邵阳西药处方调配的注意事项

门诊处方调配注意事项

门诊处方调配注意事项
1、调剂药品应先将药品放在调剂窗口下方，全部备好并核对后再递给患者。

不可拿一样递出窗口后，再走远去取其它药品，以避免患者误会药已取完而走开。

2、药品从窗口投出前必须重新核对。

即使已经核对完毕，如果患者没来取药超过1分钟就应该重新核对。

3、投完药后应仔细检查处方并回忆是否有失误的地方。

4、一个窗口调剂只能一人答对患者，禁止2人或多人同时应答患者。

调配好一位患者的药品后再调配下一位。

5、患者发现药品有疑问回来咨询时，必须仔细核对原处方，不可冒然重投药或更换药品，以免错上加错。

6、急诊护士询问药品是否投错时，如证实确实是调剂错误，在工作不忙的情况下可亲自到急诊科去更换药品，以避免和患者直接接触。

6、总结以上注意事项，简化成口诀如下：
（1）、台下备药
（2）、投前核对
（3）、投后查对
（4）、一人一窗
（5）、疑问细查
（6）、主动纠错
以上条款作为门诊调剂必须执行的工作程序，药师须严格执行四查十对。

药学部门定期抽查，并于科室早会通报检查结果。

药剂科
2011年12月1日。

处方审核、调配、核对操作规程范文

处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性，保障患者用药的质量，规范医务人员的操作行为。

适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。

二、术语及定义1. 处方审核：对患者提交的处方进行审核，判断处方的合法性和准确性。

2. 处方调配：根据审核通过的处方，将药物准确划分并配制。

3. 核对：确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。

三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前，需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。

1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对，确保处方的合法性和准确性。

1.3 在审核过程中，应随时记录发现的问题和处理措施，并及时与医生沟通，解决潜在问题。

1.4 处方审核通过后，审核人员需在处方上签字，并注明审核日期和时间。

2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容，了解药物名称、剂量、途径等要求。

2.2 调配人员应按照药物调配操作规程，准确计量和配制药物。

2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范，确保药物的无菌、纯净。

2.4 调配完成后，调配人员应在处方上签字，并注明调配日期和时间。

3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求，逐项核对已调配的药物和数量。

3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对，确保药物和数量的准确性。

3.3 如发现核对结果和处方不一致，核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通，解决问题。

3.4 核对结束后，核对人员应在处方上签字，并注明核对日期和时间。

四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训，熟悉相关药物知识和操作规程。

2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作，及时解决问题。

3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。

4. 处方药房应定期检查和维护设备，确保设备正常运转和准确计量。

5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定，保障患者用药的安全性和合法性。

药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度一、目的为了加强药品处方调配管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院各临床科室、药房等药品处方调配相关环节。

三、职责分工1. 临床科室负责开具合法、合理、有效的药品处方，并对处方的正确性、安全性负责。

2. 药房负责对处方进行审核、调配、核对，确保药品调配的准确性和及时性。

3. 医务科负责监督、指导药品处方调配管理工作，对违反本制度的行为进行查处。

四、处方开具与审核1. 临床科室医师应当根据患者病情，按照药品说明书、临床诊疗指南等，合理开具药品处方。

2. 处方开具应当遵循以下原则：（1）安全、有效、经济的原则；（2）根据患者年龄、性别、体重、体质等因素调整用药剂量；（3）优先选择疗效确切、不良反应少的药品；（4）尽量避免使用国家规定必须凭处方购买的药品；（5）禁止使用国家规定禁止使用的药品。

3. 药房药师应当对处方进行审核，审核内容包括：（1）处方前记、正文、后记的完整性、清晰度；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有配伍禁忌或超剂量现象。

4. 药房药师发现处方存在问题，应当及时与临床科室医师沟通，要求更正或重新开具处方。

五、药品调配与核对1. 药房药师根据审核通过的处方进行药品调配，确保药品的品种、规格、剂量、用法等与处方相符。

2. 药品调配过程中，药师应当认真核对药品名称、规格、剂量、有效期等，确保药品调配的准确性。

3. 调配完成的药品，药师应当进行核对，核对内容包括：（1）药品名称、规格、剂量、用法等与处方是否一致；（2）药品外观、有效期等是否符合要求；（3）药品数量是否正确。

