五加皮和香加皮的鉴别
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３ 展 望
中医中药是 中华 民族 的伟 大瑰 宝 ， 不断 受 到人 正
２ ５ 完善 中药质 量标准 ， 于 目前很 多厂家 都生产 的 ． 对
中药标 准过低 ， 一方 面国家 可临时增 加检验 、 检查项 目 并发 布 ， 同原标 准具有 同等 的法律效 力 ， 给药 检所 临时 增加权 限 ； 另一方 面鼓励 药检所 、 生产 企业进 行标准 提 高工作 ， 快制定 并实 施符 合 中药特 点 的 中药 质 量标 加
１ 鉴 别
１ １ 来 源 鉴 别 … ．
１ １ １ 五加皮 ： 名南 五加皮 。为五加 科植物 细柱 五 ． ． 别
加 Ａ ａｔｏ ａａ ｒｃ ｉｙ ｓＷ ．Ｗ ．Ｓ ｔ 的 干 燥 根 ｃｎｈ ｐｎ ｘｇａｉｓ ｌ ｌｔ ｕ ｍｉ ｈ 皮。
・
２ ３ ３ ０・
光 明中医２１ ０ ０年 １ ２月第 ２ ５卷 第 １ ２期
Ｃ Ｇ Ｃ Ｄ ｃ ｍ ｅ ０ ０ Ｖ ｌ ５ １ ＪＭ Ｍ ｅｅ ｂｒ １． ｏ ２ ． ２ ２
２ ３ 加 强 对 中 药 材 、 药 饮 片 、 成 药 的 管 理 。 中 药 ． 中 中 材、 中药 饮 片 、 成 药 是 中 药 的 三 大 支 柱 ， 立 中 药 材 中 建
种植基地 ， 实施 Ｇ Ｐ管理 ， Ａ 以确 保 中药材 的来 源 和 品
质 ； 强 中 药 材 流 通 管 理 ， 彻 落 实 Ｇ Ｐ管 理 ； 饮 片 加 贯 Ｓ 对
加工 、 中成药 生产实 施 Ｇ ＭＰ管理 。Ｇ Ｐ Ｇ Ｐ Ｇ Ａ 、 Ｓ 、 ＭＰ管 理要 保证 落 到 实处 ， 贯 彻 全 程 管 理 、 程 管 理 的理 要 流 念， 加强 日常监督 ， 证 临床用药 安全 、 效 。 保 有
参 考文 献
［ ］ 岳 淑梅 ． 药 管理 中存 在 的 问题 及 对 策 ［ ］ 时 珍 国 医 国药 ，０３， １ 中 Ｊ． ２０
１ １ ：２ ６ ． ４（ ） ６ －３
准控制体 系 ， 中药进 行科学 、 对 严格 的质量控 制 。
２ ６ 加强 药品监 管体 系和 网 络。县 级 药 检所 基本 撤 ． 销， 中药材 公 司、 厂 、 院的 相关 检 验 部 门技 术及 人 药 医 员都 严重不 足 ， 基层 检验相 当薄弱 ， 市级药 检所 的检验
２ ７ 实行 药 品分级管 理和定 价 。医院分三级 管理 ， ． 药 厂是 否可探 讨 分 级管 理 ， 议 药 品增 加 “ 良” 级 ； 建 优 等 药品是 合格产 品才 能销 售 ， 现在 标 准普 遍 存在 一个 但 实用 可操 作 的原 则 ， 也是 一 些标 准 较低 的原 因 。对 这
量， 以法律法 规方式加 强基层 单位 的检验力 量 。
五 加 皮 和香 加皮 的鉴别
林世 和 吴建 国 余 南才 湖 北省武 汉 市第一 医院 中心 实验 室 （ 武汉 ４ ０ ２ ） ３ ０ ２ 关键词： 五加皮； 香加皮； 中药饮片； 中药鉴别
ｄ ｉ１ ． ９ ９ ｊｉｓ ． ０ ３８ １ ． ０ ０ １ ． ２ ｏ ：０ ３ ６ ／．ｓｎ １０ —９ ４ ２ １ ． ２ １ ２ 文 章编 号 ：０ ３８ ４ ２ １ ） １ —３ ００ １０ —９１ （ ０ ０ －２ ２ ３ －３
的惩 处力度 不大 ， 法犯罪 的成本 不高 ， 是一些违 法 违 这
犯罪者 一而再 、 而三 铤 而走 险 的 最大 原 因 。结 合 中 再 药行业 中加 大职业道 德 教 育 的力 度 ， 加大 对 不法 商 家 厂 家 的打击力度 ， 既是 对广大 人 民的健 康负责 ， 也是保
护 广大遵 纪守法 的厂家 商家 的利益 。
［］ 祖丽红 ， 志云． 中药饮 片保 质促 效 的思考 ［］ 光 明 中医， ２ 孙 对 Ｊ．
２ ０ ， （ ８ ：９ ０３３ １）２．
