【实用】2019药事管理工作科室自查及整改

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村卫生室药品质量管理自查报告（精选10篇）

不经意间，工作已经告一段落，回顾这段时间的工作，取得了成绩，也存在着问题，不妨坐下来好好写写自查报告吧。相信大家又在为写自查报告犯愁了吧！以下是小编精心整理的村卫生室药品质量管理自查报告，希望能够帮助到大家。

村卫生室药品质量管理自查报告篇1

情况报告根据遵义市卫生局（xx）56号文件和《石径乡村卫生室基本药物制度实施方案》等文件要求，卫生院于xx年8月21日对村卫生室基本药物制度实施情况进行了自查，现将自查及整改情况汇报如下

一、自查过程中才存在的问题

1、部分药物未通过卫生院进行网上统一采购；

2、未严格执行零差率销售，个别处方划价不准确；

3、药品摆放不整齐。

自查中未发现过期药品和假冒伪劣药品，卫生室使用药品均为国家基本药物，未发现非基药。

二、整改要求

1、严格执行基本药物网上采购，严禁卫生室私自采购药品；

2、药品实行明确标价，准确划价，严格按照零差率销售；

3、药品分类摆放；

4、加强基本药物制度宣传。

三、整改落实情况

根据自查中发现的问题，提出了相应的整改要求，要求卫生室及时整改落实，在下一次的督导中将针对此次出现的问题作为重点督导内容，杜绝相同的问题重复出现。

此次自查，虽然未发现违反相关政策法规的严重情况，但也反应出一些问题，如卫生室人员对基本药物制度认识不深，宣传工作不到位等。希望通过自查，加强卫生室人员主动学习意识，积极宣传落实

基本药物制度政策，进一步提高基本药物制度的覆盖面和可及性，使人民群众更加便捷、充分地享受基本药物制度这项惠民政策。

药剂科第二季度质量安全总结与药剂科质量安全管理存在的主要问题及整改措施汇编

药剂科第二季度质量安全总结与药剂科质量安全管理存在的主要问题

及整改措施汇编

药剂科第二季度质量安全总结

20**年第二季度药剂科工作总结一、业务经济指标完成情况：

第二季度完成业务指标182356张；完成经济指标：元，完成全年总额24.4%。基本与上季度持平。

二、工作业绩：药事质控持续改进工作

1.药品质量管理制度。首先保证药品验收的相关制度的落实，各药房对领用的药品实行现场验货，核对电脑、出库单、药品扫码，存盘，保证请领药品的数量进入各药房的库存。库房人员要定期收集进口药品口岸检测报告，核对各药房的出库情况，做到账目及时符合。

2.临床药师对各科室小药柜的管理及使用进行每月检查、查麻精药品登记、交接、查药品数量、查高位药品分类存放，查药品效期情况并分析存在的问题、督促改进总结，形成PDCA循环。

3.门诊、住院药房组长每周核查所备药品的批次，做好登记，药品定位摆放分作前后次序，将近期药品放在前面，远期放在货架位置的后边，确保批次药品按照先进先出调剂。涉及批号管理的药品要在药品前摆放标牌，注明效期情况，以便发药核对，调剂准确。

