专库贮存,远离其他药库,并注意防火三

　兽药的有效鉴别

一二增加对选购药物的了解

同一类兽药有多个不同的品名,购买时要了解该产品的主要成分及含量,掌握其作用二用法及用量等内容三在使用过程中,按照

其说明进行选购二使用,尽量避免因过量使用兽药造成药物浪费或动物中毒,以及量小达不到治疗效果的现象三

另外还可从外观判断是否为假劣兽药三检查内包装上是否附有检验合格标志,包装箱内有无检验合格证三用瓶包装的应检查瓶盖是否密封,封口是否严密,有无松动现象,检查有无裂缝或药液

释出三

1.片剂　外观应完整光洁二色泽均匀,有适宜的硬度,无花斑二黑点,无破碎二发黏二变色,无异臭味,否则不宜使用三

2.粉针剂　主要观察有无粘瓶二变色二结块二变质等,出现上述现象不能使用三

3.散剂(含饲料添加剂)　散剂应干燥疏松二颗粒均匀二色泽一致,无吸潮结块二霉变二发黏等现象三

4.水针剂　外观药液必须澄清,无混浊二变色二结晶二生菌等现象,否则不能使用三

5.中药材　主要看其有无吸潮霉变二虫蛀二鼠咬等,出现上述现象不宜继续使用三

另外,所购买的兽药虽没有以上情况,但按照说明用药后,没有效果的,可提取样品到兽药监察所进行检验,如属不合格产品,可凭检验报告追偿损失三

综上所述,养殖者应结合自身情况,学好用好国家法律二法规二规定,加强对兽药及养殖专业知识的学习,对不懂二不了解的问题要虚心向畜牧兽医部门专家请教,以科学的态度对待养殖生产,用科学的技术搞好养殖,才能取得实效,创造良好的经济效益三

二二外包装鉴别

从商标和标签上看,一般合格的兽药生产单位生产的兽药多带有 R”注册商标,包装标签必须注明兽药标志二兽药名称二规格二企业名称二地址二批准文号和剧毒药标记,写明兽药主要成分及含量二用途二用法与用量二毒副反应二适应证二有效期二注意事项和储存条件等三从产品本身看,水针剂和油溶剂不合格者,置于强光下观察,可见有微小颗粒或絮状物二杂质等;片剂不合格者,其包装粗糙,手触压片不紧,上有粉末附着,无防潮避光保护等三

三二注意选购的方式和渠道

因为有些单位的生产检测设备和手段相对先进,兽药质量比较稳定,与此相反,由于有的厂家生产设备陈旧,生产工艺简陋,检测手段不健全,所以产品质量难以保证三因此,在选购兽药时不能只图便宜而不顾质量,并且还要注意观察兽药包装上有无该药品的生产批准文号二厂家地址二生产日期二使用说明及有效期或保质期等内容三如果以上这些内容不全或不规范,则说明该兽药质量值得怀疑,最好不要购买;产品批号是用于识别批”的一组数字或字母加数字三一般是生产时间的年月日各两位数组成,但也有例外三兽药有效期从生产日期(以产品批号为准)算起,超过了有效期即为过期兽药三

常用兽药安全使用技术.

常用兽药安全使用技术抗生素:抗生素曾名抗菌素,是某些生物(主要是细菌、放线菌、真菌等微生物在其生命活动过程中产生的。能在低微浓度下选择性地杀灭他种生物或抑制其机能的化学物质, 已成为当前和将来不可缺少的最常用的药物。抗生素主要用微生物发酵法进行生产, 如青霉素、红霉素等。少数抗生素如甲砜霉素等可用化学合成方法生产。此外,还可将生物合成的抗生素经分子结构改造, 即将微生物发酵产生的前体或母核再经化学修饰后制成各种半合成抗生素,如氨苄青霉素、头孢氨苄等。 [分类] 1、根据作用特点分类: (1 主要抗革兰氏阳性细菌的抗生素,有青霉素类、红霉素、林可霉素等。 (2 主要抗革兰氏阴性细菌的抗生素,有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素和多粘菌素等。 (3 广谱抗生素,有四环素类和酰胺醇类等。 (4 抗真菌的抗生素,有制霉菌素、灰黄霉素、两性霉素等。 (5 抗寄生虫的抗生素,有伊维菌素、阿维菌素、盐霉素、马杜霉素等。 2、根据化学结构分类: (1 -内酰胺类，包括青霉素、头抱菌素等。 (2 氨基糖苷类,包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素等。 (3四环素类,包括土霉素、四霉素、多西环素等。 (4酰胺醇类,包括甲砜霉素、氟苯尼考等。 (5大环内脂类,包括红霉素、吉他霉素、泰乐菌素等。