4. 核对无误后，药师应当在处方上签字确认，并将药品发放给患者。

六、药品调配管理1. 药房应当建立健全药品调配管理制度，包括药品入库、储存、出库、调配、核对等环节。

处方调配管理制度

处方调配管理制度第一条背景与目的为规范处方调配工作，保障患者用药安全，提高药品使用效果，特制定本管理制度。

第二条适用范围本管理制度适用于本机构内所有涉及处方调配工作的人员。

第三条工作内容1.所有处方调配工作必须由持有相关资质的药师进行。

2.药师在调配处方前必须核实处方内容，确认患者姓名、药品种类与用量等信息无误。

3.调配过程中必须严格按照药品调配操作规程进行，确保调配过程安全无误。

4.在调配完成后，药师须重新核对药品种类与用量，确保无误后方可交付患者或其他相关人员。

5.药师对处方调配过程中任何问题均需立即向上级主管报告，并及时采取措施予以解决。

第四条监督与评估1.本机构将定期对处方调配工作进行监督与检查，确保操作规程的执行情况。

2.对药师进行专业能力及操作规范的评估，根据评估结果进行不定期培训。

第五条处罚措施对于违反本管理制度的行为，将依据公司相关规定给予相应的处罚，并由上级主管予以通报。

第六条免责条款对于因患者自身原因或其他不可抗力因素造成的处方调配失误，本机构不承担责任。

第七条生效与修改本管理制度自发布之日起生效，如需修改，应经主管部门审批并重新制定。

本处方调配管理制度经双方签字确认后生效。

签署人（单位）：__________签署时间：__________附件列表1.处方调配操作规程2.药师资质证明材料3.处方调配工作监督记录表法律名词解释1.处方调配：指将患者的处方准确调配成药品，并进行核对和交付的过程。