4.退药管理制度。按照退药管理流程进行。

5.门诊、住院的分装药品，要在口袋上注明原包装的批号、效期、及分装日期。——门诊、住院。

6.各药房对调剂差错有记录有分析改进形成PDCA。——门诊、住院药房。

7.临床药师审核处方重点关注超说明书情况、查出超常使用的情况，及时反馈医务部门。——门诊、住院。

8.临床药师要在宣传栏上对新购进药品、重点关注药品的说明书予以公示，让大家掌握用量用法、使用证、不良反应。

药事管理质量持续改进项目2

医药界　2020年01月第02期

—164—

卫生管理

药事管理质量持续改进项目2

王　瑞　吴海宽通讯作者

（上海中冶医院药剂科，上海　200941）

【中图分类号】R 47 【文献标识码】B 【文章编号】

2095-4808（2019）02-164-01医院根据临床实际需要，于病区内常备基数药品，包括抢救药、普通药，甚至于麻精

药品，主要是为临床救治患者争取时间，也为了夜间住院患者的临时医嘱提供方便。但是由于管理人员对药品管理知识的缺乏和重视程度不够，基数药品管理存在一定安全隐患。PDCA 循环是全面质量管理所应遵循的科学程序，包括计划（Plan，P），实施（Do，D），检查（Check，C）和行动（Act，A）四个步骤，按照医院二甲复评审要求及上海市二级甲等综合医院评审标准，结合质控检查内容，对病区基数管理中存在的问题运用PDCA 法进行整改。根据上海市二级甲等综合医院评审标准（2012版）要求，病区备用药品需规范管理，保障用药安全。计划步骤（P）

一、现状调查（2019年6月）：根据目前工作流程，对我院2019年上半年住院药房负责的（14+9）23个病区基数药品的检查结果进行汇总，以每个病区出现以下一种情况即为一次，主要存在以下问题：1、人:—护士对相关管理知识掌握不够：储存养护方法了解不多，药品处置方法不当；2、药：药盒较为简陋，不同效期摆放不甚明确，存在混放情况，无不同效期标识；账务符合率低，数量不清；备药基数大，浪费严重；储存条件不符合，易影响质量；3、帐:—台账资料：内容不全，格式不规范，有缺项，记录本格式不甚统一；4、管理：个别无专人管理，补充基数次数多，量少，易混乱；未严格执行“先进先出”原则.

药品自查报告(20篇)

药品自查报告（20篇）

篇1：药品自查报告

根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：

一、领导重视，管理组织健全

我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理

1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。

2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

3、购进的麻醉及药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。

4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。

5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进

行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

三、药房的管理

1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。

2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。

4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。

2019年药事工作季度总结

药事工作季度总结

一、工作概述

本季度，我们药事部门积极履行职责，致力于提高药品质量管理水平，保障患者用药安全。主要工作包括监督药品采购、储存、使用等环节，以及开展药事管理培训和药品不良反应监测。

二、工作成果

1.药品质量管理：我们严格把关药品采购、储存、使用等环节，确保药品质

量符合国家法律法规和标准。本季度，未发生药品质量问题，药品抽检合格率达到100%。

2.培训与教育：我们组织了多次药事管理培训，提高医务人员对药品管理的

认识和技能。通过培训，医务人员对药品管理法律法规、药品不良反应监测等内容的掌握程度有了明显提升。

3.药品不良反应监测：我们加强了对药品不良反应的监测，及时收集、整理、

分析不良反应报告，并反馈给相关医疗机构和药品生产企业。本季度，共收到并处理药品不良反应报告XX份，有效保障了患者用药安全。

4.抗菌药物管理：我们积极参与抗菌药物临床应用专项整治工作，加强对抗

菌药物使用的监管和指导，促进抗菌药物合理使用。本季度，抗菌药物使用率有所下降，细菌耐药情况得到有效控制。

三、发现问题

1.药品采购环节存在一些不规范行为，部分药品供应商资质不齐全，采购渠

道不够清晰。

2.药品储存条件有待改善，部分医疗机构药品存储设施陈旧，缺乏必要的防

潮、防虫措施。

3.部分医务人员对药品不良反应的认识不够深刻，报告不及时、不全面。

四、数据分析

通过对药品质量管理数据的收集和分析，我们发现本季度药品抽检合格率较高，说明药品质量得到了较好的保障。在药品不良反应监测方面，报告数量有所增加，但报告的质量和时效性有待提高。通过对抗菌药物使用数据的监测和分析，我们发现抗菌药物使用率有所下降，细菌耐药情况得到初步控制。

医疗机构用药安全隐患排查整改报告

医疗机构用药安全隐患

排查整改情况的报告

为了加强医院临床用药安全管理，保障人民群众用药安全，根据湖北省卫生健康委员会关于印发《2019年湖北省医疗机构用药安全隐患大排查方案》的通知要求，结合本院自身特点，近期对我院临床用药安全隐患进行了全面排查及整改，现将具体情况报告如下：