(6林可胺类,包括林可霉素等。 (7 多肽类, 包括杆菌肽、粘菌素等。一、青霉素类: 青霉素类抗生素属化学结构中含内酰胺环的3■内酰胺类抗生素。可由发酵液提取或半合成法制得。此类抗生素自20世纪40年代初青霉素G 的首次应用,直到半合成青霉素的研制成功,一直在临床治疗中居重要地位。按其特性,可分3组:(1 主要抗革兰阳性菌的窄谱青霉素,有青霉素G (注射用等;(2耐青霉素酶的青霉素,有苯唑西林、氯唑西林等;(3 广谱青霉素,有氨苄西林、阿莫西林等。青霉素钠(青霉素G 钠: 由青霉菌等的培养液中分离而得。是青霉素G (一种不稳定的有机酸与金属钠离子结合而成的盐。 [性状] 白色结晶性粉末;无臭或微有特异性臭;有引湿性;遇酸、碱或氧化剂等迅速失效, 水溶液在室温中放置易失效。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解, 在脂肪油或液状石蜡中不溶。 [药理] 主要作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、嗜血杆菌属及螺旋体、放线菌等, 于细菌繁殖期起杀菌作用。分支杆菌属、支原体属、衣原体属、立克次体属、怒卡菌属和其他真菌、原虫等均对本品耐药。3-内酰胺类抗生素的抗菌作用系通过干扰细菌细胞壁合成。青霉素内服后在胃酸中大部分灭活, 一般剂量达不到有效血浓度。其钠(钾盐肌内注射后吸收迅速,约0.5h 达血药峰浓度,对多数敏感菌的有效血药浓度可维持6~8h。青霉素的长效制剂(普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐吸收缓慢,可维持较低的有效血药浓度达24h 以上。青霉素外用不易从完整的粘膜或皮肤吸收。注入乳室后在最初几小时可大量吸收, 泌乳量愈高的乳腺吸收愈多。 [用途] 青霉素适用于敏感细菌所致的各种疾患.如猪丹毒、炭疽、气肿疽、恶性

兽药禁用类药品

第193号为保证动物源性食品安全，维护人民身体健康，根据《兽药管理条例》的规定，我部制定了《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》（以下简称《禁用清单》），现公告如下：一、《禁用清单》序号1至18所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品停止生产，已在兽药国家标准、农业部专业标准及兽药地方标准中收载的品种，废止其质量标准，撤销其产品批准文号；已在我国注册登记的进口兽药，废止其进口兽药质量标准，注销其《进口兽药登记许可证》。二、截止2002年5月15日，《禁用清单》序号1至18所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品停止经营和使用。三、《禁用清单》序号19至21所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品不准以抗应激、提高饲料报酬、促进动物生长为目的在食品动物饲养过程中使用。食品动物禁用的兽药及其它化合物清单序号兽药及其它化合物名称禁止用途禁用动物 1 -兴奋剂类：克仑特罗Clenbuterol、沙丁胺醇Salbutamol、西马特罗Cimaterol及其盐、酯及制剂所有用途所有食品动物 2 性激素类：己烯雌酚Diethylstilbestrol及其盐、酯及制剂所有用途所有食品动物 3 具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇Zeranol、去甲雄三烯醇酮Trenbolone、醋酸甲孕酮Mengestrol Acetate及制剂所有用途所有食品动物 4 氯霉素Chloramphenicol、及其盐、酯（包括：琥珀氯霉素Chloramphenicol Succinate）及制剂所有用途所有食品动物 5 氨苯砜Dapsone及制剂所有用途所有食品动物 6 硝基呋喃类：呋喃唑酮Furazolidone、呋喃它酮Furaltadone、呋喃苯烯酸钠Nifurstyrenate sodium及制剂所有用途所有食品动物 7 硝基化合物：硝基酚钠Sodium nitrophenolate、硝呋烯腙Nitrovin及制剂所有用途所有食品动物 8 催眠、镇静类：安眠酮Methaqualone及制剂所有用途所有食品动物 9 林丹(丙体六六六)Lindane 杀虫剂所有食品动物 10 毒杀芬（氯化烯）Camahechlor 杀虫剂、清塘剂所有食品动物 11 呋喃丹（克百威）Carbofuran 杀虫剂所有食品动物 12 杀虫脒（克死螨）Chlordimeform 杀虫剂所有食品动物 13 双甲脒Amitraz 杀虫剂水生食品动物 14 酒石酸锑钾Antimony potassium tartrate 杀虫剂所有食品动物 15 锥虫胂胺Tryparsamide 杀虫剂所有食品动物 16 孔雀石绿Malachite green 抗菌、杀虫剂所有食品动物 17 五氯酚酸钠Pentachlorophenol sodium 杀螺剂所有食品动物 18 各种汞制剂包括：氯化亚汞（甘汞）Calomel、硝酸亚汞Mercurous nitrate、醋酸汞Mercurous acetate、吡啶基醋酸汞Pyridyl mercurous acetate 杀虫剂所有食品动物 19 性激素类：甲基睾丸酮Methyltestosterone、丙酸睾酮Testosterone

