实验室化学药品和试剂的管理

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学校实验室化学药品安全管理制度

学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。

为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。

二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。

2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。

3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。

4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。

三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。

2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。

3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。

4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。

四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。

2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。

3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。

4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。

五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。

2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。

3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。

六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。

2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。

七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。

2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。

实验室药品管理制度(6篇)

实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

实验室化学药品试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度及规范1 目的规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。

所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。

2 适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。

3 职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。

从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。

（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。

B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。

C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。

4 内容及要求化学药品、试剂的采购实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。

化学药品、试剂的贮存化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。

化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。

一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。

化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。

操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。

易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。

严禁在化验室存放20L的瓶易燃液体。

易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。

化学实验室药品摆放和管理

实验室药品摆放安全条例一、实验室药品试剂管理存在的问题1．无试剂专库。

试剂储藏室与实验准备在同一房间内，致使室内空气的相对湿度过大，药品试剂易变质失效。

2.保管环境不良。

缺乏良好的通风设备，既影响药品试剂的质量，也影响工作人员的身体健康。

3．无清库制度。

某些试剂库存时间过长、库存过多，造成浪费。

4.缺乏规范分类知识与措施。

药品试剂分类不科学，使用不方便。

5.环保意识差。

过期药品试剂不经过无害处理就随意丢弃。

二、实验室药品试剂科学管理的普遍原则实验室应实施七项管理原则：➢专人专库专柜原则；➢分类保管原则；➢先出先用原则；➢定期查、报原则；➢出入库登记原则；➢危险品“五双管”原则；➢注意环保原则。

1.专人、专库、专柜管理原则设定具有相应专业水平、管理水平和高度责任心的专职管理人员，从事药品试剂的保管工作，管理人员必须熟悉药品试剂的性能、用途、保存期、贮存条件等。

设立独立、朝北的房间作为储藏室。

挂窗帘，避免阳光直射（室湿过高导致试剂分解失效）。

室内安装通风换气设备，不设水池，以保证室内空气干燥。

将试剂柜架制成阶梯状，并从上到下依次编序。

试剂柜安装有色玻璃。

特殊试剂的试剂柜，应选用耐腐蚀或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的组合体，各小柜之间密封性要好，有利于特殊试剂的隔离存放。

2.分类保管的原则合理的系统分类，是良好的规范化管理的必要保证。

将所有药品试剂分类依其名称、规格、厂家、批号、包装、储存量以及储存位置一一登记造册、编号，并建立查找方式。

药品柜贴上本柜贮存的药品目录，方便取用。

（1）药品试剂一般分类、存放方法，见下表：药品试剂的分类、存放分类存放、排序方法盐及氧化物：钠盐、钾盐、钙盐… 一般按元素周期表排序碱类：氢氧化钠、氢氧化钾… 酸类：硫酸、盐酸、硝酸…烃类、醇类、酚类、醛类、酮类… 按功能团分类排序指示剂：酸、碱指示剂、氧化还原指示剂、每一类的品种少则依序合放络合滴定指示剂、荧光指示剂、染料… 有机试剂按测定对象或功能团分类生物染色素按赤、橙、黄、绿、青、蓝、紫顺序摆放液体试剂和固体试剂应分柜存放；强酸与强碱、氨水分开存放；过氧化氢及过氧化物应存放在阴凉的地方；液体试剂多是具有强氧化性或强腐蚀性、易燃的危险品，应严格按照危险品储存与管理规定执行。

化学试剂管理制度（5篇）

化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

化验室只宜存放少量短期内需用的药品。

化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。

1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。

如浓过氧化氢、有机过氧化物等。

②氧化性物质。

如氧化性酸，过氧化氢也属此类。

③可燃性物质。

除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。

如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

④有毒物质。

⑤腐蚀性物质。

如酸、碱等。

⑥放射性物质。

2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。

严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。

易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。

②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。

这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。

⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。

⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。

无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。

化学试剂管理制度（2）是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。

该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置，以保障人员的健康和环境的安全。

试剂室管理制度（5篇）

试剂室管理制度1、化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光、通风，防止阳光直射，使室温偏高造成试剂变质、失效。

