GSP内审质量整改通知书
浙江玉环医药有限公司
年内审整改通知书
公司：
在公司组织的检查中发现，你部门在质量管理工作中存在如下问题：
为规范GSP管理，做好质量方面的管理准备工作，请于年月日前安排此项工作的落实，并进行复查。
浙江玉环医药有限公司
内部评审小组
评审组长：
年月日
工程整改通知书
( 通知) 姓名：____________________ 单位：____________________ 日期：____________________ 编号：YB-BH-018335 工程整改通知书Project rectification notice
工程整改通知书 工程整改通知书范文一 片区房屋风貌改造及亮化工程施工队： 事由：由你施工队施工的片区房屋风貌改造及亮化工程，经我项目部对施工现场的巡查结果，发现你施工队存在以下问题： 一、局部外墙未达到相关技术要求(污染、开裂、脱离)、进行抹灰及上腻子乳胶漆等工序施工。 二、局部瓦屋面未完成施工。 三、局部女儿墙脊瓦未施工(工序未完善)。 四、局部瓦屋面风檐板未达到相关技术要求。 五、瓦屋面瓦漆(颜色)未达到相关技术要求。 六、屋脊(颜色)未达到相关技术要求。 七、局部外墙线条未施工、达到相关技术要求。为了达成我们大家的一个共同目标，针对以上情况，你施工队必须引起高度重视，且立即进行整改自检后在日内上报项目部质安部进行验收。如你施工队在接到本通知之日起未进行整改，我项目部将对你施工队采取重罚：1、每间房屋罚款￥1000.00，大写：壹千元
整;2、我项目部将派其它施工队直接进行以上收尾工程的整改工作，并最终从你施工队的工程款中(按我项目部支付你施工队遗留收尾工程施工工程款的总金额)双倍扣除。 特此通知 装饰设计工程有限公司项目工程、质安部 20xx年3月1日 工程整改通知书范文二 致：朝阳新村住宅E座楼“混凝土浇筑施工班组” 事由：阳台构造柱混凝土浇筑分项工程施工质量低劣，要求在施工中引起高度重视，将已浇筑的混凝土构造柱加于修补整改。内容：1、5层阳台构造柱混凝土浇筑漏振严重，造成多处混凝土露筋、蜂窝、孔洞现象。必须采取正确的修补方法将其整改完好。2、所有的构造柱与上部结构接触处不密实，应逐一修补填嵌密实，且确保棱角齐全。3、混凝土浇筑后加强阳台面的清理工作，确保工完全料净、节约用料、文明施工。单位：江苏南通三建三0一朝阳新村工程项目部技术室。 技术负责人： 日期：xxxx年9月2日 接受人：施工班组负责人 工程整改通知书范文三 ×xx工程有限公司： 你单位承建的我方xx钢结构厂房工程，经我方人员检查发现：你公司对基础部分的施工未按我方认定的施工图纸要求进行施工，主要是水泥的标号使用过
2013版GSP质量体系内审
云南省丽江医药有限公司 质量体系内部审核记录 (2014年) 内容： 1.质量体系内部审核计划表 2.质量体系内部审核计划的通知 3.质量体系检查记录 4.质量体系内部审核报告 5.质量体系内部审核结果的通知
云南省丽江医药有限公司
质量管理部：总经理：
云南省丽江医药有限公司 2014年质量体系内部审核计划的通知 一、评审目的： 根据GSP要求及公司《质量体系审核制度》的规定，考察本公司质量体系的运行的适宜性、充分性和有效性，及时发现问题并纠正偏差，保证质量体系的正常运行。公司质量管理部根据公司目前业务较繁忙的状况，经与各部门经理协商，决定于2014年6月12日列出本公司《质量体系内部审核计划表》，报总经理同意后，于2014年6月16---19日对公司质量体系运行情况进行内部审核 二、评审范围： 1.组织机构与管理职责。 2.人员与培训。 3.设施与设备。 4.经营活动的过程（进货、验收与检验、出库与复核、销售与售 后服务）。 三、评审依据： 1.《药品经营质量管理规范》及实施细则。 2. 公司现行质量体系文件。 四：评审组： 组长：尧建辉*** 成员：胡有国、王芳、刘波、李燕、彭新、赵石高 五、首次会议： 1.会议时间：2014年6月16日上午8：00-8：30。 2.参加人员：各部门负责人和评审组成员。
3.会议主要内容 3.1本次评审的目的、范围、依据等。 3.2本次评审的具体时间安排。 3.3对评审组工作提出的要求。 六、末次会议 1.会议时间：2014年6月20日上午9：30-11：00。 2.参加人员：各部门负责人和评审组成员。 3.会议主要内容 3.1重申本次评审的目的、范围、依据等。 3.2宣读本次评审的缺陷项目。 3.3讨论并提出纠正措施。 3.4评审情况总结。 3.5根据本次评审和质量管理考核落实质量目标的完成情况。 七、评审报告 质量管理部根据评审现场记录和评审过程，编写评审报告，提交评审组审核通过后，报公司总经理一份，质量管理部留档保存一份。 云南省丽江医药有限公司 2014年6月10日
药品经营医药公司GSP专项内审质量体系文件变更内审
质量体系文件变更专项内审*******有限公司内审目录