兽药经营质量管理规范

兽药经营质量管理规范 2010年第3号《兽药经营质量管理规范》已于2010年1月4日经农业部第1次常务会议审议通过，现予发布，自2010年3月1日起施行。《兽药经营质量管理规范》英文缩写为GSP 兽药经营质量管理规范第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量，根据《兽药管理条例》，制定本规范。第二条本规范适用于中华人民共和国境内的兽药经营企业。第二章场所与设施第三条兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库，其面积应当符合省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定。经营场所和仓库应当布局合理，相对独立。经营场所的面积、设施和设备应当与经营的兽药品种、经营规模相适应。兽药经营区域与生活区域、动物诊疗区域应当分别独立设置，避免交叉污染。第四条兽药经营企业的经营地点应当与《兽药经营许可证》载明的地点一致。《兽药经营许可证》应当悬挂在经营场所的显著位置。变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。变更经营场所面积的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。第五条兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规模适应并能够保证兽药质量的常温库、阴凉库(柜)、冷库(柜)等仓库和相关设施、设备。仓库面积和相关设施、设备应当满足合格兽药区、不合格兽药区、待验兽药区、退货兽药区等不同区域划分和不同兽药品种分区、分类保管、储存的要求。变更仓库位置，增加、减少仓库数量、面积以及相关设施、设备的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。

第六条兽药直营连锁经营企业在同一县(市)内有多家经营门店的，可以统一配置仓储和相关设施、设备。第七条兽药经营企业的经营场所和仓库的地面、墙壁、顶棚等应当平整、光洁，门、窗应当严密、易清洁。第八条兽药经营企业的经营场所和仓库应当具有下列设施、设备: (一)与经营兽药相适应的货架、柜台; (二)避光、通风、照明的设施、设备; (三)与储存兽药相适应的控制温度、湿度的设施、设备; (四)防尘、防潮、防霉、防污染和防虫、防鼠、防鸟的设施、设备; (五)进行卫生清洁的设施、设备等。第九条兽药经营企业经营场所和仓库的设施、设备应当齐备、整洁、完好，并根据兽药品种、类别、用途等设立醒目标志。第三章机构与人员第十条兽药经营企业直接负责的主管人员应当熟悉兽药管理法律、法规及政策规定，具备相应兽药专业知识。第十一条兽药经营企业应当配备与经营兽药相适应的质量管理人员。有条件的，可以建立质量管理机构。第十二条兽药经营企业主管质量的负责人和质量管理机构的负责人应当具备相应兽药专业知识，且其专业学历或技术职称应当符合省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定。兽药质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历，或者具有兽药、兽医等相关专业初级以上专业技术职称。经营兽用生物制品的，兽药质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业大专以上学历，或者具有兽药、兽医等相关专业中级以上专业技术职称，并具备兽用生物制品专业知识。兽药质量管理人员不得在本企业以外的其他单位兼职。主管质量的负责人、质量管理机构的负责人、质量管理人员发生变更的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。

中兽药、天然植物分类注册资料要求

附件中兽药、天然药物分类及注册资料要求（征求意见稿）中兽药是指在我国传统中兽医药理论指导下使用的药用物质及其制剂。天然药物是指在现代兽医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。一、注册分类及说明（一）注册分类 1. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。 2. 新发现的药材及其制剂。 3. 药材新的药用部位及其制剂。 4. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。 5. 未在国内上市销售的制剂。 5.1中兽药复方制剂； 5.2兽用天然药物复方制剂； 5.3 以中药为主的中西兽药复方制剂； 5.4 由中药、天然药物制成的注射剂。

6. 改变国内已上市销售产品剂型的制剂。（二）注册分类说明 1. “未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂”是指未被兽药国家标准或国家药品标准（包括省、自治区、直辖市地方药材规范，下同）收载的从植物、动物、矿物等物质中提取得到的未经过化学修饰的单一成份及其制剂，其单一成份的含量应当占总提取物的90%以上。 2. “新发现的药材及其制剂”是指未被兽药国家标准或国家药品标准收载的药材及其制剂。 3. “药材新的药用部位及其制剂”是指已被兽药国家标准或国家药品标准收载的药材的原动、植物新的药用部位及其制剂。 4. “未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂”是指兽药国家标准或国家药品标准中未收载的从单一动物、植物、矿物中提取的一类或数类成份组成的有效部位及其制剂，其有效部位的含量应占总提取物的50%以上。 5. “中兽药复方制剂”应在传统中兽医药理论指导下组方。主要包括：来源于古代经典名方的中兽药复方制剂、主治为证候的中兽药复方制剂、主治为病症结合的中兽药复方制剂等。

规范使用兽药告知书(1)

附件1：规范使用兽药告知书 “民以食为天，食以安为先”，食品安全关系人民群众身体健康和生命安全，关系经济发展和社会和谐，是消费者最关心的问题。兽药（包括疫苗等，下同）是预防、治疗和诊断动物疫病的特殊商品，其产品质量直接关系到重大动物疫病防控成效、养殖业健康发展和动物源性食品质量安全。长期以来，我省广大养殖场和饲料生产企业，遵规守法，规范用药，为保证动物源性食品质量安全和维护人民群众身体健康，促进农民增收和畜牧业健康发展作出了重要贡献，但不规范用药的现象时有发生，现就规范使用兽药问题告知如下：一、要正确认识兽药。兽药具有双重性，安全用药能使兽药发挥最大效能，达到防病治病，保障动物源性食品质量安全的目的。反之，盲目用药、滥用兽药，甚至违法使用禁用药物，不仅达不到防病治病的效果，浪费钱财，还会造成动物源性食品的药物残留，容易发生动物源性食品质量安全事件。二、要购买合法兽药。一要从通过农业部GMP认证、取得兽药生产许可证或取得进口兽药注册证书的国内外合法生产企业购买兽药。二要从兽药GSP验收合格，持有《兽药经营许可证》的经营企业采购兽药（通过兽药GSP验收合格的《兽药经营许可证》标注有“经审核，符合《兽药经营质量管理规范》要求，准予从事兽药经营”的红色字样）。

