2017分子生物学复习题

2017-2018-1分子生物学复习题

一、名词解释

1.弱化子：是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。

2.分子伴侣细胞核内能与组蛋白结合并能介导核小体有序组装的核质素称为分子伴侣

3.基因家族：在基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个基因家族，是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物。（真核细胞中许多相关的基因常常按功能成套组合，一套基因就是所谓的一个基因家族。

4.操纵子：是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。

5.重叠基因：具有部分公用核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了两种或两种以上不同蛋白质的编码信息。重叠的部分可以在调控区，也可以在结构基因区。常见于病毒和噬菌体基因组中。

6.基因重排：通过基因的转座或DNA的断裂错接等形式使正常基因序列发生改变，使一个基因从远离启动子的地方移到距它较近的位点从而启动转录。

7.看家基因：某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达。

8.复制子：单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子，它是一个可移动的单位。一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。

9.逆转录：以RNA为模板，依靠逆转录酶的作用，以四种脱氧核苷三磷酸（dNTP）为底物，产生DNA链，常见于逆转录病毒的复制中。

10.沉默突变即同义突变，突变虽然替换了碱基，但氨基酸顺序未变，保持野生型的功能。

11.同工tRNA 指几个代表相同氨基酸、能够被一个特殊的氨酰-tRNA合成酶识别的tRNA

12.无义突变：在DNA序列中任何导致编码氨基酸的三联密码子转变为终止密码子（UAG、UGA、UAA）的突变，它使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽。

13.端粒：真核生物线性基因组DNA3'末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。

14. 核心启动子指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。

15.切除修复：DNA损伤的一种修复机制，直接切除受损伤的一条DNA片段。

16.错配修复：是对DNA错配区的修复。通过母链甲基化原则找出区分母链与子链从而修正子链上错配的碱基。

17.转座子一类在细菌的染色体，质粒或噬菌体之间自行移动的遗传成分，是基因组中一段特异的具有转位特性的独立的DNA序列.

18.简并：由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象，对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子。

19.基因组学：研究基因组的结构、功能及表达产物的学科。基因组的产物不仅是蛋白质，还有许多复杂功能的RNA。包括三个不同的亚领域，即结构基因组学、功能基因组学和比较基因组学。

20.顺式作用元件：存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等。本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。

21.DNA有义链：编码链，与RNA序列相同的那条DNA链，又称正（+）链。

22.-35序列：RNA聚合酶识别位点，该序列提供了RNA聚合酶识别的信号。σ亚基识别-35

序列，为转录选择模板。这一序列的核苷酸结构在很大程度上决定了启动子的强度。

23.-10序列：RNA聚合酶牢固结合位点，此处AT含量多，有助于DNA局部双链解开。是使起始复合物由关闭状态转变成启动状态的特定序列。

24.增强子：能提高转录起始效率的序列被称为增强子或强化子。增强子可位于转录起始点的5'或3'末端，而且一般与所调控的靶基因的距离无关。

25.核酶：是一类具有催化活性的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中的磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。

26.比较基因组学：在基因组图谱和序列分析的基础上，对已知基因和基因组结构进行比较，了解基因的功能、表达调控机制和物种进化过程的学科。

27.SD序列：存在于原核生物起始密码子AUG上游7～12个核苷酸处的一种4～7个核苷酸的保守片段，它与16SrRNA3'端反向互补，所以可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。根据首次识别其功能意义的科学家命名。

28.RNA引物酶：一种特殊的RNA聚合酶合成一段RNA链（引物），用来引导DNA聚合酶起始DNA链的合成。

29.冈崎片段：是在DNA半不连续复制中产生的长度为1000～2000个碱基的短的DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA链

30.C值反常现象：也称C值谬误。指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然的联系，某些较低的生物C值却很大，如一些两栖动物的C值甚至比哺乳动物还大。

二思考题

1.试述E.coli的RNA聚合酶的结构和功能。

大肠杆菌RNA聚合酶首先由2个α亚基、一个β亚基、一个β'亚基和一个ω亚基组成的核心酶，加上一个σ亚基后则成为聚合酶全酶，相对分子质量为4.65×105。转录的起始过程需要全酶，由σ因子辨认起始点，延长过程仅需要核心酶的催化。研究发现，由β和β'亚基组成了聚合酶的催化中心，它们在序列上与真核生物RNA聚合酶的两个大亚基有同源性。β亚基能与模板DNA、新生RNA链及核苷酸底物结合。α亚基可能与核心酶的组装及启动子的识别有关，并参与RNA聚合酶个部分调节因子的相互作用。σ因子的作用是负责模板链的选择和转录的起始，它是酶的别构效应物，使酶专一性识别模板上的启动子。σ因子可以极大地提高RNA聚合酶队启动子区DNA序列的亲和力，酶底结合常数提高103倍，酶底复合物的半衰期可达数小时甚至数十小时。σ因子还能使RNA聚合酶与模板DNA上非特异性位点的结合常数降低104倍，使非特异性位点酶底复合物的半衰期小于1s。σ因子不仅增加聚合酶对启动子的亲和力，还降低了它对非专一位点的亲和力。

2.试述原核生物DNA复制的特点。

1.原核只有一个起始位点.

2.原核复制起始位点可以连续开始新的复制,特别是快速繁殖的细胞.