2019年药店药品管理法题目和答案

2019年9月法规试卷

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请将选项填入以下表格，均为单选题，每题2.5 分，共40 题，总分100 分。

1、根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药 2、药品

经营许可表现形式为

A.《药品生产许可证》

B.《医疗机构制剂许可证》

C.《药品经营许可证》

D.《药品注册证》

3、对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是

A.管制

B.罚金

C.没收违法所得

D.撤职 4、只能由公安机关实施，

药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是 A.限制人身自由 B.吊销许可证

C.较少数额罚款

D.没收违法所得 5、下列药品批准文号

格式符合规定的是

A.国卫药注字 K20160008

B.国药准字 S2*******

C.国食药准字 Z20163026

D.国食药监字 H201300085 6、

某药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z 表示 A.化学

药品 B.进口药品 C.生物制品 D.中药

7、某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

A.抗生素制剂和中成药

B.第二类精神药品和化学药制剂

C.抗生素原料药和中药饮片

D.血液制品和生化药品

8、药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

A.新发现和从国外引种的药材

B.医院制剂

C.未实施批准文号

管理的中药饮片 D.未实施批准文号管理的中药材

9、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是 A.麻醉药品

和精神药品 B.外用药品和非处方药 C.含特殊药

品复方制剂和兴奋剂 D.医疗用毒性药品和放射性药品 10、

药品包装必须印有或贴有

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标 11、

可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的是

A.处方药

B.第二类精神药品

C.非处方药

D.医疗机构制剂 12、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

A.2 倍以上至5 倍以下

B.3 倍以上至5 倍以下

C.1 倍以上至3 倍以下

D.1 倍以上至5 倍以下

13、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

A.2 倍以上至 5 倍以下

B.3 倍以上至 5 倍以下

C.1 倍以上至 3 倍以下

D.1 倍以上至 5 倍以下 14、

生产、销售劣药，后果特别严重的，应

A.处以三年以下有期徒刑，并处罚金

B.处以三年以上十年以下有期徒刑

C.处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

D.处以十年以

上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产 15、生产、销售假药，

致人死亡的，应

A.处以三年以下有期徒刑，并处罚金

B.处以三年以上十年以下有期徒刑

C.处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

D.处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产 16、某药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为

A.虚假广告罪

B.生产、销售劣药罪

C.销售假药罪

D.生产、销售伪劣产品罪

17、下列情形按假药论处的是

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药

品所含成分与国家药品标准规定成分不符的 18、通过改换包装而改

变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为 A.假药B.劣药 C.按假

药论处 D.按劣药论处 19、劣药的情形是

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.药品成分的含量不符合国家药品标准

C.药品甲用药品乙的名称进行销售

D.对保健食品进行药品疗效宣传 20、

下列情形中，应按假药论处的是

A.擅自添加矫味剂

B.将生产批号“160324”更改为“180324”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑 21、开办药品零售企业应

符合设置规定，下列与规定不符合的是 A.储存中药饮片应当设立专用库房

B.第二类精神药品与中药饮片应该分开陈列

C.毒性中药品种和罂

粟壳不得陈列 D.处方药不可以开架自选 22、根据《中华人民

共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的 A.通用名称 B.常用名称

C.化学名称

D.商品名称 23、甲类与乙类非处方药专有标识

分别为

A.黄色、绿色

B.红色、绿色

C.绿色、红色

D.绿色、黄色