三、要正确使用兽药。各养殖场必须严格按照适应症、用法与用量、休药期、免疫规程等兽药安全使用规定使用兽药，农业部兽用处方药管理办法颁布实施后，还要严格按照规定凭执业兽医师开具的处方购买、使用处方药。各饲料生产企业必须严格按照《饲料药物添加剂使用规范》合理使用兽药，不是“兽药添字”产品批准文号的兽药预混剂不准在饲料中违规添加使用；兽用原料药不得直接加入饲料中使用，必须由兽药厂制成合法预混剂后方可添加到饲料中。各养殖场要严格按照农业部监制的《畜禽养殖场养殖档案》（粤农函[2008]419号）第（四）、（五）、（六）、（七）项表格的规定建立完整真实的用药记录，各饲料生产企业要按照我厅统一监制的《饲料生产企业兽药使用记录表》，建立完整真实的用药记录。四、违规使用兽药要承担相应的法律责任。《兽药管理条例》（以下简称《条例》）明确规定：未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单位处1万元以上5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。违反《条例》规定，销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费的，或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的，责令其对含有违禁药物和兽药残留超

的兽药药理

最全得兽药药理市场上常用得药物分类抗菌药分类：P -内酰胺类、唾诺酗类、大环内酯类、林可酰胺类、氯霉素类、氨基糖昔类、四环素类、礎胺类常见抗菌药物得作用机理 4抑制细菌细胞壁得合成：对G+菌作用强,如青磁素类、头泡菌素、杆菌肽等 4增加细菌胞浆膜得通透性:多肽类、多烯类 4抑制细菌蛋白质得合成如：氨基糖昔类、四环素类、氯霊素类、大环内酯类与林可胺类 4抑制细菌核酸DXA得合成如:隆诺Si类 4影响叶酸得合成:磺胺类、抗菌增效剂抗菌药得联合应用（药物配伍） 4A类繁殖期杀菌药（作用于细胞壁）：青霉素类、头泡菌素类、万古霉素类、隆诺酮类 4 B类静止期杀菌药（抑制蛋白质合成）：氨基糖昔类、多黏菌素类、唾诺酮类 4C类速效抑菌药：四环素类、氯孫素类、大环内酯类、林可畫素类 4D类慢效抑菌药:磺胺类（TMP、DVD）?易产生耐药性几类药物间得配伍禁忌 4A+B协同作用 4A+C拮抗作用 4A+D可能无影响配伍禁忌 4B+D协同或相加作用 4C+D相加作用 4典型得配伍禁忌

r 内酰胺类（靑《素类.头抱菌素类） K青瞪素类与头砲菌素类与克拉维酸（棒酸）、舒巴坦、TMP合用有较好得抑酶保护与协同增效作用： 2、青霉素类与氨基糖昔类药理上呈协同作用。（如有理化性质变化，分开便用人 3、青靈素类不能与四环素类、氯瞪素类、大环内酯类、确胺类等抗菌药合用（霊素类为快效杀菌剂,四环素类等为抑菌剂，合用干扰了青靈素类得作用）. 4、青靈素类与丙磺舒合用有协同作用（丙磺舒与青霉素竞争肾小球分泌而抑制青霉素类排泄，使青靈素类血药浓度升高） 5、青篷素类与氨基糖昔类呈协同作用（青霉素类破坏细菌细胞壁?有利于氨基糖苛类药物进入细菌内发挥作用），使用剂量基本平衡 46、青霉素类不能与四环素类、氯瞪素类、大环内酯类、确胺类等抗菌药合用（青霉素类为快效杀菌剂，四环素为抑菌剂，合用「扰了青霉素类得作用） 47、青霉素类与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用（酸碱度变化，理化性配伍禁忌）： 48、头抱菌素类忌与氨基糖昔类混合使用?青霉素类与头砲类在使用时，最好与氯化钠配厶二.氨基昔类（链霊素、庆大霊素、硫酸新霉素、卡那霊素、丁胺卡那靈素、硫酸安普霉素、壮观霉素等） 1、TMP可增强本品得作用，如丁胺卡那瞪素与TMP合用对各种革兰氏阳性杆菌有效; 2、氨基甘类可与多黏菌素类合用（阻碍蛋白质合成得不同环节儿但不可与氯霊素类合用： 3、氨基昔类同类药物不可联合应用，以免增强毒性; 4、庆大裡素（或卡那霊素）可与U奎诺酶类药物合用: 5、链霉素与磺胺类药物配伍应用会发生水解失效: 6、硫酸新霉素一般口服给药，与DVD配伍比TMP更好一些，与阿托品配伍应用于仔猪、家禽腹泻三、四环素类（丄霉素、金霉素、四环素、四烯土霊素、米诺瞪素、强力霉素） 1、四环素类与同类药物及非同类药物如泰牧菌素（泰妙灵）、泰乐菌素配伍用于胃肠逍与呼吸逍感染时有协同作用； 2、TMP. DVD对本品有明显得增效作用.适量硫酸钠（1 ： 1 ）同时给药，有利于本品吸收；