一、组织与人员环节风险的排查

1、医院于2015年创建二级医院时已经成立了药事管理与药物治疗学委员会，并定期开展药事管理活动。医院每年均对从业人员进行2－3次培训，内容包括：合理用药、药品安全、麻醉药品及精神类药品管理等培训。并建立了法律、法规知识等继续教育档案。

2、医院每年对从事药剂工作的人员进行一次体检，并建立了健康档案。对新员工入职前进行体检，要求无慢性传染性疾病，合格者录入。

整改措施：此项工作近期才开展，以后每年对从事药剂工作的员工进行一次体检，并做好档案管理工作。整改已经到位。

二、药品质量管理体系的风险排查

医院已经建立了药品质量管理体系，并根据卫生行业管理部门每年下发的相关文件进行不断地更新与完善，如：药

品采购、验收、储存、养护、出库、调配、效期管理、不合格药品管理、药品拆零、药品不良反应监测报告、应急预案以及麻精药品、高警示药品相似药品管理制度。

整改措施：上述工作中的高警示药品相似药品的管理要进一步加强，严防差错发生。目前整改工作已经到位。

三、与药品有关的设施设备的风险排查

1、医院药库、器械耗材库、中、西药房安装了空调和温、湿度计，根据天气变化，适时对温、湿度进行调控，确保室温控制在20℃以内。

2、医院药库、药房的药品均放置在专用的塑料垫或木质垫上，使药品与地面保持有效的隔离空间。

药事管理对药剂科管理质量的影响

【摘要】目的：分析药事管理对药剂科管理质量的影响。方法：医院药剂科

于2018.1-2018.12月实施常规管理作为对照组，于2019.1-2019.12月实施药事

管理作为观察组，随机抽取两个时间段的200例取药患者，对比两组患者的满意度。结果：观察组对医院药剂科的满意度要高于对照组对医院药剂科的满意度，

差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在医院的药剂科管理中实施药事管理后，可以取得较好的管理效果，能够提高患者对工作的满意度，可以推广。

【关键字】药事管理；药剂科；管理质量；影响

药剂科是医院中的一个重要科室，其主要的工作内容就是负责医院各科的药

品供应。因此药剂科的工作水平与患者的用药安全性具有非常密切的关联，同时

还会对医院的医疗水平产生直接的影响[1]。由于药剂科工作人员的工作量较大，

再加上管理缺乏规范性，使得药品过期、供应药品未及时录入等不良事件发生率

较高。为了研究药事管理对药剂科管理质量的影响，本文对选择的两个时间段分

别实施不同的管理方式，具体分析如下：

1对象和方法

1.1对象

医院药剂科于2018.1-2018.12月实施常规管理作为对照组，于2019.1-2019.12月实施药事管理作为观察组，随机抽取两个时间段的200例取药患者，

观察组（200例，男性112例，女性88例，年龄18-79岁，平均年龄

45.36±2.44岁），对照组（200例，男性111例，女性89例，年龄19-78岁，

平均年龄45.12±2.52岁），两组患者的基线资料无显著区别，差异无统计学意

【实用】20__药事管理工作科室自查及整改

20__ 9 年药剂科药事管理制度、年度计划的自查、问题分析及整改措施

一、完成了以下工作：

1.按照创造二级乙等综合医院的等级标准与评价细则，逐项细化抓落实，以安全、有效、方便、价廉为服务宗旨。把我科制度建设列入我科的重点工作来抓，全面提升我科各项服务水平 2、我科按照医院制定的药学发展总体目标。承担监督与推进相关药事法律法规的落实，接受上级卫生主管部门监督和检查。开展药事管理委员会的日常工作，收集临床用药意见和新药临购申请的前期审批工作。药品采购与《本院基本用药目录》相适应，根据临床用药需要制定药品采购计划。不断推进药学工作持续改进，满足临床诊疗用药需要，同时加快建设药学理论与业务人才培训的步伐。

