疾病易感基因检测
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【疾病易感基因检测套项类】
项目编号 RC-05 Z-01 Z-02 项目名称 叶酸利用能力检测 酒精代谢 II 型糖尿病并发症 4 项 检测项目 叶酸代谢基因检测，健康管理建议（女性孕期、男性备孕、心脑血管、H 型高血压疾病） 酒精代谢能力基因检测 II 型糖尿病并发肾病、II 型糖尿病并发冠心病、II 型糖尿病并发视网膜病变、II 型糖尿病足
自身免疫性肝炎基因检测 鼻咽癌基因检测 喉癌基因检测 肺癌基因检测 吸烟相关性肝癌基因检测 食管癌基因检测 胃癌基因检测（男/女） 结肠癌基因检测（男/女） 直肠癌基因检测（男/女） 原发性肝癌基因检测 酗酒相关性肝癌基因检测 结直肠癌基因检测（男/女） 食管癌和胃癌基因检测 妊娠高血压基因检测 妊娠糖尿病基因检测 原发性痛经基因检测 习惯性流产基因检测 子宫内膜异位症基因检测 子宫内膜癌基因检测 检测疾病发病机理，辅助诊断，指导临床精准诊疗 检测癌症遗传患病风险，辅助诊断，指导临液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液
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B-56 B-57 B-58 B-81 B-74 B-59 B-60 B-68 B-69 B-83 B-82 B-84 B-90 B-92 B-93 B-87
宫颈癌基因检测 乳腺癌基因检测 卵巢癌基因检测 女性肿瘤四项基因检测（乳腺、宫颈、卵巢、子 宫内膜） 男性不育（Y 染色体微缺失）基因检测 特发性男性不育基因检测 前列腺癌基因检测 吸入性有害物质代谢能力基因检测 黄曲霉素代谢能力基因检测 皮肤癌基因检测 银屑病基因检测 白癜风基因检测（男/女） 干燥综合症基因检测 过敏性皮炎基因检测 慢性荨麻疹基因检测 皮肤疾病五项基因检测（过敏性皮炎、三氯乙烯 药疹样皮炎、银屑病、皮肤癌、干燥综合症） 检测疾病发病机理，辅助诊断，指导临床精准诊疗 检测疾病发病机理，清除代谢能力，辅助诊断，指导临床精 准诊疗 检测癌症遗传患病风险，辅助诊断，指导临床精准诊疗 检测疾病发病机理，辅助诊断，指导临床精准诊疗 检测癌症遗传患病风险，辅助诊断，指导临床精准诊疗
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B-72 B-76 B-50 B-51 B-94 B-22 B-23 B-24 B-28 B-27 B-75 B-63 B-64 B-62 B-61 B-32 B-33 B-34 B-35 B-38
II 型糖尿病足基因检测 痛风基因检测 类风湿性关节炎基因检测（男/女） 系统性红斑狼疮基因检测（男/女） 甲状腺癌基因检测（男/女） 过敏性鼻炎基因检测 慢性支气管炎基因检测 哮喘基因检测 慢性阻塞性肺气肿基因检测 小儿肺炎基因检测 小儿热性惊厥基因检测 抗生素口服疗效基因检测 维生素 D 缺乏性佝偻病基因检测 儿童急性淋巴细胞白血病基因检测 成人急性淋巴细胞白血病基因检测 萎缩性胃炎基因检测 胃十二指肠溃疡基因检测 非酒精性脂肪肝病基因检测（男/女） 酒精性肝硬化基因检测 原发性胆汁性肝硬化基因检测 检测疾病发病机理，辅助诊断，指导临床精准诊疗
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【单基因疾病基因检测】
项目编号 C-4 C-5 C-6 C-7 C-8 C-8a C-8b C-8c C-8d C-8f C-8g C-8h C-8i C-8j C-9 C-10 C-11 项目名称 肝豆状核变性（HLD）ATP7B 基因突变检测 亨廷顿病（HD）HIT（IT15）基因 CAG 重复数检测 延髓脊髓性肌萎缩 AR 基因 CAG 重复数检测 kennedy 病 脊髓性肌萎缩症（SMA）SMN1 基因外显子 7 和外显子 8 缺失突变检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA12 基 因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA1 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA2 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA3 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA6 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA7 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA12 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA8 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA17 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）DRPLA 基因 CAG 重复数检测 显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病（CADASLI）NOTCH3 基因突变 α抗胰蛋白酶缺失基因检测 希特林缺陷症基因检测 检测目的/意义 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 检测时间 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 样本要求 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液
