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申请方法 CQC网站提供网上申请服务 申请人应先注册，取得用户名和密码
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填写完毕后，点击左下边的 “注册用户”按钮
注册成功后点击“用户登录”按钮，或 者直接在线申请
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选择您要申请的业务类别
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第四节 获证后的监督
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监督的类别
获证后监督分为定期监督和特殊监督 定期监督：按规定的周期进行的获证后监督 。定期监督的频次由实施规则规定，或者由 国家认证认可管理委员会的补充文件规定
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由于持证人引发的如下特殊情况，CQC可以实施 定期监督以外的监督——特殊监督：
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初始工厂检查的内容： 工厂质量保证能力的检查和产品一致性检查 现场检查流程：
首
现
现
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场
场
会
参
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观
查
检
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பைடு நூலகம்
查
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议
议
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一致性检查的内容
1. 申请认证产品的名称、型号、规格与产品描述、 型式试验报告、认证标准等是否一致
• 申请认证产品所使用的关键零部件、元器件、原 材料与经CQC确认的是否一致
6. 型式试验不合格的，可以重新送样，直 至合格。申请人应支付重新检测的费用
7. 完整的型式试验报告原则上应是针对一 个检验方案所需样品完成
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初始工厂检查
CQC在收到检测机构型式试验合格结果的报 告后，向申请人发出初始工厂检查通知 检查期间的生产安排：通常，初始工厂检查 期间应有申请认证的产品在线生产 工厂应为检查组提供检查工作所需的便利条 件
2. 当工厂检查期间抽不到产品时，CQC也可 以指派人员到市场上抽样
3. 若获证产品在6个月内不能生产且市场上也 无样品可抽时，将暂停认证证书
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监督的结论
1.如果监督检查未发现不符合项，监督检验 合格，则监督的综合结论为合格，保持认证 证书
2.如果监督检查发现的不符合项不会导致不 合格品，监督检验合格，工厂在规定的期限 内采取了纠正措施并经验证有效，则监督的 综合结论为合格，保持证书
a) 上级主管部门同意更名的批复 b) 营业执照复印件 c) 当地企业登记机构开具的证明 d) 地址登记机构开具的证明 e) 其它需提交的证明文件
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8. 符合更改条件12的，申请时应另外提交 生产厂出具的有关产品设计和规范变化的 正式声明（正本）
9. 符合更改条件13的，申请时应另外提交 生产厂出具的有关质量体系变化的正式声 明（正本）
• 申请认证产品的结构等特性与型式试验合格样品 的特性的是否一致，是否符合认证标准的要求
• 其他项目的检查，如生产场地、商标等
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初始工厂检查结论
1. 无不符合项，工厂检查通过
2. 存在不符合项，工厂应在规定的期限内采取纠 正措施，报检查组验证有效后，工厂检查通过 。否则，工厂检查不通过
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点击“CCC新申请”按钮。本 页面详细地列出了您的认证 申请信息，请经常查阅
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选择您要认证产品的种类 ，点击“提交”按钮
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继续选择您产品的小类，然 后点击“提交”按钮
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填写“产品安全认证申请 书”，点击最下面的“提 交”按钮
实施细则发生了变化 12.明显影响产品的设计和规范发生了变化，如获证