**********药业有限公司 ***［201*］01号 关于成立公司内审小组的决定 公司各部、室： 为了确保公司质量管理体系的正常进行，规范GSP实施情况，公司决定成立专项内审小组，小组成员有以下人员组成： 组长： *** 成员： ** ** *** 特此通知 *******药业有限公司 201*年**月**日
**********药业有限公司 公司专项内审计划 一审核目的：确保《药品经营质量管理规范》运行的适宜性、充分性、有效性，确保公司的质量体系能够持续有效的运行。公司质量部门根据目前业务繁忙的状况，经与各部门经理协商后，决定于201*年月日列出公司内部审核计划，交与总经理同意后，与201*年月日到201*年月日对公司质量体系运行情况进行内部审核。 二审核范围： 1、组织机构与人员职责 2、人员培训 3、设施与设备 4、经营活动的整个流程（采购、收货、验收、储存养护、运输、销售等环节）三审核依据： 《药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》、新修订GSP，以及本公司的质量管理体系文件。 四审核组组成：组长*** 组员*** ** *** 五审核方法：采取现场检查，看资料及现场提问的方式。 六时间：定于201*年**月**日进行 ********药业有限公司 201*年**月** 日
******有限公司 内审方案 一、目的 确保《药品经营质量管理规范》运行的适宜性、充分性、有效性，确保公司的质量体系能够持续有效的运行。 二、依据 1、中华人民共和国药品管理法 2、中华人民共和国药品管理法实施办法 3、药品经营质量管理规范（2012年修订） 4、本公司的质量管理体系文件 三、检查时间 201*年 ** 月 **日 四、检查地点 ***质量部 五、审核范围 1、组织机构与人员职责 2、人员培训 3、设施与设备 4、经营活动的整个流程（采购、收货、验收、储存养护、运输、销售等环节） 六、安排与分工
GSP质量体系内审
*****医药 有限公司 质量体系内部审核记录 (2008年) 内容 1.质量体系内部审核计划表 2.质量体系内部审核计划的通知 3.质量体系检查记录 4.质量体系内部审核报告 5.质量体系内部审核结果的通知
****医药有限公司2008年质量体系内部审核计划表
质量管理部：总经理：
****医药有限公司 2008年质量体系内部审核计划的通知 一、评审目的： 根据GSP要求及公司《质量体系审核制度》的规定，考察本公司质量体系的运行的适宜性、充分性和有效性，及时发现问题并纠正偏差，保证质量体系的正常运行。公司质量管理部根据公司目前业务较繁忙的状况，经与各部门经理协商，决定于2008年12月12日列出本公司《质量体系内部审核计划表》，报总经理同意后，于2008年12月16---19日对公司质量体系运行情况进行内部审核 二、评审范围： 1.组织机构与管理职责。 2.人员与培训。 3.设施与设备。 4.经营活动的过程（进货、验收与检验、出库与复核、销售与 售后服务）。 三、评审依据： 1.《药品经营质量管理规范》及实施细则。 2. 公司现行质量体系文件。 四：评审组： 组长：*** 成员：*************** 五、首次会议：
1.会议时间：2008年12月16日上午8：00-8：30。 2.参加人员：各部门负责人和评审组成员。 3.会议主要内容 3.1本次评审的目的、范围、依据等。 3.2本次评审的具体时间安排。 3.3对评审组工作提出的要求。 六、末次会议 1.会议时间：2008年12月20日上午9：30-11：00。 2.参加人员：各部门负责人和评审组成员。 3.会议主要内容 3.1重申本次评审的目的、范围、依据等。 3.2宣读本次评审的缺陷项目。 3.3讨论并提出纠正措施。 3.4评审情况总结。 3.5根据本次评审和质量管理考核落实质量目标的完成情况。 七、评审报告 质量管理部根据评审现场记录和评审过程，编写评审报告，提交评审组审核通过后，报公司总经理一份，质量管理部留档保存一份。 ****医药有限公司 2008年12月10日
质量问题整改通知书6篇
质量问题整改通知书6篇 Quality problem rectification notice 编订：JinTai College
质量问题整改通知书6篇 前言：通知是运用广泛的知照性公文，用来发布法规、规章，转发上 级机关、同级机关和不相隶属机关的公文，批转下级机关的公文，要 求下级机关办理某项事务等。本文档根据通知内容要求和特点展开说明，具有实践指导意义，便于学习和使用，本文下载后内容可随意调 整修改及打印。 本文简要目录如下：【下载该文档后使用Word打开，按住键盘 Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】 1、篇章1：质量问题整改通知书范文 2、篇章2：质量问题整改通知书范文 3、篇章3：质量问题整改通知书范文 4、篇章4：室内装修整改通知书范文 5、篇章5：室内装修整改通知书范文 6、篇章6：室内装修整改通知书范文 当质量出现问题时，就会被要求进行整改，整改时就会 有整改通知书，下面小泰给大家带来质量问题整改通知书范文，供大家参考! 篇章1:质量问题整改通知书范文
工程名称：________项目部 编号：________ 你队施工的基础垫层上堆放的钢筋直接影响b单元墙柱 定位放线，望接到通知后钢筋移动适当位置，抓紧放上院墙柱、集水坑、人防区域集水坑、楼梯起步、梯柱及人防门坎、临空墙等定位线。定位线弹好后，首先自检是否有问题，然后报项目部验收及监理验收。完成以上工序后，方可进行钢筋摆放及绑扎，否则不准进行下一道工序，违则重罚! 特此通知! 签发人：________ 签发单位 ________建设工程有限公司 接收人：________ 日期：____年____月____日 篇章2:质量问题整改通知书范文【按住Ctrl键点此返回目录】___工程有限公司： 你单位承建的我方____钢结构厂房工程，经我方人员检 查发现：
建筑工程隐患整改通知书
编号： ： 你单位施工的工程，工程进度： 经检查存在以下施工安全隐患： 要求你单位立即对存在的施工安全隐患认真进行整改，于日内将整改情况书面报我站备案。 施工单位： 签收人： 监理单位：监督工程师： 签收人： 汨罗市建筑工程质量安全监督站 （公章） 年月日 注：本通知书一式三份，监督机构、责任单位、监理（建设）单位各一份。