5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日
RS-01A(男性） 高发肿瘤 6 项（男性） 肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌 RS-01B (女性) 高发肿瘤 7 项（女性） 肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、乳腺癌
RS-02A(男性） 高发肿瘤 11 项 （男性） 肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、食管癌、甲状腺癌、胰腺癌、鼻咽癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌 RS-02B (女性) RC-04 RD-01 高发肿瘤 13 项 （女性） 乳腺癌、肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、子宫内膜癌、食管癌、甲状腺癌、卵巢癌、胰腺癌、鼻咽癌、肾癌、膀胱癌 营养元素基因检测 猝死风险检测基本版 营养元素先天代谢能力：钙、铁、叶酸、维生素 A、维生素 B、维生素 D、维生素 E 亚洲人群中的多发位点，8 种疾病：长 QT 综合征、肥厚型心肌病、扩张型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右 室心肌病、马凡综合征、淀粉样心肌病、家族性高胆固醇血脂 捕获猝死相关基因，15 种疾病：长 QT 综合征、短 QT 综合征、布氏病、儿茶酚氨源性室性心动过速、肥厚型心肌病、 扩张型心肌病、致心律失常性右室心肌病、限制型心肌病、左室心肌致密化不全、心肌淀粉样病、病窦综合征、家庭 性心房颤动、预激综合征、早复肌综合征、进行性心脏传导障碍性疾病
5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日
血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液
5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日
RD-02
猝死风险检测精英版
第 1 页 共 8 页
NW-01A (男性) NW-01B （女性）
肿瘤 19/17 种 慢病 15 种 个性特征 （全景芯片）
肿瘤 19/17 种：肝癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肺癌、口腔癌/咽喉癌、睾丸癌（男） 、前列腺癌（男） 、甲状腺癌、 乳腺癌（女） 、胰腺癌、肾癌、骨髓增生性肿瘤、瘢痕瘤、腹主动脉瘤、脑膜瘤、大脑动脉瘤、黑色素瘤、成神经细 胞瘤； 慢病 15 种：老年痴呆、帕金森、老年性黄斑病变、哮喘、糖尿病、痛风、肥胖症、骨质疏松、脂肪肝、慢性阻塞性 肺疾病、冠心病、脑中风、高血压、高血脂、静脉血栓栓塞； 个性特征：酒精代谢、乳糖代谢、叶酸吸收、秃顶、肌肉类型；
RW-01B
遗传风险评估及健康 管理 建议-女性版
检测全基因组个体遗传检测的客户终身享受数据存储、解读更新升级等增值服务。
第 2 页 共 8 页
【疾病易感基因检测单病种】
项目编号 B-01 B-02 B-03 B-04 B-05 B-06 B-07 B-08 B-09 B-10 B-11 B-71 B-95 B-12 B-13 B-14 B-15 B-16 高脂血症基因检测 高胆固醇血症基因检测 高甘油三酯血症基因检测 动脉粥样硬化症基因检测 冠心病基因检测 心肌梗死基因检测 房颤基因检测 原发性高血压基因检测 缺血性脑卒中基因检测 出血性脑卒中基因检测 阿尔茨海默病基因检测 高血压并发左室肥厚基因检测 支架术后再狭窄基因检测 I 型糖尿病基因检测 II 型糖尿病基因检测 II 型糖尿病并发肾病基因检测 II 型糖尿病并发冠心病基因检测 II 型糖尿病并发视网膜病变基因检测 检测疾病发病机理，辅助诊断，指导临床精准诊疗 项目名称 检测目的/意义 检测时间 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 样本要求 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液
血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液
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RS-02A (男性） RS-02B (女性） RW-01A
遗传性肿瘤风险检测 套餐（男性 16 项，女 性 17 项） 遗传风险评估及健康 管理 建议-男性版
乳腺癌（女） 、卵巢癌（女） 、结直肠癌、胃癌、肾癌、前列腺癌（男） 、多发性内分泌瘤、甲状腺癌、甲状旁腺癌、 多发性神经纤维瘤、嗜铬细胞瘤、副神经节瘤、视网膜母细胞瘤、黑色素瘤、多发性骨软骨瘤、胰腺癌、子宫内膜癌 （女） 、布鲁姆综合症 遗传性疾病（含遗传性肿瘤、猝死等）6 大类 800 余种；恶性肿瘤 9 种；常见疾病 20 种；常用药 70 余肿； 健康风险评估+健康管理建议+健康咨询 赠送：个性特征 遗传性疾病（含遗传性肿瘤、猝死等）6 大类 800 余种；恶性肿瘤 10 种；常见疾病 20 种；常用药 70 余肿； 健康风险评估+健康管理建议+健康咨询 赠送：个性特征