产品的安全件更换 13.生产厂的质量体系发生变化（例如所有权、组织
精机品构ppt或模板管供大理家使者用发生了变化）
➢更改的申请
➢1～11所列的认证更改，持证人向产品认证 处提出认证申请 ➢12所列的认证更改，持证人向进行型式试验 的检测机构提出申请 ➢13所列的认证更改，持证人向检查处提出申 请 ➢提供原证书复印件和必要的技术资料
检验人员不能胜任本职工作 • 不具备必要的环境以保证认证产品的质量
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5. 发现的不符合项证实产品在安全、EMC、 健康、环境特性方面存在严重隐患，如产 品设计标准或规范的要求低于有关该产品 的认证要求、指定检验不合格
6. 发现的不符合项证实工厂违反中国有关法 律法规要求
7. 发现的不符合项证实质量体系全面失控、 生产过程严重失控
3. 存在不符合项，工厂应在规定的期限内采取纠 正措施，检查组现场验证有效后，工厂检查通 过。否则，工厂检查不通过
4. 存在不符合项，工厂检查不通过
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工厂检查不通过的条件
1. 没有必需的生产设备 • 没有必需的检测设备以完成《认证实施规
则》要求的例行检验和（或）确认检验 • 没有生产人员、检验人员，或生产人员、
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➢阶段0：填写申请书 ➢阶段1：申请受理 ➢阶段2：资料审查 ➢阶段3：试验样品的接收 ➢阶段4：样品测试 ➢阶段5：工厂检查
➢阶段6：结果评定
➢阶段7：证书批准 ➢阶段8：证书的打 印、领取、寄送和 管理
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第三节 认证更改
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更改的类型
4. 符合更改条件2～3的，申请时应另外提交 申请更改后的产品名称、型号与原获证产 品名称、型号间差异性声明（正本）
5. 符合更改条件4的，申请时应另外提交新 增型号与原获证产品型号间差异性声明（ 正本）
6. 符合更改条件5的，申请时应另外提交减 少型号的正式说明（正本）
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7. 符合更改条件6～10的，申请时应提交下 列适用文件：
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型式试验
1. CQC正式受理申请后，向申请人发出“送 样通知”
➢ 申请人在规定时间内将样品送到检测机构 ➢ 在确认申请人已交纳认证费用后，CQC向
检测机构下达检测任务 ➢ 检测机构按申请认证产品所依据的标准及
技术要求进行检测
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5. 型式试验合格后，检测机构出具型式试 验报告，送交CQC进行评定
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下载）及其要求的附件 • 申请认证产品的描述 • 认证实施规则规定的文件资料，如主要元器件、
精零品部ppt件模板、供大原家使材用料清单等
对申请资料的要求
1. 申请文件资料齐全、完整 2. 相关申请表格填写符合要求 3. 提出的单元划分（方案）符合实施规
则的要求
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第二节 认证实施
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更改时需提交的资料 1. 符合更改条件1～4的，变更后的新证书如
包含原证书信息（型号、商标），持证人 需退回证书原件 2. 符合更改条件5～11的，持证人需退回证 书原件 3. 符合更改条件1的，申请时应另外提交新 申请商标的注册证明或商标使用授权书
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抽样原则
1. 监督检验用样品按获证产品种类分别抽 取
2. 同一种类产品每次抽取其中一种以上规 格型号产品
3. 每一申请单元的所有系列产品在获证后 的每4年至少抽样检验一次
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无样品的处理原则
1. 当工厂检查期间抽不到产品时，工厂应在6 个月内安排生产，生产获证产品时应及时 通知CQC
产品认证程序简介
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第一节 认证申请
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申请人
➢产品的生产者、销售者和进口商可以作为 申请人
➢申请人应具有法人地位、并承诺在认证过 程中承担应负的责任和义务
➢同一产品在不同场所均有生产，应作为不 同的工厂分别进行申请