3、进一步加强质量管理，提高医疗安全意识，严格执行处方审核“四查十对”调剂操作规程和向患者用药交代，认真核发药品，投药准确无误，杜绝差错事故。

4.进一步加强麻醉药品、精神药品的管理，严格执行麻醉药品、精药品的“三级管理”和“五专管理”，确保采购、保

存、使用安全。做加强与临床沟通，征询用药信息，满足临床需求。

5.实施抗菌药物处方点评制度。加强抗菌药物临床应用管理，促进临床合理用药预警机制。进一步强化抗菌药物临床应用指导原则，力求把抗菌药物各项指标控制在一定范围内。配合医院抓好药比调控工作，认真做好基药比例上报相关事宜。

6.加强理论业务学习，全面提升药学人员综合素质。积极参加医院举办的各类业务学习培训，提高服务能力。推进全体科室人员业务素质有新的提高。继续参加三基知识培训和考核，努力提高基础理论水平和操作技能。不断完善工作流程，防止发生差错事故，根据业务学习的需要，配合协助医教部门做好相关的培训教学工作。

2018-2019-中药饮片管理整改报告-范文word版 (5页)

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中药饮片管理整改报告

篇一：中药饮片管理自查报告

彰武县中医医院关于中药饮片管理专项检查自查报告

彰武县卫计局：

为进一步加强中药饮片管理，强化中药饮片合理使用，提高中药饮片服务水平，促进合理用药，防止资源浪费和费用不合理增长，切实保障医疗质量和医疗安全。按照《国家中医药管理局关于进一步加强中药饮片处方质量管理强化合理

使用的通知》（国中医药医政发?201X?29号）、辽宁省卫计委《关于印发辽宁

省医疗机构中药饮片管理专项检查实施方案的通知》（辽卫办发?201X?181号）等文件要求。我院高度重视此项工作，结合医院实际工作情况，组织相关人员，于201X年7月9日按照《辽宁省中药饮片管理检查评估细则》针对医院中药饮片管理进行了的自查，现将自查工作情况汇报如下：

一、自查内容

1、再次明确了院长为我院中药饮片管理第一责任人，分管药剂工作的业务副院长牵头负责中药饮片管理全面工作；中药药事管理委员会负责监督指导。

2、中药药事委员会有药剂科主管，科长任组长；中草药药局主任、中成药药局主任、药库负责人、煎药室负责人等为组员，具体负责相关工作。

3、查阅年度工作计划，查阅中药饮片质量管理相关管

理制度，检查中药饮片控制体系及监督机制。

4、按照《医院中药饮片管理规范》中人员要求、采购、验收、保管、调剂与临方炮制、煎煮等要求逐一对照检查。

5、按照《国家中医药管理局关于中药饮片处方用名和调剂给付有关规定的通知》对中药饮片处方用名和调剂给付工作进行抽查和指导。

药事管理工作科室自查及整改报告

一、前言

药事管理工作是医院管理的重要组成部分，关系到患者用药安全、有效、经济。为了加强药事管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据国家卫生健康委员会及地方卫生健康行政部门的要求，我们对药事管理工作进行了全面自查，并制定了相应的整改措施。

二、自查内容

1. 药事管理制度的建立和执行情况

我们检查了药事管理制度的建立和执行情况，包括药品采购、储存、发放、使用、不良反应监测等环节。我们发现，药事管理制度基本建立，但在执行过程中存在一些问题，如药品采购流程不够规范，储存条件不符合要求，药品发放记录不完整等。

2. 药品采购和管理情况

我们检查了药品采购和管理情况，包括药品采购计划、采购审批、供应商资质审核、药品验收、储存养护、过期药品处理等环节。我们发现，药品采购计划和审批流程基本规范，但供应商资质审核不够严格，药品验收记录不完整，储存养护条件不符合要求，过期药品处理不及时。

