羟基(OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称...

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(1).与活泼金属的反应 与活泼金属的反应. 与活泼金属的反应 [课堂练习 试写出2-丙醇、乙二醇与金属钠 课堂练习]:试写出 丙醇、 课堂练习 试写出 丙醇 反应的化学方程式. 反应的化学方程式
(2).氧化反应 氧化反应. 氧化反应 燃烧. ①. 燃烧 [课堂练习 试写出饱和一元醇燃烧的通式 课堂练习]:试写出饱和一元醇燃烧的通式 课堂练习 试写出饱和一元醇燃烧的通式. 催化氧化. ②.催化氧化 催化氧化 [课堂练习 试写出 丙醇、2-丙醇、乙二醇 课堂练习]:试写出 丙醇、 丙醇 丙醇、 课堂练习 试写出1-丙醇 催化氧化的反应方程式. 催化氧化的反应方程式
CH3CH2Br CH3CH2OH
反应条件 化学键的断裂 化学键的生成 反应产物
NaOH的乙醇溶 NaOH的乙醇溶 液、加热 C—Br、C—H 、 C=C CH2=CH2、HBr
浓硫酸、 浓硫酸、加热 到170℃ C—O、C—H 、 C=C CH2=CH2、H2O


② ① H
H―C―C―O―H C C O H ③ ④H H
思考与交流
4. 醇的重要物性
32 30 46 44 60 58 64.7 -88.6 78.5 -42.1 97.2 -0.5
表3-1相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点比较 相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点比较 沸点/℃ 名称 相对分子质量 沸点 ℃ 甲醇 乙烷 乙醇 丙烷 丙醇 丁烷
醇中有氢键
学与问
醇的化学性质和应用
乙醇的化学性质 乙醇的化学性质——取代反应 取代反应 (1)与活泼金属的反应 (1)与活泼金属的反应 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 其它活泼金属如钾、 其它活泼金属如钾、钙、镁等也可与乙醇反应 2CH3CH2OH+Mg→(CH3CH2O)2Mg+H2↑ 1、乙醇与水分子中都有—OH,乙醇与钠的反应比 、乙醇与水分子中都有 , 慢或快),这说明了什么 水?(慢或快 这说明了什么? 慢或快 这说明了什么? 分析:说明C2H5—O—H中O—H相比H—O—H中O—H难电离。 分析:说明C 相比H 难电离。 2、由生成的 H2 的量可否推测醇中 、 的量可否推测醇中—OH 的 数目?如果能,将满足怎样的关系 将满足怎样的关系? 数目?如果能 将满足怎样的关系
4. 醇的重要物性
分子中羟基数目 1 2 1 2 3 沸点/℃ 沸点 ℃ 78.5 197.3 97.2 188 259
含相同碳原子数不同、 表3-2 含相同碳原子数不同、羟基数的醇的沸点比较 名称 乙醇 乙二醇 1-丙醇 丙醇 1,2-二丙醇 , 二丙醇 1,2,3-丙三醇 , , 丙三醇
5. 醇的命名
a.最长主链必须含 最长主链必须含—OH, 最长主链必须含 , b.编号从离 编号从离—OH最近端开始。 最近端开始。 编号从离 最近端开始
【练习】 写出下列醇的名称 练习】
CH3 ① CH3—CH—CH2—OH
2—甲基 甲基—1—丙醇 甲基 丙醇

