吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌不良反应护理论文

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的护理研究【中图分类号】r473.5 【文献标识码】a 【文章编号】1672－3783(2011)10－0115－01

【摘要】目的: 探讨晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的疗效及不良反应的护理措施。方法: 选择30例晚期非小细胞肺癌患者, 应用吉非替尼治疗90天后对其疗效及不良反应进行观察。结果: 本组发生皮疹10例(33.33% ) , 腹泻9例(30% ) , 胃肠道反应5例(16.67% ) , 肝功能异常4例(13.33% ) , 间质性肺炎2例(6.67% )。用药期间加强皮肤、口腔、胃肠道护理, 密切监测生命体征、肝功能、呼吸功能, 可提高疗效。结论: 晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗出现不良反应时, 及时进行护理干预和

对症处理至关重要, 有助于保证用药安全、提高治疗依从性和患者舒适度, 能有效地提高患者的生存质量。

【关键词】吉非替尼; 非小细胞肺癌; 护理

【abstract】objective：to observe adverse reaction of gefitinib in treatment of advanced non-small cell lung carcinoma and to study nursing methods. methods：30 patients of advanced non-small cell lung carcinoma treated by gefitinib were collected and retrospectively studied. the nursing experiences of those patients were summarized and studied.results：after being treated by gefitinib，1 patients got complete remission， there were 8 patients getting partial

remission and 10 patients getting stabilization of disease，11 patients getting advancement.the adverse reactions were eruptions in 10 patients （33.33%）， diarrhea in 9 patients （30%），gastrointestinal tract reaction in 5 patients（16.67%）and slight hepatic function lesion in 4 patients（13.33%）. interstitial pneumonia in 2 patients(6.67%)conclusion：the careful observation and nursing may be helpful to relieve the severity of the adverse reactions after application of gefitinib.

【key words】 gefitinib； lung carcinoma； nursing

肺癌是发病率和病死率均较高的呼吸系统恶性肿瘤之一, 其中

非小细胞肺癌( non-smallcell lung cancer ,nsclc) 占肺癌总发病率的70 %～80 %1］(gefitinib) 是一种选

择性表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor ,egfr) 酪氨酸激酶抑制剂,可以通过特异性阻断表皮生长因子受体酪氨酸

激酶通路,抑制肿瘤细胞的增殖、浸润、转移,促进肿瘤细胞的凋亡2］3］,吉非替尼仍能改善晚期nscic 患者的生活质量,延长其生存期。但在吉非替尼改善生活质量及生

存期的同时，临床观察到了许多不良反应4］2007年1月以来，针对吉非替尼易发生的不良反应进行预防护理，取得了较好疗效，现报道如下。

1 资料和方法

1.1 临床资料:选取2007年1月-2009年12月在本院住院治疗的晚期非小细胞肺癌患者30例，所有患者均经病理学确诊为晚期局部或转移性非小细胞肺癌。其中男性21例，女性9例，年龄35-76（63.511.5）岁，腺癌21例，细支气管肺泡癌3例，鳞癌3 例，大细胞未分化癌2 例；临床分期（tnm）ⅲa 期5例，ⅲb 期10例，ⅳ期5例；3例为肺癌切除术后患者；伴骨转移10例，脑转移7例，肝转移6例，肺转移3例，肾上腺转移1例。均接受过化疗。接受2 个周期以上化疗6例，接受2 个或2 个周期以下化疗24例(77.78%)。均有可测量病灶，预计生存期在3 个月以上。

1.2 服药方法吉非替尼，250 mg/d。服药90 d 后，按照who 实体肿瘤疗效判定标准评价疗效，并评价不良反应。患者如未出现严重的不良反应，可连续服用，直至病情进展或出现严重不良反应。

1.3 观察指标及评判标准治疗的不良反应按照who 标准分为0～ⅳ度。治疗前行头、胸部ct 或mri、骨扫描、腹部超声、血常规及肝肾功能、心电图等检查。化疗期间定期复查超声、血常规及肝肾功能、心电图等；每2 个周期对可测量病灶进行复查ct 或mri。按who 实体肿瘤疗效评价标准分为，完全缓解(cr)；部分缓解(pr)；稳定（sd）；进展(pd)。有效为cr+pr。

1.4 统计学方法所有数据采用spss13.0软件进行统计学分析，计数资料采用χ2分析，计量资料采用t检验，p<0.05为具有

统计学意义。

2 结果

2.1 吉非替尼治疗疗效 30例患者中cr 1 例，pr 8例，sd 10例，pd 11例。有效9例，占30%；疾病控制（cr+pr+sd）19例，占6

3.33%。用药2 周后大部分患者咳嗽、气急、胸痛等症状改善，13例患者生活质量有改善。

2.2 不良反应发生情况

3 讨论

吉非替尼引起的主要不良反应为皮疹、腹泻,以ⅰ、ⅱ度反应为主,与国内报道一致5］

反应,主要为食欲下降和转氨酶升高,给予相应的处理后可以继续

服药,无需减量或停药。但吉非替尼最严重的不良反应是间质性肺炎,虽然罕见却可致命,给用药安全性带来严峻考验6］

在本研究中，服用吉非替尼的晚期肺癌患者在取得了较好的疾病控

制率，并改善生活质量的同时，不良反应发生率稍低于国内文献报道，如皮疹发生率为33.33%，且发生的不良反应多为ⅰ、ⅱ度，且在具有针对性的护理措施下，不良反应得到了很好的治疗和控制，为继续运用吉非替尼治疗打下了良好的基础。

我们采取的针对性护理措施包括如：吉非替尼于餐后1 h 温开水100 ml 送服。服药前后1 h不再服其他药物,尽量不再进食。在使用吉非替尼过程中,不使用抑制胃酸药物,以保证吉非替尼的正

常吸收。如果患者吞咽困难,溶解后饮用药液,或将溶解后的药液通过鼻胃管注入。