2、化学性质或防护、灭火相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。

3、化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放。

4、各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整，其内容清晰、贮存条件明确。

5、无标签的试剂未经鉴定之前不得发放和使用。

6、保持室内清洁，保证贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。

7、化学试剂要有专人签收、发放并做好相关记录。

8、发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。

9、使用前观察试剂性状、透明度、有无沉淀等。

变质试剂不得使用。

10、使用前要注意保护瓶签，避免试剂洒在标签上。

11、贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。

试剂室管理制度（2）是指在实验室中对试剂室进行管理的制度和规定。

它旨在确保试剂室的安全使用，避免发生事故和损失。

下面是一些可能包含在试剂室管理制度中的规定：1. 试剂室使用人员必须接受相关的安全培训，并严格遵守安全操作规程。

必须戴上个人防护装备，如实验室大衣、安全眼镜和手套等。

2. 试剂室必须保持整洁有序。

试剂必须按照一定的分类系统进行分类和标记，避免混淆和交叉污染。

3. 试剂室应设置明显的安全标志，如危险化学品标志，以提醒人员注意安全。

4. 试剂的存放必须按照规定的要求进行。

不同性质的试剂必须分开存放，避免相互反应或产生有害气体。

5. 试剂室内禁止存放腐蚀性、易爆性和有毒的试剂。

这些试剂必须专门存放在设有特殊安全措施的地方。

6. 试剂定期检查和验收。

过期、变质或损坏的试剂必须及时处理，并有记录。

7. 对于需要用到试剂的实验，必须在前期进行充分的安全评估，确保试剂的使用不会对人员和环境造成危害。

8. 试剂室使用人员必须遵守消防安全规定，并熟悉试剂泄漏和火灾等紧急情况的应急处置方案。

9. 在试剂室进行操作时，必须保持专注，避免分散注意力导致的错误操作。

实验室试剂药品管理制度模版

实验室试剂药品管理制度模版第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的购买、储存、使用、管理和丢失报备等工作，保障实验室工作的顺利进行和实验室人员的安全健康，制定本管理制度。

第二条实验室内的试剂药品购买、储存、使用、管理等工作必须严格按照本制度执行。

第三条试剂药品的管理范围包括但不限于化学试剂、生物试剂、分析试剂、药物、免疫试剂等。

第二章试剂药品购买管理第四条试剂药品的购买需经实验室负责人审核，并依照公司采购制度进行采购。

第五条购买试剂药品须经过多家供应商的对比报价，选择性价比较高的供应商进行采购。

第六条购买试剂药品时，应填写购买申请单并报经实验室负责人批准后进行采购。

第七条购买经批准的试剂药品后，需要及时通知采购部门进行采购，并做好采购记录。

第八条试剂药品的购买发票和相关资料应妥善保管，方便日后查询。

第三章试剂药品入库管理第九条试剂药品应当按照不同类别进行分类储存，保证试剂药品的可追溯性和易取用性。

第十条入库试剂药品需经仓库管理员验收并填写入库登记表。

第十一条入库试剂药品的存储条件和有效期应与货物吻合，并记录在入库登记表中。

第十二条入库的试剂药品应妥善保管，防止损坏和遗失。

第十三条入库试剂药品应定期检查库存情况，确保库存充足。

第四章试剂药品领用管理第十四条实验室人员需填写试剂药品领用申请单，并经实验室负责人批准后方可领用。

第十五条领用试剂药品时，实验室人员应按照需要领用的数量进行准确计量和称量，并填写领用记录表。

第十六条领用试剂药品后，实验室人员应妥善保管，并确保使用前进行必要的检查和试验。

第十七条领用试剂药品后，实验室人员应及时更新库存并上报给仓库管理员进行备案。

第十八条实验室人员不得将领用的试剂药品私自带离实验室或借给他人使用。

第五章试剂药品管理与报废第十九条实验室人员应按照试剂药品的储存条件和有效期定期检查试剂药品，确保其质量和有效性。

第二十条发现试剂药品超过有效期或质量出现问题的，应立即上报给实验室负责人，并按照相应程序进行处置。

实验室试剂药品管理制度(4篇)

实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。

1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。

1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。

1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。

化学药品要存放在专用橱(柜)内，有存放专用橱(柜)的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。

实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6.要加强对火源的管理。

化学药品储藏室(橱)周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。

存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

实验室化学试剂、药品管理制度

实验室化学试剂、药品管理制度
1．目的：规范实验室化学试剂、药品的管理。

2．适用范围：适用于本中心各实验室。

3．工作职责：工作人员必须严格遵守该管理制度；实验室负责人监督制度遵守情况。

4．管理制度
4.1实验室的化学试剂，药品由实验室主任指定专人管理，其他工作人员在使用时要配合管理者的管理。

4.2管理者要做好化学试剂，危险药品和普通药品的分类管理，建立实验室分户帐册，按名称、厂家、规格、单价、购进日期、过期日期、购买量、剩余量和存放地点（用代号表示）等建立库存帐和开架试剂（不含麻醉药品）两本帐，库存帐由管理者保存，开架药品帐随药品架存放以便于其他人员据此作为目录查找是否有所需的药品、药品的存放地点等有关情况。