CH3 CH3—C—CH—CH3 CH3OH
6.化学通性 与乙醇相似 化学通性:与乙醇相似 化学通性 与乙醇相似.
3.一元醇
A
CH3
CH3OH
B
CH3
C OH
CH3
C
CH 3 C CH 3 CH 2 OH
CH2OH
CH 3 C OH CH 2 CH 3
D
CH 3
E
CH 3
F
CH3
CH3 CH
OH CH CH3
可发生消去反应的是( ),其对应的产物是 可发生消去反应的是(BEF 其对应的产物是 ),其对应的产物是_____ ACDF 其对应的产物是____ 可发生催化氧化的是( ),其对应的产物是 可发生催化氧化的是( ),其对应的产物是
学与问
一. 醇、酚的区别
羟基( 羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连 ) 的化合物称为醇 的化合物称为醇。 羟基( 羟基(—OH)与苯环直接相连的化合物称为酚。 )与苯环直接相连的化合物称为酚 ① CH3CHCH3 OH ② ③ CH2OH OH ④ ⑤ OH CH3
CH2 - OH CH - OH CH2 - OH
4.写出化学式为 4H10O的醇的同分异构体 写出化学式为C 写出化学式为 的醇的同分异构体
1、其中能被氧化成醛的有几种? 、其中能被氧化成醛的有几种? 2、能发生消去反应的有哪些? 、能发生消去反应的有哪些? 3、 C4H10O属于醚的同分异构体有几种 、 属于醚的同分异构体有几种
四、 醇类
1.醇的概念 R-OH 饱和一元醇的化学通式C 2. 饱和一元醇的化学通式CnH2n+2O 多元醇的化学通式 CnH2n+2Ox
H
醇的性质和应用
(4)分子间脱水反应 (4)分子间脱水反应 CH3CH2OH +HOCH2CH3
浓H2SO4
1400C
CH3CH2OCH2CH3 + 乙醚 H2O
结论: 醇分子间脱水得到醚。 结论:①醇分子间脱水得到醚。 可以是相同的醇,也可以是不相同的醇。 ②可以是相同的醇,也可以是不相同的醇。 练习: 练习:CH4O和C3H8O在浓硫酸加热的条件下 可以得到的产物有多少种? 可以得到的产物有多少种? 解析: 只能是CH OH, 有两种1 解析: CH4O只能是CH3OH,而C3H8O有两种1丙醇、 丙醇。然后考虑分子内脱水: 丙醇、2-丙醇。然后考虑分子内脱水:有一 分子间脱水: 种;分子间脱水:有6种。
在Cu作催化剂时氧化 作催化剂时氧化
2.将质量为m g的铜丝灼烧变黑,立即放 .将质量为 的铜丝灼烧变黑, 的铜丝灼烧变黑 入下列物质中,能使铜丝变红, 入下列物质中,能使铜丝变红,且质量仍为 m g的是 的是 BE A.盐酸 B.酒精 . . C.稀硝酸 D.浓硫酸 E .CO . . 延伸:铜丝先放在外焰烧,后放在内焰烧,现象? 延伸:铜丝先放在外焰烧,后放在内焰烧,现象?
分子内脱水反应
结论:醇分子内的脱水生成烯烃。(消去反应的特点) 结论:醇分子内的脱水生成烯烃。(消去反应的特点) 。(消去反应的特点 规律:与连有 的碳原子相邻 规律:与连有—OH的碳原子相邻的碳原子上必须有 的碳原子相邻的碳原子上必须有 H。 。
学与问
溴乙烷与乙醇都能发生消去反应, 溴乙烷与乙醇都能发生消去反应,它们有什 么异同? 么异同?
(2)催化氧化 (2)催化氧化
反应机理
去氢氧化规律: 去氢氧化规律: 规律 连有羟基的碳原子上必须有氢原子; ①连有羟基的碳原子上必须有氢原子; 连有羟基的碳原子上有2个 被氧化为醛 被氧化为醛; ②连有羟基的碳原子上有 个H被氧化为醛; 连有羟基的碳原子上有1个 被氧化为酮 被氧化为酮; ③连有羟基的碳原子上有 个H被氧化为酮; 连有羟基的碳原子上没有H不能被氧化 不能被氧化。 ④连有羟基的碳原子上没有 不能被氧化。
3.几种重要的醇 几种重要的醇
饱和醇 不饱和醇 一元醇 多元醇 脂肪醇 芳香醇 ⑴甲醇 ⑵乙二醇
无色、粘稠、有甜味的液体, 无色、粘稠、有甜味的液体, 易溶于水, 易溶于水, 凝固点低,可做内燃机的抗冻剂 凝固点低, 俗称: 俗称:木醇 有毒
⑶丙三醇
俗称:甘油 俗称: 无色、粘稠、有甜味的液体,吸湿性强 无色、粘稠、有甜味的液体, 与水以任意比例混溶 可制成硝化甘油 可制成硝化甘油——烈 烈 性炸药,可做防冻剂、 性炸药,可做防冻剂、润滑剂
4.物理通性 物理通性: 物理通性 (1).低级的饱和一元醇为无色中性液体 具有特 低级的饱和一元醇为无色中性液体,具有特 低级的饱和一元醇为无色中性液体 殊的气味和辛辣味道. 殊的气味和辛辣味道 (2).甲醇、乙醇、丙醇可以与水以任意比混溶 甲醇、 甲醇 乙醇、丙醇可以与水以任意比混溶. (3).醇的沸点随碳原子数的递增而逐渐升高 水 醇的沸点随碳原子数的递增而逐渐升高,水 醇的沸点随碳原子数的递增而逐渐升高 溶性逐渐降低直至不溶. 溶性逐渐降低直至不溶
含乙醇99.5%以上的酒精叫做无水酒精。 以上的酒精叫做无水酒精。 含乙醇 以上的酒精叫做无水酒精 制取无水酒精时,通常需要把工业酒精( 制取无水酒精时,通常需要把工业酒精(乙醇体积含 工业酒精 混合, 量96%)跟新制的生石灰混合,加热蒸馏才能制得 ) 新制的生石灰混合 讨论:1.如何鉴别苯、四氯化碳和酒精? 讨论 如何鉴别苯、四氯化碳和酒精? 如何鉴别苯 2、结合乙醇的物理性质分析,怎样从酒精溶液 、结合乙醇的物理性质分析, 中提取乙醇?如何检验是否还含有水? 中提取乙醇?如何检验是否还含有水? 3、能用乙醇萃取碘水中的碘吗?为什么? 、能用乙醇萃取碘水中的碘吗?为什么?

