无溶剂条件下α-羟基磷酸酯的合成

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ＳＨＥＮ —ｉ一，ＬＩＲｕｏｙｕＬｉｌＵ — ，ＬＩＯｎｃｎｇＡＸｉ — ｈｅ，ＹＥｏＹｎｇ
（ＤｅａｔｎｆＣｅｓｙ１ｐｒｍｅｔｈｍｉｔ，ＨｅａｎｔｔｔｆＥｕａｉｎｈｎｚｏ５０４Ｈｅａ，ＣｉａｏｒｎｎＩｓｕｅｏｄｃｔ，Ｚｅｇｈｕ４０１，ｎｎｈｎｉｏ２ＤｅａｔｎｆＣｅｓｙｈｎｚｏｎｖｒｉ，Ｚｅｇｈｕ４００，ｎｎｈｎ）．ｐｒｍｅｔｈｍｉｔ．ＺｅｇｈｕＵｉｅｓｔｏｒｙｈｎｚｏ５０１Ｈｅａ，Ｃｉａ
合物．该反应条件温和，作简单，间短，环境友好，一种绿色的合成方法．产物结构经ＩＭＳＭＲ操时对是Ｒ，，ＨＮ
等方法表征．
关键词：基磷酸酯；ｈｓｈｒＡｄｌ应；溶剂有机合成羟Ｐ０ｐｏ＿ｌｏ反无
ＡｂｔａｔＡｅｉｓｆ旷ｈｙｏｌｈｏｐｈｎａｅｓｒｃ：ｓｒｅｏｄｒｘｙｐｓｏｔｗｅｅｏｂａｎｄｎｄｒｏｌｅ — ｒｅｏｉｉｎｒｔｉｅｕｅｓｖｎｔｆｅｃｎｄｔｏｓｂｙｇｉｉｇｔｘｕｒｆｒｗａｅｉｌｒｍａｉｌｈｙｎｄｐｈｓｈｉｅｅｔｒｉｈｅｅｃｒｎｄｎｈｅｍｉｔｅｏａｍｔｒａｓａｏｔｃａｄｅｄｅａｏｐｔｓｅｎｔｅｐｒｓｎｅｏｆ
（．河南教育学院化学系，１河南郑州４０１；２５０４．郑州大学化学系，南郑州４００）河５０１
摘
要：无溶剂条件下，在以碳酸钾做催化剂，香醛与亚磷酸酯在室温下通过研磨，成了一系列磷酸酯类化芳合
液中均匀分散，定地进行能量交换，同时有机溶剂的毒性、稳但挥发性、以回收又使其成为对环境有害的因难
素．在溶剂中进行的反应，由于反应物分子都被溶剂化，重阻碍分子的有效碰撞，严与非溶剂化的反应比较，反应速率大为降低．鉴于以上原因，机合成开发了无溶剂的合成方法，已经取得了很大的进展＿．有并１自从二十世纪五十年代以来，有众多的催化Ｐｏｐｏ— ｄｌ应的文章相继发表，年来大多研究者ｈｓｈｒＡｌｏ反近的注意力转向不对称控制上，但这些反应大都是在有机溶剂中进行．我们在无溶剂条件下，通过对亚磷
ｔｏｅｒｒｍｔｙ，ｍａｓｓｅｔｏｅｒｓｐｃｒｍｔｙ，ａｃｅｒｍａｎｅｉｅｏｎｎｃ（ｎｄｎｕｌａｇｔｃｒｓａｅＨＮＭＲ）ｓｅｔｏｓｏｐｐｃｒｃｙ．Ｒｅ —
ｓｉｓｉｄｉａｅｔｔｔｓａｉｈｄｍｅｈｏａｅｄｌｓｄａｅｎｍｅｈｄｔｙｎｈｅｉｉｕｔｎｃｔｈａｈｅｅｔｂｌｅｔｄｃｎｂｅｒａｉｙｕｅｓａｇｒｅｔｏｏｓｔｓｚｎｇｓ旷ｈｙｒｙｌｐｈｐｈｎａｅｕｄｅｉｄｃｄｉｉｎｓａｉｈｅｓｐｒｔｏｎ．ｄｏｘｏｓｏｔｎｒｍｌｏｎｔｏｎｄｗｔａｙｏｅａｉ
ｐａｓｕａｂｏｔｓａｃｔｌｔｏｔｓｉｍｃｒｎａｅａａａｙｓ．Ｔｈｅｐｏｃｓｗｅｅｃｒｃｅｉｅｅｎｓｏｆｉｆａｅｐｃｒｄｕｔｒｈａａｔｒｚｄｂｙｍａｎｒｒｄｓｅ —
第２１卷第５期
２１００年９月
化学研
ＣＨＥＭＩＣＡＩ
究
中国科技核心期刊
ｈｙ＠ｈｎ．ｄ．ｎｘｊｅｕ Fra Baidu bibliotekｕｃ
ＲＥＳＥＡＲＣＨ
无溶剂条件下羟基磷酸酯的合成
沈丽丽．，刘若雨，廖新成，勇叶
Ｋｅｗｏｄａｈｙｏｙｌｐｈｐｎａｅ；ＰｈｐｈｒＡｌｏｌｒａｔｏｎ；ｓｖｎ —ｒｅｏｇｎｉｙｈｅｉｙｒｓ：－ｄｒｘｏｓｈｏｔｏｓｏ — ｄｅｃｉｏｌｅｔｆｅｒａｃｓｎｔｓｓ
传统的有机反应，常常在有机溶剂中进行，因为有机溶剂能很好地溶解有机反应物，反应物分子在溶使
中图分类号：２．Ｏ６７５文献标识码：Ａ文章编号：Ｏ８０１２１）５０４－０１Ｏ —１１（０００００４
ＧｒｅｙｈｓｓｏｅｎＳｎｔｅｉｆ￣ＨｙｒｘｌＰｈｓｈｎａｅｕｄｒｄｏｙｏｐｏｔｎｅＳｌｅ－ｅｎｉｉｎｏｖｎｔＦｒｅＣｏｄｔｏ－