红绿色盲系谱分析

？1 2
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
通过分析，上述假设能够很好的解释图谱中所有 个体的表现型，没有出现矛盾。
假设1：红绿色盲基因是常染色体 上的隐性基因。
？
如果位于常染色体，则男女
患病的机率应该一样。
假设4：红绿色盲基因是X染色体 上的隐性基因。
男性患者
女性患者
红绿色盲男多女少的原因：
Ⅲ4的色盲基因来自Ⅱ代的几号？ Ⅱ3的色盲基因又来自Ⅰ代的几号？
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
23
45
6
Ⅲ
1
23
4
56 7
8
Ⅳ
？1 2
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
除了已经分析过的个体之外，图谱中哪些个体 的基因型是无法全部确定的？ （Ⅰ2、 Ⅱ1、 Ⅲ1）
Ⅰ
1
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23
45
6
Ⅲ
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56 7
8
Ⅳ
父传子，子传孙， 传男不传女。
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(1)图中9号的基因型是 D A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅰ1 Ⅱ5 Ⅲ7
2
34
6
8
9
Ⅳ 10
(2)8号的基因型可能是 AB
♀ zw 异型
ZW型性别决定
鸟类、蛾蝶类
ZW ♀ × ♂ ZZ
性染色体
♂ zz 同型
♀ zw 异型
ZW型性别决定
鸟类、蛾蝶类
ZW ♀ × ♂ ZZ
性染色体
♂ zz 同型 Z W
♀ zw 异型
ZW型性别决定
鸟类、蛾蝶类
ZW ♀ × ♂ ZZ
性染色体
♂ zz 同型 Z W
Z
♀ zw 异型
ZW型性别决定
Ⅰ
1
2
Ⅱ
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Ⅲ
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8
Ⅳ
？1 2
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
如果Ⅳ1和一个正常男性结婚，请推测他们将来 所生男孩和女孩的表现型和基因型？
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Ⅱ
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45
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Ⅲ
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Ⅳ
？1 2
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因 如果母亲患色盲，那么她的儿子__一__定__患__色__盲____； 如果父亲不色盲，那么他的女儿___一__定__不_色__盲____。
Ⅰ
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Ⅱ
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Ⅲ
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4
56 7
8
Ⅳ
12
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
你能根据Ⅳ1和Ⅳ2的表现型，来反向推测其 父母的表现型和基因型吗？有几种可能？
Ⅰ
1
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Ⅱ
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Ⅲ
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Ⅳ
12
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因 如果女儿患色盲，那么她的父亲__一__定__患__色__盲____； 如果儿子不色盲，那么他的母亲___一__定__不_色__盲____。
①伴X隐性遗传
②伴X显遗传病
抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙 吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常 常表现为X型（或0 型）腿、骨骼发育 畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病：受X染色体上 的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
②伴X显遗传病
I
抗维生素D佝偻病系谱图 12
Ⅲ7： XBXb Ⅲ8： XbY
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Ⅲ
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56 7
8
Ⅳ
12
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
请问，Ⅳ1的色盲基因来自谁？
Ⅲ7和Ⅲ8
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56 7
8
Ⅳ
12
Ⅲ8的色盲基因可以传给他的儿子吗？为什么？ 色盲基因随X染色体传递给后代，而男性的X染色体 不能传递给儿子。所以色盲不能由男性传给男性。
A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
Ⅲ Ⅳ
56 7
8
Ⅳ
12
假设1：红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因 怎样验证假设？ 根据假设写出图谱中所有个体的基
因型，检验是否和他们的表现型相符合。
Ⅰ
1
2
Ⅱ
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4