(医疗药品)兽药

兽药制剂生产企业30强按企业注册属地，依国家行政区划排序北京北京大北农动物保健科技有限责任公司上海上海公谊兽药厂天津瑞普（天津）生物药业有限公司天津生机集团股份有限公司河北河北远征药业有限公司保定冀中药业有限公司河北科星药业有限公司深州保吉安康科技有限公司河北征宇制药有限公司河北新华科极兽药有限公司山西山西新福瑞沃生物技术工程有限公司辽宁沈阳伟嘉牧业技术有限公司山东齐鲁动物保健品有限公司

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兽药安全使用管理制度范本

兽药安全使用管理制度范本一、管理 1、所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP认证厂家生产的，并依法取得产品批准文号的产品; 3、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚; 4、处方药、非处方药应分柜摆放; 5、不购进和使用假劣兽药、违禁兽药; 6、有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清账一次，账物要相符; 8、超过有效期、变质的药品按规定处理二、使用 1、所用兽药符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》、《兽药生物制品质量标准》、《饲料药物添加剂使用规范》等相关规定; 4、严禁滥用、乱用抗生素类药物; 5、禁止使有瘦肉精(盐酸克伦特罗)等国家禁止使用的药物; 6、处理好兽药使用后的注射用具、药瓶等废弃物，防止二次感染。一、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。三、建立用药申报制度

2、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经公司分管经理批准。五、领取生物药品，如疫苗、血清、类毒素等需要低温保存的药品必须用保温箱装取，否则司药员不予领给。六、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须以旧换新。各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。八、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。对每次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号，使用猪只的阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。九、兽药的使用依照上海市《规模化养猪场生产技术规范》标准执行。十、严禁使用国家《无公害食品、生猪生产使用准则》规定中的禁用药品，严格执行允许使用药品休药期，由兽医主管负责落实，如造成危害，由场长和主管兽医负责解释并承担责任。十一、以上各项必须严格执行。所用兽药必须符合《中华人民共和国兽药典》《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》《兽药生物制品质量标准》《饲料药物添加剂使用规范》等相关规定。 1、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。 2、保管员在新购药品、器械时，依据发票查清件数，根据产品保管要求分类存放。如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。 3、建立用药申报制度各生产区兽医主管到总药房取药，常规药品由总药房做计划，由公司采购。专项疫苗、贵重药品、特殊药械

兽药知识

兽药知识一、什么是兽药? 兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。血清制品：血液凝固析出的淡黄色透明液体。根据生物制品的用途可分为预防用生物制品、治疗用生物制品和诊断用生物制品三大类。 1. 预防用生物制品 2. 治疗用生物制品 3. 诊断用生物制品二、什么是药物饲料添加剂？药物饲料添加剂是指为预防动物疾病和促进动物生长、提高饲料转化率的需要，将兽药与适当的载体混合制成的剂型。三、什么是兽用生物制品？兽用生物制品是应用天然或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物为原材料，采用生物学、分子生物学或生物化学等相关技术制成的，其效价或安全性必须采用生物学方法检定的，用于动物传染病和其他有关疾病的预防、诊断和治疗的生物制剂。包括疫（菌）苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、抗原、抗体、微生态制剂等。

其中疫（菌）苗、类毒素为预防用生物制品。四、兽用生物制品包括哪些种类？目前我国常见的兽用生物制品包括活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、合成肽疫苗、或载体疫苗、抗血清、卵黄抗体、干扰素、微生态制剂、诊断制品等。五、兽药有哪些剂型？片剂、注射剂、酊剂、胶囊剂、软膏剂、乳膏剂、糊剂、滴眼剂、眼膏剂、粉剂、预混剂、内服溶液剂、内服混悬液、内服乳剂、颗粒剂、可溶性粉剂、外用液体制剂、乳房注入剂、阴道用制剂。六、开办兽药生产、经营企业需要办哪些手续？根据兽药管理条例中的规定，必须先取得兽药GMP或GSP证书，再申领《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》。对生产的每种兽药，还必须取得产品批准文号。七、什么是兽药产品批准文号？兽药产品批准文号是国务院兽医行政管理部门根据《兽药管理条例》的规定，对特定的兽药生产企业按照兽药法定标准、生产工艺和生产条件生产某一兽药产品的法律许可凭证，具有专一性，不允许随意改变或多产品共用一个批准文号。也不允许将产品批准文号转让给其他生产企业。八、兽药产品批准文号的格式？兽药产品批准文号的编制格式为：兽药类别简称+年号+企业所在地省份序号+企业序号+兽药品种编号。

兽药安全使用常识

兽药安全使用常识随着互联网的发展和信息传播手段的普及，涉及兽药及其残留、细菌耐药性、抗生素环境污染的报道经常成为热门话题，引起社会广泛关注。下面针对这些问题和大家进行交流，希望可以对大家认识有所帮助。一、兽药使用 1.什么是兽用抗菌药? 兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。抗菌药包括抗生素和人工合成抗菌药，它能够杀死细菌或阻止细菌生长，可用于预防和治疗细菌性感染。用在动物身上的抗菌药就是“兽用抗菌药”，常使用的包括青霉素、头孢菌素等抗生素，以及氟喹诺酮类、磺胺类、喹恶林类合成抗生素。 2.畜禽养殖中为什么要用抗菌药?