编号： ： 你单位施工的工程，工程进度： 经检查存在以下质量隐患： 要求你单位立即对存在的工程质量隐患认真进行整改，于日内将整改情况书面报我站备案。 施工单位： 签收人： 监理单位：监督工程师： 签收人： 汨罗市建筑工程质量安全监督站 （公章） 年月日 注：本通知书一式三份，监督机构、责任单位、监理（建设）单位各一份。
编号： ： 你单位施工的工程，工程进度： 经检查存在以下重大施工安全隐患： 要求你单位立即停止施工，限日内将隐患整改完毕，并将整改情况书面报我站复查，在未收到我站复工通知前，不得擅自施工。 施工单位： 签收人： 监理单位：监督工程师： 签收人： 汨罗市建筑工程质量安全监督站 （公章） 年月日 注：本通知书一式三份，监督机构、责任单位、监理（建设）单位各一份。
编号： ： 你单位施工的工程，工程进度： 经检查存在以下重大质量隐患： 要求你单位立即停止施工，限日内将隐患整改完毕，并将整改情况书面报我站复查，在未收到我站复工通知前，不得擅自施工。 施工单位： 签收人： 监理单位：监督工程师： 签收人： 汨罗市建筑工程质量安全监督站 （公章） 年月日 注：本通知书一式三份，监督机构、责任单位、监理（建设）单位各一份。
GSP质量体系内审
G S P质量体系内审-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
XX药业连锁 有限公司 质量体系内部审核记录 (2014年) 内容 1.质量体系内部审核计划表 2.质量体系内部审核计划的通知 3.质量体系检查记录 4.质量体系内部审核报告 5.质量体系内部审核结果的通知
XX药业连锁有限公司 2014年质量体系内部审核计划表
质量管理部：总经理：
XX药业连锁有限公司 关于下达2014年质量体系内部审核计划的 通知 一、评审目的： 根据新版GSP要求及公司《质量体系审核制度》的规定，考察本公司质量体系的运行的适宜性、充分性和有效性，及时发现问题并纠正偏差，保证质量体系的正常运行。公司质量管理部根据公司的经营情况申请GSP认证，经与各部门负责人协商，决定于2014年8月12日列出本公司《质量体系内部审核计划表》，报总经理同意后，于 2014年8月16---19日对公司质量体系运行情况进行内部审核 二、评审范围：对GSP质量管理体系涉及公司的所有部门进行检查。 三、评审依据： 《药品管理法》及其实施细则，2012版《药品经营质量管理规范》及实施细则，以及公司现行质量体系文件。 四：评审组： 组长：齐权 成员：王颂东、刘红玲、吴艳明、郭丽娜、钟树玲、刘忠国、宋淑荣、尹晓军、孙丽娟。 五、首次会议： 1.会议时间：2014年8月12日上午8：00-8：30。
2.参加人员：各部门负责人和评审组成员。 3.会议主要内容 本次评审的目的、范围、依据等。 本次评审的具体时间安排。 对评审组工作提出的要求。 六、末次会议 1.会议时间：2014年8月20日上午9：30-11：00。 2.参加人员：各部门负责人和评审组成员。 3.会议主要内容 重申本次评审的目的、范围、依据等。 宣读本次评审的缺陷项目。 讨论并提出纠正措施。 评审情况总结。 根据本次评审和质量管理考核落实质量目标的完成情况。 七、评审报告 质量管理部根据评审现场记录和评审过程，编写评审报告，提交评审组审核通过后，报公司总经理一份，质量管理部留档保存一份。 XX药业连锁有限公司
质量整改通知书范文4篇
质量整改通知书范文4篇 xx楼大包队： 201x年x月x日由xx市住房和城乡建设局组织的执法检查组， 对我项目部进行安全、质量综合大检查，经检查，你队施工的5#楼 项目，因下列问题，必须于201x年x月x日前立即整改完毕，否则，将按有关规定进行停工处罚和经济制裁。 存在主要问题： 模板： 1、模板支撑系统没有扫地杆; 2、楼梯踏步模板没有按留3槎支撑; 3、模板支撑系统于外架连在一起; 4、模板拼缝不严密。 5、楼梯踏步拆模太早。 钢筋： 1、钢筋绑扎关键部位控制不严; 2、保护层厚度不均匀、保护层垫块太少。 混凝土： 1、标高控制失控; 2、现浇板混凝土面、楼梯踏步不平整; 3、漏浆严重、浪费极大。 xuexila xxxx年xx月xx日
________车间\处室： 你单位存在以下问题： 以上隐患、缺陷，必须定专人、定措施，在________年___月___日前限期完成整改。 特此通知 安全环保处 xx年xx月xx日 xxxxx： 依据xxxx物业管理有限公司有关规定，现物业管理中心于_____月_____日对你公司现场进行监督 检查，发现你单位存在下列重大(一般)隐患。请接此通知后于_____月_____日前整改完毕，并将整改情况于 _____月_____日内送物业管理中心申请验收。 xxx物业 xxxx级部(学部)： 在学校xx月xx日xx时组织的安全检查中，你级部(学部)存在下列安全隐患 为确保校园安全，请于xx月xx日前采取措施消除上述隐患，并填写《回执》报学校安全科。学校会在适当时间回访检查。 xx初级中学安全工作委员会 xxxx年xx月xx日
安全生产整改通知书模板【三篇】.doc
安全生产整改通知书模板【三篇】 【篇一】 经检查发现，施工现场存在下列安全隐患: 事由:于20xx年4月6日你同已进行xx厂房层二层模板支撑搭设工作;该支撑高度为5.5米属高支撑体系。经我司巡查发现该高支撑搭设与施工专项方案不相符，加之现场搭设的高支模存在较大安全隐患。 我司已多次督促你司施工现场管理人员针对放工专项方案相关技术要求，加大巡查整改力度，至今你司对我司提出的整改要求没落实整改措施，反而继续任凭工人进行高支模搭设工序。 由于考虑到问题的重要性，我司向你司郑重要求;你司收到通知后必须按相关要求组织工作人员进行返工及加固工作后，通知我司组织人员进行初验，合格后才能进入下一步施工工序。 如你司坚持在没有整改的情况下继续施工，我司对该高支模不予以验收，并通知区安全监督站人员介入处理。期间所造成的相关损失及责任我司不予以承担。 希!施工单位收到通知后进行相关整改，并加强施工现场管理、人员的管理及技术水平学习，从而提高管理人员的责任心! 限于20xx年4月日前完成整改，并向我单位提出整改复查申请。