3. 药品使用情况

我们检查了药品使用情况，包括药品处方管理、药

品使用监控、不良反应监测等环节。我们发现，药品处方管理不够规范，药品使用监控不到位，不良反应监测体系不完善。

4. 药事管理培训和宣传情况

我们检查了药事管理培训和宣传情况，包括药事管

理知识培训、患者用药教育等环节。我们发现，药事管理知识培训不够系统和全面，患者用药教育不够普及。

三、整改措施

1. 加强药事管理制度建设

我们将进一步完善药事管理制度，明确各个环节的操作规范和责任主体，确保制度的有效执行。我们将制定药品采购、储存、发放、使用、不良反应监测等环节的操作规程，加强对药品采购供应商的资质审核，确保药品质量。

2019医院药事管理委员会年度工作总结

2019年度医院药事管理委员会年度工作总结2019年度,我院药事管理委员会在上级领导的关怀和支持,以及全院各科室的配合帮助下,通过全体委员的共同努力,根据我院实际情况积极开展各项相关工作,并在实际工作中取得了一定的成效,现将一年来药事管理委员会各项工作总结如下:

1、加强了我院药学人员及临床医护人员对《药品管理法》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》《精麻药品管理条例》等相关法律法规的学习、认识及执行力度。分别组织全体医生和药剂人员学习《精麻药品管理条例》和《抗菌药物临床应用指导原则》2015 年版各一次,并在培训后举行了相应的考试。

2、组织召开了我院肛肠科有关处方规范书写、合理用药的相关质控,全方面加强我院处方书写质量,进一步提高了我院处方合格率,减少了不合理用药情况。对全院门诊处方每两个月进行了一次抽查,并对抽查中存在的一些不合理问题进行总结分析,将总结分析结果上交医教科进行通报。

3、组织召开了二期药事管理委员会议,分析总结了我院各阶段相关的药事问题,并对下一阶段的相关药事问题做出了具体的按排和部署。

4、加强了我院药品质量监督管理工作,对全院药品进行了二期质量大检查,并通报了检查中存在的问题及相关整改意见。

5、加强了我院对麻醉药品、精神药品的监督、检查、管理工作力度,并对工作中存在的一些不合理现象及情况进行了及时的整改。对特殊药品严格执行“五专一定”管理制度。加强了我院对抗菌药物分级管理力度,及对抗菌药物临床应用情况进了监管,并对不合理使用及滥用抗菌药物情况时行通报并预警。

医院科室自查问题及整改措施记录

医院科室自查问题及整改措施记录为了提高医院科室的服务质量和工作效率，我院对各科室进行了自查，并在发现问题的基础上制定了整改措施。以下是各科室自查问题及整改措施记录：

一、内科科室

1.问题描述：医疗废物分类不规范，存在混装混运情况。

整改措施：制定医疗废物分类标准，加强医护人员培训，建立定期检查制度。

2.问题描述：门诊挂号排队时间过长，患者等待时间较长。

整改措施：增加挂号窗口，优化流程，提高挂号效率。

二、外科科室

1.问题描述：手术器械消毒不彻底，存在一定感染风险。

整改措施：加强手术器械消毒流程，定期对器械进行检测。

2.问题描述：手术室内环境清洁状况不佳。

整改措施：增加清洁人员，加强手术室清洁消毒工作。

三、妇产科科室

1.问题描述：孕妇产检资料填写不完整，影响了诊疗效果。

整改措施：加强医护人员培训，规范产检流程。

2.问题描述：产房设备维护不及时，存在安全隐患。

整改措施：建立设备维护保养台账，定期对产房设备进行检查。

四、急诊科室

1.问题描述：急诊抢救药物配置不全面。

整改措施：对急诊药品进行清单排查，及时更新配置。

2.问题描述：急诊医生交班不及时，信息传递存在滞后。

整改措施：规范医生交班流程，建立交班签字制度。

五、口腔科科室

1.问题描述：口腔器械消毒不符合规范，存在交叉感染风险。

整改措施：加强口腔器械消毒培训，定期检查消毒效果。

2.问题描述：口腔科医生缺乏持续进修培训。

整改措施：组织口腔医生参加相关学术会议，提高专业水平。

通过以上各科室自查问题及整改措施记录，我们深刻认识到医院科

室管理的重要性，将进一步加强各科室之间的协调合作，提升医疗服

药事管理工作科室自查及整改

药事管理工作是医院保障患者用药安全的重要环节，科室药事管理的质量直接影响医院药事安全水平。为了进一步提升药事管理工作水平，科室应该加强自查和整改，从而不断优化工作流程，提高管理效率。本文将从以下几个方面分析药事管理工作科室自查及整改。