养殖动物使用抗菌药的最终目的还是保护人的健康。当养殖动物抵抗力下降时，致病微生物就会使它们生病。若不及时治疗，疾病容易在养殖动物中扩散，严重影响动物健康，导致产品质量下降并降低产量。有时动物生的病还可能传染给人，例如猪链球菌病、猪丹毒等，这些疾病叫“人畜共患病”，对人和动物的健康都是巨大威胁。及时、合理的使用抗菌药，既可以保障消费者健康，也可以保障产品质量，还可以避免经济损失。抗菌药在防治畜禽疾病方面发挥了重要作用，它是当今全球畜禽养殖业大规模、集约化发展的基石之一。 3.为什么有时候需要同时使用多种抗菌药? 有时动物感染了多种致病微生物，一种抗菌药无法起效，不得不使用多种药物。有时两种抗菌药可以“互相帮助”，用更少的量就能实现更好的抗菌效果，同时降低或避免毒副作用，最典型的例子是青霉素和链霉素联用。多种抗菌药的联合打击可以减少“漏网之鱼”，避免或延缓细菌耐药性的产生。

国家自然资源和地理空间基础信息库建设

国家自然资源和地理空间基础信息库建设目录国家自然资源和地理空间基础信息库建设 (1) 项目背景 (2) 解决方案 (3) 逻辑结构 (3) 体系结构 (4) 系统体系架构 (4) 主要特点 (5) 应用价值 (6)

项目背景国家发展和改革委员会是国家自然资源和空间地理基础信息库（以下简称“基础信息库”）项目的牵头单位。项目参加部门和单位包括：国家发展和改革委员会、国土资源部、水利部、中国科学院、国家海洋局、国家测绘局、国家林业局、中国气象局、中国航天科技集团总公司、总参谋部测绘局、总装备部电子信息基础部。国家自然资源和空间地理基础信息库是《国家信息化领导小组关于我国电子政务建设指导意见》（中办发[2002]17号文）明确提出的国家电子政务四大基础信息库之一，项目计划建设周期为2年，项目建成后将为国家电子政务应用和社会公众提供长期、稳定、标准化的自然资源和空间地理基础信息产品及服务。这对于建设跨部门的电子政务应用系统具有重要的参考价值，同时对跨部门电子政务合作机制的完善具有积极的探索意义。 2008年，太极计算机股份有限公司承担项目总集成任务。

解决方案逻辑结构基础信息库分布在1个主中心和11个分中心，采用分布式与集中式相结合的建设及运行服务模式。专题信息产品库由11个分中心分布式建设和运行维护；综合信息库由数据主中心和11个分中心共同建设，各分中心分别建设相应综合信息子库，主中心汇集各分中心建设和维护的综合信息子库，构建综合信息汇集库，建设综合信息库，并在此基础上，建设综合信息产品库和综合信息定制产品库（应用系统）。基础信息库通过交换系统实现数据主中心和各数据分中心之间的信息共享、交换、发布、访问和传输，在逻辑上形成统一的整体。

兽药分类

兽药分类及简介（一）抗微生物药 1．概述 ①化疗指数：LD50/ED50或LD5/ED95，一般要求3以上。 ②抗菌谱：药物的抗菌范围。 ③抗菌活性：抗菌药具有的杀灭或抑制病原微生物能力。常用MIC（抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度）和MBC（能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度）表示。 ④耐药性：指病原体与药物多次接触后对药物的敏感性逐渐降低甚至无效的现象。 ⑤交叉耐药性：某种病原体对一种抗菌药物产生耐药后，对与其结构相似或作用机理相同的药物在首次应用时也产生耐药的现象，称为交叉耐药性。耐药性分类： 1°基因突变所致的染色体介导的耐药性。一般只对一种或两种以上类似的药产生耐药，且比较稳定，其产生和消失与药物接触无关。 2°质粒所介导的耐药性。最为常见，通过转化、转导、接合、易位等方式转移。耐药的机制： 1°产生灭活酶或钝化酶：如β-内酰胺酶、氯霉素乙酰转移酶，氨基苷类钝化酶等。 2°抗生素渗透障碍：膜通透性改变，抗生素无法进入。 3°靶位改变：细菌与抗生素发生作用部位的结构发生改变。 4°抑制核酸代谢。 5°其它 2．磺胺类药物广谱、性质稳定、使用方便、体内分布广，与抗菌增效剂合用后效果大大增强，但易耐药，并有交叉耐药现象，并损害肾脏。抗菌谱：革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、立克次体、原虫等。作用机理：磺胺药结构与对氨基苯甲酸相似，共同竞争细菌合成叶酸进一步合成核酸所需的二氢叶酸合成酶的活性，抑制细菌核酸的合成，抗菌增效剂能抑制另外一种酶—二氢叶酸还原酶的活性，二者联用具协同作用。应用注意事项：①剂量要大，首次加倍量；②局部应用时，要清创排脓；③不能与局麻药同时使用；④最好与碳酸氢钠合用，加速排出；⑤影响产蛋，产蛋鸡禁用；⑥有残留，上市前应停药7天。临床应用：磺胺-6-甲氧嘧啶（磺胺间甲氧嘧啶，制菌磺、泰灭净，SMM）：抗菌最强，长效，主要用于全身感染，对猪弓形虫、鸡球虫、鸡住白细胞虫效果良好。磺胺地索辛（磺胺间二甲氧嘧啶，SDM）：作用与SMM相似，稍弱。磺胺甲恶唑（SMZ，新诺明）：抗菌强，用于全身感染，长效，但肾毒性大，对球虫有较好疗效。磺胺嘧啶（SD）：抗菌作用较强，易进入脑部，用于全身感染。磺胺-5-甲氧嘧啶（磺胺对甲氧嘧啶，消炎磺，SMD）：抗菌较SD差，短效，毒副作用小。磺胺甲恶唑（菌得清，净尿磺，SIZ）：作用同SMZ，但疗效差。