2.药师：具有相关资质和执业证书的从事药品调配工作的专业人员。

3.主管部门：指对本机构及其工作进行监管和管理的相关授权机构。

违约行为及认定1.违反第三条第1款的规定，未经药师资质证明的人员从事处方调配工作，视为违约行为。

2.违反第三条第2款的规定，未核实处方内容或核实不准确导致调配错误，视为违约行为。

3.违反第三条第3款的规定，未按照药品调配操作规程进行调配，视为违约行为。

4.违反第三条第4款的规定，未重新核对药品种类与用量后交付患者或其他人员，视为违约行为。

处方调配注意事项

处方调配注意事项
处方调配是指按照医生开具的处方，进行药物的调配和制备的过程。

在处方调配过程中，需要注意以下事项：
1. 完整准确地阅读处方：仔细阅读处方上的药物名称、剂量、用法和用量等信息，确保理解清楚。

2. 核对药品：根据处方核对所需药品是否正确以及对应数量，确保没有误差。

3. 注重药品配伍：在调配药品时，需要考虑药物的相容性和配伍禁忌。

避免将不相容的药物混在一起或者发生配伍不良导致不良反应的情况。

4. 注意药品质量：确保所选用的药品质量合格，避免使用过期、变质或者质量不良的药品。

5. 采用正确的调配方法：按照药品的剂型和制剂特点，选择正确的调配方法和设备。

采用无菌操作和洁净室条件进行调配，避免交叉感染。

6. 合理储存和保存药品：调配完成后，应按照药品的要求进行合理储存和保存，保持药品的稳定性和有效性。

7. 记录调配过程：对每次的调配过程进行详细的记录，包括药品名称、数量、
调配方法、操作人员等信息，便于药品追溯和质量管理。

8. 严格遵守规程和操作规范：在调配过程中，要严格遵守相关规程和操作规范，保证操作的安全和质量。

9. 注意个体差异和药物副作用：在调配过程中，需要考虑患者的个体差异和药物副作用的影响，避免出现不良反应或者用药不当的情况。

10. 及时沟通和反馈：如果在调配过程中出现问题或者有任何疑问，及时与医生或者其他相关人员沟通并反馈，确保调配的安全和有效的实施。

处方调配及审核管理要求

处方调配及审核管理要求一、背景介绍处方调配及审核是医疗机构中非常重要的环节，它关系到患者用药的安全和有效性。

为了提高处方调配和审核的标准化水平，本文档将提供以下管理要求。

二、处方调配要求1. 处方调配需由持有有效执业资质的药师进行，确保患者的处方被正确调配。

2. 药师应按照临床医生开具的处方和药物剂量准确调配药物，并填写相应的记录。

3. 药师在调配药物时应严格遵守相关的操作规范和安全要求，确保药物的质量和纯度。

4. 药师在调配完成后应仔细核对药物的标签，确保药物的名称、剂量和患者信息无误。

三、处方审核要求1. 处方审核应由持有有效执业资质的药师进行，确保患者的处方符合规范和安全要求。

2. 药师在审核处方时应仔细核对处方的准确性和合理性，包括药物的适应症、剂量和用法等。

3. 药师应根据患者的过敏史、疾病情况和其他用药情况进行综合评估，并提出必要的建议和改进意见。

4. 药师审核通过的处方应及时记录并通知医生，出现问题的处方应及时沟通并提出修改建议。

5. 处方审核应遵守相关法律法规和医疗机构规章制度，保护患者权益和药物安全。

四、管理要求1. 医疗机构应制定处方调配和审核的管理制度和流程，并定期进行培训和考核。

2. 医疗机构应建立药物调配和审核的记录和档案，确保可追溯性和审核的审查。

3. 医疗机构应配备足够数量和合格的药师，以满足处方调配和审核的需求。

4. 医疗机构应定期进行质量评估和内部审核，发现问题及时采取纠正措施。

以上是处方调配及审核管理的基本要求，希望能够帮助医疗机构提高药物管理的质量和安全性。

门诊药房处方调配注意事项

门诊药房处方调配注意事项（简化版）
窗口调剂是一项重要的工作，必须将差错降到最小。

药师应执行四查十对发放药品。

结合我院实际，制定以下10项重点作为备忘。

药师应严格遵守，并由专人负责检查以督促实施。

（1）台下备药，投前核对
（2）对药名、规格、厂家
（3）呼叫患者姓名，核对身份
（4）一人一窗，严禁交叉投药
（5）遇到质疑，冷静细查；查出原因，耐心解释。

（6）严禁在窗口玩手机、吃东西
（7）严禁与正在调剂的工作人员聊天
（8）使用文明用语：您好！请…！不客气
（9）一小时一换岗
（10）发生差错，及时填报不良事件报告表。

处方调配注意事项

处方调配注意事项
1、仔细阅读处方，按照药品的顺序逐一调配。

2、检查药品外观质量，发现问题，及时上报，如库房都是此药品，且外观质量疑似不合格，停止调配此张处方。

并告知医生。

3、检查药品的有效期，确保药品安全有效。

4、药品调配齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂型、剂量和数量和用法，调剂结束后交给发药人。

5、调配好一张处方后再调配下一张处方，不能同时调配几张处方，以免发生差错。

6、调配完成一张处方后签名或盖章。

处方发药注意事项
发药是调剂工作的最后环节，要使差错不出门，必须把好这一关。

1、核对患者（按处方上的患者名字）
2、逐一核对药品与处方的相符性
3、发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配处方者，并及时更正。