一、科室药事管理自查的必要性

首先，药事管理自查是科室提升药事管理水平的必要手段。通过自查工作，可以及时发现管理中的不足，制定合理的管理措施，及时纠正错误，最终达到提升药事管理水平的效果。

其次，科室药事管理自查有助于避免药品安全事故的发生。药品安全事故对患者的身心健康造成严重影响，同时也会引起医院管理上的不良影响。科室自查可以及时发现管理中存在的问题，作出及时的整改，从而降低药品安全事故的风险。

再次，科室药事管理自查有助于提高医护人员的责任心和职业素养。药事管理的好坏不仅与管理制度密切相关，也与医护人员的责任心和职业素养有关。科室自查可以提醒医护人员及时把握药品管理的精神实质，提高对药品安全的重视和责任感。

二、科室药事管理自查要点

一、从药品采购入手，确保药品质量安全

药品采购是医院药事管理的重要环节，对于减少药品安全事故有着至关重要的作用。科室在进行药品采购时，应严格执行配药计划，针对不同的患者要求定制药品采购计划。同时，要加强对药品供应商供货能力的考核，避免因为采购渠道不精准导致药品质量不安全。

二、加强药品管理制度的建设

药品管理制度对于科室自查及整改工作具有重要意义。药品管理制度需要制定并公告，遵循药典标准进行管理，同时对药品有效期、存储方式、使用原则等内容进行规定，为药品管理工作提供制度保障。

2019-药品出入库不完善整改报告范文word版本 (10页)

3、调整了药剂科人员岗位，实行采购人员定期轮换制，任期暂定为一年。
三、认真自查自纠，完善制度建设，健全廉洁行医长效机制为从根本上杜绝商业贿赂的发生，我院狠抓廉洁行医教育，严格自查自纠，加强医政工作管理，认真落实《处方管理办法》，规范医疗收费行为，与每一位住院患者签订《不收不送红包协议书》。制订《医院处方点评及公示制度》，实行药品用量动态监测和超常预警等制度，促进合理用药，采取有效措施杜绝违规“统方”，防止不正当交易行为。医务科每月检查每名医师药占比，超比例对医生进行经济处罚。经过以上种种措施增强了医务人员廉洁行医的自觉性，使医院，各项工作和谐稳步开展。
已安排工作人员认真学习《药品经营质量管理规范》，并在相应情况下开启空调，做好调控措
施。
◆整改情况：已整改到位
7.现场未能提供进口药品：阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健有限公司，批号bj09307）；
波立维硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2a636）进口药品检验报告书； ◆整改措施：已责令相关人员查找阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健有限公司，批号
量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定期考核和检查制度。2、15401 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定期进行校验或检定。整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行记录、温度监测设
备运行情况并在今后保证每月校验、检查一次。 3、15901 现场抽取的该单位的标志“广州