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申请认证注意事项
1. 商标更改 2. 由于产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型
号更改 3. 产品型号更改、内部结构不变（经判断不涉及安全
和电磁兼容问题） 4. 在证书上增加同种产品其它型号 5. 在证书上减少同种产品其它型号 6. 生产厂名称更改，地址不变，生产厂没有搬迁
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7. 生产厂名称更改，地址名称变化，生产厂没有搬迁 8. 生产厂名称不变，地址名称更改，生产厂没有搬迁 9. 生产厂搬迁 10.申请人名称更改 11.产品认证所依据的国家标准、技术规则或者认证
监督检查
1.质量保证能力复查
通过工厂质量保证能力监督检查，获取“确保 持续稳定制造出符合认证标准产品的工厂质量 保证能力得到保持”的证据
2.产品一致性检查 通过产品一致性检查，获取“批量生产的认证 产品的特性与经CQC确认合格的样品的特性 一致”的证据
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监督检验
通过对随机抽取的样品进行检验，获取“ 产品符合认证标准”的证据。 是否需要实施监督检验以及监督检验的频 次，由实施规则规定，或者由国家认证认 可管理委员会的补充文件规定
➢按照产品认证实施规则的规定，向CQC提交认证申 请书、必要的技术文件 ➢申请人为销售者、进口商时，应向CQC同时提交销 售者和生产者、进口商和生产者订立的合同副本 ➢申请人委托他人（代理申办机构）申请产品认证的 ，应当与受委托人订立认证、检测、检查和跟踪检查 等事项的合同，受委托人应当同时向CQC提交委托 书、委托合同的副本和其他相关合同的副本
a) 获证产品出现严重质量问题，或者用户提出投 诉并经查实为持证人的责任时
b) CQC有足够理由对获证产品与认证标准的符合 性有怀疑时
c) 有足够信息表明因工厂变更组织机构、生产条 件、质量体系，从而可能影响产品的符合性或 一致性时
d) 有足够的证据使CQC对工厂失去信任时等 精品ppt模板供大家使用
如下画面，表示CCC认证的初步意向申请 工作已经完成，产品认证工程师会在一两 天内给申请人发送相关资料信息或以电话 、传真等形式与申请人联系
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申请资料
1. 申请人、制造商、生产厂的注册证明 • 申请人为销售者、进口商时，还需提交销售者和
生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本 • 代理申办机构（若有）的有关资料 • 工厂检查调查表（可从CQC网站申请人工作页面
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不符合项的验证
所有不符合项都应在承诺的时限内采取纠正措施（ 不仅仅是纠正），报检查组验证 验证的方式：现场验证和书面验证 ➢书面验证：由工厂就不符合项所采取的纠正措施提 供书面证据，检查组对书面证据进行检查，评价其 有效性 ➢现场验证：检查组到工厂现场再次进行检查，检查 的内容主要针对不符合项所采取纠正措施的有效性
申请方法 CQC网站提供网上申请服务 申请人应先注册，取得用户名和密码
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第四节 获证后的监督
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监督的类别
获证后监督分为定期监督和特殊监督 定期监督：按规定的周期进行的获证后监督 。定期监督的频次由实施规则规定，或者由 国家认证认可管理委员会的补充文件规定
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由于持证人引发的如下特殊情况，CQC可以实施 定期监督以外的监督——特殊监督：
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初始工厂检查的内容： 工厂质量保证能力的检查和产品一致性检查 现场检查流程：
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一致性检查的内容
1. 申请认证产品的名称、型号、规格与产品描述、 型式试验报告、认证标准等是否一致
• 申请认证产品所使用的关键零部件、元器件、原 材料与经CQC确认的是否一致
6. 型式试验不合格的，可以重新送样，直 至合格。申请人应支付重新检测的费用
7. 完整的型式试验报告原则上应是针对一 个检验方案所需样品完成
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初始工厂检查
CQC在收到检测机构型式试验合格结果的报 告后，向申请人发出初始工厂检查通知 检查期间的生产安排：通常，初始工厂检查 期间应有申请认证的产品在线生产 工厂应为检查组提供检查工作所需的便利条 件
2. 当工厂检查期间抽不到产品时，CQC也可 以指派人员到市场上抽样
3. 若获证产品在6个月内不能生产且市场上也 无样品可抽时，将暂停认证证书
