胃大部切除术后残胃功能性排空障碍临床分析

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织等浸出液Biblioteka Baidu和钙离子，使凝血酶原变为凝血酶，凝血酶使纤维蛋白原变成纤维蛋白。当Ｐ测定完成时，全部纤维蛋白原均变成纤维蛋白Ｔ
（当于Ｃａｓ法血浆中加入了凝血酶），其形成的浊度与纤维蛋白相ｌｓｕ的含量成正比，这也是自动分析仪在￣Ｐｆ同时报告纤维蛋白原的理０Ｔ９ｌ
注：＊ｆＰ．Ｉｍ（常组：ＦＧ～ｍ／组）；Ｂ（．－＜０；ＡＫ，．ｃ０正Ｂ值２４ｇＬ组异常组：ＦＧＢＢ值ＦＧ＜２，组）；ｃ（ｍｇｌＪ组异常组：ＦＧ值ＦＧ＞４门组）ＢＢｍｇＬ３ｒＢ测定值和ＦＧ组Ｐ、ＦＧｒ１计算值配对矸验及相关系数分析见表ｌ３佥。２１．Ａ、Ｂ、Ｃ３组标本Ｐ值与ＦＧ测定值￣ＦＧＴＢｌｆＢ计算值配对作相关性检验，Ｊ．１Ｄ０，无相关性。３Ｂ＜Ｏ组ＦＧ测定值和ＦＧ算值配对作相关Ｂ计性检Ｐ．，＞Ｏ５有相关性。０２．Ａ、Ｂ、Ｃ３２组标本ＦＧ￣定值和ＦＧＢｉＪＢ计算值配对ｔ验，Ａ检组无显ｆＣａｓＪｌｓｕ法测定ＦＧ，标本黄疸、溶血、乳糜血浆有影响Ｂ。作为测定值与计算值相关性检验，３组都具有较好的相关性，＞ｒ
】９，１６：６－６．９８５（）４２４６
【Ｊ张金霞．期凝血四项的检测及其临床意义【．医药，０，４孕娠Ｊ中外Ｊ２８０
２（５１１８１９７１：３－３．
本仪器Ｐ－ｅＴＤｒ￣是用Ｐ的浓度套纤维蛋白原值，Ｔ在正常范围内成比例关系，高值或低值不成比例关系。当纤维蛋白原含量在正常范围时，Ｐ－ｅＴｒＤ￣与Ｃａｓｌｓｕ法测定值无显著差异，＞０５Ｐ．；当ＦＧＢ２ｎ／０Ｂ值ＦＧ＜ｒＬｇ时，＜．，有极显著差异，计算值结果偏低；当ＦＧＢ４ｍ／Ｐ０叭Ｂ值ＦＧ＞ｇＬ时，＜，，有极显著差异，计算结果偏高，这与国外报道一致。应Ｐ０１０
３讨论
血浆纤维蛋白即凝血因子Ｉ，是肝脏合成的一个带有双重三条多
浓度过大，血中存在副蛋白和纤维降解产物（Ｄ）也影响检测结ＦＰ果。因此，在试剂工作中不能只追求简单、方便、经济效益，保证检测质量是最重要的。在结果不在正常范围时，应该实测ＦＧ，有条Ｂ值
件的应该用酶免或放免等检测手段验证。参考文献
肽链的对称二聚体结构蛋白，纤维蛋白原的检测方法很多。由于自动化仪器的使用，以及美国的影响，现目前检测纤维蛋白原用最多的是
Ｃａｓ，此法是美国国家临床检验标准委员会推荐的纤维蛋白原常ｌｓｕ法
规测定方法。这种方法虽然敏感、方便、快速，但对凝血酶试剂的】要求高，不能长时间保存于玻璃器皿中，并且试剂价格较贵，所以，
【】张加立．维蛋白原测定方法的探讨及临床应用【．验医学与５纤Ｊ检］
【】朱忠勇．酶原时间和活化部分凝血酶时间测定标准化：ｌ凝血附纤
维蛋白原测定方法和淘汰过时的凝血时间建议【．医学检Ｊ中华】
验杂志，９，ｌ）０．ｌ８（：８９２５３
临床实验室应用Ｐ导出纤维蛋白原值，简称Ｐ－ｅ法。Ｐ测定是在ＴＴＤｒＴ
受检血浆标本中加入过量的组织凝血活酶（人脑、兔腩、胎盘及肺组
【Ｎａｏａｃｍｍｔｅｆｌｉｌａｏａｒｔｄｒｓ３・ｐｃ２１ｔｎｌｏｉｅｒｉｃｂｒｏｙＳｎａ．０Ａｏ－ｉｔｏＣｎａＬｔａｄＨ
ｅｕｅｆｒｔｅｄｔｒｉａｉｎｏｂｉｏｅｎｐａｍａＡｐｒｖｄｄｒｏｈｅｅｍｎｔｏｆｆｒｇｎｉｌｓ，ｐｏｅｉｎ
Ｏ９．０，户＞００。．５
血浆纤维蛋白原水平的变化不仅与凝血障碍、出血、ＤＣＩ、应激有关，而且与冠状动脉粥样硬化性心脏病、心肌梗死有关。抗凝剂】
著性差异，＝．２．；Ｂ组有极显著显著性差异，Ｐ０８＞０５Ｃ５０Ｐ＜０１．。Ｏ
８ｌ临床研究２
申国医药指南２ｌ年１００２月第ｇ采第３４期ＧｕｅｆｈｎＭｅｉｎ，ｅｅｂｒ００Ｖ１，ｏ４ｉＣｉｄｏａｄｉＤｃｍｅ２１，ｏ．Ｎ．ｃｅ８３
表ｌ３Ｉ、ＦＧ测定值和ＦＧ计算值配对ｔ验及相关系数分析表（ ±Ｓ）纽ＰＢＢ检，ｒ
论依据” ｌ。但Ｐ值的变化与纤维蛋白原的浓度无相关性。Ｔ
ＧｕｄｌｅＭ］ｅｎｙｖｎａＮＣＣＬ，９９９．ｉｅｉ［．ｎｓｌａｉ：ｎＰＳ１９：９
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