叔丁胺MSDS.doc
第一部分：化学品名称回目录
化学品中文名称：叔丁胺
化学品英文名称：tert-butylamine
中文名称2：1,1-二甲基乙胺
英文名称2：1,1-dimethylethylamine
技术说明书编码：353
CAS No.：75-64-9
分子式：C4H11N
分子量：73.14
第二部分：成分/组成信息回目录
有害物成分含量CAS No.
有害物成分含量CAS No. 叔丁胺75-64-9
第三部分：危险性概述回目录
健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收可能致死。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的痉挛、水肿，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
燃爆危险：本品易燃，高毒，具强刺激性。
第四部分：急救措施回目录
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
第五部分：消防措施回目录
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。具有腐蚀性。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
第六部分：泄漏应急处理回目录
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存回目录
操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴导管式防毒面具，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。
第八部分：接触控制/个体防护回目录
中国MAC(mg/m3)：未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准
TLVTN：未制定标准
TLVWN：未制定标准
工程控制：生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴导管式防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴氧气呼吸器、空气呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶耐油手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。
第九部分：理化特性回目录
主要成分：纯品
外观与性状：无色液体，有氨味。
熔点(℃)：-72.6
沸点(℃)：44.5
相对密度(水=1)：0.69
相对蒸气密度(空气=1)：2.5
饱和蒸气压(kPa)：45.32(25℃))
燃烧热(kJ/mol)：2992.9
临界温度(℃)：210.8
临界压力(MPa)：3.84
辛醇/水分配系数的对数值：无资料
闪点(℃)：-8.8
引燃温度(℃)：380
爆炸上限%(V/V)：8.9
爆炸下限%(V/V)： 1.7
溶解性：溶于水，溶于无水乙醇、苯、氯仿、乙醚等多数有机溶剂。
主要用途：用作橡胶促进剂、化学试剂及合成药品、染料、杀虫剂等。
第十部分：稳定性和反应活性回目录
禁配物：强氧化剂、强酸、酸类。
第十一部分：毒理学资料回目录
急性毒性：LD50：78 mg/kg(大鼠经口)
LC50：无资料
第十二部分：生态学资料回目录
其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
第十三部分：废弃处置回目录
废弃物性质废弃处置方法：用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
第十四部分：运输信息回目录
危险货物编号：32172
包装类别：：O52
包装方法：小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
第十五部分：法规信息回目录
法规信息化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划为第3.2 类中闪点易燃液体。
中国橡胶助剂工业发展构想
中国橡胶助剂工业发展构想 点击数：487来源: 转载2007-9-4 我国橡胶工业快速发展，带动了助剂行业的发展。中国橡胶工业协会助剂专业委员会会员企业2004年产量25.6万吨(包括了促进剂企业自用促进剂M作原料用的大约1万吨促进剂M产量)，工业总产值约55.9亿元。其中促进剂10.53万吨，防老剂6.95万吨，加工型助剂和特种功能助剂合计8.13万吨。出口产品约4.2万吨。 1 我国橡胶助剂行业概况 我国橡胶工业快速发展，带动了助剂行业的发展。中国橡胶工业协会助剂专业委员会会员企业2004年产量25.6万吨(包括了促进剂企业自用促进剂M作原料用的大约1万吨促进剂M产量)，工业总产值约55.9亿元。其中促进剂10.53万吨，防老剂6.95万吨，加工型助剂和特种功能助剂合计8.13万吨。出口产品约4.2万吨。近年我国助剂产量见表1。我国防老剂和促进剂进出口量见表2。助剂品种基本齐全，能够满足国内需求，促进剂、防焦剂、硅烷偶联剂等出口较多，据中国橡胶工业协会统计，2003年和2004年我国促进剂出口量均超过2万吨。目前我国助剂企业约有200家，生产能力在1000吨以上的60多家。助剂行业既是我国橡胶工业的重组成部分，也已成为我国精细化工的重要组成部分。橡胶助剂产量和产值逐年增长。 表1 我国助剂产量万吨
表2 我国防老剂和促进剂进出口量，吨 由表1的数据可以明显看出，防老剂4020、RD和促进剂NS、CZ等性能优良、又无毒性问题的主导品种增幅最大。与2003年的产量相比，2004年防老剂4020增长98%，促进剂NS增长89.5%，远远超过19.4%的助剂总产量增长率。 2 各类助剂的主要企业在扩产 2.1 防老剂 国内防老剂的大型生产企业是山东圣奥化工股份有限公司和中石化南京化工厂。山东圣奥化工股份有限公司是民营企业，重视科技开发和企业管理，通过一期工程，运用自行开发的防老剂中间体对氨基二苯胺(RT培司)催化氢化技术进行了大规模的技术改造，取得了成功。现在其二期工程已经竣工，生产能力由3000吨/年扩大至10000吨/
氢氰酸的产业链.