xxxx局 20xx年x月x日 【篇二】 xx镇人民政府: 根据有关资料及检查情况分析,你镇存在以下主要问题: 1、不达标圩堤1.3公里,其中流域性河道堤防险工险段处，1.055公里(xx河9处，0.81公里)，需尽快筹足资金，加修到位;主汛前必须加固好不达标圩堤，计长1.5公里。同时，加固好xx河沿线9处及其它圩区圩堤险工险段16处。 2、16座病闸和部分站需尽快加固维修到位，重点加固好15座病险闸站。 3、未完工的在建工程需迅速筹集资金，尽快完成，并落实好安全度汛措施。 上述存在问题，是你镇今年安全度汛的重大隐患，希你们接本通知后，对涉防工程认真组织回头看，采取切实有效措施，迅速整改到位，确保安全度汛。 【篇三】 公司: 20xx年x月x日，xxx镇人民政府对你公司在xxxxx区域进行安全生产检查。经过现场检查，发现你公司存在诸多安全隐患。现将安全隐患及整改意见通知如下，请认真进行整改。 一、存在安全隐患
GSP内审
GSP内审 定义 GSP内审就是GSP内部审计。 GSP是Good Supply Practice（药品经营质量管理规范）的缩写。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。 审计是指为了查明有关质量活动和质量现象的认定与所制定标准之间的一致程度，而客观地收集和评估证据，并将结果传递给有利害关系的使用者的系统过程；它是由接受委托的专职机构和人员，依照相关的国家法律法规，运用专门的方法，对被审计单位的质量管理体系、质量管理活动及其相关资料的真实性、正确性、合规性、合法性、可追溯性进行审查，评价质量合规风险，用以维护质量法规、改善质量管理、提高质量水平的一项独立性的质量监督活动。 而国健医药咨询的GSP审计就是依照有关GSP法律法规，对被审计企业的仓库、人员实操、票据、上传、计算机系统、文件与记录、验证等质量体系进行审查，出具GSP合规审计报告，揭示企业违规风险。 国健医药咨询服务内容 全面审计：我们将派两位专业咨询师为企业做为期2天的GSP 审计，发现企业经营过程中存在的违规风险，给出整改建议。在全面
审计之后我们还提供定期内审、专项内审等，让您的企业再无忧虑。适合企业：所有医药企业。 飞行审计/模拟飞检：我们将派一位资深咨询师为企业做为期2天的GSP审计，模拟飞行检查，发现企业存在的质量体系缺陷，评价企业的撤证风险。模拟飞检是只与企业的高层或者质量管理人员商议计划和日程，不会通知生产和质量管理部门的人员的突击GMP审计，可以让您知道企业真实存在的问题，在整改后就可从容应对飞行检查。适合企业：所有医药企业。 CIO在线服务流程 1、预约 2、审计前双方确认 3、我方专业咨询师进行现场审计（审查仓库、人员操作、票据、数据上传、计算机系统、文件与记录、验证等质量体系情况） 4、在现场审计中发现缺陷 5、对缺陷进行汇总分析 6、我方出具审计报告（列出风险点，提出整改建议） 7、企业根据审计报告进行整改 8、我方跟踪指导： （1）、针对上次的审计缺项进行复查，查看整改完成情况。 （2）、根据企业的最近动态，对存在或新增的风险点进行评估，列出整改建议。
工程整改通知书(共7篇)
篇一：工程整改通知书 徐州市中医院工程整改通知书 图片已关闭显示，点此查看 篇二：建设工程整改通知书 建设工程整改通知书 图片已关闭显示，点此查看 工程初步验收评定表 建设单位： 图片已关闭显示，点此查看 编号： 工程完工验收申请表 项目名称： 图片已关闭显示，点此查看 图片已关闭显示，点此查看 工程完工验收评定表 项目名称： 图片已关闭显示，点此查看 图片已关闭显示，点此查看 篇三：工程质量整改通知书回复 工程质量整改通知书回复 图片已关闭显示，点此查看 注：本表一式四份，项目部、施工单位、监理单位和德清县建筑工程质量监督站各一份。工程质量整改通知书回复 图片已关闭显示，点此查看 篇四：工程质量整改通知书 编号：20 - - - 工程质量安全隐患整改通知书 项目部：工程，经我质检科20 年月日监督检查，发现存在以下质量问题： 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 请你项目部于20 年月日前整改完毕，经建设或监理单位检查 合格并签署意见后，将整改结果书面上报我科。否则每漏改一项罚款200 元。 特此通知 质监人员：阳谷县侨润建筑工程有限公司质安科（盖章） 20 年月日 签收人： 20 年月日 注：1、整改完成后，由责任项目部向公司质安科报送《工程质量整改完成报告》。 2、本通知书一式2份，质安科、责任项目部各1份。
