高血压五项指标

3：ACTH、皮质醇节律变化
ACTH和皮质醇的分泌均呈现日节律波动，入睡后ACTH和皮质醇分泌逐渐减少，午夜
最低，随后又逐渐增多，至觉醒起床前进入分泌高峰，白天维持在较低水平，入睡 时再减少。ACTH和皮质醇的节律异常提示机体肾上腺或垂体发生病变。 ① 库欣氏病：垂体ACTH分泌过多伴肾上腺皮质增生。 ② 异位ACTH综合征：垂体以外肿瘤分泌大量ACTH、伴肾上腺皮质增生 ③ 异位CRH分泌综合征 ④ 不依赖ACTH的库欣综合征，如：肾上腺皮脂腺瘤，肾上腺皮质癌，原发性色素 结节性肾上腺病，大结节性巨大肾上腺病 ⑤ 假性库欣综合征，外源性皮质醇增多症等 综上所述：ACTH和皮质醇的节律测定以及联合检测用于评价下丘脑—垂体—肾上腺 皮质轴功能是否正常，根据相应的激素水平及节律判断疾病类型，指导临床医生对 疾病进行治疗。
2：血管紧张素Ⅱ
血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素-醛固酮系统调节血压的一个直接作用物质。
同时，AⅡ也能够作为促生长因子直接促进血管内皮细胞的增生。最近的研 究发现，AⅡ直接和血管内皮细胞增生，血管狭窄和动脉血管阻力增加有直 接关系。因此，AⅡ的检测被越来越重视，用于高血压的诊断和治疗效果的 检测。
2：血管紧张素Ⅱ
血管紧张素Ⅱ是一种能够收缩血管升高血压的多肽。它是肾素-血管紧张素-
醛固酮系统的一部分。血管紧张素Ⅱ也能够刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。醛 固酮促进远端肾单位的钠潴留，同时也能够升高血压。血管紧张素Ⅱ来自于 它的前体分子—血管紧张素原，由肝脏产生。血管紧张素Ⅰ被血管紧张素转 化酶(ACE)切除C端的两个氨基酸残基后，转化为血管紧张素，ACE主要存在 于肺的毛细血管。血管紧张素Ⅱ可以发挥内分泌、旁分泌和胞分泌的作用。 血管紧张素Ⅱ能够被血管紧张素酶转化为血管紧张素Ⅲ。
1：促肾上腺皮质激素：
ACTH的分泌呈现日节律波动，入睡后ACTH分泌逐渐减少，午夜最低，随后又
逐渐增多，至觉醒起床前进入分泌高峰，白天维持在较低水平，入睡时再减 少。由于ACTH分泌的日节律波动，促糖皮质激素的分泌也出现相应的波动。 ACTH分泌的这种日节律波动，是由下丘脑CRH节律性释放所决定的。
1：肾素
肾素检测通常的临床意义有：
①：应用于诊断由于肾动脉狭窄导致的高血压或肾血管性高血压，大约10%
的成年人存在高血压的症状，肾动脉狭窄是一部分高血压病人的主要病因。 ②：帮助临床医生决定是否进行肾血管的影像学研究 。 ③：对于诊断原发性醛固酮增多症具有重要的意义。 ④：能够为原发性高血压病人心血管系统的并发症的发生提供有效的信息。 对于一些肾上腺功能低下并采用类固醇激素替代治疗的病人，当治疗效果充 足时，肾素水平正常，当治疗效果不足时，肾素水平过高。
高血压五项指标的生理功能、 分泌调节及临床意义
张家港市中医医院 陈进
（一）：下丘脑—垂体—肾上腺皮质（HPA）轴：
机体应激时，通过HPA轴释放促肾上皮质激素释放激素(CRH)，后者使垂体释
放促肾上腺皮质激素（ACTH），ACTH作用于肾上腺皮质使其释放糖皮质激素。 糖皮质激素又反馈抑制下丘脑、垂体释放肽类激素，以达到自稳作用。HPA 轴的紊乱会导致皮质醇增多症、嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症、先天性 肾上腺皮质增生等肾上腺疾病，引起继发性高血压。因此检测HPA轴对继发 性高血压的诊断有重要的意义。
肾素、血管紧张素、醛固酮三者是一个相连的作用系统，称为肾素-血管紧
张素-醛固酮系统，通过对血容量和外周阻力的控制，调节人体血压、水和 电解质平衡，来维持机体内环境恒定。当血压降低时，肾脏开始分泌肾素， 肾素可以使血管紧张素原转化为血管紧张素Ⅰ，并在血管紧张素转化酶的作 用下生成血管紧张素Ⅱ。血管紧张素Ⅱ使血管收缩，导致血压升高，同时也 可作为效应分子刺激醛固酮的释放，醛固酮有保钠排钾的作用，能引起血压 增高，导致高血压。
