苦杏仁苷（维生素B17）

苦杏仁苷（维生素B17）
苦杏仁苷（维生素B17）与资本建制
自从苦杏仁苷被发现具有抗肿瘤作用后，它就同时面对了2个敌人：肿瘤和建制。

与中国新疆和阿富汗接壤的巴基斯坦境内有一个叫罕萨的河谷地区。

那里很多居民的寿命都超过100岁，而且非常健康，原因是：没有癌症。

经过西方各种医学考察队进行流行病学调查后，发现当地食物中的苦杏仁苷含量是北美平均值的两百多倍！罕萨人广泛食用天然的苦杏仁，而不是人工嫁接的杏仁树，因为罕萨没有工厂式管理的甜杏农场。

英国的Robert McCarrison医生报告说“罕萨没有癌症。

他们有的是成片的杏树林，而苦杏仁被用在他们几乎每一种食物里，包括苦杏仁粉，杏仁油（除了直接食用和炸油条，还作为生发油、护肤乳等）。

没人会吃了杏肉却把核扔掉，因为谁都知道，那里面才是整颗果实最有价值的部分！”
在饭后，罕萨人经常还要吃三五十颗苦杏仁。

除此之外，他们的主食（荞麦、稷米、蚕豆、豌豆、豆芽等）也富含苦杏仁苷。

这些加起来相当于一个人每天摄入约50毫克的苦杏仁苷。

而且，在罕萨出生的本地人，有些在离开家乡而无法继续高苦杏仁苷的传统饮食结构以后，他们也同样会罹患癌症。

苦杏仁苷的治疗作用在美国也被发现了。

1952年，美国旧金山的欧内斯特·克莱布斯（Ernst T. Krebs, Jr.）医生发现癌症与当代人类饮食中越来越缺乏的一种成分有关。

苦杏仁苷（Amygdalin）存在于1200多种可食用自然植物中，比如苦杏仁，苹果核和蔷薇科植物的种子。

克莱布斯医生同时指出，在人类医学史上，像癌症这种由于细胞新陈代谢原因经过较长一段时间形成的疾病，从来没能通过手术或者侵入性药物根治或者预防。

基于苦杏仁提取物Amygdalin的癌症治疗药物名称是Laetrile。

按维生素分类，苦杏仁苷亦被命名为：维生素B17。

它由四个分子组成：两个葡萄糖分子，一个氰分子，一个苯甲醛分子。

后两者作为自由体存在时有毒（纯氰剧毒）。

但就像另一种氰化合物维生素B12一样，它是安全的，而且如果人体缺少B12就会导致恶性贫血症。

为方便阅读，此处用“苦杏仁苷”继续本文。

将苦杏仁苷中的毒性成分（主要是氰）释放出来需要β葡糖苷酶（beta-glucosidases），而另一种硫氰酸酶（rhodanese）能够瞬间中和氰而化解潜在毒性。

β葡糖苷酶在人体中的含量远低于能释放危险程度的氰，而且恰恰是在释放酶浓度相对较高的人体组织部位中，具有保护作用的硫氰酸酶的比例非常的高。

就是说，在人体内，苦杏仁苷相对较易分解的部位正好具有最强的解毒能力。

再来看癌细胞，情况恰恰相反。

相对于正常的人体组织，癌细胞内的β葡糖苷酶浓度高得多，更容易释放出有杀伤力的氰，但同时癌细胞却几乎不含能够中和氰的硫氰酸酶。

这意味着，苦杏仁苷能在癌细胞内最有效的分解释放氰分子将其杀死，而同样的释放机制对正常人体的影响却非常小。

虽然美国1950-70年代有大量的临床案例显示了苦杏仁苷在癌症治疗上的效果，完整的药理研究至今未能系统展开。

这一百多年来，关于苦杏仁苷对癌细胞作用的讨论时起时落，却也从未彻底停止。

最新科研仍在试图搞清楚它的具体机理。

近几年一些新的研究报告探讨了苦杏仁苷在细胞蛋白周期以及基因层面对癌细胞产生抑制和致死的机理（e.g., Makarević et al. 2016; Saleem et al. 2018; Arshi et al. 2019; Cassiem & de Kock2019; Al-Khafaji et al. 2020; Aamazadeh et al. 2020）。