氢氰酸的产业链 王立忠 （大连福佳石油化工有限公司，辽宁大连 116021） 摘要：概述了氢氰酸的物性和运输条件，分析了氢氰酸的下游产业链，介绍了主要生产商和市场情况，得出了“丙烯腈厂或其毗邻企业投资氢氰酸下游产品大有可为”的结论。 关键词：氢氰酸丙酮氰醇氰化钠市场 氢氰酸的生产方法有合成法（天然气安氏法、轻油裂解法、甲醇氨氧化法）和丙烯腈副产法两种，目前主要由丙烯腈副产法制得。我国氢氰酸的生产能力约为13万吨/年。 作者就氢氰酸下游产业链的情况做了调查研究，并据此写出本分析报告。 1 氢氰酸特性 氢氰酸（CAS.NO：74-90-8），分子式HCN，分子量27．03。为无色透明液体，极易挥发，有苦杏仁味，闪点17.8℃，沸点25.7℃，熔点-13.4℃，相对密度0.6884。与水互溶，同时可溶于乙醇、乙醚、甘油、苯、氯仿等。 在常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)中，将该物质划为第 6.1 类毒害品；在剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，将该物质归属第一类 A级无机剧毒品。 理论上，铁路运输时可按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装，严禁与酸类、氧化剂和食用品混运。运输中要确保容器密封不泄漏、完整不损坏，应远离火种、热源，应防止曝晒、高温和雨淋。运输车辆应配备足量的干粉灭火器和泄漏应急处理器械，应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。公路运输时除了要遵守上述规则外，还要按规定路线行驶，禁止在居民区和人口稠密区停留。 实际上，由于氢氰酸剧毒且极易气化和挥发，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。人畜一旦高浓度吸入，将抑制呼吸酶，造成细胞内窒息，使细胞能量代谢受阻，迅速导致机体功能障
异丁烯生产技术及国内外市场分析_王玉瑛
化工市场 第34卷第7期2009年7月 上海化工 Shanghai Chemical Industry ◆王玉瑛◆ 异丁烯生产技术及国内外市场分析 0概述 异丁烯是一种重要的基本有机化工原料。按照 纯度的不同，异丁烯大致可以分为以混合物状态存在的混合馏分异丁烯和高纯度异丁烯。混合馏分异丁烯主要指来自石油炼制装置和乙烯蒸汽裂解装置的混合C 4烃，其组成随着炼厂或乙烯裂解装置原料和操作条件的变化而有所不同。炼厂C 4馏分的丁烷 含量高，同时含有15%左右的异丁烯， 经过不同的丁烷脱除分离和化学反应工艺，脱除分离丁烷后，异丁烯的含量会有所增高。裂解C 4中，未经分离丁二烯前，主要以丁二烯（质量分数为40%~60%）、异丁烯（22%左右）和正丁烯的双键异构物（25%左右）为主。通常所谓的裂解C 4，是指抽提丁二烯后的抽余C 4，其中异丁烯含量达到44%~49%。高纯度异丁烯一般指异丁烯纯度高于99.5%的异丁烯产品。 异丁烯的化工利用途径主要包括混合C 4抽余异丁烯的利用和高纯异丁烯加工利用两种。前者主要用于生产甲基叔丁基醚（MTBE ）和叔丁醇等，后者可用于生产丁基橡胶、聚异丁烯、甲基丙烯腈、叔丁基硫醇、叔丁酚、抗氧剂、叔丁胺等多种有机化工原料和精细化学产品。 1源于混合C 4烃的高纯度异丁烯技术状况分析 1.1 硫酸叔丁酯法 硫酸叔丁酯法利用C 4馏分中的异丁烯与硫酸 （纯度为45%~65%）进行选择性反应，生成硫酸叔丁酯，硫酸叔丁酯进而水解为叔丁醇，叔丁醇经脱水即得异丁烯。硫酸叔丁酯法在工业生产中代表性的流程有EXXON 、BASF 、CFR 等。其中CFR 法被认为是技术经济上最有竞争力的生产方法，该法可直接进行闭路循环，能耗较低，具有较强的适应性，产品纯 度的调整范围为99.0%~99.9%，异丁烯回收率可达 92.0%，缺点是对设备防腐要求较高。1.2 甲基叔丁基醚（MTBE ）法 甲基叔丁基醚法是利用抽余C 4馏分中的异丁烯与甲醇反应得到的MTBE ，进一步裂解制取高纯 度异丁烯的方法。其简要工艺为： MTBE 与循环的M TBE-甲醇合并进入分解塔，催化裂解为异丁烯和甲醇。生成物经冷凝分离，上层为异丁烯，下层为甲醇。对上层物，除去副产物甲醚及轻组分，得到混有甲醇的异丁烯，送入异丁烯精馏塔中进行精馏，并进行水洗、干燥等工艺，即得高纯度异丁烯成品。MTBE 法的兴起，背景是甲基叔丁基醚合成工艺的迅速发展。但近年由于M TBE 对水体的污染，许多国家开始禁用M TBE 作汽油添加剂，迫切需要开拓M TBE 更广阔新的应用领域，因此，世界上主要工业国家对MTBE 裂解制异丁烯技术进行了广泛的研究。目前工业化的MTBE 裂解技术有意大利SNAMPROGETTI 公司、日本住友化学公司、韩国三星工业公司等。我国吉林石化锦江油化厂、燕山石化、南京梅山、兰州三叶等都建有不同规模的M TBE 法裂解制高纯度异丁烯工业装置，生产规模从千吨到万吨级不等。各公司有关M TBE 裂解的工艺流程大同小异，其主要差别是设备分布以及催化剂类型不同，而关键在于催化剂的选择。 1.3 叔丁醇（TBA ）法 叔丁醇法是采用混合C 4烃中异丁烯水合制得的叔丁醇，在低于150℃条件下，通过强酸性离子交换树脂催化剂，脱水生成异丁烯，并对生成的异丁烯进行精馏提纯。精馏提纯后异丁烯产品纯度可达99.95%。混合C 4烃中异丁烯水合制得的粗叔丁醇，经过叔丁醇共沸精馏塔提浓后，进入叔丁醇反应精馏塔发生叔丁醇脱水反应，生成异丁烯含量较高的混合物，经加压、冷凝、干燥等工艺，进入异丁烯精馏33··
关于编制叔丁胺生产建设项目可行性研究报告编制说明
叔丁胺项目 可行性研究报告 编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司编制时间：https://www.360docs.net/doc/ec9131041.html, 高级工程师：高建
