第一篇 液态金属成型原理

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在任何时刻总有些原子能量高于平均 能量,而另一些原子能量低于平均能 量,称此为能量起伏
随着温度的升高,能量起伏增大,其中一部分能量大的原 子可能越过势垒跳到周围原子之间的空隙中,使原来的位置 成为空穴。同时空穴周围的原子也可以进入空穴中,就使空 穴发生”移动”。空穴首先从金属表面产生,向内部扩散。
度不升高。 金属的熔化潜热一部分用来使体积膨胀做功,另一部分用
来增加系统的内能。恒压下 δq=d(U+pV)=dU+pdV=dH
式中 δq—外界供给的潜热;U—内能; pV—膨胀功;H-热焓
ds q / T 1/T(dU pdV)
可见,熔化的本质就是金属从固态的有规律性的长程有序 排列转变为液态的紊乱而无序的非晶体结构的过程。
PV=RT(范德瓦尔公式) 对液态结构的研究由于原子间的相互作用,必须予以考 虑,但原子相互位置不确定产生了困难。
一、凝聚理论 把液体看作是浓缩的气体,从气体运动论观点出发,通
过修正气体状态方程式,来修正浓缩气体中原子或分子之间 作用力的影响。博尔恩及格林提出了一组适于描述液体运动 论的分子分布函数。但很复杂,实际很难应用。 二、点阵理论
但是,铸造也存在缺点:铸件尺寸均一性差,内部质量 比锻件差;工作环境粉尘多,温度高,劳动强度大等。因 此,提高铸件质量,改善铸造的生产条件是每个材料加工 作者的历史责任。
液态模锻是把液态金属直接浇入金属模内.然后在一定 时间内,以一定的压力作用于液态(或半液态)金属上,使 之成型,并在此压力下结晶和塑性流动。其实质是是铸造 与锻造的组合工艺。
3.有效结构理论 根据这种理论,液体状态可用似晶组分与似气组分之间
的配分关系来表示。 三、几何理论 由J.D.Berna和S.V.King提出的,把液体看作是原子的
某种“堆积物”。该理论认为,液体是原子紊乱的密集球堆 积
的,或者更确切地说,液体是均质的相互粘着的,本质上为
不规则的原子集合体。典型试验为钢球实验。此试验发现 “伪
二、金属的加热膨胀 当温度升高时,右边自由振动的原
子的振幅增大。由于势能曲线w的不对 称性,使得向左振动时动能很快全部转 化为势能,振幅小;向右振动时,经过 很大振幅才能使动能转化为势能。温升 时,振动剧烈势能按W1 W2 W3 W4变化,原子平衡位置将安R1 R2 R3 R4,可见将发生膨胀。但是只改 变原子间距不改变相当位置。
焊接成型虽然并不完全属于液忠成型范的、但是,熔化 焊中有焊接熔池,而焊接冶金和焊缝液态金属的凝固及结晶 的基本规律;焊接过程中产生的气孔、偏析、夹杂及裂纹等 焊接缺陷的形成机理与铸造成型的规律基本相同或相近。
因此.有关焊接成型的相关内容,将与铸造成型融合在 一起来讨论。
本篇主要讨论液态金属成型过程中的基本规律及内在联 系;阐明液态金属的结构及其物理性质;分析液态金属充填 铸型后与铸型间的热交换特点,铸件温度场和焊接温度场分 布规律及影响因素;阐述液态金属结晶的基本规律,铸件组 织的形成、焊接热影响区组织的特点及控制途径等。
把液体看作是无序的固体,该理论的出发点是将缺陷引 人晶体点阵中,其中有3中理论。
1.晶格理论 晶格理论认为固体的原子排列是有序的,原子在点阵位
置上不停地作三维热振动。被熔化的液体是从固态的有序排 列转变到液态的无序排列,原子仍被限制在点阵位置附近, 但是可以独自作随机振动。
2.空穴或空洞理论 空穴理论把液体看作是有大量空位的一种伪点阵。
第一章 液态金属及合金的结构和性质
铸造是使金属的状态按着“固态一液态—固态“过程而 成 型的。金属由液态转变为固态过程中发生很多现象:形核, 晶体长大,溶质的传输,液态体积变化等,这些均与金属的 结构及性质有关。因此金属的结构及性质对研究铸件形成过 程非常重要。
科学上对液体状态的认识远落后于气体状态和固体状态。 理想气体中的分子,基本上像是一些弹性体。在低压和中压 下,分子间距大约分子自身尺寸,其间作用可忽略不计;在 高压下,分子间作用力不可忽略,其气体状态方程式为:
1083

密排六方
650

密排六方
3ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1

体心/面心立方 1537
+6.0 +5.1 +4.2 +4.15 +4.1 +4.0 +3.0
2.熔化潜热与汽化潜热 汽化潜热是使原子间结合键全部破坏所需的能量,而熔化 潜热则仅有汽化潜热的3%~7%,见表1-2,但是从固态转变 为液体,配位数的变化很小的。 3.熔化熵 熔化时熵的增加是较大的,配位数的变化很小,这说明熔 化时原子排列有序度大为降低,原子间距或最邻近的原子数 目,并没有很大变化。
第一篇 液态金属成型原理
液态金属成型工艺有铸造、液念冲压和液压模锻等多 种方法。但是,其历史最悠久、应用最广泛的还是铸造。 例如机床、内燃机、重型机械中占70%-90%;风机、压缩 帆中大约占60%一80%;拖拉机、农业机械中占40%- 70%; 汽车市占20%一30%;铁路机车车辆中占40%一50%。此 外,铸件在仪表、航空航天、船舶、化工、国防等工业中 也有广泛应用。
第二节 液态金属和合金的结构
一、一些物理性质的变化
1.熔化时体积的变化
金属从固态转变为气态时,其体积无限膨胀,但是变为液
体其体积增加了3%~5%,见表1-1 表1-1 某些常用金属熔化时的体积变化
金属名称
晶体结构
熔点℃ 熔化时的体积变化%

面心立方
660

面心立方
1063

密排六方
420

面心立方
温 度越高,能量起伏越大,离位原子和空穴数量越多,是金属 发生膨胀。
所以原子间距增大和空穴的产生是造成膨胀的根本原因。 三、金属的熔化
金属的熔化首先是从晶界开始的。 晶界上原子排列相对不规则,离位原子多,势能大。随着 温度的升高,在外力的作用下,这些原子作定向运动,造成 晶粒之间的相对滑动。当温度达到熔点时,金属晶粒逐渐被 瓦解,金属体积膨胀;此时金属进一步吸收熔化潜热,当温
晶核”的高密度区,在液相中出现有序的似晶区域,从而可 以】
说明原子呈”近程有序“的规则排列。
第一节 固体金属的加热膨胀及熔化
一、金属中的原子结合 金属原子是靠金属正离子和
自由电子之间的静电引力结合 在一起。金属键的结合强弱取 决于原子结构及它们之间的相 互作用力和热运动。见图1-1。 有图可知,R较小(R<R0 )时 为斥力,随着R的增大斥力减 小,引力增大,但R>R0 时为 引力。R=R0 时W最小,此时原 子处于最稳定状态,R0 称为平 衡距离。
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