此处不作详细讨论，因为这不是一篇科技论文。

所以，苦杏仁苷的“精准抗癌”可以视为大自然的鬼斧神工。

但当医生们将苦杏仁苷试用于癌症治疗时，建制出手了！
至1974年，全世界已有至少26位知名医生发表了他们成功使用苦杏仁苷治疗癌症病人的报告，结论：以之为基础的药物是有效而且安全的。

这些医生包括数位国际著名大学教授。

长达30年的相关病例一具在案。

他们撰写这些报告的基础是自己亲自临床使用苦杏仁苷药物治疗真实癌症病人的记录。

在成千上万页的医案卷宗里，抽取以下
一例：
1972年，美国加州的DaleDanner医生（他是一个足科专家）严重咳嗽并伴有右腿疼痛。

X光确诊两肺患恶性细胞癌并且已转移至腿部形成肿瘤。

这种癌症无法手术或放疗，他被宣判不可医治，只能等死。

因为当时苦杏仁苷在“民间”的口碑非常好，他的母亲坚持要Danner试一下。

为了让母亲安心，他购买了一些苦杏仁苷药物，但一直没有使用。

原因是：作为职业医生的他阅读了许多主流医学机构发表的科学期刊，其中非常明确地认定：苦杏仁苷对癌症无效，甚至对人有危险。

所以他完全不相信这种被权威机构否定的自然药物能起到任何作用。

但几周以后，他的病情急剧恶化，没有任何药物能继续镇痛。

连续数日无法睡眠甚至无法行走的他只能在地上匍匐颤抖，生不如死！在绝望之际，Danner医生想反正是死定了，病急乱投医——这医生急了也就乱试药吧。

于是，他经主动脉直接给自己注射了超量的苦杏仁苷，剂量相当于一般癌症病人10-20天的用量。

紧接着，他一头倒下就睡着了。

整整过了36小时，他醒来时发现自己竟然还活着！不仅活着，咳嗽和疼痛已经大大缓解，而且胃口也回来了，要找东西吃。

可是他仍然不相信是苦杏仁苷起到了作用。

但即便如此，他还是购买了更多的苦杏仁苷药物继续给自己注射。

三个月后，Danner医生回到了自己的工作岗位上。

面对事实和能够运用常识的人，在舆论上达成一致的主流医学在该医案上明显一文不值！
正如我前面文章：《Hoxsey之战》，《Essiac茶的故事》中所说，只要有自然药物被证明有治疗效果，建制一定是不答应的，会用种种手段消灭这些自然药物使用的合法性。

原因是背后资本的支持！
旧金山的Dr. John Richardson医生是一个正直的人。

他在六七十年代开始接触苦杏仁苷。

那是一种未曾在其职业培训中见过的药物。

一些晚期不治的癌症病人要求他为自己使用这种天然药物。

当时，他的诊所和美国其它医院一样，大量癌症病人无法治愈而亡。

在他开始使用苦杏仁苷不久，甚至可以说是一夜之间，Richardson医生的癌症病人存活率爆表般地升高。

很快，患者从全美各地甚至欧洲经口传耳
闻蜂拥而至。

但当地医疗主管机构直接通知他：必须立即停用苦杏仁苷！
Richardson医生说：“我知道它没有被批准（同时也没有法律禁止使用），但它有效呀！”
建制回答：“你将未批准药物用于临床治疗，是非法的！”
但这位Richardson医生也是一个收入颇丰的职业医生，何苦要和建制过不去，坚持使用一个没有被审批的药物？因为他是一个有原则的人，他的原则是：救人！于是这位医生决定战斗！为他的病人而战！
从此，本已工作繁忙的Richardson医生有了一份新的活儿——调研员+吹哨人！他全年无休地扑在撰文为苦杏仁苷正名上。

有些记者开始不相信：怎么可能有人存心抵制对癌症有效的药物？但当他们用尽一生的时间，把自己变成了主流舆论笔下的“阴谋论者”时，他们信了！
作为当时全世界使用苦杏仁苷实现癌症治愈率最高的诊所之一，以下摘录Richardson医生总结他治疗方法的几点建议：
·对任何蔬菜不要挑食。