4、发药时向患者交代药品的服用方法和特殊注意事项。

5、发药时应注意尊重患者隐私。

6、如患者有咨询问题，应尽量解答，对较复杂的问题可建议到药物咨询窗口咨询。

药品处方调配管理制度

15.3与其他医疗机构、药品监管部门保持密切联系，共同提高药品处方调配管理水平。
15.4积极参与行业交流活动，借鉴先进的管理经验，不断提升医院药品处方调配工作质量。
十六、持续改进与创新发展
16.1医院应持续关注药品处方调配管理工作中存在的问题，不断进行改进。
16.2鼓励药品调配人员提出合理化建议，创新管理方法，提高工作效率。
7.2药品应分类存放，易混淆、易过期、高价值药品应设专柜加锁管理。
7.3药品储存区域应定期进行清洁、消毒，保持环境整洁。
7.4药品养护人员应定期检查药品，及时处理变质、过期药品，确保药品安全。
八、处方权管理
8.1处方权由具备合法资质的医生行使，医院应建立处方权管理制度。
8.2医生开具处方应遵循合理用药原则，不得滥用、错用药品。
8.3医院应对医生处方行为进行监督，定期对处方进行审核、点评，提高处方质量。
8.4发现处方权行使不当的，应按照医院规定给予指导
9.1药品调配完成后，药剂科应对患者进行用药指导，确保患者正确使用药品。
9.2用药指导内容包括药品名称、用药时间、用药方法、可能的不良反应及应对措施等。
17.3定期对药品调配过程中的风险进行评估，及时调整风险管理策略。
17.4建立风险事件上报和调查处理机制，对发生的风险事件进行追踪、分析，制定改进措施。
十八、患者满意度调查
18.1医院应定期开展患者满意度调查，了解患者对药品处方调配服务的满意度。
18.2调查内容应包括药品配送及时性、药品质量、用药指导、服务态度等方面。
21.4建立学术研究成果激励机制，鼓励药品调配人员发表学术论文，提升医院学术影响力。
二十二、健康教育与宣传
22.1医院应积极开展健康教育活动，提高公众对合理用药的认识和自我管理能力。

药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度药品处方调配管理制度是指医疗机构为确保患者用药安全和药学服务质量的需要，专门制定的一套规范和指导准则。

本文将从处方调配的流程、管理要求和监督措施三个方面，详细介绍药品处方调配管理制度的内容。

一、处方调配的流程药品处方调配是指根据医生开具的处方内容，由药师或相关技术人员进行合理配药和调配的过程。

合理的调配流程能够确保药品的准确配比和患者用药的安全有效。

1. 接受处方：医院药房收到医生开具的处方后，应及时接受并登记处方信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。

2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方的合理性、准确性和合规性，如需要与医生进行沟通和确认，及时反馈意见。

3. 执行调配：审核通过的处方进入药房的调配环节。

药师根据处方要求，选取合适的药品，按照正确的配比和方法进行调剂。

4. 核对和确认：调配完成后，药师应再次核对所调配药品的种类、剂量和数量，确保无误。

同时，可采取二次核验制度，由第二位药师或质量控制人员进行核对和确认。

5. 出库发药：完成核对和确认后，药品可由药房人员进行出库发药，确保患者能按时取得需要的药品。

二、管理要求为了确保药品处方调配的质量和安全，医疗机构应制定以下管理要求：1. 药师准入要求：对从事药品处方调配的药师，应具备相应的专业知识和技能，并取得医师资格证书和执业药师资格证书。

2. 药师培训和考核：医疗机构应定期开展药师培训，并进行相关考核，提高药师的专业水平和服务质量。

3. 药房设施和设备：药房应具备适当的空间和环境条件，确保药品储存和调配的安全性和稳定性。

必要的设备如电子天平、药品配液台等也应齐全。

4. 药品质量控制：医疗机构应建立药品质量控制体系，确保所调配的药品符合标准和规范，严禁使用过期或疑似问题药品。

5. 处方管理和记录：医疗机构要建立规范的处方管理和记录制度，包括处方的接受、审核、调配和发药的全过程记录，以便日后查阅和追溯。

三、监督措施为了确保药品处方调配管理制度的有效执行，需要建立相应的监督措施和反馈机制，对违规行为和不良事件进行及时处置和处理。

药师调配处方的流程及注意事项

药师调配处方的流程及注意事项1.药师接收医生开具的处方后，首先要核对患者的个人信息。

The pharmacist, after receiving the prescription issuedby the doctor, must first verify the patient's personal information.2.药师需要确认处方中药品的名称、剂量和用法是否清晰明了。

The pharmacist needs to confirm whether the names,dosages and usage of the drugs in the prescription are clear.3.在确认处方内容无误后，药师根据处方上的药品和剂量计算所需的药材数量。

After confirming that the prescription content is correct, the pharmacist calculates the required amount of medicinal materials according to the drugs and dosages on the prescription.4.药师在调剂前要先清洁和消毒所使用的调剂器具和容器。

Before compounding, the pharmacist should clean and disinfect the compounding utensils and containers.5.药师按照正确的方法和顺序将各种药材进行搭配和混合。

The pharmacist mixes and blends various medicinalmaterials in the correct manner and order.6.药师需要严格按照处方要求来计量和称量所需的药材。

