电芬顿技术研究进展精品PPT课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
又与阴极上生成的H2O2发生芬顿反应, 形成一个循环。另外还有部分有机物直接
在阳极上被氧化为一些中间产物(CO2和 H2O)。该法不用加H2O2,有机物降解很 彻底,不易产生中间毒害物。但由于目前
所用的阴极材料是石墨、炭棒或活性炭纤
维,这些材料在酸性溶液中电流效率低,
H2O2产量不高。
8
(2) 电芬顿-铁氧化法
溶液中的反应: Fe2++H2O2=·OH+OH-+Fe3+
Fe2++3OH-=Fe(OH)3
11
(5)电芬顿-铁还原- H2O2法
Fe2+和H202分别由Fe3+和02在阴极还原产生。通电时,O2 在阴极得到2个电子被还原为H2O2 ,同时由外界加入的 Fe3+也在阴极还原生成Fe2+,Fe2+和H2O2组成芬顿试剂。
Fe(OH)3,Fe(0H)3将包裹有机物共沉积,经过滤后从滤渣中除去。为了减少阴 阳极生成的Fe2+和H2O2在溶液中传输过程的浓差极化,可对电解槽中的溶液进 行搅拌。
电解槽内的电极反应如下:
阳极反应:
阴极反应:
Fe-2e-=Fe2+
O2+2H++2e-=H2O2
2H2O-4e-=O2+4H+
2H2O+2e-=H2+2OH-
3
Fenton 法类型
传统Fenton法 类Fenton法
光-Fenton 法 US-Fenton 法 微波-Fenton法 电-Fenton 法
电-类Fenton法
4
光-芬顿法
在紫外光条件下,H202会分解,反应式为:
H202百度文库hv→2HO ·
该反应的发生,降低了Fe2+的用量,减少了Fe2+的二次 污染,同时也保持了H202较高的利用率。同时紫外光和 Fe2+对H2O2的催化分解存在协同效应,即紫外光和Fe2+ 共存时H202的分解速率远大于Fe2+或紫外光时H2O2分解 速率的简单加和。
5
微波-芬顿法
微波是一种电磁波,其波长在1mm一1m之间。微波辐射 液体能使其中的极性分子产生高速旋转而产生热量, 同时改变体系热力学函数,降低活化能和分子的化学 键强度。目前,微波消除污染物的研究正处于试验阶 段,国内外报道较少,微波辐射下Fenton试剂氧化催 化法是降解水中有机污染物的一种有效方法,与 Fenton试剂法相比,能够显著缩短反应时间,提高降 解产率,具有较大的工业应用潜力。
6
2.电芬顿法
电芬顿法是利用电化学法产生的Fe2+和H2O2作为芬 顿试剂的持续来源,两者产生后立即作用而生成具 有高度活性的羟基自由基,使有机物得到降解。 优点: ●不需或只需加入少量化学药剂。 ●不会产生二次污染。 ●电解过程控制的参数只有电流和电压,易于实现 自动控制。 ● Fe2+和H2O2以相当的速率持续产生,起初有机物 的降解速率较慢,但能保证长时间持续有效地降解, 污泥量少,后处理简单。
解槽内的混合效果;初期运行时,加入 浓Fe2(SO4)3溶液与废水相混合,以满足 初期Fe3+浓度的要求;H2O2通过进料泵 连续投加。反应过程中形成的Fe(OH)3 经过絮凝和pH调节后可重新使用,系统
产生的污泥量少。
阴极:
阳极:
Fe3++e-=Fe2+
2H2O-4e-=O2+4H+
2H20+2e-=H2+2OH-
电芬顿技术研究进展
王雅
1
1.芬顿试剂简介
1893年,化学家Fenton H J发现,过氧化氢(H2O2 )与二价铁 离子Fe2+的混合溶液具有强氧化性,能氧化多种有机物,后 人为纪念他将亚铁盐和过氧化氢的组合称为 Fenton 试剂, 它能有效的氧化去除传统废水处理技术无法去除的难降解有 机物。
2
10
(4) 电芬顿-铁氧化-H2O2法
Fe2+由Fe在阳极氧化产生,H2O2由O2在阴极还原产生。以平板铁或铁网为阳极, 多孔碳电极(或炭棒)为阴极,在阴极通以氧气或空气。通电时,在阴阳极上将
进行相同电化学当量的电化学反应,因为阳极上从Fe→Fe2+和阴极上从
O2→H2O2的反应均为二电子反应,因此,理论上在相同的时间内电解槽内将生 成相同摩尔数的Fe2+和H2O2,从而使得随后进行的生成芬顿试剂的化学反应得 以实现。反应中生成的三价铁离子将与溶液中的氢氧根离子结合生成絮状的
Fe2+由Fe在阳极氧化产生, H时2O,2由铁外阳界极加失入去。两电个解电槽子通被电氧 化 发成生F芬e2顿+,反应Fe生2+与成加·O入H。的在H2该02体 系中导致有机物降解的因素 除 F氧e(化·OOHH产外)3生,的的还絮活有凝性F作eF(e用O2+H、,)2F即e、3阳+可极水 解成对有机物有强络合吸附作 用 对的有F机e(物0H的)2去、除F效e(果0H高)3于。电该芬法 顿 耗-电H2能02,法故,成但本需比加传H2统O2芬,顿且法 高。
7
电芬顿法的分类及基本原理
⑴ 电芬顿——H2O2法
H2O2由O2在阴极还原产生, Fe2+由外界加 入。在电解池的阴极(氧扩散阴极)上曝氧
气或空气,O2在阴极上产生还原反应(酸性 条件下)生成H2O2,H2O2与加入的Fe2+发 生芬顿反应生成·OH,同时得到被氧化的
Fe3+,Fe3+在阴极上被还原为Fe2+, Fe2+
电解槽内的电极反应如下: 阳极 Fe -2e-=Fe2+
2H2O-4e-=O2+4H+
阴极 2H2O+2e-=H2+2OH溶液中的反应
Fe2++H2O2=·OH+OH-+Fe3+ Fe3++3OH-=Fe(OH)3
9
(3)电芬顿-铁还原法
Fe2+由Fe3+在阴极还原产生,H202由外 界加入。电芬顿一铁还原系统将一个芬 顿反应器和一个Fe(OH)3还原为Fe2+的 电解装置合并成一个反应器。Fe3+借助 于Fe2(SO4)3或Fe(0H)3污泥产生。每次 投加一定量原水,循环泵回流以保证电
芬顿试剂反应机理
芬顿试剂具有很强的氧化能力在 于其中含有Fe2+和H2O2 。其主要反应机理 为:
Fe2+ +H2O2 → Fe3+ + ·OH+OH-
芬顿试剂能有效氧化去除难降解有机物,其实质是H2O2 在Fe2+的 催化作用下生成羟基自由基(·OH )。羟基自由基·OH 具有强氧化性和 很强的亲电加成性能, 可将大多数有机物氧化分解成小分子物质。