关于编制叔丁胺生产建设项目可行性研究 报告编制说明 （模版型） 【立项 批地 融资 招商】 核心提示： 1、本报告为模板形式，客户下载后，可根据报告内容说明，自行修改，补充上自己项目的数据内容，即可完成属于自己，高水准的一份可研报告，从此写报告不在求人。 2、客户可联系我公司，协助编写完成可研报告，可行性研究报告大纲（具体可跟据客户要求进行调整） 编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司 专 业 撰写节能评估报告资金申请报告项目建议书 商业计划书可行性研究报告
目录 第一章总论 (1) 1.1项目概要 (1) 1.1.1项目名称 (1) 1.1.2项目建设单位 (1) 1.1.3项目建设性质 (1) 1.1.4项目建设地点 (1) 1.1.5项目主管部门 (1) 1.1.6项目投资规模 (2) 1.1.7项目建设规模 (2) 1.1.8项目资金来源 (3) 1.1.9项目建设期限 (3) 1.2项目建设单位介绍 (3) 1.3编制依据 (3) 1.4编制原则 (4) 1.5研究范围 (5) 1.6主要经济技术指标 (5) 1.7综合评价 (6) 第二章项目背景及必要性可行性分析 (7) 2.1项目提出背景 (7) 2.2本次建设项目发起缘由 (7) 2.3项目建设必要性分析 (7) 2.3.1促进我国叔丁胺产业快速发展的需要 (8) 2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (8) 2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (8) 2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (8) 2.3.5提升企业竞争力水平，有助于企业长远战略发展的需要 (9) 2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (9) 2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (10) 2.4项目可行性分析 (10) 2.4.1政策可行性 (10) 2.4.2市场可行性 (10) 2.4.3技术可行性 (11) 2.4.4管理可行性 (11) 2.4.5财务可行性 (11) 2.5叔丁胺项目发展概况 (12)
中国橡胶助剂工业的过去、现在和未来 - 副本
中国橡胶助剂工业的过去、现在和未来 1 历史 1 1 工业体系的形成 中国的橡胶助剂工业始创于1952年，由南京化工厂开发并生产出防老剂A （苯基α萘胺）和防老剂D（苯基β萘胺），由沈阳东北助剂总厂开发并生产出促进剂M（2 巯基苯并噻唑），总产量只有38t.当时国家实行专业分工，由南京化工厂生产防老剂，沈阳东北助剂总厂生产促进剂，由此形成了支撑中国橡胶助剂工业的支柱企业，其主导作用影响至今。这两个厂相继于1957年生产出促进剂DPG（二苯胍），DM（二苯并噻唑二硫化物）和TMTD（四甲基秋兰姆二硫化物）；1964年生产出促进剂CZ（N 环己基苯并噻唑次磺酰胺）和防老剂4010（N 环己基N′ 苯基对苯二胺）；1972年生产出防老剂4010NA（N异丙基N′ 苯基对苯二胺，IPPD）；1978年生产出防老剂BLE（丙酮与二苯胺高温反应物）和RD（2,2,4 三甲基 1,2 二氢化喹啉聚合物）。从20世纪70年代以后，一批中、小橡胶助剂厂建立，重复建设了上述橡胶促进剂和防老剂的生产线，迅速扩大了这两大助剂的产量。可以认为，20世纪50~70年代是中国橡胶助剂工业体系的形成期，由此奠定了中国橡胶助剂工业的基础。 1 2 品类品种的发展 进入20世纪70年代，一些科研院所和高等院校参与研究开发，中国橡胶助剂开始向多品种发展。1964年，原化工部组建了化工部太原化工研究所（现山西省化工研究所）专门从事聚合物添加剂的开发。在橡胶助剂方面，开发出了促进剂OTOS、DZ、TP和二硫代氨基甲酸酯；防老剂KY 405;硫化剂DL 268和CJ 306;硫化树脂TXL 201和202;增粘树脂TXN 203和204;补强树脂BQ205;增塑剂A和A50;塑解剂SJ 103;聚氨酯橡胶水解稳定剂多硫化二亚胺等。北京橡胶工业研究设计院先后开发出了促进剂DZ;硫化剂不溶性硫黄IS系列和硫黄给予体DTDM;间甲粘合体系，其中包括六甲氧基甲基蜜胺型亚甲基给予体粘合剂A、A的预分散型粘合剂RA 50和RA 65、六亚甲基四胺与间苯二酚的络合物RH以及间苯二酚给予体预分散型粘合剂RS和RS 11和间苯二酚乙醛预缩合树脂RE;橡胶与镀黄铜钢丝帘线粘合用钴盐粘合剂RC系列，其中包括硼酰化钴RC B16和RC B23、新癸酸钴RCD20、环烷酸钴RC N10、硬脂酸钴RC S95;橡胶增粘剂对叔丁基苯酚甲醛树脂TKB系列和对特辛基苯酚甲醛树脂TKO系列、超级增粘剂TKM系列和国际型高补强高增硬酚醛二阶树脂PFM系列。西北橡胶塑料研究设计院（原西北橡胶工业制品研究所）开发出了防焦剂CTP和橡胶制品所需的多种特殊橡胶助剂。南京大学开发出了硅烷偶联剂KH系列产品。由于以上多品类多品种助剂
联邦制药(内蒙古)有限公司_中标190924
招标投标企业报告联邦制药(内蒙古)有限公司
本报告于 2019年9月24日 生成 您所看到的报告内容为截至该时间点该公司的数据快照 目录 1. 基本信息：工商信息 2. 招投标情况：中标/投标数量、中标/投标情况、中标/投标行业分布、参与投标 的甲方排名、合作甲方排名 3. 股东及出资信息 4. 风险信息：经营异常、股权出资、动产抵押、税务信息、行政处罚 5. 企业信息：工程人员、企业资质 * 敬启者：本报告内容是中国比地招标网接收您的委托，查询公开信息所得结果。中国比地招标网不对该查询结果的全面、准确、真实性负责。本报告应仅为您的决策提供参考。