吃掉能够食入的所有部分（比如果核、谷皮等）；尽量生食蔬菜。

·在治疗期间，切忌奶制品和红肉（猪牛羊等）。

避免食用禽类（鸡鸭）的皮。

（中国传统医学治疗肿瘤有更严格的忌口。

）·避免：烟、酒、咖啡、镇定安眠类西药和止痛药。

·补充均衡的纯天然维生素。

补充维生素B15。

·补充与脾脏相关的酶（desiccated pancreassubstances胰腺干物质）
人体对苦杏仁苷的分解中和高度依赖脾胰脏产生的酶（哪怕是伴生了肿瘤的脾脏仍然是在工作的）。

但如果病人的脾胰脏被部分切除或者因为长期使用胰岛素已导致不可逆的功能退化，则必须将这些因素考虑进去。

有兴趣的读者可以从Richardson医生撰写的书籍医案中了解更多信息。

苦杏仁苷在美国建制被重视的程度远远超过了现在的“瑞德西伟”，正如它的名字那样：苦杏仁苷，注定是“命苦”！
1972-1977这五年间，苦杏仁苷被推到了美国舆论的浪尖。

终于，大家都聚焦到这么一个问题上：它对治疗癌症究竟是否有帮助？能不能由一个权威而可信的研究机构，用科学来回答这个最根本的问题？
于是纽约的Memorial SloanKettering Cancer Center介入调研。

该研究中心毫无疑问在癌症方面是全美最顶尖的。

承担调研项目的是该中心实验室最有经验的高级研究员Dr. Kanematsu Sugiura博士。

实验基于多种动物和多种类型肿瘤展开。

这项调研得到了五个结果：
1. 苦杏仁苷改善了实验对象的（整体）健康；
2. 苦杏仁苷帮助实验对象缓解了肿瘤造成的疼痛；
3. 苦杏仁苷抑止了肿瘤的生长；
4. 苦杏仁苷抑止了癌症在实验对象体内转移和扩散；
5. 苦杏仁苷能有效帮助健康的实验对象用以防止癌症发生（在实验中，健康白鼠被人工诱导致癌）。

在报告结尾，Sugiura博士是这样总结的：在他整个癌症研究职业生涯中，从来没有在其它任何化疗药物上观察到如此的效果——指帮助癌变对象康复的疗效。

科学看来并不复杂。

但是……
该癌症研究中心自1927年开始接受洛克菲勒基金会的捐赠。

在苦杏仁苷调研项目时，Sloan Kettering癌症研究中心的董事会上有三个洛克菲勒家族成员，另外还有十多个来自各大制药公司的代表。

他们对以上结果自然很不满意。

因为苦杏仁苷是一种天然成分，法律不允许天然成分注册专利！如果可以的话，资本集团恨不能给太阳打上自己的品牌，向农民征收阳光普照费了！
所以，一旦天然的苦杏仁苷被确认有效，那对这些生化制药公司以及控股它们的洛克菲勒和摩根财团来说，直接意味着巨大的经济损失。

换句话说，癌症病人若能靠廉价的苦杏仁提取物获得比生化制药公司更有效的治疗手段，他们便不会倾家荡产地花光积蓄去购买无法治愈癌症的化疗毒药了，甚至于手术放疗也会大大减少。

于是，建制针对所有自然药物的历史再次上演。

在Sugiura博士
60年的职业生涯中，从来没有科研人员对他精益求精的工作提出过疑问，因为他就是美国最顶尖癌症实验室的黄金标准！但这次的质疑不是来自科学家，而是Sloan Kettering癌症中心的董事会。

实验被要求重做！
但令董事会失望的是，由不同科研人员主持的多次实验，得到的结果如出一辙，甚至更好！比如，在模仿临床治疗加入蛋白水解酶的实验中，研究人员发现动物实验对象达到了100%的治愈率。