(3)酯化反应 (3)酯化反应
醇的性质和应用
H H — — — —
O 浓硫酸 H—C—C + H—18O—C—C—H △ O—H H H H H O H H H—C—C 18O—C—C—H + H—OH H H H 同位素示踪法: 同位素示踪法 酸脱羟基醇脱氢 — — — — — — — — —
乙醇在Cu 催化下与 2反应的过程中 催化下与O 反应的过程中: 乙醇在 的作用是什么? ① Cu的作用是什么 的作用是什么 用实验如何证明Cu的作用 定性与定量 用实验如何证明 的作用(定性与定量 的作用 定性与定量?)? ②如何通过实验来证明氧化产物为乙醛? 如何通过实验来证明氧化产物为乙醛
乙醇的化学性质 乙醇的化学性质——消去反应 消去反应
醇的性质和应用
(2)与氢卤酸的反应 (2)与氢卤酸的反应
C2H5 OH + HBr H H H C—C—H H O—H
羟基被取代
C2H5Br+H2O
溴乙烷
说明: 说明:⑴该反应与卤代烃的水解反 应是相互竞争的关系, 应是相互竞争的关系,碱性时易于 卤代烃与水的水解反应, 卤代烃与水的水解反应,酸性时易 于醇与HX的取代 的取代。 于醇与 的取代。 ⑵该反应常用醇、卤化钠、浓硫酸 该反应常用醇、卤化钠、 共热制HX。 共热制 。 C2H5OH+NaBr+H2SO4 →C2H5Br+NaHSO4+H2O
反应 与金属钠反应 Cu或Ag催化氧化 或 催化氧化 浓硫酸加热到170℃ ℃ 浓硫酸加热到 浓硫酸加热到140℃ ℃ 浓硫酸加热到 浓硫酸条件下与乙酸加热 与HX加热反应 加热反应 断键位置 ① ①③ ②④ ① 、② ① ②
三.乙醇的工业制法 乙醇的工业制法
发酵法: 发酵法: (1)原料:含糖类丰富的农产品 )原料: (2)原理:发酵 )原理: 乙烯水化法: 乙烯水化法: (1)原料:石油裂解产生的乙烯 催化剂 )原料: (2)原理:CH2 )原理: CH3CH2OH CH2+H OH 加热、 加热、加压 分馏 (3)产品:95%左右的乙醇 )产品: 左右的乙醇
2)氧化反应
①燃烧 燃烧时产生淡蓝色的火焰,可作燃料 燃烧时产生淡蓝色的火焰 可作燃料
②催化氧化
2CH3CH2OH+O2 H H H C—C—H H O—H CH3CH2OH 乙醇
氧化
Cu/Ag
2CH3CHO+2H2O
两个氢脱去与O结合成 两个氢脱去与 结合成 水
CH3CHO 乙醛
氧化
CH3COOH 乙酸
结束
(3)特点:成本低,产量大,能节约大量粮食 )特点:成本低,产量大,
课堂练习
1.写出下列化学方程式: 写出下列化学方程式: 写出下列化学方程式 1)、 CH3CH2OH与氯化氢的反应: 与氯化氢的反应: 、 与氯化氢的反应 2)、 -CH2-CH2-OH 、 发生分子内脱水
3)、 -CH2-OH 、
无色透明 色: 味: 特殊香味 态: 通常情况下为液体 度: 水 小 , 200C 时 的 密 度 是 比 7893g/cm 0.7893g/cm3 跟水以任意比 任意比互溶 跟水以任意比互溶 溶解性: 溶解性: 能够溶解多种无机物和有机物 挥发性: 挥发性: 易挥发 颜 气 状 密

小知识: 小知识:

OHቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
一、醇和酚的比较
乙醇 结构简式 官能团 结构特点 苯甲醇 苯酚
一、醇和酚的比较
乙醇 结构简式 官能团 结构特点 CH3CH2OH 苯甲醇 苯酚
CH2OH
OH
OH 链烃基连羟 基
OH
OH
羟基与苯环 苯环直接连 不直接相连 羟基
二、醇的性质和应用
乙醇的物理性质
乙醇俗称酒精 乙醇俗称酒精 回忆 乙醇有那些物理性质? 乙醇有那些物理性质?
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