（ 文校对 ： 春渝 本 庞 收 稿 日期 ：０１ ０ ２ ０— ６一Байду номын сангаас ） ７
人 员也是 捉 襟 见肘 。应 当加 强 市 级 药 检 所 的人 员 力
２ ４ 规 范 中成 药 的 研 制 ，把 好 中成 药 质 量 的 源 头 ， ． 必
于一般合 格药 品实行 地 区或 省 内销 售 ， 于优 良等级 对
药 品 才 可 以 全 国 销 售 、 口 ， 格 也 向 优 良等 级 药 品倾 出 价 斜。 ２ ８ 加 大 职 业 道 德 教 育 及 惩 处 力 度 。对 于 制 假 售 假 ．
五加皮 和香 加皮 都是 临床 常用 的 中药饮 片 ， 加 五
科 植 物 细 柱 五 加 的 根 皮 为 五 加 皮 ， 称 “ 五 加 皮 ” 习 南 ； 萝科植 物杠柳 的根皮为 香 加皮 ， 称 “ 五 加皮 ” 因 习 北 。 五 加 皮 各 地 使 用 习 惯 差 异 大 ， 别 是 历 来 多 数 地 区 均 特 将 香 加 皮 作 五 加 皮 入 药 ， 致 目前 市 售 五 加 皮 伪 劣 混 导
须按规 定报批 有关资 料 和样 品 ， 国家药 品 监督 管 理 经 局 （Ｄ Ｓ Ａ）批 准后 方 可进 行 临 床 试 验 。完 成 临床 试 验 并通过 审批 的新药 ，由 Ｓ Ａ批 准 ， 给新药 证书 。进 Ｄ 发 行 新药研究 要分别 执 行《 药物 非 临床 研究 质 量管 理规 范》 Ｇ Ｐ （ Ｌ ）和《 药物 临床试验 管理规 范》 Ｇ Ｐ ，严格 （ Ｃ ） 药 品研究 的准人条 件 ， 药物研 究更 加 严谨 、 使 科学 、 规 范， 可从 源头克 服低水平 重复 的现象 。
们 的重视 ， 受到党 和政府 的高度 重视 ， 也 产业 规模也 越
来越 大 。在 市场化 的进 程 中， 可避 免 的会 出现 一 些 不
问题 ， 只要我 们从业 人员正 视这些 问题 ， 和 国家高 度 党
重 视这些 问题 ， 就一 定 会 逐步 解 决 。中 医 中药必 将是
２ 世 纪的朝 阳产业 。 １
中医中药是 中华 民族 的伟 大瑰 宝 ， 不断 受 到人 正
２ ５ 完善 中药质 量标准 ， 于 目前很 多厂家 都生产 的 ． 对
中药标 准过低 ， 一方 面国家 可临时增 加检验 、 检查项 目 并发 布 ， 同原标 准具有 同等 的法律效 力 ， 给药 检所 临时 增加权 限 ； 另一方 面鼓励 药检所 、 生产 企业进 行标准 提 高工作 ， 快制定 并实 施符 合 中药特 点 的 中药 质 量标 加
１ 鉴 别
１ １ 来 源 鉴 别 … ．
１ １ １ 五加皮 ： 名南 五加皮 。为五加 科植物 细柱 五 ． ． 别
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光 明中医２１ ０ ０年 １ ２月第 ２ ５卷 第 １ ２期
Ｃ Ｇ Ｃ Ｄ ｃ ｍ ｅ ０ ０ Ｖ ｌ ５ １ ＪＭ Ｍ ｅｅ ｂｒ １． ｏ ２ ． ２ ２
２ ３ 加 强 对 中 药 材 、 药 饮 片 、 成 药 的 管 理 。 中 药 ． 中 中 材、 中药 饮 片 、 成 药 是 中 药 的 三 大 支 柱 ， 立 中 药 材 中 建
种植基地 ， 实施 Ｇ Ｐ管理 ， Ａ 以确 保 中药材 的来 源 和 品
质 ； 强 中 药 材 流 通 管 理 ， 彻 落 实 Ｇ Ｐ管 理 ； 饮 片 加 贯 Ｓ 对
加工 、 中成药 生产实 施 Ｇ ＭＰ管理 。Ｇ Ｐ Ｇ Ｐ Ｇ Ａ 、 Ｓ 、 ＭＰ管 理要 保证 落 到 实处 ， 贯 彻 全 程 管 理 、 程 管 理 的理 要 流 念， 加强 日常监督 ， 证 临床用药 安全 、 效 。 保 有
参 考文 献
［ ］ 岳 淑梅 ． 药 管理 中存 在 的 问题 及 对 策 ［ ］ 时 珍 国 医 国药 ，０３， １ 中 Ｊ． ２０
１ １ ：２ ６ ． ４（ ） ６ －３