The pharmacist needs to strictly measure and weigh the required medicinal materials according to the prescription requirements.7.在调剂过程中，药师要反复确认药品的名称、剂量和使用方法，以避免出现错误。

处方审核、调配、核对操作规程

处方审核、调配、核对操作规程一、操作规程的目的和范围1. 目的本操作规程的目的是确保处方审核、调配、核对工作的准确性和安全性，保障患者用药的效果和安全。

2. 范围本操作规程适用于医院药房和药物调配中心的处方审核、调配、核对工作。

二、操作规程的基本原则1. 单独操作处方审核、调配、核对工作要求采取单独操作，确保每个环节专人负责，杜绝操作的混淆和交叉。

2. 严格审核处方审核环节要严格按照药物使用规定、患者病情和药物相互作用等因素进行审核，确保处方的准确性和合理性。

3. 精确调配药物调配环节要根据处方上所列药物的种类、剂量和用法等信息进行准确调配，避免发生调剂错误。

4. 双重核对处方核对环节要采取双重核对的方式，确保发药的准确性和药物的安全性。

三、处方审核操作规程1. 接收处方(1) 收到患者处方后，核对处方的完整性和准确性，确保处方上的患者姓名、病历号、医生姓名等信息与患者提供的信息一致。

2. 审核处方(1) 根据处方上的药物种类、用法等信息，查询相关药物信息，了解药物的适应症、禁忌症、剂量等信息。

(2) 根据患者的病情和药物相互作用等因素，判断处方的合理性和准确性。

(3) 如发现处方上的错误或不合理之处，及时与医生沟通并进行修改。

(4) 完成审核后，将审核结果记录在处方审核记录表中，并签字确认。

四、药物调配操作规程1. 准备药物(1) 根据处方上所列药物的种类和剂量，准备各类药物，并按照临床要求进行合理包装。

2. 核对处方和药物(1) 核对处方上的患者姓名、病历号等信息与药物包装上的患者信息一致。

(2) 核对处方上所列药物种类、剂量与药物包装的药物种类、剂量一致。

3. 调配药物(1) 根据处方上的药物种类、剂量等信息，将所需的药物调配到相应的容器中。

(2) 调配过程中要注意洁净操作，避免交叉感染的发生。

4. 包装药物(1) 将调配好的药物按照规定的包装方式进行包装，确保药物的安全和易于患者使用。

五、处方核对操作规程1. 打开药物包装(1) 核对药物包装上的患者姓名、病历号等信息与处方上的患者信息一致。

处方审核、调配、核对操作规程

处方审核、调配、核对操作规程
1. 处方审核操作规程：
1.1 检查处方的完整性，确保处方上的所有必备信息都齐全，包括患者姓名、性别、年龄、病史、药物名称、剂量、用法、用量等。

1.2 检查处方的合理性，根据患者病情和药物相互作用等因素，判断处方是否合理，是否存在潜在的药物安全问题。

1.3 检查处方的一致性，对于复方制剂，需核对处方上各药物成分及其比例是否与标准处方一致。

1.4 确认处方的合法性，核对医生的执业证书和处方签字，确保处方是合法有效的。

2. 调配操作规程：
2.1 根据处方上的药物名称、剂量、用法、用量等要求，准备所需的药物和药品材料。

2.2 严格按照规定的调配方法和操作规程进行药物的调配，包括计量、配制、称量、溶解、稀释等步骤。

2.3 在调配过程中要注意防止交叉污染、混淆、错配等错误操作，确保药物的纯度、准确度和稳定性。

2.4 在调配完成后，将制剂进行标识和包装，以便后续的核对和使用。

3. 核对操作规程：
3.1 对调配完成的制剂进行核对，比对处方上的药物名称、剂量、用法、用量等信息，与实际调配结果进行比对，确保一致性。

3.2 对已核对的制剂进行标识，包括标注患者姓名、日期、用法、用量等信息，以便于后续的使用和追溯。

3.3 如果发现核对错误或药物不符合处方要求，需及时上报相关负责人，并采取必要措施进行纠正和调整。

以上是处方审核、调配和核对的基本操作规程，操作人员在执行这些操作时需严格按照规程进行，确保药物的质量和安全性，预防药品事故和错误的发生。

处方调配管理制度

处方调配管理制度一、总则为了规范处方调配管理，提高药品使用效能，保障病患用药安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有部门和人员。