这绝对不是董事会要看到的结果！
实验被要求继续重做！但不仅仅是简单的重复，实验条件和程序被一次又一次的修改。

终于…… ，实验“成功”了——有数据能证明苦杏仁苷对癌症治疗是无效的。

在这次“成功”的实验中，接受普通生理盐水的白鼠组得到了40%的改善，而注射苦杏仁苷的对照组只有27%！这个逻辑就是：如果苦杏仁苷能治疗癌症，那生理盐水或许更能治疗癌症！
这个建制太过“伟大”，居然能创造出生理盐水治疗癌症的证据！不过这并不是重点，重点在于：有了这份报告，利益集团终于拿到了可以盖棺定论的终极武器——自1977年以来，苦杏仁苷再也没能在美国的医疗领域重见天日。

在这份终极报告的新闻发布会上，SloanKettering癌症中心的领导向媒体明确通告了官方调查结果：苦杏仁苷对癌症无效！记者提问开始。

突然有人认出了老远处的Sugiura博士，大声地问到：“Sugiura博士，您仍然坚信苦杏仁苷对癌症有效吗？”全场摄像机齐刷刷掉头指向了观众席最后一排靠墙站着的老博士。

他们听见一个干脆响亮的回答：“我坚信！”
在Sloan Kettering癌症研究中心的调研结果公布不久，其公共关系部副主任Ralph Moss忍无可忍。

以个人名义召开了一场记者招待会，揭发该中心的舞弊行为，同时向新闻媒体提供了包括人名、有效实验结果等证据资料。

次日，Ralph Moss被立即解雇。

在主流媒体的协助下，这段历史很快淡出，并被公众遗忘。

紧接着不到一个月，根据以上研究结果FDA迫不及待地推出法规，
明令禁止以苦杏仁苷为基础的药物买卖。

它在美国合法存在的经济基础被完全剥夺，不能买卖的话谁还会生产呢？医院又如何获得药物以用于临床治疗呢？
至此，经过这场殊死角力，生化制药和建制完胜！
及至今日，在美国各大主流机构的网站，仍可以看到对苦杏仁苷药物的官方定性。

所有的否定和指责都无法对以庞大医案为基础的历史事实进行直接反驳，而仅仅靠互相引用机构间的结论和“权威杂志”的几篇关键文章。

（这些文章往往来自这样一类作者，其中一位曾经在他发表的另一篇论文中如此总结：“每天两包烟是很好的消遣活动，每天抽一包可让你远离肺癌！”）。

法规出台对病人意味着什么？1999年James和Donna的四岁儿子Thomas被诊断出脑瘤。

手术后，孩子失明，丧失语言功能和行走能力。

医生告诉父母，接下来需要放疗和化疗。

于是，他们开始阅读研究。

从大量科学文献里，他们了解到那些治疗手段只能使情况变得更糟，于是开始考虑其它疗法，包括休士顿Stanislaw R. Burzynsky Research Institute研究所的一种“非主流”疗法。

这时FDA介入了，警告Burzynsky医生不得接受此病人，除非先完成化疗和放疗。

谁都知道，即便病孩不被活活折磨致死，摧残殆尽的身体再能有效响应其它疗法的概率几乎为零。

当孩子的父母不服从FDA及肿瘤医院的命令时，他们不停地收到建制的骚扰电话。

医院派人威胁说如果不服从，就会向医疗主管机构申诉。

父母作为孩子的监护人坚持拒绝化疗、放疗！结果是：他们受到当局未成年人保护机构的指控，理由是虐待儿童！因为他们不让自己的孩子接受“应该接受”的治疗。

这就是建制受控于利益集团，并捆绑一个国家的立法、执法功能以后，人民受他们“保护”的现状。

目前，加拿大健康部对苦杏仁最高摄入量的限制于2020年1月25日生效，要求：
（1）儿童任何时候不可食用苦杏仁；
（2）成人每天最多只能吃三颗，而且得与其它食物混合后一同摄
入才被认为是安全的。

值得一提的是，罕萨人的高苦杏仁食物结构同时使他们每天摄入高达75000单位的维生素A。

这超过FDA（美国药品食物管理局）允许的人体最高摄入量的7.5倍！随着有关苦杏仁苷知识为美国民众不断了解，FDA一直努力试图将苦杏仁的食用非法化！
尽管有人不停的申请，但苦杏仁苷一直不被允许申请FDA审批，原因是“无法证明它是安全的”。