一、基本信息 1. 工商信息 企业名称：联邦制药(内蒙古)有限公司统一社会信用代码：91150800797175755Y 工商注册号：150000400000092组织机构代码：797175755 法定代表人：蔡海山成立日期：2007-02-09 企业类型：有限责任公司(台港澳法人独资)(6150)经营状态：存续 注册资本：292000万人民币 注册地址：内蒙古巴彦淖尔经济技术开发区 营业期限：2007-02-09 至 2027-02-08 营业范围：许可经营项目：生产原料药[阿莫西林、克拉维酸钾、克拉维酸钾-微晶纤维素（1:1），克拉维酸钾-二氧化硅（1:1），阿莫西林克拉维酸钾]。生产6-APA、、青霉素G钾、克拉维酸叔丁胺、克拉维酸叔辛胺、D-对羟基苯甘氨酸、左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐、青霉素酰化酶、青霉素G酰基转移酶、氨苄西林、他唑巴坦酸、三氮唑、舒巴坦酸、重组猪胰蛋白酶及自产产品的国内、国际西药商业。 一般经营项目：无 联系电话：*********** 二、招投标分析 2.1 中标/投标数量 企业中标/投标数： 个 （数据统计时间：2017年至报告生成时间）
橡胶助剂
2009-2010年中国橡胶助剂行业发展研究及预测报告第一章中国橡胶助剂行业发展状况综述 第一节中国橡胶助剂行业简介 一、橡胶助剂行业的界定及分类 橡胶助剂主要包括橡胶促进剂、硫化和硫化活性剂、防老剂、加工型助剂和 其他特种功能性橡胶助剂。在我国橡胶助剂的消耗量可按生胶消耗量(不含热塑 性弹性体)的5％计算。 在橡胶工业里，虽然助剂用量相对很小，但对制品加工和应用性能的改善起 着举足轻重的作用。性能优异的橡胶助剂不仅能改善加工性能，提高产品质量档次，降低能耗和生产成本，而且能够防老化降解、延长使用寿命。橡胶助剂不是 橡胶工业的“味精”，而且为其制品的功能化和多样化提供了广阔前景。 橡胶助剂的应用领域包括橡胶软管、橡胶带、橡胶薄片和橡胶鞋底。近90% 的橡胶助剂应用与汽车相关。橡胶助剂产量的70%用于轮胎生产。轮胎工业和汽 车工业是影响橡胶助剂发展的最大力量。 随着我国橡胶工业的发展，尤其是子午线轮胎的大规模生产，刺激和带动了 我国橡胶助剂的生产与发展，橡胶助剂品种与质量大幅度提高，目前能够满足国 内需求，并且部分出口。 当前，经济全球化的浪潮正扫荡着世界各个角落的各行各业，不仅给我国带 来了实惠，而且也带来了竞争和压力，橡胶助剂产业也不例外。国内外橡胶助剂 产业的新动态充分表明了经济全球化带来的深刻影响，如何面对新的挑战和机遇，是我国橡胶助剂产业面临的迫切问题。
二、橡胶助剂行业的特征 主要企业纷纷扩产 近年来，橡胶行业发展带动助剂巿场需求旺盛，国内橡胶助剂生产企业纷纷扩大产能以满足巿场所需。 山东圣奥化工股份有限公司是国内防老剂的大型生产企业，其二期工程已竣工，生产能力由3000吨/年扩大到10000吨/年。最近该公司还将新上年产3万吨防老剂中间体RT-培司和2万吨防老剂4020扩产项目。山东单县化工有限公司通过不断投入发展，助剂产品的年生产能力已超过2.2万吨，生产促进剂M、DM、CZ、NS、NOBS、TMTD、D，以及防焦剂CTP等多种橡胶助剂，以及造粒、油化等系列化助剂。山东阳谷华泰化工有限公司6000吨/年促进剂NS生产线已投产，与之配套的2000吨/年叔丁胺清洁工艺生产线也建成，满负荷生产。德国艾尔派克公司在镇江独资组建的镇江爱扬化工有限公司在场中巿油坊镇环太工业区开工建设。该公司投资总额1600万美元，专门从事环保型橡胶促进剂的研发生产。南京曙光氯碱有限公司，位于南京巿六合区长江沿岸，占地20万平方米，7万吨氯碱及相应规模的三氯氢硅等配套产品正在建设之中，整个工程将分为两期实施，一期工程将建成2万吨氯碱及配套产品，二期工程将建成5 万吨氯碱及配套产品。由浙江浙东橡胶助剂有限公司、江苏、河南等省的4家精细化工企业联手斥资1亿多元在鹤壁巿实施橡胶助剂项目，倾力打造环保型橡胶助剂生产基地。将生产抗硫化返原剂、增塑剂、增粘剂、分散剂、均匀剂、水基型脱模剂、偶联剂、粘合剂、防焦剂和活性剂等系列产品。整个建设工程共分三期进行，一期工程投资3500万元，产值将达1亿元；二期和三期工程投资分别为3000万元和3500万元；三期工程全部投产后，年创产值可达到5亿元。 外资企业不断增加 除前面已经介绍过的外资企业外，还有已经投产的外资企业或计划建设的外资企业，都将丰富中国的助剂品种和原料巿场。1999年，莱茵化学公司在青岛成立其绝对控股的合资企业莱茵化学（青岛）有限公司，总投资额2200万美元，年生产能力上万吨，是国内最早成立的大型橡胶助剂合资企业，主要生产加工助剂、预分散的促进剂、硫化剂等产品。
叔丁醇_性质、用途与生产工艺1
叔丁醇性质、用途与生产工艺 化学性质 樟脑气味的无色结晶，易过冷，在少量水存在时则为液体。溶于乙醇、乙醚，与水能形成共沸混合物。 用途 用作有机溶剂，也是制备药物、香料的原料 用途 叔丁醇是杀虫剂噻嗪酮、抑食肼、虫酰肼等，杀螨剂哒螨灵，除草剂仲丁灵的重要中间体，叔丁醇钠在农药工业上作为一种重要的醇钠应用，主要用于拟除虫菊酯环合反应。 用途 常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料，可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等，用于合成药物、香料。叔丁醇脱水可制取纯度99.0-99.9%的异丁烯。 用途 用作有机溶剂和化工原料，也是制备药物、香料的原料 生产方法 1.硫酸水合法由异丁烯与硫酸水合：一般是由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料，在0.7MPa、15℃条件下，用60-70%的硫酸酯化，99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸脂，然后水解生成叔丁醇，经水蒸气解吸，分去水分，精制提纯而得成品。 2.离子交换树脂水合法混合C4馏分与软水在阳离子交换树脂存在下水合生成叔丁醇，经分层、提浓，得85%叔丁醇。 3.丙烯、丁烷共氧化法 4.直接水合法以高浓度杂多酸水溶液为催化剂。将混合碳四中的异丁烯选择水合制叔丁醇。 生产方法 其制备方法可以用异丁烯硫酸水合法，以异丁烯与50％～65％硫酸酯化，然后在10～30℃下水解得叔丁醇；也可以用酸性离子交换树脂为催化剂，于110℃、25个大气压(1atm＝101325Pa)下进行异丁烯直接水合得到叔丁醇。叔丁醇钠是用叔丁醇与金属钠反应而制得。 类别 易燃液体 毒性分级 中毒 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 3500 毫克/公斤; 静脉- 小鼠 LD50: 1538 毫克/ 公斤 刺激数据
