《药物分析检验技术》试题三答案

《药物分析检验技术》试题三答案

一、填空题：请在题中横线上填上正确答案，本题共5 题（13 个空），每空1 分，共13 分。

1、我国现行版药典是（2005）版，分为三部，一部是(中药)，二部是（化学药），三部是（生物制品）。

2、pH＝11.54 是2 位有效数字；5.3587 保留四位有效数字是5.359 。

3、非水碱量法是以冰醋酸（或其他溶剂）为溶剂，高氯酸为滴定溶液，结晶紫为指

示剂测定用弱碱性或弱碱盐类的药物的滴定方法。

4、中国药典采用古蔡氏法检查砷盐，其原理是：金属锌与酸产生氢气，将药物中微

量砷还原为砷化氢，与溴化汞试纸作用，据含砷量的不同产生黄色至棕色的砷斑，与同

条件下一定标准砷溶液所生成的砷斑比较，判定供试品是否符合限量规定。

6、直接碘量法测定中所用的指示剂为淀粉指示液。

二、单项选择题：本题共20 题，每题2 分，共40 分。

1、采用Na2S 作显色剂检查重金属的条件是（B ）

A、弱酸性

B、碱性

C、中性

D、强酸性

2、硫酸盐检查中所用BaCl2 试液的浓度为（C ）

A、20%

B、10%

C、25%

D、15%

3、微孔滤膜法是用来检查（C ）

A、氯化物

B、砷盐

C、重金属

D、溶液澄清度

4、Ag-DDC 法检查砷盐中砷化氢与Ag-DDC 的氯仿溶液作用生成的物质是（D ）

A、氯化银

B、锑斑

C、胶态砷

D、红色胶态银

5、紫外分光光度计通常使用的的工作波长范围为（C ）

A、190～400nm

B、400～900nm

C、190～900nm

D、4000～400cm-1

6、氯化物检查所用的标准溶液是（A ）

A、NaCl

B、K2SO4

C、Pb(NO3 )2

D、AgNO3

7、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每ml 相当于1μg 的As）制备标准砷斑，砷盐

限量为0.0001%，应取供试品（E ）

A、0.20g

B、2.0g

C、0.020 g

D、1.0g

E、0.5g

8、关于古蔡氏法下列说法错误的是（E ）

A、锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体

B、砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑

C、比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小与颜色深浅

D、标准砷溶液的取用量一律是2ml

E、在检砷器的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，消除其干扰

9、在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（D ）

A、氯化物

B、硫酸盐

C、醋酸盐

D、砷盐

10、要鉴别对乙酰氨基酚分子结构中是否具有酚羟基，应选用的试液是（A ）

A、三氯化铁试液

B、碱性β-萘酚试液

C、硝酸银试液

D、二氯靛酚钠试液

11、药典测定对乙酰氨基酚的含量采用的方法是（D ）

A、碘量法

B、重氮化法

C、银量法

D、紫外法

12、溶出度测定的结果判断：6 片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（B ）

A、60％

B、70％

C、80％

D、90％

13、利用薄层色谱进行鉴别的原理是：（B ）

A、Rt 相对保留时间

B、Rf 比移值

C、摩尔吸收系数

D、分离度

14、下列哪个键为电子天平的开启键（A ）

A、ON

B、OFF

C、TAR

D、PRT

15、药物分析中最常使用的HPLC 柱填料是（A ）

A、十八烷基键合硅胶（ODS）

B、氨基键合硅胶

C、辛烷基键合硅胶

D、硅胶

16、色谱分离操作条件选择的好坏，可以（B ）来衡量。

A、峰宽

B、峰高

C、峰面积

D、分离度

17、采用非水溶液滴定法测定生物碱盐酸盐含量时需先加入下列哪种物质消除盐酸的干扰。（C ）

A、氯化汞

B、氯化钠

C、.醋酸汞

D、醋酸钠

18、下列药物中属于芳酸类药物的为：（A ）

A、阿司匹林

B、异烟肼

C、硫酸阿托品

D、可的松

19、下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（C ）

A、盐酸滴定液

B、碘滴定液

C、氢氧化钠滴定液

D、硫代硫酸钠滴定液

20、用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠溶液时，记录消耗盐酸标准溶液体积正确的是（D ）。

A、25.100ml

B、25.1ml

C、25ml

D、25.10ml

三、判断题：对的打“√”，错的打“×”。本题共10 题，每题1.5 分，共15 分。

（√）1、紫外可见分光光度法在《中国药典》中主要用于鉴别、检查、含量测定。（×）2、.紫外光谱为分子光谱，是因分子内部发生振动和转动运动而产生的吸收光谱。（×）3、吸收曲线意义，作用与标准曲线相同。

（√）4、百分吸光系数是物质的特性常数，与实验条件无关。

（×）5、721 分光光度计既可用于紫外光区的测定，又可用于可见光区的测定。

（×）6、峰高可用于衡量柱效。

（×）7、高效液相色谱法简称GC，气相色谱法简称HPLC。

（×）8、检查片重差异，每片为1 份，共测定10 份。

（×）9、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行含量均匀度的检查。

（√）10、凡规定检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。

四、综合题：本题共4 题，每题8 分，共32 分。

1、根据所学内容，填充下表。

序号查阅内容《中国药典》（第几部，哪部分）

1) 布洛芬的质量标准二部，正文

2) 人参的质量标准一部，正文

3) 片剂的常规检查项目二部，附录

4 )H2SO4 滴定液（0.05mol/L）配制二部（一部），附录

5) 溶出度测定法二部（一部），附录

2、某药物中的组分 A 和 B 在25.0cm 长的色谱柱上的保留时间分别为15.20min 和16.83min，而两个色谱峰宽分别为0.82min 和1.05min，则（1）计算其分离度R；（2）由分离度判断A 和B 两峰是否达到完全分离。

（1）1.74（4 分）

（2）大于1.5，完全分离。（4 分）