4.3化学试剂、药品按试剂台帐指定地点存放、编号、上锁。

如试剂架上试剂不够使用时，及时添加并在试剂台帐上及时记录。

定期检查核对，及时对过期药品申请报废，并更新帐目，保证帐物符合率达到100%。

4.4麻醉药品的有关管理方法按照《实验室危险品制度》中的有关条例执行。

4.5除实验室主任和管理者外，其他人员无权开启实验室库存普通药品和危险药品、麻醉品。

药品实行专人专管。

4.6根据使用进度和库存情况，管理者要及时提出申请购买计划，保证教学和实验正常进行。

4.7实验试剂的准备量以科研、教学够用为原则，已准备好的自配药品必须清楚标明药品名称、浓度、配制日期，实验结束后及时收回剩余药品（液）。

坚决拒绝和防止学生在任何时间和通过任何途径将药品（液）带离实验室。

4.8定期整理试剂架上存放的试剂。

试剂、药品领用登记表
药品名称用量用途剩余量领用人签字。

化学试剂使用管理制度（5篇）

化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。

2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。

3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。

领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。

4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。

5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。

试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。

8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。

9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。

10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。

11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。

12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。

化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。

本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。

二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。

三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。

2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。

3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。

实验室化学药品、试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。

1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。

2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。

3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。

（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。

B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。

C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。

4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。

4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。

4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。

一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。

4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。

4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。

4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。

实验室化学药品和试剂的管理

实验室化学药品和试剂的管理发布日期：2011-01-19 作者：张徐兰浏览次数：900化学试剂和药品是实验室必备的物品，如果保存管理不当就会对人类健康造成威胁，本文就如何妥善管理这些物品提出几点建议，来规范实验室化学品的管理。

（一）化学试剂、药品的贮存1.化学药品贮存室应符合有关安全规定，有防火、防爆等安全措施，室内应干燥、通风良好，温度一般不超过28℃，照明应是防爆型。

2.化学药品贮存室应由专人保管，并有严格的账目和管理制度。

3.室内应备有消防器材。

4.化学药品应按类存放，特别是化学危险品按其特性单独存放。

（二）化学试液的管理1.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内，放在架上的试剂和溶液要避光、避热。

2.试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等。

3.试液瓶内液面上的内壁凝聚水珠的，使用前要震摇均匀。

4.每次取用试液后要随手改好瓶塞，切不可长时间让瓶口敞开。

5.吸取试液的吸管应预先清洗干净并晾干。

同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。

6.已经变质、污染或失效的试液应该随即倒掉，重新配制。

（三）危险品安全保管1.实验用化学危险药品必须储存在专用室或柜内，不得和普通试剂混存或随意乱放。

还要按各自的危险特性，分内存放。

2.化学危险药品室、柜，必须有专人管理。

管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识。

3.化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器等，专管人员要定期检查。

4.定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，务使帐物一致。

5. 对实验中有危险药品的遗弃废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不得随意倒在下水道。

6.危险试剂的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向领导如实报告，不得隐瞒。

（四）化学废料的处理1.收集、贮存一般应注意的事项1)各类废渣、废料、废液以及垃圾要分类收集存放。

能自燃或放出毒气的化学废料不能丢尽废品箱或者废水管道内。

2024年化学试剂使用管理制度(2篇)

2024年化学试剂使用管理制度一、引言随着科学技术的不断发展，化学试剂在科学研究和实验教学中的作用日益重要。

然而，由于化学试剂的特殊性质和危险性，必须加强对其使用的管理，以确保实验操作的安全性和合规性。

本制度的目的就是为了规范和提升化学试剂的使用管理，确保实验操作的安全和科研教学的顺利进行。

二、试剂采购管理1. 试剂库存管理：每个实验室应配备试剂库房，由专人负责管理试剂的入库、出库、盘点等工作。

试剂库房要保持干燥、整洁，试剂要按照相应的分类、编号进行存放，避免混淆和交叉污染。

2. 试剂采购：试剂采购工作由实验室负责人或指定人员负责，要选择正规的供应商，并要求供应商提供合格的试剂，确保试剂的质量可靠。

3. 试剂入库登记：每次试剂进库都要进行严格的登记，包括试剂品名、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息。