浓缩苦杏仁苷作为临床药物在全世界已有两百余年的应用历史，期间没有一例因该药物造成病人死亡的记录。

在七十年代之前的100多年间，西方标准药物参考书，例如默克药典（MerckIndex）一直将其定义为无毒。

在一项现代实验中，小白鼠接受了相当于70倍人体癌症治疗剂量的苦杏仁苷，仍然健康并充满活力。

相比较，等量人造阿司匹林的毒性是苦杏仁苷药物的20倍。

美国国家癌症研究所的Dean Burk博士向公众展示了这样一个事实：苦杏仁苷的毒性在某些方面比糖还小。

作为药物，它的安全性远远超过任何一种人工合成的化疗药品。

我们先说一下癌症：在西医如此发达的美国，约40%的人会被确诊为癌症，而全美人口的20%将死于癌症。

（信息来源：美国癌症协会2020年公布于其网站）
关于癌症，现代医学知道些什么：
·癌细胞不是外来物，是人体自发产生的。

这也是人体免疫系统不攻击并瓦解肿瘤细胞的原因。

有理论认为肿瘤是身体对抗致病因素而启动的自疗机制的一部分。

·肿瘤里不全是癌细胞，经常只占病变组织的20%甚至更低。

放射线、化疗毒药同时也作用于健康人体组织细胞。

这也是为什么有些癌症是无法进行化疗和手术切除的一个原因。

·尽管人类不停地识别诱发癌症的因素（即所谓的致癌物，比如阳光中的紫外线），但是对细胞增生在动物体内究竟是如何失控而恶性化，而有些肿瘤却经代谢自然消失的具体原因和机制，现代医学仍然没有一个清楚完整的答案。

也就是说，现代医学是无法预防和有
效治疗癌症的。

那么我们再说说化疗药物。

被FDA允许的化疗药物是如何进行实验，甚至获得审批而成为合法药物的呢？美国国家癌症研究院NCI的报告显示，一些尚有相当生存希望的癌症病人死于实验（究竟多少条人命，他们竟然没搞清楚过，或许根本不在乎）。

以下例子摘自NCI选择公布的“最佳”化疗实验报告。

·在一项实验中，八个孩子中的六个在用药后死亡。

没有观察到任何治疗效果。

死后尸检显示，这六个孩子在实验过程中，遭受了严重的肾损伤和脑水肿！
·在另一项实验的初期，五名病人中的两名立即死亡。

即便如此高的剂量，没有观察到实验药物任何明显的抗肿瘤效果。

·两名患者在实验结束前，被确认由于药物毒性死亡。

幸存的八名患者在实验后健康状况急剧恶化，并在从实验开始计算的十周内死亡。

虽然被选择为实验对象的病人得足够健康，能够承受化疗药物的毒性。

换句话说，他们是相对健康有更大生存可能的病人。

许多实验的真正目的并不是要看药物是否有效，而是为了知道多大的剂量不至于把多数病人直接毒死。

有了这个数据，药厂就能计算出怎么卖、能够卖多少药了。

事实很简单：化疗药物无法区分癌细胞和健康细胞，它们同时攻击全身大部分没有任何癌变的人体组织。

这类药物对正常细胞的杀伤远超过癌细胞，只会破坏人体免疫，加速患者的死亡。

如此高毒性的直接致癌物，就是FDA批准实验的。

FDA的审批标准是：药物必须有效并且安全。

而这两条，化疗药物都无法满足，但仍通过审批用于临床。

天然药物成分和化疗药物（人工化合放射物质），哪个毒性更高？答案只需常识。

同样仅凭借常识，更正确的观点是：要论毒性，哪个化疗药物也比不上西医药的建制！
我们再用主流医学的视角极其客观的描述一下肿瘤的西医治疗：
手术（切掉）、放疗（烧死）、化疗（毒死），虽然逻辑正确、好听，但治疗失败是家常便饭。