能量集成及换热网络设计
2018年“东华科技-陕鼓杯” 第十二届全国大学生化工设计竞赛 中石化镇海炼化分公司 年产1.2万吨叔丁胺和1.8万吨聚异丁烯项目能量集成及换热网络设计 ZJU C.E.O团队 叶骐瑜陈宁洁方譽錡俞彬彬李锦秀 指导老师：胡晓萍
目录 1概述 (3) 2原始工艺流股提取 (4) 3原始工艺流股的能耗分析 (5) 4工艺流程的改进 (6) 5改进工艺流股的提取及分析 (7) 6换热网络设计 (10) 7热泵技术分析 (13) 8相变潜热利用分析 (14) 9节能技术利用总结 (15) 10总结 (16)
1概述 本项目是中石化镇海炼化分公司MTBE来源粗异丁烯利用子项目。该项目采用传统的MTBE精制路线，直接以镇海炼化MTBE生产装置裂解提纯得到高纯异丁烯，利用部分高纯异丁烯来生产1.8万吨／年的纯度为99.7%的中分子量聚异丁烯，另一部分高纯异丁烯进一步催化胺化生产 1.2万吨／年附加值更高的叔丁胺。运行操作成本是一个重要评价参数。原料的预热、精馏等都是非常耗能的过程，会消耗大量的公用工程。 本项目工艺由异丁烯提纯、叔丁胺合成、叔丁胺提纯、异丁烯聚合和聚异丁烯后处理五个工段组成。流程中冷热物流均比较多，潜在的热量可供回收，通过对换热网络的设计和优化，可以尽可能地实现流程内部热量的集成和最大化利用，以减少公用工程的消耗，降低能耗。为此，我们运用Aspen Energy Analyzer V10软件来进行换热网络的设计，并且寻找可能节能的措施，以最大限度的降低成本。 通过对本项目工艺流股温位和换热要求的分析，为了尽可能降低系统能耗费用以及母厂可供公用工程的来源，本换热网络需要的冷公用工程包括循环冷却水、空气和冷冻剂，热公用工程包括为125℃的低压蒸汽、175℃的中压蒸汽、250℃的高压蒸汽和400℃的热油，均可由厂区公用工程站和冷冻站提供，形成与母厂的公用工程集成。 通过对系统工艺流股的能耗分析，为了尽可能地利用组合曲线平台区潜热，在工艺流程中采用了双效精馏技术和热泵技术，并进一步进行了换热网络的集成和优化，可以回收热量10782.97kW，占比27.21%,效精馏技术和热泵的采用消耗了约31kW，总计节约能量约10751.97Kw。
探讨职业卫生风险评价在某化工企业建设项目职业病危害预评价中的应用
探讨职业卫生风险评价在某化工企业建设项目职业病危害预评价中的应用 发表时间：2017-12-29T11:45:45.387Z 来源：《中国误诊学杂志》2017年第22期作者：缪明霞张晓丽高秀明 [导读] 在我国企业生产当中，做好职工的职业病危害评价工作十分关键。 黑龙江省佳木斯市疾病预防控制中心 154002 摘要：目的研究分析职业卫生风险评价在某化工企业建设项目职业病危害预评价中的应用。方法对建筑项目进行职业病危害因素识别分析、职业卫生管理分析、职业病危害因素分析以及危害防护措施分析。结果在该企业项目建成正式投产之后，在生产当中，可能生产的职业病危害因素有二氧化氮、异丁烯、氨以及叔丁胺等。该项目具有着较高的自动化程度，工人主要通过巡检方式接触，每天的接触时间在1h左右。结论通过对职业病危害因素暴露以及危害情况的综合分析，即能够在实现风险等级确定的基础上以相关防护措施进行应对处理，能够对无类比资料在实际分析方面存在的不足进行较好的弥补。 关键词：职业卫生风险评价；化工企业建设；职业病危害预评价； Abstract：Objective To study and analyze the application of occupational health risk assessment in the pre evaluation of occupational hazards in a chemical enterprise construction project. Methods occupational hazards identification，occupational health management analysis，occupational hazards analysis and hazard protection measures were carried out for construction projects. Results after the project was formally put into operation，there may be occupational hazards in production，such as nitrogen dioxide，isobutene，ammonia and tert butylamine. The project has a high degree of automation，the workers are mainly in contact with the inspection mode，and the daily contact time is about 1H. Conclusion through a comprehensive analysis of the occupation hazards exposure and damage，which can handle the related protection measures are based on risk level is determined，can no lack of analog data exist in the actual analysis of the good remedy. Key words：occupational health risk assessment；construction of chemical enterprises；pre evaluation of occupational hazards； 1 引言 在我国企业生产当中，做好职工的职业病危害评价工作十分关键。为了对该项工作开展情况的规范化，我国近年来也陆续出台了相应的标准与规范。