编号：2011- - - 工程质量安全整改通知书 潘伍昌项目部： 阳谷县博济桥办事处南三里新区1# 2#住宅楼工程，经我质检科2011 年 7月23日监督检查，发现存在以下质量问题： 1.操作棚上顶部牌子太烂应换掉 2.现场人员砌筑墙体采用单面挂线 3.构造柱加密区箍筋间距大， 4.构造柱钢筋绑扎不合格，主筋弯曲及有泥，. 5.五牌二图内容与现场不符，大门牌坊没有，主要道路没有硬化 6.现场物料放置混乱， 7.现场设置的饮水处不合格 8.地圈梁轴线位移严重 请你项目部于2011年 7月 26日前整改完毕，经建设或监理单位检 查合格并签署意见后，将整改结果书面上报我科。否则每漏改一项罚款200 元。 特此通知 质监人员：阳谷县侨润建筑工程有限公司质检科（盖章） 2011年 7月 23 日 签收人： 2011年 7 月 23 日 注：1、整改完成后，由责任项目部向公司质检科报送《工程质量整改完成报告》。 2、本通知书一式2份，质检科、责任项目部各1份。9.防火设施没有 工程质量整改完成报告 阳谷县侨润建筑工程有限公司质量监督科： 根据你科年月日发出的编号 《》的要求，对工程存在的问题现已整改完毕，特此报告。 整改情况简述： 附：有关质量整改资料份 现场技术员：项目负责人： （相关责任班组长）： 年月日年月日 注：本报告后责任项目部必须附有关质量整改资料。 填写说明： 1、“整改情况简述”：应针对《工程质量整改通知书》内提出的整改意见，逐条写出对应的整改意见； 2、对质量问题的处理必须有处理方案及处理完毕后的监理确认意见，并作为附件； 3、涉及到实体质量内容的需经现场技术员（项目负责人）签字认可； 工程局部停工（暂停）通知书 ： 你单位施工的工程，根据我站年月日 监督检查，发现存在以下质量问题： 违反了第条规定，现责令你单位暂停施工，停工时间从年月日开始。
建筑工程整改通知书模板
建筑工程整改通知书模板 建筑工程整改通知单 工程名称： 编号： 项目经理： 东利脚手架 负责人： 专职安全员： 日期： 检查部位：钢管脚手架和门式脚手架安全隐患 整改内容： 1、XX一层东、北转角部位的外立面门式脚手架未进行整体连接。 2、XX北立面剪刀支撑钢管搭接不符合规范要求。(钢管脚手架 搭接长度和扣件不足等) 3、XX临街人行通道护棚转角内侧无扫地杆连接固定。 4、XX北立面脚手架个别部位缺少扣件，个别部位扣件紧固不牢，墙支撑连接件数量不足。 5、XX院内主楼通道人行护棚只搭设单层防护顶棚，未按规范要 求搭设双层防护顶棚。 6、XX酒吧位置、裙房西立面及人行通道护棚所搭设跳板均未钢 线捆绑固定，存在安全隐患。 7、XX酒吧位置悬挑脚手架，应监理单位要求201X年X月X日 之前拆除完成，否则无法恢复现场施工。
8、XX西立面临街人行通道护棚，顶层硬防护跳板搭设间距不紧密，跳板与钢管架未进行钢丝捆绑固定，存在一定安全隐患。 9、XX西立面临街盘扣式脚手架防护网铺装完成后，出现松动，部分已开线，影响我司现场文明施工形象，责令2013年6月4日之前维护完成。附：现场相片(10张) 负责人签字： 专职安全员签字： 项目经理签字： 201X年X月X日 建筑工程整改通知单 整改单位： 要求完成时间： 实际完成时间： 整改内容： 项目部、质检部及监理、业主单位，在现场巡查中发现你班组在2栋七层墙柱施工中存在以下问题： 1、框柱箍筋间距排布不均匀 2、剪力墙、暗柱钢筋搭接过长(70cm) 3、剪力墙钢筋跑位，没保护层以上问题请你班组整改完后通知验收。 签发： XXXX泛海城市广场项目部 201X年X月X日 xx楼大包队：
GSP质量体系内审管理操作规程
GSP质量体系内审管理操作规程 种类:操作规程编号:DGYX-QP-08-04 版号:第4版页码:第 1 页，共 3 页质量管理体系内审管理操作规程 起草人: 起草日期: 年月日审核人: 审核日期: 年月日批 准人: 批准日期: 年月日执行日期: 年月日 分发部门:质量管理部、采购部、销售部、储运部、财务部、人事行政部 1、目的:为了评审公司的质量管理体系的适宜性、充分性、有效性，确定质量管理体系符合《药品经营质量管理规范》的要求，保证经营药品和服务的质量，确保审核工作的有效性，制定本规程。 2、依据:《药品经营质量管理规范》 3、适用范围:适用于公司内对质量管理体系的内审。 4、职责:公司质量领导小组对本规程的实施负责。 5、内容: 5.1时间安排: 质量管理体系内审每年进行一次，一般于12月份进行。在质量管理体系关键要素发生重大变化时，应组织内审。 5.2内审内容: 5.2.1组织机构设置; 5.2.2人员的配备和培训、健康管理; 5.2.3质量管理体系文件及其执行情况; 5.2.4设施、设备的配置、有效运行和验证管理; 5.2.5计算机系统的管理
5.2.6药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输及售后服务的过程管理。 5.2.7各项记录、凭证、档案、票据的完整性、有效性及保存情况。 5.3内审要求: 5.3.1按照《药品经营质量管理规范》制定的相应评审项目进行内审，内审时应深入调查研究。注意充分听取受评审者的陈述、查阅记录、抽样要体现客观性和典型性。同被评审部门的有关人员讨论分析，找出问题的焦点。 种类:操作规程编号:DGYX-QP-08-04 版号:第4版页码:第 2 页，共 3 页5.3.2内审以质量管理要素为对象。内审工作的重点放在组织机构与人员、质量管理体系文件的执行情况、对药品和服务质量最有影响的环节与进程、设施设备配备与有效运行情况等。 3.3内审工作应着眼于适应性、操作性、考核性。 5. 5.4内审人员 5.4.1成立内审小组，由质量负责人任组长，成员由质量管理部、储运部、采购部、销售部、人事行政部、财务部负责人组成。 5.4.2内审开始前，由质量管理部对各内审人员展开培训。 5.5内审流程: 5.5.1制定内审计划 质量管理部应于每年9月制订内审计划，并经质量负责人和公司总经理审批，分发各部门。 5.5.1制定内审方案 质量管理部应于内审前十五天制定内审方案，确定内审日期、内容等。经质量负责人和公司总经理审批，分发各部门。 5.5.2首次会议
GSP程序文件质量管理体系内部审核程序