准控制体 系 ， 中药进 行科学 、 对 严格 的质量控 制 。
２ ６ 加强 药品监 管体 系和 网 络。县 级 药 检所 基本 撤 ． 销， 中药材 公 司、 厂 、 院的 相关 检 验 部 门技 术及 人 药 医 员都 严重不 足 ， 基层 检验相 当薄弱 ， 市级药 检所 的检验
２ ７ 实行 药 品分级管 理和定 价 。医院分三级 管理 ， ． 药 厂是 否可探 讨 分 级管 理 ， 议 药 品增 加 “ 良” 级 ； 建 优 等 药品是 合格产 品才 能销 售 ， 现在 标 准普 遍 存在 一个 但 实用 可操 作 的原 则 ， 也是 一 些标 准 较低 的原 因 。对 这
量， 以法律法 规方式加 强基层 单位 的检验力 量 。
五 加 皮 和香 加皮 的鉴别
林世 和 吴建 国 余 南才 湖 北省武 汉 市第一 医院 中心 实验 室 （ 武汉 ４ ０ ２ ） ３ ０ ２ 关键词： 五加皮； 香加皮； 中药饮片； 中药鉴别
ｄ ｉ１ ． ９ ９ ｊｉｓ ． ０ ３８ １ ． ０ ０ １ ． ２ ｏ ：０ ３ ６ ／．ｓｎ １０ —９ ４ ２ １ ． ２ １ ２ 文 章编 号 ：０ ３８ ４ ２ １ ） １ —３ ００ １０ —９１ （ ０ ０ －２ ２ ３ －３
的惩 处力度 不大 ， 法犯罪 的成本 不高 ， 是一些违 法 违 这
犯罪者 一而再 、 而三 铤 而走 险 的 最大 原 因 。结 合 中 再 药行业 中加 大职业道 德 教 育 的力 度 ， 加大 对 不法 商 家 厂 家 的打击力度 ， 既是 对广大 人 民的健 康负责 ， 也是保
护 广大遵 纪守法 的厂家 商家 的利益 。
［］ 祖丽红 ， 志云． 中药饮 片保 质促 效 的思考 ［］ 光 明 中医， ２ 孙 对 Ｊ．
２ ０ ， （ ８ ：９ ０３３ １）２．
（ 文校对 ： 春渝 本 庞 收 稿 日期 ：０１ ０ ２ ０— ６一Байду номын сангаас ） ７
人 员也是 捉 襟 见肘 。应 当加 强 市 级 药 检 所 的人 员 力
２ ４ 规 范 中成 药 的 研 制 ，把 好 中成 药 质 量 的 源 头 ， ． 必
于一般合 格药 品实行 地 区或 省 内销 售 ， 于优 良等级 对
药 品 才 可 以 全 国 销 售 、 口 ， 格 也 向 优 良等 级 药 品倾 出 价 斜。 ２ ８ 加 大 职 业 道 德 教 育 及 惩 处 力 度 。对 于 制 假 售 假 ．
五加皮 和香 加皮 都是 临床 常用 的 中药饮 片 ， 加 五
科 植 物 细 柱 五 加 的 根 皮 为 五 加 皮 ， 称 “ 五 加 皮 ” 习 南 ； 萝科植 物杠柳 的根皮为 香 加皮 ， 称 “ 五 加皮 ” 因 习 北 。 五 加 皮 各 地 使 用 习 惯 差 异 大 ， 别 是 历 来 多 数 地 区 均 特 将 香 加 皮 作 五 加 皮 入 药 ， 致 目前 市 售 五 加 皮 伪 劣 混 导
须按规 定报批 有关资 料 和样 品 ， 国家药 品 监督 管 理 经 局 （Ｄ Ｓ Ａ）批 准后 方 可进 行 临 床 试 验 。完 成 临床 试 验 并通过 审批 的新药 ，由 Ｓ Ａ批 准 ， 给新药 证书 。进 Ｄ 发 行 新药研究 要分别 执 行《 药物 非 临床 研究 质 量管 理规 范》 Ｇ Ｐ （ Ｌ ）和《 药物 临床试验 管理规 范》 Ｇ Ｐ ，严格 （ Ｃ ） 药 品研究 的准人条 件 ， 药物研 究更 加 严谨 、 使 科学 、 规 范， 可从 源头克 服低水平 重复 的现象 。
们 的重视 ， 受到党 和政府 的高度 重视 ， 也 产业 规模也 越
来越 大 。在 市场化 的进 程 中， 可避 免 的会 出现 一 些 不
问题 ， 只要我 们从业 人员正 视这些 问题 ， 和 国家高 度 党
重 视这些 问题 ， 就一 定 会 逐步 解 决 。中 医 中药必 将是
２ 世 纪的朝 阳产业 。 １