畜产品质量安全知识

畜产品质量安全知识（一）、如何识别假劣兽药兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料药物添加剂）。假劣兽药则是以假充真或有效物质含量不足、质量低劣的兽药。养殖户可以从以下几方面识别假劣兽药。兽药包装必须贴有标签，注明“兽用”字样并附有说明书。说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必须注明兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号、生产日期、产品批号、剧毒药标记，写明兽药主要成分及含量，用途、用法与用量、毒副反应、适应症、禁忌、有效期、注意事项和储存条件等。（1）兽药批准文号的有效期为五年，兽药批准文号期满后即行作废。如生产企业继续生产原批准文号的产品，其生产的兽药产品即为假兽药，兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或其它编号代替、冒充兽药生产批准文号，该产品为无批准文号产品，同样以假兽药进行处理。（2）产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。相当一部分兽药规定了有效期，有效期从生产日期(以产品批号为准)算起，超过了有效期即为过期兽药。检查内包装上是否附有检验合格标志，包装箱内有无检验合格证。用瓶包装的应检查瓶盖是否密封，封口是否严密，有无松动现象，检查有无裂缝或药液释出。 (1)片剂：外观应完整光洁、色泽均匀，有适宜的硬度，无花斑、黑点，无破碎、发粘、变色，无异臭味，否则不宜使用。 (2)粉针剂：主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等，出现上述现象不能使用。 (3)散剂(含饲料添加剂)：散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮结块、霉变、发粘等现象。 (4)水针剂：外观药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、生菌等

兽药知识

兽药基础知识一第一章药物的常识：什么是药物：药物就是用于预防和治疗家畜(牛、羊、猪等)、家禽(鸡、鸭、鹅、鸽子等)疾病的物品。常用兽药的分类：抗菌药物、抗病毒药物、抗寄生虫药物等分类：抗菌药物又分抗生素和合成抗菌药物两类。所谓抗生素就是微生物产生的代谢产物，这种代射产物对其他的某些微生物有抑制生长或杀灭作用。所谓合成抗菌药就是人们通过化学合成手段制作的抗菌物质，不是由微生物代谢产生的。第一节抗菌药物抗菌药物分为抗生素和合成抗菌药物两类。一、抗生素：抗生素通常分为八类： 1、青霉素类：青霉素、氨苄西林、阿莫西林等; 2、头孢菌素类(先锋霉素类)：头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢噻呋、先锋霉素5等; 3、氨基糖甙(读间同：代)类：链霉素、庆大霉素、阿米卡星、新霉素、安普霉素等; 4、大环内酯类：红霉素、罗红霉素、泰乐菌素等; 5、四环素类：土霉素、强力霉素、金霉素、四环素等; 6、氯霉素类：氟苯尼考、甲砜霉素、氯霉素等; 7、林可霉素类：林可霉素、克林霉素等; 8、其他类：硫酸粘杆菌素等。 (一) 、青霉素类：来源：青霉素类是由青霉菌发酵液中提取或进一步半合成制取的一类以青霉烷为母核的β-内酰胺抗生素（青霉烷和内酰胺都是指的某一种化学结构) 作用原理：青霉素类药物干扰细菌细胞壁的合成，使新生的细胞壁产生缺陷而发生溶菌。在较低浓度时仅有抑制细菌生长的作用，在较高浓度时则有强大的杀菌作用。对大多数革兰氏阳性细菌、部分革兰氏阴性细菌、各种螺旋体和放线菌有强大的抗菌作用。[革兰氏是指的一种细菌的染色液，根据细菌染色后呈现颜色的不同分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌药物配伍：目前通常将抗生素分为4大类：第一类是繁殖期杀菌剂：即在细菌的大量、高速繁殖阶段对细菌的作用最好，而且起的是杀灭细菌的作用通常包括青霉素类、头孢菌素类。第二类是静止期杀菌剂：即在细菌的繁殖相对不活跃的阶段对细菌的作用最好，而且起的是杀灭细菌的作用。通常包括氨基糖甙类、其他类中的粘杆菌素等。第三类是快速抑菌剂：即该类药物能迅速抑制细菌的生长繁殖，即能放慢细菌生长繁殖的速度，使单个细菌的生长繁殖周期大大延长。但并不能直接杀死细菌，通常包括氯霉素类、大环内酯类、四环素类、林可霉素类等。第四类是慢效抑菌剂：即该类药物能缓慢的抑制细菌的生长繁殖。通常包括磺胺类药物和增效剂TMP(甲氧苄啶)等。一般来说，第一类和第二类配伍可获得协同作用(即增效作用)。第三类和第四类配伍可产生相加作用(即效果增强)。第一类和第三类配伍可出现拮抗作用(即效果降低)。

