初级药师基础知识-药物分析-1
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初级药师基础知识-药物分析-1
(总分：100.00，做题时间：90分钟)
一、{{B}}{{/B}}(总题数：50，分数：100.00)
1.《中国药典》目前共出版了几版药典
∙ A.6版
∙ B.7版
∙ C.8版
∙ D.9版
∙ E.10版
（分数：2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：[解析] 我国目前共出版了9版药典。分别为1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005和2010年版。
2.《中国药典》(2010年版)规定，称取“2.0g”是指称取
∙ A.1.4～2.4g
∙ B.1.5～2.5g
∙ C.1.94～2.06g
∙ D.1.95～2.05g
∙ E.1.995～2.005g
（分数：2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：[解析] 《中国药典》规定“称取”或“量取”的量，其精确度可根据数值的有效位数来确定。称取“0.1g”，是指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”，是指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。
3.我国首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为《中国药典》三部的是哪年版
∙ A.1990年版
∙ B.1995年版
∙ C.2000年版
∙ D.2005年版
∙ E.2010年版
（分数：2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：[解析] 《中国药典》(2005年版)首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为《中国药典》三部。我国现行药典是2010年版，分为一部、二部和三部。
4.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的
∙ A.±10%
∙ B.百分之一
∙ C.千分之一
∙ D.万分之一
∙ E.百万分之一
（分数：2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：[解析] 《中国药典》凡例规定“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
5.《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过
∙ A.100%
∙ B.100.0%
∙ C.100.1%
∙ D.101.0%
∙ E.110.0%
（分数：2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：[解析] 《中国药典》凡例规定原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过101.0%。
6.温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为
∙ A.18℃±2℃
∙ B.20℃±2℃
∙ C.20℃±5℃
∙ D.25℃±2℃
∙ E.25℃±5℃
（分数：2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：[解析] 《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为25℃±2℃。
7.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差应小于
∙ A.0.2mg
∙ B.0.3mg
∙ C.0.4mg
∙ D.0.5mg
∙ E.0.6mg
（分数：2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：[解析] 《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量。
8.《中国药典》的凡例收载
∙ A.药品或制剂的质量标准
∙ B.制剂通则
∙ C.物理常数测定方法
∙ D.药物的术语简介
∙ E.汉语拼音索引
（分数：2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：[解析] 《中国药典》凡例是解释和使用《中国药典》、正确进行质量检定的基本原则。凡例收载药物的术语简介，规定共性，具法律约束力。凡例的主要内容有：名称与编排、项目与要求、检验方法与限度、标准品、对照品、计量、精确度、试药、试液、指示液、试验动物、说明书、包装、标签等。
9.《中国药典》的物理常数测定项目，未收载的是
∙ A.吸收系数
∙ B.比旋度
∙ C.相对密度
∙ D.溶解度
∙ E.馏程
（分数：2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：[解析] 《中国药典》收载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、馏程、凝点、折光率、比旋度、吸收系数等。
10.《中国药典》中常用的化学鉴别法为
∙ A.红外光谱鉴别法
∙ B.紫外光谱鉴别法
∙ C.呈色反应鉴别法
∙ D.生物学鉴别法
∙ E.色谱鉴别法
（分数：2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：[解析] 《中国药典》中常用的化学鉴别法包括呈色反应鉴别法、沉淀生成反应鉴别法、气体生成反应鉴别法、荧光反应法、测定生成物的熔点鉴别法以及特异焰色法等。
11.美国药典的英文缩写是
∙ A.ChP
∙ P
∙ C.BP
∙ D.JP
∙ E.Ph.Int
（分数：2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：[解析] 常用的国外药典有：美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、欧洲药典(Ph.Eur)、国际药典(Ph.Int)。
12.紫外光谱鉴别法中常用的方法有
∙ A.规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸光度
∙ B.规定最大吸收波长