登记后，试剂要进行适当的标识，以避免混淆。

4. 试剂使用提示：在试剂库房内，应张贴试剂的使用提示，包括试剂的基本信息、注意事项、应急措施等，以引导实验人员正确使用试剂。

三、试剂使用管理1. 试剂领用：实验人员在进行实验前要向试剂库房提出试剂领用申请，包括试剂品名、规格、数量等信息。

试剂库房负责人要核对申请信息，并记录领用情况。

2. 试剂使用：实验人员在使用试剂时，要仔细阅读试剂的说明书和安全资料，了解试剂的危险性和操作规程。

在实验操作过程中，要严格遵守安全操作规范，佩戴个人防护装备，确保人身安全。

3. 废弃试剂处理：实验结束后，废弃试剂要按照规定进行处理，如有特殊要求的试剂，要进行专门的处理，以避免对环境造成污染。

4. 紧急情况应急措施：实验室应编制相应的紧急情况应急预案，包括火灾、泄漏等事故的应对措施和紧急处理方法。

实验人员要定期进行应急演练和培训，提高自救和组织避险的能力。

四、试剂存储管理1. 试剂分类存储：根据试剂的性质、特点和危险程度，对试剂进行分类存储。

如易燃试剂、腐蚀性试剂、有毒试剂等应单独存放，防止交叉污染和事故发生。

实验室化学药品安全管理制度

实验室化学药品安全管理制度一、定义和范围1.1 定义：实验室化学药品：指用于实验室科研、教学和工业生产中的化学试剂和药品。

实验室：指科研、教学机构以及相关企事业单位内用于进行科学研究、教学实验和品质控制的空间。

1.2 范围：本制度适用于实验室中使用的各类化学试剂和药品的安全管理，包括采购、存储、使用、废弃等环节。

二、责任和义务2.1 实验室负责人：实验室负责人应具备相应的岗位背景和资质，并对实验室中使用的化学试剂和药品的安全管理负主要责任。

2.2 人员：实验人员和技术人员应严格按照实验室化学药品安全管理制度的要求进行操作，并积极参与安全教育培训活动。

三、采购管理3.1 采购程序：1）确定采购需求；2）编制采购计划；3）制定采购方案；4）开展供应商评估；5）签订合同/协议；6）验收入库。

3.2 采购准备：1）明确试剂和药品的种类和规格；2）了解市场行情和供应商情况；3）审核供应商资质和质量承诺书。

3.3 采购合同/协议：1）明确双方权益和责任；2）约定规格要求和交付期限；3）明确验收标准和退换货制度。

四、存储管理4.1 存放场所：1）实验室应配备专门的药品存储柜和药品柜，标明化学试剂和药品的名称和危险性；2）存放场所应干燥、通风、防火、防爆和避光；3）存储柜应定期进行检修和整理。

4.2 标识管理：1）所有化学试剂和药品均应贴有明确的标签，标明名称、规格、CAS号和生产日期等信息；2）标签应易于辨认、耐候和耐化学腐蚀。

4.3 分类存储：1）根据化学性质和危险等级对化学试剂和药品进行分类存储；2）不同类别的试剂和药品应分开存放，避免混合、交叉反应和泄露。

五、使用管理5.1 实验室操作规范：1）在进行任何实验或操作前，应了解化学试剂和药品的性质、特点和安全相关信息；2）按照操作规程和实验方案进行实验，并做好实验记录；3）在使用过程中应遵循相关操作规范，包括佩戴个人防护装备、避免直接接触和吸入等。