兽药安全使用常识

中国药品通用名称命名原则 - 中国兽药信息网

兽用中药、天然药物通用名称命名指导原则根据《兽药管理条例》第二十条规定，兽药标签和说明书中应注明兽药的通用名称，为了使兽用中药的名称更科学、明确、简短，并使每个具有不同特性的产品具有唯一的通用名，特制定命名指导原则。 1. 基本原则 1.1 兽用中药、天然药物名称应科学、明确、简短。 1.2 兽用中药、天然药物的命名应避免采用可能给动物饲养者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的名称，并不得用代号或容易误解和混同的名称命名。 1.3 对于沿用已久的药名，一般不要轻易变动，如必须改动，可列出其曾用名作为过渡。 1.4 兽用中药、天然药物通用名称不得采用商品名（包括外文名和中文名），也不得作为商品名或用以组成商品名，也不得用于商标注册。 2 命名细则 2.1 药材命名药材系指用于兽用中药饮片、提取物、成方制剂原料的植物、动物和矿物药。药材名称应包括中文名(附汉语拼音)和拉丁名。 2.1.1 药材中文名 2.1.1.1 一般应以全国多数地区习用的名称命名；如各地习用名称不一致或难以定出比较合适的名称时，可选用植物名命名。 2.1.1.2 药材的主要成分与化学药品一致，应以药材名为正名，化学名为副名，如“芒硝（硫酸钠）”。 2.1.1.3 增加药用部位的药材中文名应明确药用部位。如：白茅根。 2.1.1.4 药材的人工方法制成品、制取物，其名称应与天然品的名称有所区别。如：人工麝香、培植牛黄。 2.1.2 药材汉语拼音名 2.1.2.1 按照中国文字改革委员会的规定拼音，第一个字母须大写，并注意药品的读音习惯。如：黄芪Huangqi。

2.1.2.2 拼音不用音标符号。如在拼音中有的字母与前一字母合拼能读出其他音的，要用隔音符号。如：牛膝Niuxi不用Niu’xi、地耳草Di’erca o在“i”和“e”之间用隔音符号。 2.1.2.3 药名较长的（一般在四个字以上），按音节尽量分为二组拼音。如珍珠透骨草Zhenzhu Tougucao。 2.1.3 药材的拉丁名 2.1.4.1 药材的拉丁名一般采用属种名或属名命名。 2.1.4.2 除少数药材可不标明药用部位外，需要标明药用部位的，其拉丁名先写药用部位，用第一格，后写药名，用第二格，如有形容词，则列于最后，所有单词的字母均用大写。如：远志RADIX POLYGALAE。 2.1.4.3 以属种名命名：同属中有几个品种来源，分别作为不同中药材使用的，按此法命名如：当归RADIX ANGELICAE SINENSIS，独活RADIX ANGELICAE PUBESCENTIS，白芷RADIX ANGELICAE DAHURIOAE。 2.1.4.4 以属名命名：在同属中只有一个品种作药用。或这个属有几个品种来源，但作为一个中药材使用的。如：白果SEMEN GINKGO（一属只一个植物种作药材用），麻黄HERBA EPHEDRAE（一属有几个植物种作同一药材用）。有些中药材的植(动)物来源虽然同属中有几个植物品种作不同的中药材使用，但习惯已采用属名作拉丁名的，一般不改动。如属中出现其他品种作不同的药材使用，则把同属其他品种的药材加上种名，按属种命名，使之区分。如：细辛HERBA ASARI（已习惯采用属名作拉丁名），杜衡HERBA ASARI FORBESII（与细辛同属的该品种用属种名作拉丁名）。 2.1.4.5 一种药材包括两个不同药用部位时，如果同时采收,则把主要的或多数地区习用的药用部位的拉丁名列在前面，另一药用部位的拉丁名列在后面,两者之间用“ET”连接。如：大黄RADIX ET RHIZOMA RHEI。如果不同时采收，则各药用部位单独定名，两个拉丁名并列。主要的排在上面。如金荞麦HERBA FAGOPYRI CYMOSI RHIZOMA FAGOPYRI CYMOSI 2.1.4.6 一种药材的来源为不同科、属的两种植(动)物或同一植(动)物的不同药用部位，须列为并列的两个拉丁名。如：大蓟HERBA CIRSII JAPONICI 和

新编兽药安全使用手册

常用兽药安全使用技术.

兽药禁用类药品

兽药经营质量管理规范

中兽药、天然植物分类注册资料要求

规范使用兽药告知书(1)

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(医疗药品)兽药

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