苯氧乙醇的合成

苯氧乙醇的合成

作者：杨凤玲， 李鲜英

作者单位：杨凤玲(化工厂)， 李鲜英(省化工研究所(太原))

1.期刊论文王忠宝.姜艳.王笑衡.WANG Zhong-bao.JIANG Yan.WANG Xiao-

heng合成乙二醇苯醚催化剂的选择-精细与专用化学品2005,13(5)

当苯酚与环氧乙烷的物质的量比为1.05:1,有机碱A和无机碱A的重量比为1:1,二价金属离子用量是复合催化剂的0.5%时,催化剂的催化效果比较好,乙二醇苯醚选择性可提升到99%,产品铂-钴比色为50号左右.

2.学位论文杨雨东新型农药乳化剂——水悬剂用磷酸酯表面活性剂的合成

、表征及环境行为的研究2006

本论文以氯乙醇、苯酚、五氧化二磷为原料，用四氢呋喃为溶剂合成磷酸酯表面活性剂。该合成反应的反应条件要求很低(水浴加热70℃)；反应装置简单(回流装置、蒸馏装置)；反应的产率高

(90﹪以上)；反应产物单一、容易处理、极少有副产物生成；反应对环境带来的污染也很少。

测定了在25℃的温度条件下，磷酸二苯氧乙醇酯表面活性剂在水中的溶解度(4.5g/L)，通过溶解度可以确定，即使用饱和的磷酸酯表面活性剂的水溶液作为农药助剂，每升农药中的含磷量约为

0.21g，这样的含磷量，远远低于国家规定的磷肥合理亩用量(每季4-6公斤的标准)，这样给环境带来的磷污染也降低到了最小。

测定了磷酸酯表面活性剂的亲水亲油平衡值(HLB、8.24)，表明磷酸酯表面活性剂的亲水性和在水中的分散性都比较好。HLB值在8～13的范围内，是润湿剂，O-W型乳化剂、水悬剂的HLB值。而且磷酸苯氧乙醇酯正好符合这一HLB值要求，且偏低的HLB值和磷酸苯氧乙醇酯偏低的溶解度是一致的。

测定了磷酸酯表面活性剂的临界胶束浓度(CMC、0.01g/L)及临界胶束浓度的表面张力

(29mN/m)，结果表明：所得磷酸酯两性表面活性剂显著降低了水溶液的表面张力，磷酸酯的CMC值明显要低于常规表面活性剂的CMC值，较低的临界胶束浓度，说明具有更高的表面活性，能显著降低水的表面张力。

测定了磷酸酯表面活性剂对水的增溶作用：当浓度高于10mg/L时，对水的增溶作用显著提高，表明磷酸酯表面活性剂可以很好的分散到水溶液中去形成水悬浊溶液。

检验了磷酸酯表面活性剂与农药的相溶性，证实磷酸酯表面活性剂主要可以和有机类农药形成水悬液。

研究了磷酸酯表面活性剂在水中、土壤中的残留动态，结果表明：在最初的四天里，不论是在水中还是在土壤中，磷酸酯表面活性剂都能稳定的存在，很少分解，五天后磷酸酯表面活性剂开始显著分解，而在八天以后，体系中基本不再有磷酸酯表面活性剂的存在。

综上所述：磷酸苯氧乙醇酯表面活性剂的合成方便、生产和使用过程中对环境的污染少、表面性能良好(对水的增溶性好、较高的表面活性、在水中的分散性好)、与常用农药的相容性好；其环境行为也符合当今社会对农药助剂的要求。

3.期刊论文杜治平.王越.王公应.DU Zhi-ping.WANG Yue.WANG Gong-ying

碳酸乙烯酯与苯酚酯交换反应的热力学分析-天然气化工2005,30(1)

用Benson基团贡献法计算了碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二苯酯(DPC)和苯氧乙醇(POE)的热力学数据

△H0f、△G0和Cp°对EC与苯酚的酯交换反应进行了热力学的分析,指出通过该反应来合成DPC在热力学上是不可行的,需设计其它的反应路线来利用EC合成DPC.

4.期刊论文杨凤玲.丁相龙.YANG Feng-ling.DING Xiang-long2,4-二硝基

苯氧乙醇的合成研究-杭州化工2004,34(3)

以2,4-二硝基苯酚和环氧乙烷为原料,在催化剂存在下,100～150℃反应,制备2,4-二硝基苯氧乙醇,然后重结晶得成品,过程总收率达90%以上.

5.期刊论文刘巧云.席海涛.姜艳.孙小强.LIU Qiao-yun.XI Hai-Tao.JIANG

Yan.SUN Xiao-qiang对硝基苯氧乙醇的合成-江苏工业学院学报2005,17(1) 以对硝基苯酚和氯乙醇为原料,在KOH的水溶液中进行反应,以较高收率合成了对硝基苯氧乙醇,此方法成本低、纯度高,同时考察了多种因素对产率影响.得到最佳的反应条件为:反应温度为80 ℃,碱的质量分数为6%,反应溶剂为水,投料方式对产率影响不大.

6.学位论文辛贵云生物活性含氮化合物的合成研究2007

含氮有机化合物具有很高的生物活性,在化学研究中占有很重要的地位,被广泛用作药物或用于药物合成中。因此很多化学研究人员开展了这方面的研究,本论文中,我们主要探讨了β-咔啉-1-酮和取代苯氧基胺类化合物2-(3,4-二氯苯氧基)-乙基-二乙胺的合成方法。

第一部分取代1,2-二氢-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-酮的合成本部分我们讨论了从烯酮开始二步法合成1,2-二氢-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-酮(β-咔啉-1-酮)的方法。先由1-2(2-硝基苯基)-3-R'-丙-2-烯-1-酮(1)与氯化1-甲氧羰基吡啶鎓盐生成3-位无取代的4-芳基-6-R’-2(1H)吡啶酮(2,56-85％)。N2保护下,再利用Cadogan反应来生成3-R’-1,2-二氢-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-酮(3,40-84％)。在β-咔啉-1-酮某些位置引入特定官能团具有一定优势(Scheme 1)。

第二部分增产胺2-(3,4-二氯苯氧基)-乙基-二乙胺的合成取代苯氧基胺类化合物是一类生物活性很高的化合物,在医药和农药上有广泛的应用。2-(3,4-二氯苯氧基)-乙基-二乙胺是取代苯氧基胺类的代表化合物之一,商品名为增产胺,它是新型的植物生长调节剂和合成医药农药的重要中间体,其衍生物被广泛应用于除草剂、植物生长调节剂,及抗菌、消炎、治疗心血管病药物等。为此我们对具有生物活性的增产胺的合成进行了研究,探索了合成这类化合物的新途径,即通过原料易得的3,4-二氯苯胺(1)制得3,4-二氯苯酚,再与氯乙醇反应得到3,4-二氯苯氧乙醇,所得产物与苯磺酰氯反应得到3,4-二氯苯氧基乙基苯磺酸酯,后者与二乙胺进行胺化得到目标化合物(2)(Scheme 2)。

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下载时间：2010年11月9日