时也包括一些应激因素如低血糖，疾病，发热，创伤，手术，疼痛，强体力 活动，极端温度。怀孕和雌激素治疗可以显著的提高皮质醇的水平，其他一 些刺激例如严重的应激也会增加皮质醇的分泌。
2：皮质醇
皮质醇增高见于：
①
妊娠、口服雌激素或避孕药者可因皮质类固醇结合球蛋白结合力增加而至皮质 醇增高。 ② 功能性肾上腺疾病、库欣综合征患者，血皮质醇明显升高，昼夜节律消失，下 午和晚上无明显降低。 ③ 以为ACTH肿瘤患者垂体前叶功能亢进时，血皮质醇升高。 ④ 各种应激状态，如创伤，手术，寒冷，心肌梗塞可暂时升高。 皮质醇降低见于： ① 原发性或继发性肾上腺皮质功能减退者，如阿狄森病、肾上腺结核、肾上腺切 除。 ② 垂体前叶功能低下等。 检测皮质醇，可以直接检测肾上腺的功能状态，同时可以间接观察垂体的功能状态。
肾素-血管紧张素-醛固酮（RAAS）系统
1：肾素
肾素是肾小球旁器、球旁细胞释放的一种蛋白水解酶
肾素释放受多方面因素的调节，当动脉血压降低，循环血量减少时，入球小
动脉的血压和血流量均减少，对入球小动脉的牵张刺激减弱，激活了管壁的 牵张感受器，促进 球旁细胞释放肾素。同时，肾小球滤过率随肾血流量减 少而减少，流过致密斑的钠离子浓度减少，致密斑被激活，转而促进球旁细 胞释放肾素。球旁细胞受交感神经支配，交感神经兴奋，增加肾素释放。
1：肾素
肾素经肾静脉进入血液，能催化血浆中的血管紧张素原（在α2球蛋白中）
转变成血管紧张素Ⅰ （10肽），血液和肺组织中的转换酶使血管紧张素Ⅰ 降解为血管紧张素Ⅱ（8肽），后者可被氨基肽酶水解为血管紧张素Ⅲ（7 肽）。这三种血管紧张素均有生物 活性，其中血管紧张素Ⅱ、Ⅲ的生物活 性较强，而后者在血中的浓度较低，故以血管紧张素Ⅱ的生物活性最强。血 管紧张素原和转换酶等经常存在于血浆中，肾素的释放是决定血浆中血管紧 张素浓度的关键性条件。
2：血管紧张素Ⅱ
AⅡ的检测是一个非常有帮助的工具，能够监测药物的作用和效果，评价疗
效。同时对于充血性心力衰竭的治疗可以起到很好的评价和指导作用 AⅡ具有增强血管收缩能力和提升血压的功能，是肾素-血管紧张素-醛固酮 系统的重要物质，在机体的血压、水和电解质平衡的调节上起着重要作用。 血浆中AⅡ含量的测定，可为多种高血压和肾脏疾病分型与诊断提供依据。 对肺水肿的病理分析及临床分期也有一定的意义。 血浆AⅡ水平升高常见于原发性醛固酮增多症、血容量的减少（如出血、肾 上腺功能低下、利尿剂治疗）、单侧肾动脉狭窄、原发性高血压、充血性心 力衰竭等。血浆AⅡ水平降低，常见于原发性高血压低肾素型、血容量的增 加（高盐饮食、类固醇治疗等）、原发性醛固酮增多症、肾上腺皮质功能亢 进、甲状腺功能低下、17-α羟化酶缺乏症、糖尿病等。
下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴异常提示疾病
促肾上腺皮质激素（ACTH） 异常 ↓ ↑
↑
皮质醇（Cortisol）
原发性皮质醇增多症 (库欣综合征)
继发性皮质醇增多症(垂体或异位瘤, 库欣氏病)
↓
继发性低皮质醇症 (垂体肿瘤,席汉综 原发性低皮质醇症(阿狄森氏病, 纳尔逊氏综合征) 合症)
（二）：肾素-血管紧张素-醛固酮（RAAS）系统：
下丘脑—垂体—肾上腺皮质（HPA）轴
1：促肾上腺皮质激素：
ACTH是脊椎动物脑垂体分泌的一种多肽类激素，它能促进肾上腺皮质的组织
增生以及皮质激素的生成和分泌。ACTH的生成和分泌受下丘脑促肾上腺皮质 激素释放因子（CRF）的直接调控。分泌过盛的皮质激素反过来也能影响垂 体和下丘脑，减弱它们的活动。
1：促肾上腺皮质激素：
ACTH
增高可见于原发性肾上腺皮质功能减退症、异位ACTH综合征、库欣病、 Nelson综合征、先天性肾上腺皮质增生症、遗传性肾上腺皮质对ACTH不反应 综合征、周期性ACTH、ADH分泌增多综合征、其他（如手术、创伤、休克、 低血搪等均可使ACTH分泌增多）。ACTH 降低可见于垂体前叶功能减退症、 肾上腺皮质腺瘤或癌、单纯性ACTH缺乏综合征、医源性ACTH减少等。