5
6
Ⅲห้องสมุดไป่ตู้
1
23
4
56 7
8
Ⅳ
12
假设1：红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因
怎样书写基因型？
显性个体先写一半，另一半要
“上下求索”推理分析写出；隐性个体可全写。
II
34 5 67
89
III 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
伴X显遗传病的特点： 1、女性多于男性； 2、代代有患者； 3、男性患者的母亲和女儿必定患病 （父病女必病，子病母必病）
③伴Y遗传
例如：外耳道多毛症。
如果某致病基因位于 Y染色体上，其遗传 特点是怎样的？
色盲是由隐性基因b控制的，B与b这对 等位基因位于X染色体上，Y染色体上没有。
男性的性染色体组成是XY，只要X染色 体上有b基因，就表现出色盲；
女性的性染色体组成是XX，必须两个X 染色体上都有b基因，即隐性纯合体才表现 出色盲，XBXb基因型的个体虽携带有b基因， 但表现出色觉正常，所以色盲男性多于色 盲女性。
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12
假设1：红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因
此假设能否合理的解释图谱中所有个体的性状表现， 能否完全解释色盲的遗传特点？
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12
假设1：红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因
此假设能合理的解释图谱中所有个体的 表现型以及隔代遗传特点。
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
Ⅳ4
XBXB（3/4） XBXb（1/4）
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Ⅳ
？1 2
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
Ⅲ5和Ⅲ3的基因型以及概率是一样的吗？ 一样
Ⅰ
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？1 2
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
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Ⅲ
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Ⅳ
？1 2
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
Ⅲ7的色盲基因来自Ⅱ代的几号？ Ⅱ5
Ⅱ5的色盲基因来自Ⅰ代的几号？可以来自Ⅰ2吗？
Ⅰ
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Ⅲ
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Ⅳ
？1 2
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
Ⅲ5和Ⅲ7的基因型一样吗？ 有几种可能性？概率各是多少？
Ⅰ
1
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Ⅱ
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Ⅳ
12
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
根据假设，正常男女和患病男女的基因型该怎 样书写？有哪些可能性？
Ⅰ
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12
基因型 表现型
XBXB 正常
女性 XBXb 正常携带者
XbXb 色盲
男性 XBY XbY 正常 色盲
第2章 基因和染色体的关系
2.3 伴性遗传
新疆哈密石油高级中学
杜金洋
请观察一个遗传系谱图，说说图谱包含哪些信息？
性别、性状、世代、亲缘关系。
Ⅰ
1
2
正常女性 患病女性 正常男性 患病男性
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Ⅳ
12
此图谱是一个典型的红绿色盲家系。请根据 图谱推测，红绿色盲是隐性还是显性遗传病？采 用什么思维方法？ 隐性（无中生有）
②伴X显性遗传 举例：抗维生素D性佝偻病、果蝇红眼 患者基因型：男 女性 性－ －XXAAYXA、XAXa
③伴Y遗传 举例：人外耳道多毛症 患者基因型：XYA
①伴X隐性遗传
伴X隐性遗传在自然界中是普遍存在的 ① 如人类中血友病的遗传
致病基因是Xh
② 动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为XW ，白眼基因为Xw
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1
2
Ⅱ
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Ⅲ
1
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Ⅳ
12
观察图谱并分析，红绿色盲的遗传有何特点？ ① 有隔代现象； ② 患者男多女少。
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Ⅳ
12
观察图谱并推测，决定红绿色盲的基因是位于常 染色体还是性染色体上？采用什么思维方法？
假说演绎法
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Ⅱ
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Ⅲ
1
23
4
③ 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如 女娄菜叶形的遗传）
控制披针形叶的基因为XB ， 控制狭披针形的基因为Xb
①伴X隐性遗传 人类血友病的伴性遗传
病因： 由于血液里缺少一种凝血因子， 因而凝血的时间延长。
症状： 在轻微创伤时也会出血不止， 严重时可导致死亡。