在该项工作开展中，可以根据项目职业病实际危害特点通过类比、检查表分析、风险评估等方式的应用进行定量定性评价以及综合分析。就目前来说，类比是应用较为普遍的一种方式，能够通过企业现场置业卫生类比调查的方式对危害因素数据开展定量评价，在对项目职业病实际危害程度进行预测的基础上提出针对性的防护建议。而对于无类比资料项目，在实际危害预评价当中则需要采取新的方式应对，也是本研究的重要任务。 2 对象与方法 2.1 对象 清远某化工企业的叔丁胺生产项目，该项目在生产当中使用“四班二运转”方式运转，每班每天工作12h，在工作开展当中，操作人员的主要操作内容有控制室操作以及巡检。在项目运行当中，可能形成的化学有害因素有二氧化氮、异丁烯、氨以及叔丁胺等。 2.2 方法 对建筑项目进行职业病危害因素识别分析、职业卫生管理分析、职业病危害因素分析以及危害防护措施分析。通过风险评估方式的应用进行半定量分析，其具有操作步骤有：第一，項目工程分析，对作业单元进行分解处理；第二，对生产当中存在的职业病危害因素进行准确识别，对职业病危害的因素危害级别进行确定；第三，开展职业卫生调查，对职业病危害因素暴露级别进行确定；第四，评价风险水平，通过相关措施的应用实现风险降低。 危害级别确定方面，即根据毒物的刺激性、腐蚀性、致癌性、扩散性、蓄积性以及生殖毒性对其开展综合评定，并根据职业病危害程度分级情况对其进行分级处理。暴露级别确定方面，其内容即是对作业人员根据职业病危害暴露等级所需依据的接触方式、接触频率、防护措施、化学品理化性质以及接触时间等因素进行评价。如果存在检测资料，则需要根据暴露时间、作业时间、暴露频率以及检测浓度实现实际暴露等级的确定，该方式适合应用在类别检测数据的项目预评价方面。如无检测资料，则需要根据化学品的防护措施、使用量、理化性质以及作业时间实现暴露等级的确定。在本研究当中，根据接触毒物的危害程度分级将其划分为4个等级，适合应用在不具有类比检测数据的项目预评价当中：第一，等级1。蒸气压在1mm Hg以下，微粒较粗，颗粒较大。控制措施方面，职业危害控制措施到位，且能定期维护。每周使用量定期维护，量较少，在10kg以内，每周暴露时间在16h以内；第二，等级2。蒸气压在1mm Hg至10mm Hg以内，微粒较干，颗粒较小，直径大于100μm。控制措施方面，职业危害控制措施到位，但存在没有定期维护的情况。每周使用量在10至100kg之间，作业人员在经过一定培训之后对化学品进行使用，每周暴露时间在16至24h范围内；第三，等级3。蒸气压在10mm Hg至100mm Hg以内，微粒较干较小，直径在10至100μm之间。控制措施方面，职业危害控制措施存在不到位情况。每周使用量在100至1000kg之间，人员在经过培训后使用化学品。每周暴露时间在24至32h之间；第四，等级4。蒸气压在100mm Hg以上，微粒大小较干，呈粉末状，直径在10μm以内。控制措施方面，不具有控制措施，每周使用量在1000kg以上，作业人员在没有经过培训的情况下使用化学品。每周包时间在32h以上。 风险水平评价。在完成风险水平的确定之后，即需要根据职业病危害风险水平的不同做好对应措施的确定。这部分措施主要有职业病危害防护设施的完善、个人防护用品正确使用、生产工艺技术革新、职业卫生管理、应急救援设施设置、应急救援预案以及职业病危害因素检测制度的制定方面。 3 结果 3.1 职业病危害因素分析 在该企业项目建成正式投产之后，在生产当中，可能生产的职业病危害因素有二氧化氮、异丁烯、氨以及叔丁胺等。该项目具有着较高的自动化程度，工人主要通过巡检方式接触，每天的接触时间在1h左右。
高纯度异丁烯生产综述
高纯度异丁烯生产综述 摘要：近年来，随着化学工业的迅速发展，高纯度异丁烯已成为聚合生产丁基 橡胶的重要单体之一，文章主要是针对国内外现行的异丁烯生产技术进行介绍， 并分析了每个工艺的优缺点，提出新型的生产工艺设计。 关键词：异丁烯；丁烯异构；反应精馏；萃取精馏 1异丁烯的性质及用途 异丁烯（isobutene），又称作2-甲基-1-丙烯或2-甲基丙烯，分子量为56.11，分子式为（CH3）2C=CH2。性质活泼，体积爆炸极限为1.8%-9.6%，沸点为- 6.90℃，临界温度为144.9℃，临界压力为3.99 MPa。 主要是被用作生产叔丁胺、叔丁醇、甲基丙烯酸甲酯（MMA）及叔丁基取代 酚类（如叔丁基苯酚）异戊二烯等化工产品，而且用它还可以与异戊二烯物质进 行进一步的反应并生产丁基橡胶。 2异丁烯的发展前景 对于高纯度异丁烯也可用于生产二聚异丁烯、三聚异丁烯、聚异丁烯等产品。其下游产品主要有丁基橡胶、高活性聚异丁烯与甲基丙烯酸甲酯。 2.1 丁基橡胶 目前来说，最为广泛的用途即为生产轮胎及电线的电缆。由于在轮胎的生产 工艺中添加丁基橡胶，能使制得的轮胎不仅气密性良好，更重要的是它表面的磨 损非常均匀，而且可以承受200℃左右的高温，使得使用寿命变长，因此，在轮 胎的加工工艺中，丁基橡胶扮演了越来越重要角色。 2.2 高活性聚异丁烯（HRPIB） 高活性聚异丁烯是指平均相对分子量在500～5000之间，并且含有的α双键 分子比例高于60%的产品。此类物质不仅具有高活性，而且在不加促进剂的前提 下可直接引入其他的活性基团，从而制得性能优异衍生物产品。 3高纯度异丁烯的生产工艺现状 在工业生产上，主要是通过抽余碳四馏分来获得高纯度异丁烯。目前来说生 产异丁烯的工艺主要有以下几种方法。 3.1 硫酸萃取法 在异丁烯提纯方法中最早使用的是硫酸萃取法，其流程为：将抽余碳四与50%的硫酸混合后，在50℃和1216 kPa的操作条件下反应并最终进入分离器分离； 然而硫酸叔丁酯以及叔丁醇的混合物均处于分离器的下层位置，经过闪蒸后即到 达分解塔，在分解塔中硫酸叔丁酯则被分解成为叔丁醇及硫酸，硫酸又被输送回 至反应器内部，而叔丁醇则又被分解作为异丁烯和水；最终在塔顶得到纯异丁烯。综合来看，此法的优点为能耗低，纯度高以及回收率好，但是存在的缺点为设备 腐蚀严重，并能产生大量废水。 3.2 甲醇醚化-裂解法 目前在我国通常采用内醚化-裂解方法来生产高纯度的异丁烯，包括以下的流程：1）将抽余碳四馏分和甲醇充分混合后输入到反应器内，在反应器中与强酸 性的阳离子树脂进行反应；2）抽余碳四中的异丁烯与甲醇进行反应后便生成了 甲基叔丁基醚（MTBE）并最终从反应物分离出来；3）把提纯后的MTBE注入至 裂解反应器中；4）经过裂解后所生成异丁烯以及甲醇等产物，通过一系列的精 馏塔及水洗塔，脱除残留的甲醇、未参与反应的MTBE及副反应产物并得到最终