质量管理体系内部审核程序 一、目的：通过对公司质量管理体系的运行情况进行全面的检查与评价，证实质量管理体系运行的充分性、适宜性及有效性，以满足质量过程控制的要求，保证药品、服务质量满足合同和顾客的要求。 二、依据：《药品管理法》《药品经营质量管理规范》《药品流通管理办法》等法律法规。 三、范围：本程序适用于公司质量管理体系的内部审核。 四、职责：由公司质量负责人和各部门负责人对本程序负责。 五、内容： 1、审核准备 （1）、由质管部提出：审核的目的、依据、范围、要点及方式（如听汇报、看现场、查资料）；审核人员及分工（如审核内容分工、人员分工、责任人等）；日程安排（如首末次会议时间等）。 （2）、审核以公司的质量管理体系文件为依据。 （3）、成员组成：由公司质量管理领导小组组织，总经理担任组长，质管部、采购部、销售部、仓储部、办公室、生化部、财务部等各部门负责人参加审核。 2、审核范围 （1）、质量管理体系内部审核包括质量体系审核、药品质量审核和服务质量审核。质量体系审核的对象主要是在实施GSP的过程中，影响药品质量和服务质量的质量职能和相关场所。 （2）、保证每年年底对本年致力管理体系所涉及的所有部门和场所审核一次。 （3）、因药品质量原因而发生重大质量事故，并造成严重后果的，应组织专项内部质量审核。
（4）、服务质量出现重大问题或顾客投诉、新闻曝光，造成不良影响时，应进行专项内部质量审核。 （5）、GSP认证检查前应进行1-2次质量管理体系内部审核。 3、审核程序 （1）、公司质管部是质量管理体系内部审核的职能部门，在总经理和质量副总经理的直接领导下，编制审核计划，并按计划组织审核活动； （2）、质量审核由公司质管部根据计划，组成审核组独立执行。审核组成员不参加与其有直接责任的项目审核； （3）、审核中发现的问题，由质管部发出不符合报告并下达《问题改进和措施跟踪记录》，责任部门按要求采取纠正措施； （4）、内部质量审核每年进行一次，由公司总经理主持； （5）、由公司质管部组织编制年度审核计划，经公司总经理批准后正式下发，并将“审核计划”提前5个工作日发至被审核部门； （6）、由质管部编制具体审核计划，并按计划组织审核活动。审核前由公司质管部负责召集审核预备会、布置审核有关事项。 （7）、质管部编制检查表，经本部门领导批准后，按检查表采用询问、查资料、看现场等方法，证实质量体系运行的有效性，并记录审核结果。 4、审核报告 （1）、审核报告由质管部负责编写； （2）、审核报告的主要内容是：审核目的、范围和依据；审核组成员、审核日期和受审核部门；综合评价；审核结论、审核发现的主要问题和原因分析；纠正措施或改进意见，上次质量内审后采取纠正措施的跟踪及效果评价。 （3）、应对缺陷项编写不合格项目报告。 （4）、对质量内审的结果应作出明确的结论。 5、纠正措施：被审核部门要按照《问题改进和措施跟踪记录》所列纠正和预防措施组织整改。在5个工作日之内完成，并报公司质管部。逾期不能纠正的、完成部分项目整改的，应附详细说明及建议，等候质管部处理。 6、验证：
整改通知书
整改通知书 项检第号 谢科安、李全、叶发进挖桩施工队： 你班组施工的桩基工程，经查存在以下隐患： 你班组在使用机械作业时，没有安装二级配电箱，而是在一级配电箱上直接接电使用机械作业，没有做到三级配电两级保护，存在用电安全隐患，不符合工地临时施工用电规范规定。 现通知你单位立即进行整改，限于年月日前将《限期整改通知书回执》送达我处，否则由此产生的一切后果有你单位负责。 附《整改通知书回执》 整改单位负责(签字) 年月日
安全隐患整改通知书 项检第号 北流市恒生民用爆破工程有限公司： 你公司施工万盛·中央公园工程的桩岩石爆破，经查存在以下隐患： 你公司在进行岩石爆破时，存在着哑炮，又不进行及时处理，我项目部管理人员曾好几次捡到雷管、炸药，并多次口头通知你公司负责人每次放炮后要及时彻底清理哑炮，但均不见清理，严重存在着安全事故隐患。 依据有关规定，我项目部现责令你公司： 在每次放炮后均要及时排查哑炮，并落实专人进行排查，否则，每发现一次罚款1000元。 广西大业建设集团有限公司 万盛.中央公园项目部 检查人签名： 接收人签名： 年月日2010年4月21日
安全隐患整改通知书 项检第号 施工班组电工负责人： 你班组安装的临时用电，经查存在以下隐患： 1、现场施工没有按照临时用电要求做到三级配电二级保护，电箱内多路配电无标志，现 场动力和照明线路没有分开，临时用电不规范。 2、电箱内工作地线和重复接地不符合要求，没有设置专用保护零线，没有使用N、PE 线接线端子排。 3、电箱安装高度不符合规范，且安装不坚固，没有做到挡雨和防水措施。 4、电缆到处拖地严重，而且驳接接口过多，应架空敷设。 5、部分冲桩和挖桩用电电箱用铝线（或铝片）代替保险丝工地，。 6、电箱没有贴安全用电警示标志和责任人。 7搅拌站的电箱使用四芯电缆外加一根铝线代替五芯电缆，不符合用电规范，而且外露 在电箱外面的电缆过长，电箱没有做到挡混凝土漏浆的措施。二级电箱没有做到重复接地。 8、无电工巡视维修记录及用电档案无人管理。 依据有关规定，我项目部现责令你班组： 1．立即排除上述隐患，限于2010年4月10日前整改完毕并填妥《质量安全隐患整改情 况报告》报我公司工程部申请复查。 2．在此期间你电工组负责人应采取措施，防止发生安全质量事故，逾期未申请复检或未改正的，公司按有关规定对你项目部进行处理。 广西大业建设集团有限公司 万盛.中央公园项目部 检查人签名： 接收人签名： 年月日2010年4月21日
工程项目整改通知书