特点： 血友病的致病基因是位于X染 色体上的隐性基因，其遗传方 式与__色__盲___相同。
1
:
1
ZW染色体上的伴性遗传
• 芦花鸡的毛色遗传也是性连锁 • 芦花基因B对非芦花基因b为显性，Bb这对基
因位于Z染色体上，而W染色体上不含它的等 位基因。 • 以雌芦花鸡__Z_B_W__与非芦花鸡雄鸡__Z_b_Z_b_杂 交，F1公鸡的羽毛全都是__芦__花__，而母鸡全 都是__非__芦__花___。
7 10
8
9
解：
XBY
× XBXb
1 2
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1 2
10号是携带者的概率
=½ × ½ = ¼
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
鸟类、蛾蝶类
ZW ♀ × ♂ ZZ
性染色体
♂ zz 同型 Z W
Z
♀ zw 异型 ZZ ♂
ZW型性别决定
鸟类、蛾蝶类
ZW ♀ × ♂ ZZ
性染色体
♂ zz 同型
♀ zw 异型
ZW
Z
ZZ ♂ ♀ ZW
ZW型性别决定
鸟类、蛾蝶类
ZW ♀ × ♂ ZZ
性染色体
♂ zz 同型
♀ zw 异型
ZW
Z
ZZ ♂ ♀ ZW
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1
2
Ⅱ
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4
5
6
Ⅲ
1
23
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56 7
8
Ⅳ
12
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
从哪里开始入手验证这一假设？ （隐性个体） 试着写出图谱中Ⅳ1、Ⅳ2、Ⅲ7、Ⅲ8的基因型
Ⅰ
1
2
Ⅱ
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4
5
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Ⅲ
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23
4
56 7
8
Ⅳ
12
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
Ⅳ1： XbXb Ⅳ2： XBY
自然界中性别决定的类型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
XY型
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
类型: 人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫
ZW型
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
ZW型性别决定
鸟类、蛾蝶类
性染色体
♂ zz 同型
Ⅲ5
XBXB（1/2） XBXb（1/2）
Ⅰ
1
2
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6
Ⅲ
1
2 3 94
56 7
8
Ⅳ
4
？1 2
假设4：红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
如果Ⅲ5和一个正常男性结婚，生了一个正常女儿， 这个正常女儿的基因型有几种可能，概率是多少？
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1
2
Ⅱ
1
23
45
6
Ⅲ
1
2 3 94
56 7
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1
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1
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4
56 7
8
Ⅳ
12
× 假设2：红绿色盲基因是位于性染色体上的隐性基因
研究证明：X和Y染色体的形态、结构差别很大， 所带基因绝大多数不是成对存在的。
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
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5
6
Ⅲ
1
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56 7
8
Ⅳ
12
× 假设3：红绿色盲基因是位于Y染色体上的隐性基因
如果位于Y染色体，则Ⅳ1是女性不应该患病。 并且男性患病的父亲和儿子都应该患病。
• 如果进行反交, 以非芦花雌鸡__Z_b_W__作母本 与芦花雄鸡__Z_B_Z_B__杂交，F1公鸡和母鸡的羽 毛全是__芦__花__。
伴性遗传的特点
❖正反交结果不一致。 ❖性状分离比数在两性间不一致。 ❖若配子同型的性别传递隐性伴性性状，则
(色5)盲7号的和概8率号生14育。的男孩是
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(的6)概7号率和818号生。育色盲男孩
Ⅲ7 Ⅳ 10
8
9
解：
XBY
× XBXb
1 2
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1 4
生育色盲男孩的概率
= ¼ ×½ =
1 8
性别决定
XY型性别决定在生物界中是较为普 遍的性别决定方式。
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(色5)盲7号的和概8率号生14育。的男孩是
Ⅲ7 Ⅳ 10
8
9
解：
XBY
× XBXb
1 2
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1 2
男孩是色盲的概率
=½ × ½ = ¼
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
红绿色盲的遗传特点：
1.隔代交叉遗传
男性患者的红绿色盲基因，只能 来自他的 母亲 ，以后只能传递 给他的 女儿 。
2.患者男性多于女性
二 伴性遗传
1.概念：
性染色体上基因所控制的 性状的遗传常常与性别相关联， 这种现象叫伴性遗传。
2.其他伴性遗传：
①伴X隐性遗传 举例：色盲症、血友病、果蝇白眼