苯丙酮

n 107.6℃∕2.67kPa。相对密度（d240）1.0105。折射率(
20
D )1.5269。闪点 99℃，能溶于甲醇、
无水乙醇、乙醚、苯、甲苯等有机溶剂，不溶于水、乙二醇、丙二醇和甘油。
主要用途 用于有机合成、药物合成，也用作香料定香剂。
实验室制法 在三项反应瓶中，加入 150g 无水三氯化铝和 200ml 无水二硫化碳，在强烈搅拌下，加入 150g 丙酰氯和 180g 无水苯混合物。加毕，再分次加入约 70g 无水三氯化铝，然后加热回流 1h. 水浴回收二硫化碳，残余物倒至 1000g 碎冰中，分液，有机层依次用水、稀碱和水洗涤。用 氯化钙干燥后，于水浴上回收苯，减压蒸馏收集 123℃／25×133.3Pa 馏分为苯丙酮，约 196g。
苯丙酮
苯丙酮（propiophenone)又称乙基苯基酮（ethyl phenyl ketone)、苯基乙基酮。分子式 C9H10O， 相对分子质量 134.17。结构式为：
O
CCH2CH3
物化性质 叶片状晶体或无色至淡琥珀色液体。熔点 19~20℃，沸点 218℃∕101.32kPa，124℃5.33kPa、
生产原理 在无水三氯化铝催化下，苯与丙酰氯发生酰化反应得到苯丙酮。
ALCL3 + CH3CH2COCL
O
CCH2CH3 + HCL
工艺流程
苯 丙酰氯
无水三氯化铝 水
酰化
水解
HCL
原料配比（㎏／t） 苯（工业品，消耗量） 丙酰氯（100%计） 无水三氯化铝
减压蒸馏
成品
685 815 1200
主要设备 酰化反应锅 水解锅 减压蒸馏釜 贮罐
操作工艺 将 343kg 苯、600kg 无水三氯化铝投入酰化反应锅中，搅拌下冷却至 10℃，再滴加丙酰氯 408kg 与 490kg 无水苯的混合液，滴加完毕，缓慢升温至 20℃保持搅拌反应 1h。然后，将 反应物料于搅拌下加入冻水进行水解。静置分取油层，油层用氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗 至中性。减压蒸馏，收集 112~120℃／4000Pa 馏分，得到约 500kg 苯丙酮。
质量指标（参考标准） 含量 相对密度 凝固点
≥ 1.008~1.011 ≥16℃
质量检验 （1）含量测定 采用气相色谱法，或羟胺法。 （2）凝固点测定 按 GB 618—88《结晶点测定通用方法》进行。 （3）密度测定 按 GB 4472—84《化工产品密度、相对密度测定通则》进行。
安全措施 （1）原料苯、丙酰氯有毒，设备应密闭，反应产生的氯化氢应吸收。车间内保持良好通风 状态，操作人员应穿戴劳保用具。 （2）本产品有毒。内衬塑料袋的塑料桶包装，贮于通风干燥处，防止受潮、受晒。