项目编号 RC-05 Z-01 Z-02 项目名称 叶酸利用能力检测 酒精代谢 II 型糖尿病并发症 4 项 检测项目 叶酸代谢基因检测，健康管理建议（女性孕期、男性备孕、心脑血管、H 型高血压疾病） 酒精代谢能力基因检测 II 型糖尿病并发肾病、II 型糖尿病并发冠心病、II 型糖尿病并发视网膜病变、II 型糖尿病足
自身免疫性肝炎基因检测 鼻咽癌基因检测 喉癌基因检测 肺癌基因检测 吸烟相关性肝癌基因检测 食管癌基因检测 胃癌基因检测（男/女） 结肠癌基因检测（男/女） 直肠癌基因检测（男/女） 原发性肝癌基因检测 酗酒相关性肝癌基因检测 结直肠癌基因检测（男/女） 食管癌和胃癌基因检测 妊娠高血压基因检测 妊娠糖尿病基因检测 原发性痛经基因检测 习惯性流产基因检测 子宫内膜异位症基因检测 子宫内膜癌基因检测 检测疾病发病机理，辅助诊断，指导临床精准诊疗 检测癌症遗传患病风险，辅助诊断，指导临液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液
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B-56 B-57 B-58 B-81 B-74 B-59 B-60 B-68 B-69 B-83 B-82 B-84 B-90 B-92 B-93 B-87
宫颈癌基因检测 乳腺癌基因检测 卵巢癌基因检测 女性肿瘤四项基因检测（乳腺、宫颈、卵巢、子 宫内膜） 男性不育（Y 染色体微缺失）基因检测 特发性男性不育基因检测 前列腺癌基因检测 吸入性有害物质代谢能力基因检测 黄曲霉素代谢能力基因检测 皮肤癌基因检测 银屑病基因检测 白癜风基因检测（男/女） 干燥综合症基因检测 过敏性皮炎基因检测 慢性荨麻疹基因检测 皮肤疾病五项基因检测（过敏性皮炎、三氯乙烯 药疹样皮炎、银屑病、皮肤癌、干燥综合症） 检测疾病发病机理，辅助诊断，指导临床精准诊疗 检测疾病发病机理，清除代谢能力，辅助诊断，指导临床精 准诊疗 检测癌症遗传患病风险，辅助诊断，指导临床精准诊疗 检测疾病发病机理，辅助诊断，指导临床精准诊疗 检测癌症遗传患病风险，辅助诊断，指导临床精准诊疗
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B-72 B-76 B-50 B-51 B-94 B-22 B-23 B-24 B-28 B-27 B-75 B-63 B-64 B-62 B-61 B-32 B-33 B-34 B-35 B-38
II 型糖尿病足基因检测 痛风基因检测 类风湿性关节炎基因检测（男/女） 系统性红斑狼疮基因检测（男/女） 甲状腺癌基因检测（男/女） 过敏性鼻炎基因检测 慢性支气管炎基因检测 哮喘基因检测 慢性阻塞性肺气肿基因检测 小儿肺炎基因检测 小儿热性惊厥基因检测 抗生素口服疗效基因检测 维生素 D 缺乏性佝偻病基因检测 儿童急性淋巴细胞白血病基因检测 成人急性淋巴细胞白血病基因检测 萎缩性胃炎基因检测 胃十二指肠溃疡基因检测 非酒精性脂肪肝病基因检测（男/女） 酒精性肝硬化基因检测 原发性胆汁性肝硬化基因检测 检测疾病发病机理，辅助诊断，指导临床精准诊疗
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【单基因疾病基因检测】
项目编号 C-4 C-5 C-6 C-7 C-8 C-8a C-8b C-8c C-8d C-8f C-8g C-8h C-8i C-8j C-9 C-10 C-11 项目名称 肝豆状核变性（HLD）ATP7B 基因突变检测 亨廷顿病（HD）HIT（IT15）基因 CAG 重复数检测 延髓脊髓性肌萎缩 AR 基因 CAG 重复数检测 kennedy 病 脊髓性肌萎缩症（SMA）SMN1 基因外显子 7 和外显子 8 缺失突变检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA12 基 因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA1 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA2 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA3 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA6 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA7 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA12 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA8 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）SCA17 基因 CAG 重复数检测 遗传性脊髓小脑共济失调（SCA）DRPLA 基因 CAG 重复数检测 显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病（CADASLI）NOTCH3 基因突变 α抗胰蛋白酶缺失基因检测 希特林缺陷症基因检测 检测目的/意义 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 辅助诊断单基因遗传疾病 检测时间 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 15-20 个工作日 样本要求 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液
5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日