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监督的结论
1.如果监督检查未发现不符合项，监督检验 合格，则监督的综合结论为合格，保持认证 证书
2.如果监督检查发现的不符合项不会导致不 合格品，监督检验合格，工厂在规定的期限 内采取了纠正措施并经验证有效，则监督的 综合结论为合格，保持证书
a) 上级主管部门同意更名的批复 b) 营业执照复印件 c) 当地企业登记机构开具的证明 d) 地址登记机构开具的证明 e) 其它需提交的证明文件
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8. 符合更改条件12的，申请时应另外提交 生产厂出具的有关产品设计和规范变化的 正式声明（正本）
9. 符合更改条件13的，申请时应另外提交 生产厂出具的有关质量体系变化的正式声 明（正本）
• 申请认证产品的结构等特性与型式试验合格样品 的特性的是否一致，是否符合认证标准的要求
• 其他项目的检查，如生产场地、商标等
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初始工厂检查结论
1. 无不符合项，工厂检查通过
2. 存在不符合项，工厂应在规定的期限内采取纠 正措施，报检查组验证有效后，工厂检查通过 。否则，工厂检查不通过
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点击“CCC新申请”按钮。本 页面详细地列出了您的认证 申请信息，请经常查阅
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填写“产品安全认证申请 书”，点击最下面的“提 交”按钮
实施细则发生了变化 12.明显影响产品的设计和规范发生了变化，如获证
产品的安全件更换 13.生产厂的质量体系发生变化（例如所有权、组织
精机品构ppt或模板管供大理家使者用发生了变化）
➢更改的申请
➢1～11所列的认证更改，持证人向产品认证 处提出认证申请 ➢12所列的认证更改，持证人向进行型式试验 的检测机构提出申请 ➢13所列的认证更改，持证人向检查处提出申 请 ➢提供原证书复印件和必要的技术资料
检验人员不能胜任本职工作 • 不具备必要的环境以保证认证产品的质量
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5. 发现的不符合项证实产品在安全、EMC、 健康、环境特性方面存在严重隐患，如产 品设计标准或规范的要求低于有关该产品 的认证要求、指定检验不合格
6. 发现的不符合项证实工厂违反中国有关法 律法规要求
7. 发现的不符合项证实质量体系全面失控、 生产过程严重失控
3. 存在不符合项，工厂应在规定的期限内采取纠 正措施，检查组现场验证有效后，工厂检查通 过。否则，工厂检查不通过
4. 存在不符合项，工厂检查不通过
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工厂检查不通过的条件
1. 没有必需的生产设备 • 没有必需的检测设备以完成《认证实施规
则》要求的例行检验和（或）确认检验 • 没有生产人员、检验人员，或生产人员、
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➢阶段0：填写申请书 ➢阶段1：申请受理 ➢阶段2：资料审查 ➢阶段3：试验样品的接收 ➢阶段4：样品测试 ➢阶段5：工厂检查
➢阶段6：结果评定
➢阶段7：证书批准 ➢阶段8：证书的打 印、领取、寄送和 管理
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第三节 认证更改
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更改的类型
4. 符合更改条件2～3的，申请时应另外提交 申请更改后的产品名称、型号与原获证产 品名称、型号间差异性声明（正本）
5. 符合更改条件4的，申请时应另外提交新 增型号与原获证产品型号间差异性声明（ 正本）
6. 符合更改条件5的，申请时应另外提交减 少型号的正式说明（正本）
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7. 符合更改条件6～10的，申请时应提交下 列适用文件：
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型式试验
1. CQC正式受理申请后，向申请人发出“送 样通知”
➢ 申请人在规定时间内将样品送到检测机构 ➢ 在确认申请人已交纳认证费用后，CQC向
检测机构下达检测任务 ➢ 检测机构按申请认证产品所依据的标准及
技术要求进行检测
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5. 型式试验合格后，检测机构出具型式试 验报告，送交CQC进行评定
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下载）及其要求的附件 • 申请认证产品的描述 • 认证实施规则规定的文件资料，如主要元器件、
