药理学名解

药理学名词解释

1.药物的相互作用系

药物的相互作用系指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）相加（增加）、拮抗（减效）作用。

2.生物利用度（F）

生物利用度是指药物经过血管外给药后，药物被机体吸收进入循环的相对量和速率。

3.治疗指数(TI)

治疗指数是指TD50与BD50的比值。此数值越大越安全

4.GIK

GIK也叫极化液，是指10％葡萄糖500ml加普通胰岛素8u，15％氯化钾10ml静脉滴注，7～10天为1疗程

5.羊水肠道循环

一些药物经羊膜转运进入羊水后而被胎儿吞饮，随羊水进入胃肠道被吸收入胎儿体内；从胎儿尿中排出的药物又可因胎儿吞饮羊水重新进入胎儿体内。形成羊水-肠道循环

6.有效血药浓度范围

通常是指最低有效浓度与最低中毒浓度之间的范围，该范围又称治疗窗。

7.衰老

衰老是指随着年龄的增长，机体各脏腑组织器官功能全面地、逐渐降低的过程。

8.时间药动学

时间药动学在药动学研究中，药物的体内过程可用体内药量或血药浓度随时间的变化表示这一过程。通过药时曲线定量分析药物在体内的动态变化。

9.药物耐受性

在连续用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需要加大剂量才能显效。

10.灰婴综合症

灰婴综合症是婴幼儿服用氯霉素后出现的一种临床综合症状，具体定义和特点是：新生儿及早产儿服用较大剂量的氯霉素，可引起急性中毒，表现为腹胀、呕吐、进行性苍白与紫绀、循环衰竭、呼吸浅表而不规则等症候群，称为灰婴综合征。

11.量效曲线

量效曲线药理效应的强弱与药物剂量大小或浓度高低呈一定的关系，如以药物的效应为纵坐标，将药物浓度或剂量用对数值作图，呈现典型的S形曲线，即是量效曲线。

12.表观分布容积（Vd）

表观分布容积是指体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数

13.骨质疏松症

.骨质疏松症是由于生理和病理等原因使骨组织中钙含量丢失、骨空隙增加、机械机能下降，是骨代谢障碍的一种全身性骨骼疾病。

14.药物依赖性

药物依赖性是反复地（周期性或连续性）用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其它反应。

15.抗胆碱酯酶类药M-样副作用

兴奋瞳孔括约肌，因此瞳孔缩小，视力模糊，增加腺体分泌，流涎、出汗；支气管分泌增加和支气管痉挛，引起呼吸困难，严重者出现肺水肿；恶心、呕吐，腹痛、腹泻，大小便失禁；心动过缓，血压下降。16.时间治疗

在实际药物治疗中应用时间药理学的知识来提高疗效,减少不良反应的治疗方法称为时间治疗

17.治疗药物监测(TDM)

治疗药物监测指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，定时采集患者的血液（有时采集尿液、唾液等液体），测定其中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，以药动学和药效学基础理论为指导，借助先进的分析技术与电子计算机手段，并利用药代动力学原理和公式，使给药方案个体化。

18.保钾利尿药

保钾利尿药弱效利尿药安体舒通，其化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，就叫做排钾利尿药。19.交叉耐药性

交叉耐药性是指病原体或肿瘤细胞如果对其化学治疗药物敏感性降低，那么对另一种化学治疗药物敏感性也降低，就叫~

20.半数有效量（ED）

能引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的剂量。

21.稳态血药浓度（Css）

连续恒速给药以维持有效血药浓度，当经过几个半衰期后，消除速度与给药速度相等，基本达到稳态，此时的血药浓度称为稳态血药浓度。

22.药物滥用

药物滥用是指无病情根据的大量长期的自我用药，造成药物依赖性

23.首过效应

口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。这种现象称为首过效应。24.依从性(Compliance)

依从性是指患者能遵守医生确定的治疗方案及服从医护人员和药师对其健康方面的指导。

25.休克

休克是指由于心排量不足或周围血流分布异常引起周围组织的灌注量不足，不能维持生命需要的一种状态，通常都有低血压和少尿。

26.肾小球滤过率

单位时间内两肾生成滤液的量称为肾小球滤过率，正常成人为125ml/min左右。

27.开关现象

开关现象多发生于服用左旋多巴一年以上的患者，突然发生短暂少动（关状态）持续10min或数小时后又突然恢复良好状态（开状态），可数天发作一次，也可一日发作数次。

28.效能

随着剂量和浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量或浓度而效应不再继续增强，此时在量反应中称为最大效应，也称效能. 药物的效能与效应强度含意不同，二者不平行。29.脱水药

脱水药又称渗透性利尿药是指一类在体内不被代谢或代谢较慢，经肾小球滤过，而不被肾小管重吸收的小分子化合物。

30.祛痰药

祛痰药是一类能使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出的药物。痰液的排出又可减少对呼吸道粘膜的刺激，间接起到镇咳、平喘作用，有利于控制继发感染。31.不良反应

凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。

32.血浆半衰期

是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。

33.选择性作用

治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其他器官组织作用很小或不发生作用。

34.激动剂

能激活受体，对相应受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物，如异丙基肾上腺素。

35.拮抗剂

与受体的亲和力较强，但无内在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。竞争性拮抗剂：受体与药物结合具可逆性；非竞争性拮抗剂：受体与药物结合不具可逆性

36.部分激动剂

药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。

37 半数致死量（LD50）

引起50%实验动物死亡的剂量。

38.安全范围

最小有效量和最小中毒量之间的距离，其值越大越安全。

39.首关消除

从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或胆汁排泄量大，则使全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首过消除。

40.肝肠循环

有些药物可经肝脏分泌到胆汁，经胆管到达小肠后，部分药物可经小肠再吸收，经肝脏进入血液循环。41.量效关系

药物剂量与效应之间的规律性变化。

42.有效量

又叫治疗量，比最小有效量大，对机体产生明显效应，但不引起毒性反应的剂量。

43.肝药酶诱导剂

指能增强药酶活性，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。

44.最小有效量

能引起药理效应的最小剂量。

45.耐药性

又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。

46.身体依赖性

是反复应用某些药物后造成的一种适应状态，中断用药则产生一系列难以忍受的戒断症状。

47.抑菌药

仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。

48.首剂现象

又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象，若将首次剂量减至0.5mg，并在临睡前服用，便可避免发生。

49.反跳现象

长期用药因减量太快或突然停药所致原发病复发或