工程项目整改通知书 通知书指以书面告知的形式，送达到被告知人的手里。下面给大家带来工程项目整改通知书，供大家参考! 工程项目整改通知书范文一 项目部： 经检查，你部在项目施工过程中存在如下安全隐患问题，请在收到本通知后认真及时地加以整改： 一、未按照规定设立安全管理机构或者配备专职安全生产管理人员。 二、项目经理、安全员等安全生产管理人员不在现场监督分部分项的施工。 三、项项目负责人、专职安全生产管理人员、作业人员或者特种作业人员未经安全教育培训或者考核不合格即从事相关工作。 四、在施工组织设计中未编制安全技术措施、施工现场临时用电方案或者专项施工方案，或者施工组织设计未经审批。 五、施工前未对有关安全施工的技术要求作出详细交底说明或者未由双方签字确认。□特种作业人员未按照规定经专门的安全作业培训并取得特种作业操作资格证书的上岗作业。 六、未为从业人员提供符合国家标准或者行业标准的劳动防护用品。 七、未在施工现场的危险部位设置明显的安全警示标志或者未按照国家有关规定在施工现场设置消防通道、消防水源、配备消防设施
和灭火器材。 八、施工现场未按照公司的CI资料要求布设。 九、施工现场临时搭建的建筑物不符合安全使用要求，如采用竹棚、石棉瓦、油毡搭设。□未对因施工可能造成损害的毗邻建筑物、构筑物和地下管线采取专项防护措施。 十、在建设工程的施工现场未实行封闭围挡或围挡设置不符合规范要求。 十一、未遵守有关环境保护法律、法规的规定，致使施工现场的粉尘、废气、废水、固体废物、噪声、振动和施工照明对人和环境造成危害和污染。 十二、食堂卫生、饮水卫生差;无急救措施和急救器材。 十三、施工现场采用材质不符合要求的脚手架。 十四、落地式脚手架立杆基础不平、不实;缺少底座、垫木;无扫地杆、排水措施。 十五、脚手架架体与建筑结构拉结数量不足;拉结不坚固、不规范。 对以上的隐患问题，请在接通知后的x日内整改完毕并报复查。 签收人： 签收时间： 注：本表一式三份，项目部留存一份，公司留存两份。 工程项目整改通知书范文二 xxxx高速公路养护责任有限公司：
质量整改通知书范文_行政公文
质量整改通知书范文 对于质量不合格的，都会被要求进行整改，相关部门会发出整改通知书，下面橙子给大家带来质量整改通知书范文，供大家参考! 质量整改通知书范文一xx站以南、xxx以北有多处整修路面的施工现场，我单位在民警巡逻、领导督察及上级部门检查时均发现：施工现场管理不到位、警示标志不全等，是发生交通事故的隐患。为此，xxxx带领有关人员专门约见了施工方负责人，实地察看了施工现场，指出存在的问题和不足以及如何整改等。为确保施工区域安全畅通、避免因路面因施工造成交通事故和堵塞，特向贵公司下发此整改通知书： 一、施工现场要严格按照施工安全要求作业，要严格做到白天施工，天黑之前撤出施工现场。 二、施工点布局不合理，要科学设置具体的施工地点，要么靠近路边护栏一侧，要么靠近中央隔离带一侧，不得忽左忽右，让过往司机捉摸不透，左冲右突。应在一侧完工后再统一调换到另一侧。 三、警示设施残缺不全。施工区域缺乏提前告之的警示牌、导向标志、更没有减速标志等。要在来车方向距施工点2km、lkm、500m、lOOm处分别设置“前方施工、谨慎驾驶”等警示牌，进入渠化区前要有必要的导向标志、减速标志等，让司机提前做到心中有数、减速慢行。 1/ 6
四、施工现场夜间无人值守。由于夜间不施工，又没人值班，一 些锥筒被风刮倒、被行驶的车辆挂到后横七竖八的。躺在路面上，高速行驶的车辆如果躲闪不及，极易发生交通事故。因此要派出专人看守，及时将倒地的锥筒扶正摆好。 五、值班人员履行职责不到位。要有专门的保通人员，无论白天还是夜间，都要认真履行责任，施工时，要在前方(来车方向)挥动旗帜等警示司机减速通行;夜间不施工时，要不间断巡视整个施工现场，发现问题及时解决。 六、加强施工人员安全教育，防止发生自身安全事故，完善应急处置预案，做好正常情况和恶劣天气情况下的保通工作。 望贵公司根据以上问题，及时加以整改，以确保施工正常进行、施工区域安全畅通。 特此通知 签收人： 签收时间： 质量整改通知书范文二小学： 为规范民办教育机构办学行为，健全机构内部管理机制，进一步提高办学水平和办学效益，我局在3月21日对你校XX年度办学情况进行了执法检查。经查，你校在XX年度办学过程中存在以下问题： 1.办学条件方面：对照省合格小学标准，主要存在以下几个问题：一是部分年级(主要是一、四、六年级)班学额超标(标准为班学额不 超过50人);二是生均占地面积严重不足(目前学校生均占地面积为2/ 6
2017新版GSP质量体系内审操作规程
1.目的 规范质量管理体系内审的计划、组织与实施，评价公司质量管理体系是否符合《药品经营质量管理规范》及内部质量管理制度的要求，并提出必要的纠正与预防措施，保证质量管理体系持续有效运行。 2.依据 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）等法律、法规、规章。 3.范围 本规程用于指导质量管理体系内审作业。 4.职责 4.1质量管部门负责制定内审计划、内审方案、内审标准，组织开展内审工作，制定整改方案，并对相关部门整改实施情况进行监督、检查。 4.2质量负责人负责审核年度内审计划，批准内审方案，审核内审报告，督促内审缺陷的整改。 4.3总经理负责批准内审计划，督促内审工作的开展，批准内审报告。 5.内容 5.1内审是药品经营企业依据《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）的要求，组织开展对企业质量管理体系（以下简称体系）关键要素和运行状况进行审核、评价，以确定是否符合《规范》的要求，并对存在的缺陷进行改进，保证体系持续有效运行。 5.2公司每年至少组织一次全面内审，全面内审一般在12月初进行。体系文件版本更新，发生严重药品质量安全事故以及被食品药品监督管理部门责令停业整顿或被撤销认证证书等情况，也应当开展全面内审。
