第十四章 芳香杂环化合物

第十四章芳香杂环化合物
1．吡啶的亲电取代反应为什么较难，且取代基主要进入β位？
2．为什么哌啶的碱性比吡啶强？
3．从吡咯和吡啶的结构解释二者水溶性和碱性的大小。

4．什么叫生物碱？
5．临床上使用生物碱药物时为什么不能与碱性药物并用？
6．命名下列化合物
7．写出下列化合物的结构式
⑵-甲基-六氢吡啶
2,5
⑴-二溴呋喃 4
⑷-二甲基喹啉
4
⑶-羟基-5-氟嘧啶 2,8
⑹-甲基-2-氨基嘌呤
⑸-吡啶甲酰胺 6
3
8．将下列化合物按碱性由强到弱排列顺序
9．指出下列杂环化合物所含的杂环母核
10．试比较吡咯、吡啶、苯的亲电取代反应活性大小
11．请解释为什么吡啶的碱性比苯胺强？
12．2—氨基吡啶能在比吡啶温和的条件下进行硝化或磺化反应，取代主要发生在5位，说明其原因。

13．吡啶溴代不使用FeBr3等Lewis酸催化剂，为什么？
14．比较下列各化合物中不同氮原子的碱性强弱
15．下列各杂环化合物哪些具有芳香性？在具有芳香性的杂环化合物中，指出参与共轭体系的未共用电子对
16．完成下列反应式
17．某些取代吡啶的pKa如下：
试用取代基对苯胺碱性的影响，解释上述结果。

18．试写出齐齐巴宾反应的反应过程。

19．比较下列各组化合物的碱性强弱：
20．组胺（Histamine）分子中，哪个氮原子碱性最强？写出强弱顺序并说明理由。

21．判断下列化合物哪些具有芳香性？
22．解释下列各现象：
（1）①吡啶类化合物和H3O+反应时，表现出的碱性是2,6-二甲基吡啶＞吡啶？②为什么吡啶的碱性比脂肪胺小得多？
（2）溴代丁二酸二乙酯与吡啶作用生成不饱和的反丁二烯二酸二乙酯。

吡啶在此起什么作用？它比通常使用的请氧化钾乙醇溶液有什么优点？
23．以吡啶为原料合成下列化合物：。