有机化学有机物命名原则

有机化学有机物命名原则:

1、烷烃:

①普通命名法:“正”代表不含支链的化合物,分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示,而“新”字就是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。“异”与“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。

②(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链,根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。将主链以外的烷烃瞧作就是主链上的取代基(或叫支链)。

(b)由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号,支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。

(c)支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面,主链上连有多个不同支链时,将“较优”基团列在后面。

(d)当主链上有几个支链时,从主链的任一端开始编号,可得到两套表示取代基的位置的数字,这时应采用“最低系列”的编号方法。

●排列较优基团的方法:

(a)将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列,原子序数大的,为较基团。如

Cl>O>C>H、若两个原子为同位素,如D与H,则质量高的为较优基团,即D>H。

(b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时,则比较与该第一个原子相连的第二个

原子,仍按原子序数排列,若第二个原子也相同,则比较第三个原子,以次类推。

2、烯烃:

①主链就是包含双键的最长碳链(包含双键的最长碳链,有时可能不就是该化合物分子中最长的碳链)

②主官能团的位号尽可能小

③烯烃存在位置异构,母体名称前要加官能团位号

④碳原子个数超过10个以上称为“某碳烯”

●产生几何异构现象在结构上所具备的条件(背):

①分子中必须有限制旋转的因素,如碳-碳双键

②对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子,必须与两个不同的原子或基团相连。

3、炔烃:

炔烃的命名原则与烯烃相同。即选择包含三键的最长主链作主链,编号由距三键最近的一端开始,将三键的位置注于炔名之前。

4、脂环烃:

简单环烃的命名与相应的脂肪烃基本相同,只就是在名称前加一“环”字

①当环上连有取代基时,按照表示取代基的数字尽可能小的原则,将环编号

②连有不同取代基时,则根据次序规则,较优基团给以较大的编号

③当环上有取代基及不饱与键时,不饱与键以最小的编号表示

④环烃的异构形式有多种,例如碳骨架异构,当环中不同碳原子上连有两个或两个以上取代

基时,还有立体异构

(注:在环状化合物中,以五元环及六元环为最普遍,五、六、七元环属于一般环,三、四元环叫做小环,八至十一元环为中环,十二元环以上为大环)

5、卤代烃:

①选择连有卤原子的最长碳链作为母体

②将卤原子及其她支链作为取代基

③卤代烷的编号有距离取代基最近的一端开始,将取代基按次序规则排列,较优基团后列出 ⑤ 卤代不饱与烃的编号则由距不饱与键最近的一端开始

6、醇(P130-131):

脂肪醇的系统命名法就是选择连有羟基的最长碳链作主链,按主链的所含碳原子数叫做某醇;编号由接近羟基的一端开始,羟基的位置用它所连的碳原子的号数来表示,写在醇名之前; 含三个碳原子以上的醇,可以有碳链异构或官能团位置异构

7、酚(P141)

一般命名时,以酚为母体,有时也将羟基当作取代基

8、醚(P148)

①分子较小的简单脂肪醚中的“二”字可以省略

②两个羟基不同时,将较小的羟基放在前面,羟基中有一个就是芳香基时,芳香基就是放在前面

③醚的系统命名法就是将RO-或(苯环)ArO-当作取代基,以烃为母体命名

④脂肪醚就是以较长的碳链作为母体烃,将含碳量较少的烃基与氧连在一起,叫做烷氧基 ⑤烃基中有一个就是芳香环的,则以芳香环为母体

⑥氧所连接的两个羟基形成一个环的,属于环醚

⑦脂肪环与含相同碳原子数的醇互为异构体,属于官能团异构

9、醛(P156)

含有醛基的最长碳链作为主链,编号由醛基的碳原子开始。普通命名法适用于一些简单的醛; 在普通命名法当中,与醛基相连的碳叫等标记、、碳，然后依次以δγβα,含有芳香环的权则将芳香环当作取代基。醛惯用俗名,多数俗名就是按其氧化后所得相应羧酸的俗名命名的。

10、酮(P157)

①脂肪酮或脂环酮的系统命名法原则与相应醇的命名相同

②如果在含有酮基的链上连有芳香环或脂环等,则常将环瞧作取代基

③结构简单的酮多用普通命名法。a 按普通命名法命名,与醚的命名原则类似,即指明两个与羰基相连的羟基,叫做某基某基甲酮。b 两个羟基不同时,按次序规则,较优基团在后;c 两个羟基相同时,叫二某基甲酮(“二”字在命名酮时不可省略)d 有时烃基名称的“基”字及甲醛中的“甲”字可以省略

11、醌(邻苯醌、对苯醌P173)

12、羧酸(P181-182)

①根据分子中含有的羟基数目,又有一元羧酸、二元羧酸与多元羧酸

②选择含有羧基的最长碳链作主链,编号由羧基的碳原子开始

③命名一些简单的脂肪羧酸时,常习惯用γβα、、等希腊字母表示取代基的位置

④对于不饱与酸,如含有C=C 双键的,则取羧基与C=C 的最长碳链,叫做某烯酸,并把双键位置注于名称之前

⑤命名脂肪二元羧酸时,则选择包含两个羧基的最长碳链,叫做某二酸

⑥ 芳香羧酸的命名,就是把芳香环瞧作取代基。

(注:应该指出的就是前面的α-萘乙酸中的“α”指的就是萘环的α位,而不就是乙酸的α-碳原子)

● 胺(P222)

● 碳水化合物(P255-256)

● 氨基酸(P283-284)

● 多肽(P290)

● 油脂(P301)

● 杂环化合物(P325-326)

注:蓝色字体的就是各化合物命名的基础,尤为重要,只有掌握了蓝色字体化合物的命名,其她的才能更好的了解。