5.3国家相关法律法规颁布或修订、药品经营许可证许可事项发生变更、组织机构调整、关键设施设备更换改建、法定代表人变更、企业负责人变更、质量负责人变更，以及内审管理制度规定需要开展专项内审的其他情形，应当组织专项内审。专项内审的时间安排应符合以下规定： 5.3.1更换法代定表人，应在更换前进行专项内审，符合规定的方可申请《营业执照》和《药品经营许可证》变更。 5.3.2更换企业负责人、质量负责人，应在更换前进行专项内审，符合规定的方可进行《药品经营许可证》变更。 5.3.3《药品经营许可证》许可事项发生变更的，应在向食品药品监督管理部门提交《药品经营许可证》变更申请前进行专项内审。 5.3.4更换关键设施设备、仓库改建，应进行专项内审，符合规定后方可投入使用。 5.3.5国家颁布与药品经营有关的法律法规，应在法律法规实施前一个月进行专项内审；国家相关法律法规修订，应在修订件发布后三个月内开展专项内审。 5.3.6调整组织机构的，应在组织机构文件正式颁布实施前开展专项内审。 5.4内审工作程序 5.4.1质量管理部制定内审计划，内审计划应当包括内审的目的、范围和内容、依据和标准、内审小组组成、内审时间安排等内容，内审计划由质量负责人审核，总经理批准。内审小组及内审小组成员应符合以下规定： 5.4.1.1应根据内审类型、内审的目的、审核范围组成内审小组。 5.4.1.2内审小组成员由质量管理部人员和相关部门指定人员组成，内审小组组长由质量管理部经理担任。 5.4.1.3内审小组成员应当熟悉国家药品监督管理法律法规、《规范》及企业基本情况，并经内审培训，掌握内审工作技能。 5.4.2质量管理部根据内审类型、内审的目的、审核范围，制定内审标准。 5.4.2.1内审标准应当包括审核依据、内审检查项目、判定标准等内容，并符合国家药品监督管理法律法规、《规范》及企业经营管理实际。 5.4.2.2内审标准应当经过质量负责人批准。 5.4.3质量管理部依据内审计划、内审标准制定内审方案，内审方案应
新版GSP质量管理文件管理制度
质量管理文件管理制度 1.目的 建立质量管理体系文件的管理制度，规范企业质量管理文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管、修改、撤销、替换、销毁等环节的管理。 2.依据 2.1 药品管理法律、法规及有关规定。 2.2 《药品经营质量管理规范》。 3.职责 3.1 企业负责人负责质量管理体系文件的批准。 3.2 质量负责人负责质量管理体系文件的构架、审核。 3.3 质量部负责组织质量管理体系文件的起草、修订、汇总、评审。 3.4 综合办公室负责质量管理体系文件的印刷、分发、培训、管理。 3.5 各部门负责和本部门职责相关额质量管理体系文件的起草、修订。 4.适用范围 本制度适用于企业经营质量管理过程中各环节的质量管理活动。 5.制度内容 质量管理文件包括质量管理制度、岗位职责、标准操作程序、记录和凭证、外来文件等文件。 6.文件的格式 6.1 文头（图1） 6.2 文件编码：为规范内部文件管理，有效分类、便于检索，对各类文件实行统一编码管理，编码应做到格式规范，类别清晰，一文一号 6.3 编码结构 文件编码由4个英文字母与3位阿拉伯数字的序号加4位阿拉伯数字的年号编码
组合而成，详见下图： □□□□□□□□□□□□□_□□ 公司代码部门代码文件类别代码文件序号年号_修订号6.3.1 公司代码：TH 6.3.2 部门代码：质量ZL；采购CG；储配CP；财务CW；营运YY；综合ZH 6.3.3 文件类别：制度文件ZD；职责文件ZZ；程序文件CX；记录类文件JL； 6.3.4 文件序号：质量管理体系文件按文件类别分别用3位阿拉伯数字，从001开始顺序编码。 6.4 文件编码的应用 6.4.1 文件编码标注于各文件的相应位置。 6.4.2 质量管理体系的文件编号一经启用，不得随意更改。如需更改或废止，应按相关文件管理修改的规定进行。 6.5 文件可以任何媒介行使呈现，如纸张、磁盘或光盘、照片、样件、OA系统电子文档等，按规定保存。 7.文件的控制 7.1 质量管理部门提出编制计划，提交质量管理文件编制目录，确定起草部门，明确进度。 7.2 文件主要有使用部门依照国家有关法律、法规、结合企业实际进行起草（修订），质量部负责组织对初稿的讨论、修改。 7.3 企业负责人负责文件的批准。 7.4 质量负责人负责对文件的审核。 7.5 文件的起草、审核、批准等必须有相关人员签字，并签署相应日期。 8.文件的印刷、发放 8.1 批准的文件应由质量部确定发放范围，使用部门提出发放数量，由企业综合办公室统一印刷，确保在文件使用处得到适用文件的有效版本，任何人不得随意复印。 8.2 按其印刷数量制定发放号，以便于查询、追踪及撤销。 8.3 综合办公室负责文件的发放，并建立文件编制、修订等记录，并建立档案，包括文件名称、文件的编号、文件的发行号、发行数量、发放部门、相关人员签字及日期等，并保留对文件讨论过程的相关记录或资料。 9.文件的执行及监督检查 9.1 文件的执行质量管理文件颁发后，质量部应当协助综合部组织各部门负责人和相关岗位人员的培训，确保各岗位能够正确理解并执行相关要求。 9.2 文件的监督检查由质量部负责组织对文件的监督检查。 9.2.1 每月检查各部门、各岗位现场使用的文件是否是有效版本，核对文件目录、编号及保存是否完整。 9.2.2 检查文件的执行情况及其结果。质量部每月不定期（不得低于一次）组织对文件的执行情况进行检查。 9.2.3 检查是否按文件规定的程序操作，记录是否准确、及时，各项记录是否真实、完整和规范等。 9.2.4 检查不得在工作场所出现的已作废文件是否全部收回。