(新)高中化学第二单元化学与资源开发利用课题3石油、煤和天然气的综合利用液化石油气综合利用素材新人教版
液化石油气综合利用 一、液化石油气 LPG是指经高压或低温液化的石油气，简称“液化石油气”或“液化气”。其组成是丙烷、正丁烷、异丁烷及少量的乙烷、大于碳5的有机化合物、不饱和烃等。LPG主要是由丙烷（C3H8）、丁烷（C4H10）组成的，有些LPG还含有丙烯（C3H6）和丁烯（C4H8）。LPG一般是从油气田、炼油厂或乙烯厂石油气中获得。LPG与其他燃料比较， 成分：较多：“丙烷、丁烷”。较少：“乙烯、丙烯、乙烷丁烯”等。外观与性状：无色气体或黄棕色油状液体, 有特殊臭味。LPG的具有易燃易爆性、气化性、受热膨胀性、滞留性、带电性、腐蚀性及窒息性等特点。 液化石油气是炼油厂在进行原油催化裂解与热裂解时所得到的副产品。催化裂解气的主要成份如下(%)：氢气5-6、甲烷10、乙烷3-5、乙烯3、丙烷16-20、丙烯6-11、丁烷42-46、丁烯5-6，含5个碳原子以上的烃类5-12。热裂解气的主要成份如下(%)：氢气12、甲烷5-7、乙烷5-7、乙烯16-8、丙烷0.5、丙烯7-8、丁烷0.2、丁烯4-5，含5个碳原子以上的烃类2～3。这些碳氢化合物都容易液化，将它们压缩到只占原体积的1/250-l/33。 二、液化气下游产业发展方向 ——“液化气—异丁烯/正丁烯/正丁烷—丁基橡胶及MMA/醋酸酯溶剂/聚四氢呋喃—轮胎及有机玻璃/高档涂料/聚氨酯材料”产业链； ——“混合芳烃—苯/对二甲苯—环己烷与环己酮及己内酰胺/己二酸/对苯二甲酸—尼龙6/尼龙66及锦纶/聚酯及涤纶”产业链； ——“炼油—丙烯/丙烷—聚丙烯及环氧树脂/丙烯酸及酯—塑料制品/特种涂料/胶粘剂”产业链； ——“炼油—富乙烯干气—乙苯—苯乙烯—锂系聚合物/丁苯胶乳—SBS改性沥青及鞋用料/造纸用化学品”产业链； ——“炼油—有机中间休/—生物医药/高效低毒农药/高档染料及有机颜料/民用爆破器材”产业链； 三、液化气主要下游化工产品
叔丁胺在农药中的应用及市场前景_
今日农药 今日农药2010.1 甲基氯苯通过侧链上氧化、环上氧化、氰化、卤化、氯代等反应可以制备许多重要的农药中间体，甲基氯苯在农药中的应用远比医药广泛。据不完全统计以甲基氯苯和二氯甲苯为原料向下衍生出来的农药品种有近百种，尤其是在农药结构中引入三氟甲基化已经成为新型农药创制与开发的主要手段。 国外新开发的数十种农药，其中近50%是含有三氟甲基结构的品种。而许多具有三氯甲基化结构的产品是以甲基氯苯为基本原料进行生产的，甲基氯苯在农药工业中的应用，应是目前甲基氯苯生产企业值得重点关注并可以积极切入延伸产品链的比 较理想的农药精细化工中间体。今后要加快和应用的产品有氟虫腈、溴虫腈、氟啶胺、氟乐灵、除虫脲、氟铃脲、伏虫隆、定豆隆、氟虫脲、杀虫隆、啶蜱脲、氟酰脲、氟螨脲、吡唑特、苄草唑、啶斑肟、氨基丙氟灵、氨基乙氟灵、戊菌唑、氟醚唑、氟唑啶草、氟螨嗪、吡草酮、三氟羧草醚、乙氧氟草醚、乙羧氟草醚、乳氟禾草灵、吡氟氯禾灵、吡氟禾草灵、氰氟草酯等。 目前我国甲基氯苯下游农药产品开发的力度远远不够，应该学习借鉴国外甲基氯苯的发展模式，走出自己的发展道路。 甲基氯苯在农药工业中的应用发展前景 叔丁胺的生产方法有几十种，工业化生产方法主要有叔丁脲法、异丁烯氨化法、异丁烯-氢氰酸法、甲基叔丁基醚-氢氰酸法和 N-叔丁基苯乙酰胺水解法。叔丁脲法是在10~20℃下，尿素与叔丁醇在硫酸存在下反应 生成叔丁脲硫酸盐，然后用碱中和得到叔丁基脲，再在高温和碱性条件下进行水解得到叔丁胺产品。该工艺方法是生产叔丁胺的传统方法，反应过程中有大量的强酸、强碱参与反应，设备腐蚀严重，产品收率低、产品质量差，不容易实现规模化生产，生产成本较高，目前该工艺方法在国外已经被淘汰。 甲基叔丁基醚-氢氰酸法是在常压下，氢氰酸与甲基叔丁基醚在浓硫酸催化剂存在下反应，然后加入甲醇与反应中生成的甲酸反应生成甲酸甲酯，蒸馏出副产物甲酸甲酯后用氢氧化钠中和，经过蒸馏得到叔丁胺产品。该工艺方法简单，收率高，产品质量好，生产成本低，对环境无污染，国外已经实现了工业化生产。我国齐鲁石化公司、抚顺石油化工研究院、中科院大连物理化学研究所、南京化工厂、辽宁鞍山鑫达化工厂等对该方法也进行了研究，并建有小型生产装置。 叔丁胺是一种重要的有机中间体，在农 药生产方面具有广泛的用途。叔丁胺与2-巯基吡啶甲酸甲酯，2-叔丁基氨基磺酰基吡啶甲酸甲酯再进一步合成烟嘧磺隆。烟嘧磺隆是磺酰脲类除草剂，是侧链氨基酸合成抑制剂，可防除一年生和多年生禾本科杂草和某些阔叶杂草。 叔丁胺与4-苯氧基-2，6-二异丙基苯硫代异氰酸酯在20~25℃下反应12小时可以制得农药杀螨隆。杀螨隆是磺酰脲类杀虫剂，是防止棉花等农作物上植食性螨类、粉虱、叶蝉等的有效杀虫剂和杀螨剂，并对所有益虫的成虫均安全，持效期为21天。 目前，世界上叔丁胺的总生产能力约为 5万吨/年，实际产量约为3.5万吨/年，生产厂 家主要有美国孟山都公司（9500吨/年）、罗姆哈斯公司（5000吨/年）、德国巴斯夫公司（2000吨/年）、日本住友化学公司（1000吨/年）和迪高公司（800吨/年）。目前，我国的叔丁胺生产厂家有近20家，总生产能力约为 8500吨/年，实际产量约为3000吨/年。生产 厂家主要有山东三益精细化工公司（2000吨/年）、山东淄博和丰化工有限公司（1800吨/年）、山东鲁源石油化工有限公司（2500吨/年）、山东荷泽化工有限公司（2000吨/年）等。 原料及中间体 ３４
二羟甲基叔丁胺
1.目的： 规范二羟甲基叔丁胺检验操作，保证二羟甲基叔丁胺的质量。 2.范围： 适用于本公司车间用二羟甲基叔丁胺的检验。 3.责任： 质量管理科、中心化验室主任、检验员对本规程的实施负责。 4.检验依据： Q/TWZH01-2004。 5.取样依据： 按《原辅料取样标准操作规程》取样。 6.内容: 无色透明液体。
