i-STAT 1血液分析仪标准操作规程

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i-STAT® 1 System SOP

床旁血液分析仪标准操作规程

一、系统概述 (1)

.................................................................................................................................................... 使用目的 1 .................................................................................................................... CDS及CDS PLUS数据管理系统 2二、分析仪、卡片及质控存储要求. (2)

......................................................................................................................................... 分析仪安装环境 2 ........................................................................................................................................................ 测试卡 2 ........................................................................ 质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项） 2三、样本要求 (3)

.........................................................................................................各种卡片适合的血液类型及采集方法 3 ................................................................................................................... 注意事项：避免出现以下情况 4 ......................................................................................................................................... 合适的测试时间 4

四、系统检测 (4)

五、样本检测 (5)

.................................................................................................................................................... 准备卡片 5 .................................................................................................................................................... 样品测试 5

六、质控检测（如采用卡片配套质控品，请参照以下操作流程） (6)

七、结果分析 (6)

.................................................................................................................................................... 显示结果 6 ................................................................................................................................................ 取消的结果 6 ............................................................................................................................................. 打印多个结果 7 ................................................................................................................... 传输结果到CDS数据管理系统 7

八、 ................................................................................................................................................ 日常维护 7

九、附录 (8)

.................................................................................................................................................... 参考范围 8 ......................................................................................................................................... 危急值结果范围 10 .................................................................................................................................................... 干扰物质 11 .................................................................................................................................................... 临床意义 13 .................................................................................................................................................... 测量原理 16