碳氧血红蛋白定性试验操作程序(sop)
临床检验标准化实验室完整SOP程序文件
C2、PreS1标准操作规程
C3、HBSAg标准操作规程
C4、HBSAb标准操作规程
C5、HBEAg标准操作规程
C6、HBcAb标准操作规程
C7、HBcAbIgM标准操作规程
C8、HCVIgG标准操作规程
C9、HCVIgM标准操作规程
C10、HDVAg标准操作规程
C11、HDVIgG标准操作规程
7、凡是肝炎病人和透析病人的血液标本及疑有黄疸的血标本，都视为肝炎的污染标本，应贴上红色危险标记，放在规定区域内，引起警惕和防止扩大污染面。
8、溢出试管外的血液，应立即用碘酒棉签擦拭干净，注意防止玻璃碎片刺伤手，并注意试管有无破裂。
9、当针头和碎玻璃刺伤手时,用流水冲洗,挤出血水,应立即用碘酒消毒局部。
c标准操作规程b10血清蛋白电泳标准操作规程b11n乙酰葡萄糖苷酶nag标准操作规程b12腺苷脱氨酶ada标准操作规程b13尿肌酸测定标准操作规程b14肌钙蛋白tnt测定标准操作规程b15肿瘤相关物质测定标准操作规程c免疫室发光放免室c1havabigm标准操作规程c2pres1标准操作规程c3hbsag标准操作规程c4hbsab标准操作规程c5hbeag标准操作规程c6hbcab标准操作规程c7hbcabigm标准操作规程c8hcvigg标准操作规程c9hcvigm标准操作规程c10hdvag标准操作规程c11hdvigg标准操作规程c12hdvigm标准操作规程c13hevabigg标准操作规程c14hevabigm标准操作规程c15hgvab标准操作规程c16ttvigg标准操作规程c17寒冷凝集反应标准操作规程c18ena多肽抗体谱标准操作规程c19ana标准操作规程c20dsdna标准操作规程c21幽门螺杆菌抗体标准操作规程c22嗜异性凝集试验标准操作规程c23肥达氏反应标准操作规程c24胰岛素测定标准操作规程标准操作规程c25c肽测定标准操作规程标准操作规程c26胰高血糖素测定标准操作规程标准操作规程c271微球蛋白测定标准操作规程c282微球蛋白测定标准操作规程c29thp蛋白测定标准操作规程c30抗tgtm抗体测定标准操作规程c31抗ins抗体测定标准操作规c32人iii型前胶原放射免疫测定标准操作规程c33逶明质酸放免测定标准操作规程c34型胶原放免测定标准操作规程c35内皮素放免测定标准操作规程c36肺肿瘤标记cy211放免测定标准操作规程c37t3t4tshft3ft4测定标准操作程序sopc38afpceaferbrovgipsafpsaca125ca199ca153测定标准操作程序sopc39hcgprlfshlhe2p孕酮t睾酮测定标准操作程序sopc40铁蛋白叶酸vitb12测定标准操作程序sopc41ckmbctnimyo测定标准操作程序sopc42ige测定标准操作程序sopc43地高辛茶碱皮质醇卡马西平苯巴比妥苯妥英钠丙戊酸安定环胞霉素标准操作程序c44dpd测定标准操作程序sopc45过敏原测定标准操作程序d血液骨髓室fcmd1d二聚体标准操作规程d23p试验标准操作规程d3骨髓细胞学检查标准操作规程d4过氧化物酶pox染色标准操作规程d5苏丹黑bsbb染色标准操作规程d6中
标准操作规程(SOP)——分子鉴别诊断技术
标准操作规程（SOP）——一、目的在以监测禽流感病毒为主要目标的同时，对其他重要常见呼吸道感染病毒的确诊提供重要的参考依据。
国家流感中心实验室按照规定方法对不明原因呼吸道感染病例的标本进行处理和检测，使病例标本的处理和检测得到有效的控制。
保证检测结果的快速性和可靠性，同时确保样本不被污染和污染环境。
二、范围适用于中国国家流感中心操作人员进行不明原因呼吸道感染病例标本的检测。
三、定义（一）分子鉴别诊断技术（Molecular Differential Diagnosis, MDD）：利用急性呼吸道感染的多重分析系统，将靶序列富集多重PCR（Target enriched multiplex PCR，Tem-PCR）和Multiple Analysis Profiling（xMAP）技术有机结合，能鉴别诊断禽流感及流感等重要呼吸道病毒，包括呼吸道合胞病毒、流感甲型、流感乙型、副流感Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型、腺病毒Ⅳ、Ⅶ型，同时对感染病毒的亚型等信息进行汇报，包括人群中常见的H1， H3型和近来备受关注的H5，H7和H9型。
（二）平均荧光强度值（Mean fluorescence intensity，MFI）：杂交反应过程分子在颜色编码的微球表面进行反应，对于每一种病原体，靶序列特异的捕获探针与一组颜色编码的微球之间形成特异的共价结合。
在杂交悬浮体系中，标记的PCR 产物被结合有微球的探针捕获。
Luminex 200分析样品时，经过一套微流体系统检测装置，红色激光识别病原体，绿色激光检测杂交信号，即MFI值，根据MFI 值的强弱从而显示特定病原体的有无。
四、程序（一）生物安全要求H5、H7亚型高致病性禽流感病毒，H2N2亚型流感病毒的操作需要在BSL-3级实验室中进行，并遵守BSL-3级实验室生物安全操作规程，参见“生物安全个人防护SOP”。
其余流感病毒的操作需要在BSL-2级实验室中进行，并遵守BSL-2级实验室生物安全操作规程，参见“生物安全个人防护SOP”。
碳氧血红蛋白定性试验操作程序(sop)
碳氧血红蛋白定性试验操作程序（sop）
原理：一氧化碳与血红蛋白结合后，形成樱桃红色的碳氧血红蛋白，它对碱抵抗力较正常血红蛋白为强。
试剂：50g／L 氢氧化钠
操作：（1）取试管2支，各加蒸馏水3至5ml，第一管加患者血液3滴，第二管加正常人对照血3滴，混匀，此时如患者血中有一氧化碳则溶血液呈樱桃红色。
（2）每管各加50g／L 氢氧化钠1滴，轻轻混匀，正常对照管呈绿褐色。
如患者血液中有碳氧血红蛋白，则溶血液仍呈樱桃红色，为阳性。
如与正常对照色泽一致为阴性。
附注：①观察结果须及时，否则樱桃红色逐渐退去，不易分辨。
②本试验敏感性较差，血液中一氧化碳含量到一定程度时才显阳性。
如患者事先已采取通气措施，血中一氧化碳含量下降，试验可阴性。
但临床症状，体征仍可能存在。
临床意义：碳氧血红蛋白定性试验是用于急诊煤气中毒的实验诊断项目。
在重度吸烟者和锅炉工人的血液中，碳氧血红蛋白含量亦会升高。
检验项目标准操作规程(SOP)
检验项目标准操作规程（SOP）- 1 - 检验标本的采集一、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件，即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情，避免干扰因素的存在。
二、标本的贮存标本采集后尽快送至实验室，若不能及时送检，已采集的标本要按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中，避免振摇，以免标本遗洒或溶血影响检测结果。
三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。