患者遇到的真相往往如下：
·最恶性的癌症往往是无法手术治疗的。

·如果癌症尚未转移，手术彻底暂时根治后，复发转移经常发生。

·相对于不接受任何治疗，手术后再进行化疗会降低癌症病人的存活率。

·放疗的两年存活率是48%，如果只接受手术，存活率是55%（Lancet柳叶刀1998/7/25刊文）。

·三十年的跟踪统计数据显示，化疗实际上会降低癌症病人的生存率。

以上就是被西方主流医疗机构认定为有效的、也是合法的三种癌症治疗手段。

使用与不使用的一个明显区别是：病人拒绝的话，不用花钱受折磨，在死前免遭肉体摧残。

现将以上三种（切、烧、毒）疗法与苦杏仁苷进行大数据统计对比。

受癌症影响的人口样本之长期存活率对照如下（数值越大越好，代表存活率更高）。

1. 重症（已发生转移）：千分之一存活率（手术、放、化疗）/15%存活率（苦杏仁苷药物）
2. 癌症初期阶段：28%存活率（手术、放、化疗）/80%存活率（苦杏仁苷药物）
3. 无癌人群：80%（极少食用含苦杏仁苷食物） /100%（脾脏健康且常食富含苦杏仁苷食物）
再说全美癌症领域最顶尖的统计学家Dr. HardinB. Jones博士是加州著名的伯克利大学的医学物理学和生理学教授（Professor of medicalphysics and physiology）。

他每年都受邀在美国癌症协会年会作报告。

可以说，他就是癌症统计方面的黄金标准。

在协会第11届作家年会上，他作报告：“当我审视癌症康复病人的数据时发现，许多实验统计方法是有失偏颇的。

比如，许多报告的数据都基于（在接受化疗、放疗以后）幸存下来的病人。

而那些因为接受治疗而死亡的
病人都被剔除出统计基数（如果70%的病人因为化、放疗死亡，他们便不被计入治疗失败的那部分）。

另外，身体条件一般或较差的病人常常不会被选作实验对象。

如果把这类因素都考虑进去，统计数据将告诉你，那些没有接受任何主流治疗（手术、化疗或放疗）的病人活得比那些接受治疗的病人要长（且更健康、更有生活质量）。

治疗可以使一般患者的情况变得更糟糕！”在一不小心道出这个事实后，他再也没有被美国癌症协会邀请参加其组织的年会。

在美国有国会议员引用美国的信息自由法Freedomof Information Act获取了更多证据。

其中之一包括Sloan Kettering癌症研究中心1974年7月2日董事会议记录如下：“本机构对研究苦杏仁苷没有兴趣，但是我们要研发能够释放氰的药物。

”具体的说，洛克菲勒家族控制的董事会成员要求该机构研究能够像苦杏仁苷一样对癌细胞释放氰的人工合成化学物质，同时却惘置已然存在的、天然廉价的苦杏仁苷而不理不用。

道理很简单，因为后者可以被药厂申请专利。

在专利有效期的15年内，药厂可以任意定价！成本0.30元的药，明着卖3000元一粒是完全合法的！人工化学药物往往是FDA批准的唯一“合法”药品。

药品专利往往可以延长一至两次，达最多25年之久。

在某种药物专利即将到期时，制药公司往往将人工合成物的分子结构稍作改变，幻化出一款“新药”再获取一个新的专利。

这种操作的最经典代表为抗精神病药物：“氯氮平”和其升级产品“奥氮平”。

前者偶发的副作用：粒细胞减少，被妖魔化扩大，目的是为了推销其升级产品“奥氮平”。

而实质是氯氮平每50mg，0.40元人民币，而相应剂量的奥氮平每粒5元人民币（国产仿制），而相同剂量进口奥氮平每粒30元人民币。

更严重的问题是奥氮平在肥胖、糖尿病等副反应上远远大于氯氮平！
FDA等建制监管机构虽然无法说自然界“违反”了他们制定的法律：苦杏仁有抗癌成分，但是他们却可以凭借手中的权力，指控医生在治疗中非法使用“未批准成分”。

同样是因为没有专利，制药企业也不会花费巨资去申请审批一个。