6.2 水分 ◆试剂与溶液 卡尔费休试液、无水甲醇 ◆仪器与设备 电子天平、水份测定仪、移液管、微型注射器、称样管 ◆操作方法 称样量为2g（精确至0.01g），按费休氏水分测定法标准操作规程操作。 ◆计算 T=G×1000/V 式中：T—卡尔费休试液的水当量（g/ml） V—滴定消耗卡尔费休试液的体积（ml） G—水的重量（g） 水份%=(T×V/1000×G)×100% 式中：T—卡尔费休试液的水当量（g/ml） V—滴定样品消耗卡尔费休试液的体积（ml） G—试样的重量（g） ◆结果判定 若测得水份不超过0.5%,则判定为符合规定；否则,判定为不符合规定。 6.3 含氮量 ◆试剂与溶液 3%硫酸铜溶液、硫酸、20%NaOH溶液、4%硼酸溶液、甲基红指示液、 0.2mol/L盐酸标准液、锌粒 ◆仪器与设备
电子天平、凯氏烧瓶、蒸馏瓶、冷却器、电炉、锥形瓶、滴定管 ◆操作方法 取本品约1g，精密称定，置100ml凯氏烧瓶中，加水25ml、3%硫酸铜溶液2ml与硫酸8ml；缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后，继续加热30分钟，放冷，向凯氏烧瓶中慢慢加水10ml,转移至50 ml容量瓶中，少量水多次冲洗烧瓶，冷却定容，用移液管吸取10 ml试液，加入凯氏烧瓶中，加水100 ml，摇匀。沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75ml，自成一液层，加锌粒0.2g，用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接，并将冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶液50ml的500ml锥形瓶的液面下；轻轻摆动凯氏烧瓶使溶液混合均匀，加热蒸馏，俟氨馏尽，停止蒸馏；馏出液中加甲基红指示液数滴，用盐酸标准液(0.05mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。 计算公式 含量%= (V样－V空)·C×0.014×F ×100% G ×10/50 式中：C——盐酸标准液之摩尔浓度(mol/L) V空——空白所耗标准液之体积(ml) V样——样品所耗标准液之体积(ml) G——样品重(g) F——力价 ◆结果判定 若测得的结果不低于9.0%,则判定为符合规定;否则,判定为不符合规定。
橡胶技术网 - 国内外橡胶助剂工业的发展
专论?综述 国内外橡胶助剂工业的发展 李汉堂 (曙光橡胶工业研究设计院,广西桂林541004) 摘 要:自硫化方法发明以来,世界橡胶助剂的发展已愈百年,一直推动着橡胶工业的发展。橡胶工业的不断发展,也对橡胶助剂提出了新的要求,橡胶助剂的类型和品种不断增加。 本文主要介绍国内外橡胶助剂的生产现状、新产品及其技术进展。 关键词:橡胶助剂;技术发展;新产品 1 世界橡胶助剂生产概况 2004年,包括中国在内,世界消费合成橡胶和天然橡胶总量在1700万t,配套消费的世界橡胶助剂总消耗量约80万t,其中中国占21.5%,为全球第一,美国、西欧和日本分别为13.6%和6.5%。橡胶助剂中的促进剂和防老剂总量达76.5万t。其中,美国促进剂8.7万t和防老剂5.4万t,合计14.1万t,占世界总量的18.43%;西欧促进剂4.5万t和防老剂5.9万t,合计10.4万t,占世界总量的13.59%;日本促进剂2.7万t和防老剂2.3万t,合计5.0万t,占世界总量的6.54%;中国促进剂8.3万t和防老剂6.2万t,合计14.5万t,占世界总量的18.95%。作为橡胶工业主要助剂的促进剂和防老剂,美国、西欧、日本和中国的消费量占世界总量的57.51%。中国继2003年成为世界橡胶消费第一大国之后,与之配套消费的促进剂和防老剂总量已与美国相同[1,2]。 国外生产助剂的大型企业都是跨国公司,其中最大的富莱克斯公司年销售额超过6亿美元,产品囊括了所有助剂产品,在世界上首创并率先工业化生产了后硫化稳定剂和抗硫化返原剂,其次是拜耳公司,其经营另有特色。拜耳公司经营促进剂、防老剂、防焦剂等用量大的助剂产品,其子公司莱茵化学公司经营促进剂、防老剂及硫化剂的预分散体、加工助剂、发泡剂及防护蜡等产品。另外,斯洛伐克彼特里密克斯(Petri m ex)J、日本大内新兴公司等是在本国生产,外国销售的区域性公司均生产用量大的助剂产品[3]。2 我国橡胶助剂生产情况 2002～2004年我国橡胶工业耗胶量分别为306万t、364万t和400万t,均为世界第一耗胶大国,与之配套的橡胶助剂工业也取得了迅猛发展。我国大大小小的橡胶助剂企业约有100多家。2000年,我国橡胶助剂总产量10.72万t,至2004年橡胶助剂总生产能力超过40万t,产品品种200多个,总产量已达24.6万t,比2000年整整翻了一番多,预计2005年总产量接近30万t。目前中国橡胶助剂行业的突出特点是企业数量多、产品同质化、规模小、品种少,平均开工率约50%,平均产量1000t,平均品种2个[2,4]。 表1为2001～2004年我国主要橡胶助剂的产量[5];表2为我国橡胶助剂主要生产厂家及品种[6]。 表1 2001～2004年我国主要橡胶助剂的产量万t 品 种2001年2002年2003年2004年 防老剂甲0.310.190.180.15 防老剂丁0.230.150.080.06 防老剂RD0.92 1.36 1.90 2.18 防老剂BLE0.220.230.260.34 防老剂4010NA 1.30 1.08 1.25 1.35 防老剂40200.620.920.95 1.24 酚胺缩合类0.080.090.120.22 酚类及其它0.500.75 1.63 1.89 合计 4.18 4.77 6.377.43 促进剂M 2.10 1.78 2.14 2.55 促进剂DM 1.50 1.40 1.13 1.28 促进剂CBS 1.17 1.50 1.78 2.12 促进剂NOBS0.620.580.460.36 促进剂NS0.250.350.400.60 促进剂D0.150.250.980.84 促进剂T MT D0.890.650.420.44 其它0.420.78 1.94 2.20 合计7.107.299.2510.39