5.2 应急处理：1）针对可能发生的溅洒、泄漏、火灾等情况，制定相应的应急处置措施；2）配备相应的应急处理设备和药品，以及相关的急救知识培训。

实验室化学品(试剂)管理制度

实验室化学品（试剂）管理制度1. 目的规范实验室化学品、试剂的管理。

2. 范围适应于实验室所有化学品、试剂的管理。

3. 职责3.1 试剂管理员负责所有化学品、试剂的管理。

3.2 使用人负责按制度要求领用、使用。

4. 内容4.1 普通化学品、试剂管理4.1.1 化学药品贮存环境4.1.1.1 设置独立贮存室。

4.1.1.2 贮存室应阴凉避光、通风良好，室温一般控制在15— 30 C。

4.1.1.3 贮存室内严禁明火，并配置必要的灭火器材。

4.1.2 化学药品、试剂的贮存管理4.1.2.1 化学试剂的贮存由可靠的、有化学专业知识的人专管。

4.1.2.2 检验操作台上只允许存放单个独立包装开封后的化学试剂，不允许超量存放。

多余的化学试剂须贮存在试剂柜中。

4.1.2.3 储存的药品相对应有详细的台帐。

4.1.2.4 各种化学试剂均应封口严密，标签完整，标签内容应包括试剂名称、配置日期、配置人、有效期。

各种试剂、试液、指示液要避免阳光直射，须避光的要用黑色纸包裹和棕色瓶盛装。

4.1.3 化学药品、试剂、试液的使用4.1.3.1 化学药品的领用4.1.3.1.1 试剂管理员处领用，填写《化学品（试剂）领用记录》。

领用数量为最小独立包装，未用完的已开封药品储存在理化室的试剂柜中。

4.1.3.1.2 一般情况下，实验室的化学试剂只限于实验人员使用，如果公司其他职员因特殊原因要求借用或使用时，应征得质量管理部负责人的同意后才能使用或借用。

4.1.3.2 试剂配置4.1.3.2.1 配制所用的药品的纯度无特殊规定的情况下，一般使用分析纯，用于色谱分析的用色谱纯，溶剂一般用蒸馏水。

4.1.3.2.2 检验方法中未注明配置方法的，按 GB/T 603 配置，做好试剂配置记录以及台帐。

4.1.3.3 标识4.1.3.3.1 全部药品、试剂、试液、指示液的容器均应贴有明显的标签。

标签内容包括试剂名称、配制日期、配制人、有效期。

实验室试剂药品管理制度

实验室试剂药品管理制度一、概述（1）实验室试剂药品是实验室科研工作中必不可少的重要资源，管理好试剂药品对保障实验室安全、提高科研工作效率具有重要意义。

（2）本制度是为了规范实验室试剂药品的采购、储存、使用、管理等环节，确保安全使用试剂药品，并提高试剂药品利用率、降低浪费。

（3）本制度适用于实验室内所有试剂药品的管理，包括化学试剂、生物试剂、实验室耗材等。

二、试剂药品采购管理（4）实验室试剂药品采购应按照科研项目需求和实验室管理要求进行，采购前应制定详细的试剂清单，明确试剂名称、规格、数量、用途等。

（5）试剂药品采购应经过正规供应商或经过审核的渠道采购，采购方案应与供应商签订正式合同，并保留相关采购记录。

（6）试剂药品的验收应由实验室主管人员或科研项目负责人进行，检查试剂外观完好、包装完整，并核实实验室所需的试剂名称、规格、批号等信息。

（7）验收不合格的试剂应及时退还供应商或妥善处理，同时应及时向相关人员报告，并填写相关记录。

三、试剂药品储存管理（8）试剂药品应有专门的储存区域，储存区域应保持整洁干净，试剂分类存放、合理分层、有序排列。

（9）试剂药品应置于干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射和高温、高湿等条件。

特殊要求的试剂应按照相应的储存要求进行保存。

（10）试剂药品储存区域应标明试剂名称、规格、批号等信息，并设置试剂使用期限和库存管理标识。

（11）试剂药品应定期检查，临期试剂应提醒使用或进行处理，超期试剂应及时清理，并记录相关信息。

四、试剂药品使用管理（12）试剂药品的使用应按照实验室内实验项目的需要进行，使用前应检查试剂名称、规格、使用期限等信息，并遵守试剂药品的安全使用规范。

（13）试剂药品的使用应进行严格计量，避免浪费和过量使用，实验结束后应及时清理和归还试剂药品。

（14）不得随意调换试剂药品容器，尤其是有毒、易燃、易爆等危险药品。

（15）试剂药品的使用中发现异常情况应及时停止使用，并向实验室主管人员报告，确保实验室安全。

化学试剂管理使用制度(三篇)

化学试剂管理使用制度是一套管理化学试剂的规章制度和操作流程，旨在确保试剂的安全有效使用，并遵守法律法规，保护环境和人员健康。

以下是一般的化学试剂管理使用制度：1. 试剂存储：- 试剂应妥善存放于专用试剂室或试剂柜中，禁止在普通办公室或食品区域存放。

- 按照试剂特性的不同，分门别类存放，相似性质药品不宜存放在一起。

- 试剂应密封保存，避光、防潮和防火。

2. 购买和领取：- 试剂的购买应通过合法渠道、合格供应商进行，避免采购假冒伪劣产品。

- 试剂的购买和领取应严格进行记录，包括试剂名称、数量、日期和使用人等信息。

3. 使用和操作：- 试剂的使用应按照操作手册、标签和安全数据表进行，严禁违法操作和超量使用。

- 在使用试剂前，应充分了解试剂的性质、危害和操作规范，并采取相应的防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和实验服。