RS-01A(男性） 高发肿瘤 6 项（男性） 肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌 RS-01B (女性) 高发肿瘤 7 项（女性） 肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、乳腺癌
RS-02A(男性） 高发肿瘤 11 项 （男性） 肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、食管癌、甲状腺癌、胰腺癌、鼻咽癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌 RS-02B (女性) RC-04 RD-01 高发肿瘤 13 项 （女性） 乳腺癌、肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、子宫内膜癌、食管癌、甲状腺癌、卵巢癌、胰腺癌、鼻咽癌、肾癌、膀胱癌 营养元素基因检测 猝死风险检测基本版 营养元素先天代谢能力：钙、铁、叶酸、维生素 A、维生素 B、维生素 D、维生素 E 亚洲人群中的多发位点，8 种疾病：长 QT 综合征、肥厚型心肌病、扩张型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右 室心肌病、马凡综合征、淀粉样心肌病、家族性高胆固醇血脂 捕获猝死相关基因，15 种疾病：长 QT 综合征、短 QT 综合征、布氏病、儿茶酚氨源性室性心动过速、肥厚型心肌病、 扩张型心肌病、致心律失常性右室心肌病、限制型心肌病、左室心肌致密化不全、心肌淀粉样病、病窦综合征、家庭 性心房颤动、预激综合征、早复肌综合征、进行性心脏传导障碍性疾病
5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日
血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液
5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日
RD-02
猝死风险检测精英版
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NW-01A (男性) NW-01B （女性）
肿瘤 19/17 种 慢病 15 种 个性特征 （全景芯片）
肿瘤 19/17 种：肝癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肺癌、口腔癌/咽喉癌、睾丸癌（男） 、前列腺癌（男） 、甲状腺癌、 乳腺癌（女） 、胰腺癌、肾癌、骨髓增生性肿瘤、瘢痕瘤、腹主动脉瘤、脑膜瘤、大脑动脉瘤、黑色素瘤、成神经细 胞瘤； 慢病 15 种：老年痴呆、帕金森、老年性黄斑病变、哮喘、糖尿病、痛风、肥胖症、骨质疏松、脂肪肝、慢性阻塞性 肺疾病、冠心病、脑中风、高血压、高血脂、静脉血栓栓塞； 个性特征：酒精代谢、乳糖代谢、叶酸吸收、秃顶、肌肉类型；
RW-01B
遗传风险评估及健康 管理 建议-女性版
检测全基因组个体遗传检测的客户终身享受数据存储、解读更新升级等增值服务。
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【疾病易感基因检测单病种】
项目编号 B-01 B-02 B-03 B-04 B-05 B-06 B-07 B-08 B-09 B-10 B-11 B-71 B-95 B-12 B-13 B-14 B-15 B-16 高脂血症基因检测 高胆固醇血症基因检测 高甘油三酯血症基因检测 动脉粥样硬化症基因检测 冠心病基因检测 心肌梗死基因检测 房颤基因检测 原发性高血压基因检测 缺血性脑卒中基因检测 出血性脑卒中基因检测 阿尔茨海默病基因检测 高血压并发左室肥厚基因检测 支架术后再狭窄基因检测 I 型糖尿病基因检测 II 型糖尿病基因检测 II 型糖尿病并发肾病基因检测 II 型糖尿病并发冠心病基因检测 II 型糖尿病并发视网膜病变基因检测 检测疾病发病机理，辅助诊断，指导临床精准诊疗 项目名称 检测目的/意义 检测时间 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 5-7 个工作日 样本要求 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液
血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液
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B-39 B-29 B-30 B-31 B-45 B-40 B-41 B-42 B-43 B-44 B-46 B-77 B-79 B-85 B-86 B-52 B-53 B-54 B-55
RS-02A (男性） RS-02B (女性） RW-01A
遗传性肿瘤风险检测 套餐（男性 16 项，女 性 17 项） 遗传风险评估及健康 管理 建议-男性版
乳腺癌（女） 、卵巢癌（女） 、结直肠癌、胃癌、肾癌、前列腺癌（男） 、多发性内分泌瘤、甲状腺癌、甲状旁腺癌、 多发性神经纤维瘤、嗜铬细胞瘤、副神经节瘤、视网膜母细胞瘤、黑色素瘤、多发性骨软骨瘤、胰腺癌、子宫内膜癌 （女） 、布鲁姆综合症 遗传性疾病（含遗传性肿瘤、猝死等）6 大类 800 余种；恶性肿瘤 9 种；常见疾病 20 种；常用药 70 余肿； 健康风险评估+健康管理建议+健康咨询 赠送：个性特征 遗传性疾病（含遗传性肿瘤、猝死等）6 大类 800 余种；恶性肿瘤 10 种；常见疾病 20 种；常用药 70 余肿； 健康风险评估+健康管理建议+健康咨询 赠送：个性特征