复发的指标。 鉴别肾上腺皮质功能不全 ①原发性肾上腺皮质功能减低和先天性肾上腺皮质增生，ACTH含量增高； ② 下丘脑或腺垂体功能减低所致继发性肾上腺功能不全，则ACTH含量下降。
2：皮质醇
皮质醇，也可称为“氢化可的松”，是肾上腺在应激反应里产生的一种糖皮
质激素。它的生理功能包括调节碳水化合物的代谢和电解质和水的分布。同 时，皮质醇还有免疫抑制和抗炎的作用。在正常人体内，皮质醇的分泌最终 是由中枢神经系统来控制的。应激（例如：受伤、禁食、手术、考试等）促 使下丘脑释放促肾上腺皮质素释放激素 （CRH）。 CRH与垂体前叶的受体结 合，刺激促肾上腺皮质激素（ACTH)的释放，ACTH作用于肾上腺皮质，增加 皮质醇的合成和分泌。皮质醇通过血流可以作用于下丘脑和垂体，对CRH和 ACTH的分泌起负反馈调节作用，同时作用于靶组织发挥生理作用。整个调节 系统是一个封闭的环。
3：醛固酮
醛固酮是由肾上腺皮质球状带细胞合成和分泌的一种盐皮质激素，主要作用
于肾脏远曲小管和肾皮质集合管，增加对钠离子的重吸收和促进钾离子的排 泄，也作用于髓质集合管，促进氢离子的排泄，酸化尿液。 醛固酮的分泌，是通过肾素—血管紧张素—醛固酮系统实现的。当细胞外液 容量下降时，刺激肾小球旁细胞分泌肾素，激活肾素-血管紧张素-醛固酮系 统，醛固酮分泌增加，使肾脏重吸收钠增加，进而引起水重吸收增加，细胞 外液容量增多；相反细胞外液容量增多时，通过上述相反的机制，使醛固酮 分泌减少，肾重吸收钠水减少，细胞外液容量下降。血钠降低，血钾升高同 样刺激肾上腺皮质，使醛固酮分泌增加。
1：促肾上腺皮Biblioteka 激素：ACTH检测的临床意义
鉴别皮质醇增多症，判断下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴功能状态 ①肾上腺皮质肿瘤患者血皮质醇增高，而血ACTH水平极低； ②垂体依赖性皮质醇增多症，ACTH常轻度升高； ③异位ACTH综合征：ACTH含量明显增高，见于恶性肿瘤； ④还可作为异位ACTH肿瘤手术、放疗、药物治疗的疗效观察、病情转归以及
3：醛固酮
醛固酮的临床增高常见于以下几种情况：
①：生理情况下醛固酮增多：低盐饮食、大量钠离子丢失、钾摄入过多可致
醛固酮分泌增加；妇女月经的黄体期，妊娠后期可见醛固酮增高；体位改变， 立位时升高，卧位时降低，故测定醛固酮时要固定采血方式。 ②：原发性醛固酮增多症：如肾上腺醛固酮瘤，双侧肾上腺皮质增生，分泌 醛固酮的异位肿瘤等患者。由于醛固酮分泌增加，导致水、钠潴留，血容量 增加，临床表现为高血压和低血钾综合征。 ③：继发性醛固酮增多症：见于充血性心力衰竭、肾病综合征、腹水性肝硬 化、Bartter综合征、肾血管性高血压、肾素瘤和利尿剂使用等。其特点是 血浆肾素活性升高，血管紧张素和醛固酮分泌增多，临床表现为浮肿，高血 压和低血钾等。 ④：长期口服避孕药，雌激素类药物，可促进醛固酮分泌。
2：皮质醇
血液中皮质醇水平昼夜变化，最高水平出现在早晨，最低水平出现在午夜或
者入睡后的3-5小时。昼夜更替的信息由视网膜传递给下丘脑的视交叉上核。 但是，新生儿却没有这种昼夜的变化，而在出生后的2个星期到9个月之间开 始这种昼夜变化。
2：皮质醇
血清皮质醇水平的变化通常和不正常的ACTH水平，抑郁，心里应激相关，同
1：肾素
筛查原发性醛固酮增多症(PHA)最常用的方法是计算血浆醛固酮浓度和血浆
肾素活性的比，即 PAC/PRA。因为PRA得检测需要特殊的样本前处理过程， 因此检测时间很长，同时由于存在大量的纯手工操作，因此不同实验室和不 同产品之间的结果重复性和一致性比较差。不同PRA检测的下限差别比较大， 因此，不同检测的cut off值差别很大。PRA检测的价值和实用性受到了挑战。 而检测血浆中肾素浓度(PRC)的系统可以克服这些不足。有文献研究表明， 用于筛查原发性醛固酮增多症时，同传统的醛固酮(pmol/L)/ /PRA (ng/mL/h)大于750相比，当病人的醛固酮(pmol/L)/PRC(microIU/mL)大于35， 即醛固酮（pg/ml）/ PRC（pg/ml）大于67，同时醛固酮浓度大于110pg/ml 时，能够达到100%的灵敏度和93%的特异性。