抗体小知识
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
科技名词定义
中文名称:
抗体
英文名称:
antibody;Ab
定义1:
能与相应抗原(表位)特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。
应用学科:
免疫学(一级学科);免疫系统(二级学科);免疫分子(三级学科)
定义2:
在人和动物体内,由于抗原或半抗原入侵刺激机体而在细胞中产生的免疫球蛋白。能可逆、非共价、特异地与相应抗原结合,形成抗原-抗体复合体。
应用学科:
生物化学与分子生物学(一级学科);总论(二级学科)
定义3:
机体内B细胞在抗原刺激下所产生的具特异性免疫功能的球蛋白。
应用学科:
水产学(一级学科);水产生物病害及防治(二级学科)
定义4:
具有抗原结合部位,能与抗原分子上相应表位发生特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。应用学科:
细胞生物学(一级学科);细胞免疫(二级学科)
本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布
求助编辑百科名片
Y型抗体结构示意图
抗体(antibody)指机体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于组织液及外分泌液中。
目录
概念
多克隆抗体的制备
单克隆抗体的制备
概述
生物活性
抗体结构
抗体基因重排
单克隆抗体
抗体的多样性
抗体的功能
抗体规律
抗体的分类
按作用对象
按理化性质和生物学功能
按可见反应
按抗体来源
世界著名抗体公司
Santa公司
Abcam公司
Abgent公司
AbMART
Proteintech Group
MBL
Cell Signaling Technology(CST) Zymed Laboratories公司
台湾Abnova
Chemicon
Pierce公司
BD
PeproTech
Cayman
Assay Design
Dynal Biotech ASA.
DSL公司
罗氏公司(Roche)BioLegend公司eBioscience公司BioVision. Inc.
MABTech
电影
基本信息
上映日期
剧情简介
概念
多克隆抗体的制备
单克隆抗体的制备
概述
生物活性
抗体结构
抗体基因重排
单克隆抗体
抗体的多样性
抗体的功能
抗体规律
抗体的分类
按作用对象
按理化性质和生物学功能
按可见反应
按抗体来源
世界著名抗体公司
Santa公司
Abcam公司
Abgent公司
AbMART
Proteintech Group
MBL
Cell Signaling Technology(CST) Zymed Laboratories公司
台湾Abnova
Chemicon
Pierce公司
BD
PeproTech
Cayman
Assay Design
Dynal Biotech ASA.
DSL公司
罗氏公司(Roche)BioLegend公司eBioscience公司BioVision. Inc.
MABTech
电影
基本信息
上映日期
剧情简介
展开
编辑本段概念
最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为丙种(γ)球蛋白。后来发现,抗体并不都在γ区;并且位于γ区的球蛋白,也不一定都具有抗体活性。
1964年,世界卫生组织举行专门会议,将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白(Ig),如骨髓瘤蛋白,巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及正常人天然存在的免疫球蛋白亚单位等。因而免疫球蛋白是结构化学的概念,而抗体是生物学功能的概念。可以说,几乎所有抗体都是免疫球蛋白(极少数抗体为RNA),但并非所有免疫球蛋白都是抗体。
抗体的种类(12张)
编辑本段多克隆抗体的制备
抗原制备
动物免疫
血清采集与检测
多抗纯化与保存
编辑本段单克隆抗体的制备
概述
B淋巴细胞在抗原的刺激下,能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力。B细胞的这种能力和量是有限的,不可能持续分化增殖下去,因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的。将这种B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,再进一步克隆化,这种克隆化的杂交瘤细胞是既具有瘤细胞的无限分裂的能力,又具有产生特异性抗体的B淋巴细胞的能力,将这种克隆化的杂交瘤细胞进行培养或注入小鼠腹水内即可获得大量的高效、单一的特异性抗体。这种技术即称为单克隆抗体技术。
过程
1)免疫脾细胞的制备制备单克隆抗体的动物多采用纯系Balb/c小鼠。免疫的方法取决于所用抗原的性质。免疫方法同一般血清的制备,也可采用脾内直接免疫法。
2)骨髓瘤细胞的培养与筛选在融合前,骨髓瘤细胞应经过含8-AG的培养基筛选,防止细胞发生突变恢复HGPRT的活性(恢复HGPRT的活性的细胞不能在含8-AG的培养基中存活)。骨髓瘤细胞用10%小牛血清的培养液在细胞培养瓶中培养,融合前24h换液一次,使骨髓瘤细胞处于对数生长期。