三、处方调配管理的原则1. 科学性原则：处方调配应符合临床用药指南和标准，尽可能选用对患者更加有效、安全的药物。

2. 合理性原则：根据患者的病情和个体差异，合理调配处方药品。

3. 安全性原则：在处方调配的过程中，注意药品相互作用和不良反应，防止用药错误。

4. 规范性原则：处方调配的每一个环节应按照规范操作程序执行，不得擅自更改处方。

四、处方调配管理的流程1. 处方接收：接收患者处方，核对患者信息、药品名称、剂量等。

2. 临床评估：临床药师对处方进行评估，判断处方是否合理。

3. 处方调配：根据患者处方的药品、剂量等，进行调配。

4. 复核阶段：由另一名药师对已调配好的处方进行复核，确保药品的正确性。

5. 发药环节：将已复核的药品交给患者本人或患者家属，提醒患者用药注意事项。

6. 用药指导：对患者进行用药指导，包括药物的剂量、途径、用药时间等。

7. 药品使用后评价：关注患者在用药过程中的疗效和不良反应，及时调整处方。

五、处方调配管理的工作职责1. 药剂部门：负责处方的接收、评估和调配工作，确保处方的合理性和规范性。

2. 临床药师：负责对处方进行临床评估，并提出合理化建议，规范处方的使用。

3. 药师：负责处方的复核和发药工作，确保药品的正确性和安全性。

4. 医生：负责根据患者的病情和检查结果，开出合理的处方。

5. 护士：负责对患者进行用药指导，并进行药物的护理工作。

六、处方调配管理的监督与检查1. 部门负责人应定期组织对处方调配工作进行检查，对工作人员进行考核。

2. 部门负责人应关注用药效果和安全性，及时处理处方调配中出现的问题。

3. 定期对处方调配流程和操作人员进行系统培训，提高工作人员的素质。

七、处方调配管理的奖惩制度1. 对处方调配中有突出表现的工作人员，给予表彰和奖励。

处方调配的注意事项

处方调配的注意事项
1. 嘿，可别小瞧处方调配啊！就像厨师做菜，材料拿错了怎么行？比如医生开了阿莫西林，你可千万别拿成头孢呀！调配错了药那可是会出大问题的，到时候病人得多遭罪呀！
2. 记住呀，要仔细核对一遍又一遍。

好比你出门得一再确认带没带钥匙一样。

调配前核对，调配中再核对，调配完还得核对，别嫌麻烦，这可关乎人命呢！
3. 对药品的剂量可得瞪大眼睛瞧清楚咯。

就好像你给自己倒饮料，多了少了味道都不一样，药的剂量错了危害可大啦！千万别迷迷糊糊的呀，人家病人还指望药到病除呢！
4. 注意药品的有效期啊！这就跟食物有保质期一样，过期的能吃吗？不能呀！过期的药能给病人用吗？当然也不行啊！这得多危险呀！
5. 调配的环境也很重要啊！怎能在脏兮兮的地方调配呢？那不成了给干净的药抹黑嘛！要保持干净整洁，就像你爱干净的卧室一样。

6. 病人有过敏史的可得特别留意啊！这就像敌人的弱点，你知道了还能不小心翼翼应对吗？万一用了会导致过敏的药，那不是自找麻烦嘛！
7. 自己不确定的时候记得多问问别人呀！你一个人闷头想能想出啥来呢。