2019药事管理工作计划及安排

药事管理工作计划及安排

根据医院本着“服务病人、服务临床”的理念，以改革创新的意识，求真务实的精神，脚踏实地的作风，做好我科的各项工作。

一、进一步加强药房、药库管理

1、提高医疗安全意识：严格执行“四查十对”和患者用药交代药品发放准确，药库和药房做好出入库药品价格的核对，尽量杜绝差错事故的发生。

2、进一步加强麻、精药品的管理，严格执行麻、精药品的“五专”规定，确保使用安全，加强对麻、精药品管理人员审査管理报备。

3、认真做好药品近效期登记工作，并及时上报处理，确保上架药品质量，加强与临床各科室的沟通，征询药房用药计划，尽量满足临床需求。

4、严格执行药品网上集中招标采购，保证临床患者用药供应及时。

5、加强药品储存与养护的管理，做好每月的药品养护记录。

6、发挥药品质量监控小组的作用，定期对科内工作流程及各岗位的工作质量进行抽查，并督促科室工作人员认真执行各项管理制度加强药品质量管理，在购进验收、入库养护等环节的质量管理，每月召开科质控会议，将检查结果汇总，发现问题及时妥善处理，保障患者用药安全。杜绝因药品过期造成重大医疗事故和医院的经济损失

7、对药剂人员定期进行相关法律法规培训、学习，不断提高药剂人员的法律意识。

8、每月召开科室例会，做好记录。

二、加强临床用药指导，促进临床合理用药临床合理用药

1、药师参与查房。定期到临床科室参与査房，了解临床用药情况，满足临床供应。

2、每月实行处方及病历点评。对抗菌药物、中药注射剂等消耗量大的药物使用情况进行重点监控、合理性分析。对跨专科用药、超适应症用药、超规定剂量用药等情况进行预警和干预。对抗菌药物使用强度超标的临床科室，分析超标原因，并协助临床科室改进。

医院药事管理行业存在的问题分析及个性化解决策略

关键词：药事管理；个wk.baidu.com化分析；应对方案
中图分类号：Ｒ９５文献标识码：Ｂ文章编号：１００６３７６５（２０１９）１００４０４８０２８９０３
药事管理（Ｐｈａｒｍａｃｙａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）是一门新兴的专业，它是法学、经济学、医学、药理学等多项学科的交叉融合，既保证了用药安全有效、提高配药效率，还能满足国家法律法规要求。药事管理包括在宏观药事管理和微观药事管理〔１２〕。药房的药事管理是维持医院正常进行的关键步骤。药事管理不佳的药房会出现配药效率的低下、医务人员工作压力大、患者
法要求先煎、久煎，《医疗机构中药煎药室管理规范》规定先煎药应当煮沸１０～１５ｍｉｎ后，再投入其它药料同煎，但对久煎没有规定；有的教科书认为“某些有毒的中药，要先煎１～２ｈ，达到降低毒性或消除毒性的目的，如制川乌、制草乌”〔４〕。有的教科书认为“附子、川乌、草乌入汤剂应先煎０５～１ｈ”〔６〕，以减弱其毒性。本人认为制川乌、制草乌、附片、淡附片、炮附片均已经过炮制，毒性已经很低，久煎时长３０ｍｉｎ就够了，这样可以节约时间和燃料。８小结
ＳｔｒａｉｔＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌＶｏｌ３１Ｎｏ１０２０１９
本人和同行的工作体会。５等量递减，逐剂复戥５１规定调配一方多剂药时，可一次称出多剂单味药的总量（即称取克数＝单味药剂量 ×剂数），再按剂数分开，称为 “分剂量”。分剂量时，每倒一次，称量一次，即“等量递减，逐剂复戥”〔４〕。５２经验散剂分剂量的方法有目测法、重量法、容量法三种，饮片分剂量“等量递减，逐剂复戥”属于重量法，笔者在配方实践中发现有时这种方法分剂量也不准确。比如吴茱萸剂量１克，剂数７剂，用“等量递减，逐剂复戥”的方法准确分剂，难度很大，就是单剂量称量，误差也很大。如果称出总量７克，再目测分７剂，会更均匀准确。再如瓜蒌剂量３０克，剂数７剂，用“等量递减，逐剂复戥”的方法分剂量，单剂量复核时，会发现也存在较大误差。这时采用单剂量称量，比较准确。５３原因 ①戥秤灵敏度不够；②目测戥杆水平有误差。如果以“等量递减，逐剂复戥”为主，结合目测，则有助于减小分剂量误差，如果用电子秤代替戥秤称量就更精确了。６先煎＋包煎