循环伏安法判断电极过程
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实验二十二循环伏安法判断铁氰化钾的电极反应过程
一、实验目的
1.学会使用电化学工作站进行循环伏安法的测定。
2.掌握循环伏安法的基本原理及其电极动力学过程的规律。
3.了解扫描速率和浓度对循环伏安图的影响。
二、实验原理
1.循环伏安法
循环伏安法是在电极上施加一个线性扫描电压,当到达某设定的终止电位后,再反向回扫至某设定的起始电压。进行正向扫描时若溶液中存在氧化态O,电极上将发生还原反应:
O + ne- R
反向回扫时,电极上的还原态R将发生氧化反应:
R O + ne-
图6 循环伏安法的典型激发信号
三角波电位,转换电位为 V 和- V()
2.测量原理
循环伏安图见图7。
峰电流可表示为:
i p=×105×n3/2v1/2D1/2A c
其中:i p为峰电流(A,安培);n为电子转移数;D为扩散系数(cm2·s-1);v为电压扫描速度(V·s-1);A为电极面积(cm2);c为被测物质浓度(mol·L-1)。
图7 循环伏安图
从循环伏安图可获得氧化峰电流i pa 与还原峰电流i pc ,氧化峰电位E pa 与还原峰电位E p c 。
对于可逆体系,氧化峰电流i pa 与还原峰电流i pc 绝对值的比值
i pa / i pc =1
氧化峰电位E pa 与还原峰电位E pc 电位差:
△E =E pa - E pc = RT nF ≈ 0.056n
(V ) (T = 298 K )
条件电位E o ′
: E o ′=
2pa pc E E + 铁氰化钾离子[Fe(CN)6]3-–亚铁氰化钾离子[Fe(CN)6]4-氧化还原电对的标准电极电位
为:
[Fe(CN)6]3- + e - = [Fe(CN)6]4-
E o = V (vs .SCE )
电极电位与电极表面活度的Nernst 方程式为: E = E o ′+RT nF ln o R c c ⎛⎫ ⎪⎝⎭
在一定扫描速率下,从起始电位(- V )正向扫描到转折电位(+ V )期间,溶液中
[Fe(CN)6]4-被氧化生成 [Fe(CN)6]3-
,产生氧化电流;当负向扫描从转折电位(+ V )变到原起始电位(- V )期间,在指示电极表面生成的 [Fe(CN)6]3- 被还原成 [Fe(CN)6]4-,产生还原电流。为了使液相传质过程只受扩散控制,应在加入电解质和溶液处于静止下进行电解。在 mol·L -1 KNO 3溶液中 [Fe(CN)6]3- 的扩散系数为×10-5 cm 2·s -1;电子转移速率大,为可逆体系( mol·L -1 KNO 3溶液中,25 ℃时,标准反应速率常数为×10-2 cm·s -1)。
三、仪器与试剂
1.仪器:天津兰立科电化学工作站。
2.试剂:×10-3mol·L-1 K4Fe(CN)6;mol·L-1 KNO3。
四、实验步骤
1.溶液的配制
亚铁氰化钾(原始溶液的浓度为×10-3mol·L-1);KNO3(原始溶液的浓度为mol·L-1)。分别取、、、、 mL亚铁氰化钾的原始溶液和 mL KNO3原始溶液稀释至10 mL,即得到×10-4、×10-4、×10-4、×10-4、×10-3mol·L-1的 [Fe(CN)6]4-溶液和mol·L-1的KNO3溶液。
2.指示电极的预处理
金圆盘玻碳电极用Al2O3粉末(粒径µm)或牙膏将电极表面抛光,然后用蒸馏水清洗。
3.支持电解质的循环伏安图
在电解池中放入mol·L-1 KNO3溶液,插入电极,以新处理的金圆盘玻碳电极为指示电极,铂丝电极为辅助电极,饱和甘汞电极为参比电极,进行循环伏安仪设定,扫描速率为 V/s;起始电位为- V;终止电位为+ V。开始循环伏安扫描,以检验电极表面的光滑程度,记录循环伏安图(应为一条过原点的直线)。
4.K4 [Fe(CN)6] 溶液的循环伏安图
分别作×10-4、×10-4、×10-4、×10-4、×10-3mol·L-1 的 K4 [Fe(CN)6] 溶液(均含支持电解质KNO3浓度为mol·L-1)循环伏安图。
5.不同扫描速率 K4 [Fe(CN)6] 溶液的循环伏安图
在×10-4 mol·L-1 K4[Fe(CN)6] 溶液中,以、、、、 V/s,在-至+ V电位范围内扫描,分别记录循环伏安图。
五、数据处理
1.从K4 [Fe(CN)6] 溶液的循环伏安图,读出i pa、i pc、E pa、E pc的值。
2.分别以i pa、i pc对K4 [Fe(CN)6] 溶液的浓度作图,说明峰电流与浓度的关系。
3.分别以i pa、i pc对v1/2作图,说明峰电流与扫描速率间的关系。
4.计算i pa/i pc的值,E o′值和ΔE值;说明K3[Fe(CN)6]在KNO3溶液中电极过程的可逆性。
六、思考题
1.解释K4 [Fe(CN)6] 溶液的循环伏安图形状。
2.如何用循环伏安法来判断电极过程的可逆性
3.若E o’值和ΔE值的实验结果与文献值有差异,试说明其原因。