- 使用后的试剂容器应清洗干净，并正确处理废液、废物和废弃容器。

4. 库存管理：- 定期进行试剂库存盘点和检查，确保试剂的数量和质量符合要求。

- 备注试剂的开封日期和有效期，及时处理过期试剂或不再需要的试剂。

- 保持试剂室或试剂柜的整洁和良好的通风状态。

5. 废弃物处理：- 废弃试剂按照相关法规和规定进行分类、储存和处理。

- 不同类型的废弃试剂应分别收集和储存，确保安全处理。

- 废弃液体剂和有害试剂的处理应委托具备合法资质的环保单位进行处理。

6. 培训和意识：- 对试剂的安全使用、操作规程和应急措施进行培训，确保操作人员具备相应的知识和技能。

- 鼓励员工积极参与安全环保活动，增强对试剂管理的重视和安全意识。

以上是一个基本的化学试剂管理使用制度的概述，具体的制定和执行要根据实际情况和相关法规进行调整和完善。

化学试剂管理使用制度（二）化学试剂是实验室中常用的物质，正确的管理和使用是确保实验室安全的重要措施。

以下是化学试剂管理使用的一般制度：1. 购买管理：a. 试剂的采购应由具备相应资质和经验的实验室负责人或专人负责；b. 试剂的采购需按照实验室需求和实验室安全要求进行合理规划；c. 选择优质的试剂供应商，并与供应商建立长期合作关系；d. 购买试剂前要认真查阅相关资料，了解试剂的性质、危害性和储存要求。

实验室药品管理制度（10篇）

实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。

凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。

2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。

根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。

凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。

使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。

负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。

配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。

有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。

5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。

冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。

其他试剂不得占用此空间。

6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。

7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

8.液体药品放置矮柜。

固体药品与液体药品分开放置。

9.所有药品按英文子母顺序放置。

10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。

11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。

及时报告上级。

12.使用中，做到安全、准确。

不浪费，不乱弃乱扔。

13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。

14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。

化学试剂使用管理制度（四篇）

化学试剂使用管理制度第一章总则第一条为加强化学试剂的使用管理，确保人员安全，防止事故发生，制定本管理制度。

第二条本制度适用于本单位内所有的化学试剂的使用和管理。

第三条本制度的目的是规范化学试剂的使用行为，加强化学试剂的安全管理，保障实验室成员的人身安全。

第四条本制度所指的化学试剂包括但不限于实验室内的化学试剂、实验用品、毒性试剂和危险化学品等。

第五条本制度的实施机构为本单位的实验室管理部门，具体由实验室主任负责执行。

第二章化学试剂的采购和储存管理第六条化学试剂的采购应进行严格审批，审批程序包括实验室主任核准、经费审批等。

第七条化学试剂采购的主要原则是：适量、适用、适价、适度。

第八条化学试剂的储存应该放置在专用的储存柜中，禁止将其随意放置或与其他物质混合存放。

第九条储存柜内应有明确的标识，标明化学试剂的名称、含量、危险性等信息。

第十条化学试剂储存柜应放置在通风良好、安全的地方，禁止放置在明火或高温区域。

第三章化学试剂的使用管理第十一条化学试剂的使用应有专门人员进行，必须经过严格的操作训练和安全知识培训。

第十二条使用化学试剂前，应仔细阅读试剂的MSDS（材料安全数据表），了解其性质、危险性、操作注意事项等。

第十三条使用化学试剂时，应佩戴防护服、防护眼镜、防护手套等个人防护装备。

第十四条使用化学试剂时，应选择合适的实验室设备和器材，并根据试剂的性质进行合理的操作。

第十五条使用化学试剂时，禁止将试剂直接倾倒到下水道或排放到大气中，必须经过合适的处置方式。

第十六条使用化学试剂时，禁止饮食、吸烟或接触口腔、皮肤等易被试剂污染的部位。

第四章化学试剂事故的应急处理和报告第十七条发生化学试剂事故时，应立即采取必要的应急处理措施，确保人员的生命安全。

第十八条化学试剂事故应及时向上级主管部门和相关单位进行报告，详细描述事故的发生、原因、后果及处理情况等。

第十九条化学试剂事故的处理应根据具体情况采取合理的方法和措施，以最小的损失和影响解决问题。