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对申请资料的要求
1. 申请文件资料齐全、完整 2. 相关申请表格填写符合要求 3. 提出的单元划分（方案）符合实施规
则的要求
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第二节 认证实施
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更改时需提交的资料 1. 符合更改条件1～4的，变更后的新证书如
包含原证书信息（型号、商标），持证人 需退回证书原件 2. 符合更改条件5～11的，持证人需退回证 书原件 3. 符合更改条件1的，申请时应另外提交新 申请商标的注册证明或商标使用授权书
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抽样原则
1. 监督检验用样品按获证产品种类分别抽 取
2. 同一种类产品每次抽取其中一种以上规 格型号产品
3. 每一申请单元的所有系列产品在获证后 的每4年至少抽样检验一次
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无样品的处理原则
1. 当工厂检查期间抽不到产品时，工厂应在6 个月内安排生产，生产获证产品时应及时 通知CQC
产品认证程序简介
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第一节 认证申请
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申请人
➢产品的生产者、销售者和进口商可以作为 申请人
➢申请人应具有法人地位、并承诺在认证过 程中承担应负的责任和义务
➢同一产品在不同场所均有生产，应作为不 同的工厂分别进行申请
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申请认证注意事项
1. 商标更改 2. 由于产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型
号更改 3. 产品型号更改、内部结构不变（经判断不涉及安全
和电磁兼容问题） 4. 在证书上增加同种产品其它型号 5. 在证书上减少同种产品其它型号 6. 生产厂名称更改，地址不变，生产厂没有搬迁
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7. 生产厂名称更改，地址名称变化，生产厂没有搬迁 8. 生产厂名称不变，地址名称更改，生产厂没有搬迁 9. 生产厂搬迁 10.申请人名称更改 11.产品认证所依据的国家标准、技术规则或者认证
监督检查
1.质量保证能力复查
通过工厂质量保证能力监督检查，获取“确保 持续稳定制造出符合认证标准产品的工厂质量 保证能力得到保持”的证据
2.产品一致性检查 通过产品一致性检查，获取“批量生产的认证 产品的特性与经CQC确认合格的样品的特性 一致”的证据
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监督检验
通过对随机抽取的样品进行检验，获取“ 产品符合认证标准”的证据。 是否需要实施监督检验以及监督检验的频 次，由实施规则规定，或者由国家认证认 可管理委员会的补充文件规定
➢按照产品认证实施规则的规定，向CQC提交认证申 请书、必要的技术文件 ➢申请人为销售者、进口商时，应向CQC同时提交销 售者和生产者、进口商和生产者订立的合同副本 ➢申请人委托他人（代理申办机构）申请产品认证的 ，应当与受委托人订立认证、检测、检查和跟踪检查 等事项的合同，受委托人应当同时向CQC提交委托 书、委托合同的副本和其他相关合同的副本
a) 获证产品出现严重质量问题，或者用户提出投 诉并经查实为持证人的责任时
b) CQC有足够理由对获证产品与认证标准的符合 性有怀疑时
c) 有足够信息表明因工厂变更组织机构、生产条 件、质量体系，从而可能影响产品的符合性或 一致性时
d) 有足够的证据使CQC对工厂失去信任时等 精品ppt模板供大家使用
如下画面，表示CCC认证的初步意向申请 工作已经完成，产品认证工程师会在一两 天内给申请人发送相关资料信息或以电话 、传真等形式与申请人联系
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1. 申请人、制造商、生产厂的注册证明 • 申请人为销售者、进口商时，还需提交销售者和
生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本 • 代理申办机构（若有）的有关资料 • 工厂检查调查表（可从CQC网站申请人工作页面
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不符合项的验证
所有不符合项都应在承诺的时限内采取纠正措施（ 不仅仅是纠正），报检查组验证 验证的方式：现场验证和书面验证 ➢书面验证：由工厂就不符合项所采取的纠正措施提 供书面证据，检查组对书面证据进行检查，评价其 有效性 ➢现场验证：检查组到工厂现场再次进行检查，检查 的内容主要针对不符合项所采取纠正措施的有效性