这就跟遇到难题找朋友帮忙一样，众人拾柴火焰高嘛。

可千万别不懂装懂呀！
我的观点结论：处方调配真不是小事，每一个环节都要用心对待，一丝一毫都不能马虎啊！。

处方及处方调配管理制度

处方及处方调配管理制度一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。

本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。

二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。

（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。

（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。

2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。

（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。

（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。

3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。

（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。

（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。

三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。

（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。

（3）药房应当按照要求记录药品的进出库情况和使用情况，并采取相应的防止重复收发和误发药品的措施。

2. 药品的调配（1）药剂师应当按照处方的要求进行调配药物。

（2）调配药品时，应当仔细核对药品的名称、剂量和数量，确保药品的准确性和完整性。

（3）药剂师调配完成后，应当进行复核，并在药品上签名和注明调配时间。

3. 药品的发放（1）药剂师应当按照处方要求发放药品，并向患者提供用药指导和注意事项。

（2）患者应当核对所发药品的名称、规格、剂量和数量，并签字确认。

（3）药房应当建立完善的退药制度，对误发药品和超量药品进行处理。

四、违规处理对于违反本制度的行为，将按照医疗机构的相关规章制度进行处理，包括但不限于责令改正、警告、罚款、停职、解聘等处罚措施。

处方的调配和发药

处方的调配和发药
1、取得药学专业技术资格人员方可从事处方的调配和发药工作。

具有药剂师以上资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。

药士从事处方调配工作；确因工作需要，经医院培训考核后，也可以承担相应的药品调剂工作。

2、药师调剂处方时必须逐项检查处方前记、正文和后记，确认处方的合法性，并认真填写服药袋和注射卡。

做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查药品使用合理性，对临床诊断。

药剂专业人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。

调配完毕，再按处方内容进行核查，确认无误后方可发药。

2、一名药师调配完毕后，应由另一名药师对患者的姓名、药品的名称、规格、数量和用法用量等内容进行核对，确认无误后，再将处方中的药品逐个发给患者或其家属，并按处方医嘱，交代用法用量和用药的注意事项。

药袋或药品外包装应注明患者的姓名（住院病人还应注明床号）、药品名称、用法用量。

对患者在取药过程中询问有关用药知识，药师要耐心解答。

药品发放完毕，药学技术人员要在处方上签全名。

3、药师必须凭医师处方调剂处方药品。

不经医师处方任何人不得调剂发放处方药品。

4、对实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品要严格执行国家的有关规定。

严格执行《麻醉药品、精神
药品处方管理规定》，调配该类处方时，除一般处方的要求外，还应严格按处方发药，认真作好登记，不得随意借出，严格实行数量管理。

药剂管理规范

第八十三章药剂管理规范第一节调剂业务管理常规西药调剂操作规程1. 收方审阅：认真审阅处方内容：日期、姓名、性别、年龄、地址、药名、规格、剂量、用法、配伍禁忌、医生签名等是否正确，无误后方可调配。

否则应退交处方医生修改更正。

2. 依方调配：严格按照处方内容书写瓶签、药袋、集中思想依次调配。

配方时应做到“三准”（看准、取准、数准）。

变质、过期的药品不得调配，调配人员在处方上签名，以示负责。

3. 复核发药：细心对照处方内容，认真进行“三查七对”（查处方、对科别、对姓名、对年龄；查药品、对含量、对用法、对瓶签；查禁忌、对用量），核准药价后复核人员签名发药，并明确向患者交待用法和注意事项。

中药配方操作规程1. 收方：认真审查处方内容有否缺项、药名书写是否规范、审查处方有无“相反”、“相畏”或妊娠禁忌等不合理用药，如有问题，应退交处方医生更正、修改。

2. 配方：使用戥称按处方所列药味顺序依次准确称量，并按顺序放于药盘内或包药纸上以备核对，不得估计取药。

3. 检查：根据处方内容填写中药包装袋，将配药盘（或包药纸上）的饮片实物与药名核对一遍，无误后分别装袋，在处方上签名负责。

4. 核对发药：认真进行三查七对（查处方、对科别、对姓名、对年龄；查药品、对药名、对用法、对剂数；查禁忌、对药性），无误后在处方上签名发药并向患者明确交待用法、用量、注意事项及用药期间饮食“忌口”。

处方管理常规处方是医生诊治病人时给病人开药的指示，是药师配方发药的依据，也是检查医疗事故。

分析经济活动的原始依据。

1. 处方的内容和结构(1) 医院全称、门诊及住院号、处方编号、年、月、日、科别、病人姓名、性别、年龄、地址。

(2) 处方中药品名称、规格、数量。

(3) 要求剂型、用药方法。

(4) 医师签字、配方人签字，检查发药人签字、计药价。

一个完善的处方可分为下列几个部分：(1) 处方登记：病人姓名、性别、年龄、地址、医院名称、科别、处方日期。

(2) 处方头：凡处方都以R或Rp起头，是拉丁文Recipe的缩写，意思是“取”。