开题报告格式

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毕业设计(论文)开题报告
题目：X-Ph-N=N-Ph-OH的晶体结构及其光谱性质研究学院：化学化工学院
专业：化学工程与工艺
学生姓名：学号：
指导老师：
2014年3月25日
开题报告填写要求
1．开题报告（含“文献综述”）作为毕业设计（论文）答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。

此报告应在指导教师指导下，由学生在毕业设计（论文）工作前期内完成，经指导教师签署意见及所在专业审查后生效。

2．开题报告内容必须用黑墨水笔工整书写或按此电子文档标准格式（可从教务处网页上下载）打印，禁止打印在其它纸上后剪贴，完成后应及时交给指导教师签署意见。

3．“文献综述”应按论文的格式成文，并直接书写（或打印）在本开题报告第一栏目内，学生写文献综述的参考文献应不少于10篇（不包括辞典、手册），其中至少应包括1篇外文资料；对于重要的参考文献应附原件复印件，作为附件装订在开题报告的最后。

4．统一用A4纸，并装订单独成册，随《毕业设计（论文）说明书》等资料装入文件袋中。

毕业设计（论文）开题报告
1．文献综述：结合毕业设计（论文）课题情况，根据所查阅的文献资料，每人撰写2500字以上的文献综述，文后应列出所查阅的文献资料。

“X-Ph-N=N-Ph-OH的晶体结构及其光谱性质研究”文献综述
一、偶氮化合物简介
偶氮类化合物是品种最多、应用最广的一类合成染料，是由偶氮基(-N=N-)与两个烃基相连接而组成的化合物，通式为R-N=N-R’。

芳香族偶氮生色化合物是分子内含有一个或几个偶氮基(-N=N-)，且偶氮官能团两端与苯相连的具有较大共轭体系的化合物。

芳香族偶氮生色化合物一直受到人们的高度重视，在纺织、食品添加剂、高分子染料等方面已获得广泛应用[1,2]。

偶氮苯分子存在顺式和反式两种异构体。

在特定波长的紫外光照射下，反式构型转变为顺式构型，由于反式比顺式热力学更稳定，在可见光或热作用下，顺式构型回覆到反式构型。

两种构型的偶氮分子具有明显不同的紫外可见吸收光谱。

另外，由于二者间的立体上的差异，导致分子体积、偶极矩、相态、亲疏水性等物理和化学性质也存在明显差异，从而含偶氮基团的物质表现出很多独特的性能，如：偶氮聚合物在光信息存储材料、非线性光学材料、液晶材料、生物活性光调控、纳米材料等领域都有重要的应用价值[3]。

由于，小分子偶氮染料在实际应用中受到很大限制，而高分子材料具有优异的光学透明性、热稳定性、成膜特性和力学性能，是一种理想的基质材料。

因此，近年来将偶氮苯基团引入高分子体系，研制出芳香族偶氮生色聚合物或有机-无机杂化聚合物材料已成为科研工作者们关注的热点[4-6]，展现出广阔的发展前景。

为了制备出更多性能优异的偶氮化合物，具有反应活性的偶氮单体合成非常重要。

偶氮化合物还可用作分析化学中的酸碱指示剂和金属指示剂，如：经典的甲基橙、甲基红、铬黑T等。

有些偶氮化合物加热时容易分解，释放出氮气，产生自由基，如：偶氮二异丁腈AIBN等，可用作聚合反应的引发剂。

然而，很多偶氮化合物有致癌作用，如曾用于人造奶油着色的“奶油黄"可诱发肝癌，现已禁用；作为指示剂使用的甲基红可引起膀胱和乳腺肿瘤。

为此，国内外纷纷研究寻找、挖掘新的偶氮化合物应用价值。

二、非线性光学材料
毕业设计（论文）开题报告
２．开题报告：一、课题的目的与意义；二、课题发展现状和前景展望；三、课题主要内容和要求；四、研究方法、步骤和措施
开题报告
一课题的目的与意义
偶氮苯化合物是一类重要的合成染料的中间体，被广泛地应用于染料、颜料等工业。

近年来，偶氮苯化合物除应用在染料工业方面，对其他领域的应用研究也越来越广泛。

偶氮苯化合物由于其优良的光致变色性能，在非线性光学材料、激光盘信息储存材料、彩色液晶显示和光开关等方面得到广泛的研究和应用。

随着合成方法的不断改进，新型偶氮化合物的不断研发，人们对偶氮化合物的发展越来越关注，对此的需求也越来越大。

二课题发展现状和前景展望
目前，合成出来的偶氮苯类化合物越来越多，材料的性能也日趋优异，在性能影响的方面由于取代基的不同而起着较大的差异，但是对对位取代基不同的偶氮苯类化合物的性能影响研究较少，这制约了这类物质的进一步发展，如果可以进一步研究，就可以设计出性质更加优异，功能更加完善的偶氮苯类高分子材料。

三课题主要内容和要求
1、主要内容
以对取代基分别为-H，-OMe，-Me，-Cl，-F，-NO2的苯胺为原料，经重氮化后与苯酚通过偶联反应来制备6个偶氮苯化合物，化合物结构式为X-PhN=NPh-OH，其中X=H，OMe，Me，Cl，F，NO2。

并对目标产物进行1H NMR谱表征，并测定它们在乙醇、三氯甲烷、乙腈和环己烷中的紫外吸收光谱。

再对数据进行处理，得出结论。

2、课题要求
课题的主要要求有以下几点：
a、查阅偶氮苯化合物相关的合成方案及研究进展，并且掌握本设计的具体合成方案。

b、熟悉实验试剂的物化性质以及实验仪器的操作方法。

c、按课题内容，完成实验部分和检测部分，并对数据进行处理，做好实验记录。

d 、通过所得数据的处理，找到合成本课题偶氮化合物的最优条件和取代基对X-PhN=NPh-OH 的紫外吸收影响关系。

四 研究方法、步骤和措施
1、研究方法
先通过重氮-偶联法合成目标化合物，并对目标产物进行1H NMR 谱表征，并测定它 们在乙醇、三氯甲烷、乙腈和环己烷中的紫外吸收光谱。

具体合成方法如下图。

N 2Cl
X NaNO 2,过量浓盐酸
0-5℃
N 2Cl X OH NaOH,H 2O 0℃+
HO N N X 重氮化反应
偶合反应
NH 2X
X=H ，OMe ，Me ，Cl ，F ，NO 2
2、产品的合成步骤
重氮化反应：向100mL 单颈烧瓶中加入20mmol 对位取代基X =H ，OMe ，Me ，Cl ，F ，NO 2的苯胺，再加入5.5mL 浓盐酸和40mL 水，冰浴下搅拌15min 后，缓慢滴加1.38g NaNO 2配成20mL 并预冷的溶液，滴完后再搅拌20min ，检测pH 值。

偶合反应：往250mL 单颈烧瓶中加入20mmol 苯酚和1.6gNaOH 配成20mL 并预冷的溶液，然后冰浴下慢慢滴加重氮化后溶液，加完后调节pH 值为9，搅拌反应2h ，过滤，水洗，干燥，重结晶。

3、采取的措施
a 制定实验计划，做好实验时间安排，保证实验计划能按时完成。

b 认真做好实验，记录好实验数据。

c 实验过程中遇到的问题及时跟老师沟通。

d 处理实验数据，分析实验结果，做好实验报告与总结。

毕业设计（论文）开题报告
指导教师意见：
1．对“文献综述”的评语：
2．对本课题的深度、广度及工作量的意见和对设计（论文）结果的预测：
指导教师：
年月日所在专业审查意见：
负责人：
年月日。