四、标本的签收临床工作人员从口才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室人员接收临床标本，均应按标准化要求进行，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目、标本采集和运送是否合乎要求等，标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档。
五、标本的处理1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性。
2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆，血清与血块簪时间接触可发生变化。
3、实验室接收标本后处理应注意事项：（1）、时间：实验室接收标本后应尽快予以分类和离心。
①、促凝标本应尽早处理，可在采血5-15分钟后离心；②抗凝标本可采血后立即离心；③非抗凝（无促凝）标本采血30-60分钟后离心；④抗凝全血标本（全血细胞分析、ESR等）不需要离心。
（2）、温度：一般标本为室温（最好是22-25℃）放置；冷藏标本（对温度依赖性分析物）应保持在2-8℃直到温度控制离心。
（3）、采血管放置：应管口（盖管塞）向上，保持垂直立位放置。
（4）、采血管必须封口：管塞移去后会使血PH改变，影响检测结果，封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。
六、分析前的可变因素1、生物因素：可引起所检测物质在体内的变化，此种变化与检测方法无关，分为可变的和固定的生物因素。
2、干扰因素：在收集和分析标本过程中，干扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符。
检验项目标准操作规程(SOP)
检验项目标准操作规程（SOP）- 1 - 检验标本的采集一、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件，即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情，避免干扰因素的存在。
二、标本的贮存标本采集后尽快送至实验室，若不能及时送检，已采集的标本要按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中，避免振摇，以免标本遗洒或溶血影响检测结果。
三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。
四、标本的签收临床工作人员从口才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室人员接收临床标本，均应按标准化要求进行，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目、标本采集和运送是否合乎要求等，标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档。
五、标本的处理1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性。
2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆，血清与血块簪时间接触可发生变化。
3、实验室接收标本后处理应注意事项：（1）、时间：实验室接收标本后应尽快予以分类和离心。
①、促凝标本应尽早处理，可在采血5-15分钟后离心；②抗凝标本可采血后立即离心；③非抗凝（无促凝）标本采血30-60分钟后离心；④抗凝全血标本（全血细胞分析、ESR等）不需要离心。
（2）、温度：一般标本为室温（最好是22-25℃）放置；冷藏标本（对温度依赖性分析物）应保持在2-8℃直到温度控制离心。
（3）、采血管放置：应管口（盖管塞）向上，保持垂直立位放置。
（4）、采血管必须封口：管塞移去后会使血PH改变，影响检测结果，封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。
六、分析前的可变因素1、生物因素：可引起所检测物质在体内的变化，此种变化与检测方法无关，分为可变的和固定的生物因素。
2、干扰因素：在收集和分析标本过程中，干扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符。
检验项目标准操作规程(SOP)
检验项目标准操作规程（SOP）- 1—检验标本的采集一、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件，即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情，避免干扰因素的存在.二、标本的贮存标本采集后尽快送至实验室，若不能及时送检，已采集的标本要按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中，避免振摇，以免标本遗洒或溶血影响检测结果.三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。
四、标本的签收临床工作人员从口才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室人员接收临床标本，均应按标准化要求进行，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目、标本采集和运送是否合乎要求等,标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档.五、标本的处理1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性。
2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆，血清与血块簪时间接触可发生变化。
3、实验室接收标本后处理应注意事项：（1）、时间：实验室接收标本后应尽快予以分类和离心.①、促凝标本应尽早处理,可在采血5-15分钟后离心；②抗凝标本可采血后立即离心；③非抗凝（无促凝)标本采血30—60分钟后离心；④抗凝全血标本（全血细胞分析、ESR等）不需要离心.（2）、温度：一般标本为室温(最好是22—25℃）放置；冷藏标本(对温度依赖性分析物）应保持在2—8℃直到温度控制离心。
（3)、采血管放置：应管口（盖管塞）向上,保持垂直立位放置。
（4）、采血管必须封口：管塞移去后会使血PH改变,影响检测结果，封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。
六、分析前的可变因素1、生物因素：可引起所检测物质在体内的变化，此种变化与检测方法无关，分为可变的和固定的生物因素。
2、干扰因素：在收集和分析标本过程中，干扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符.七、标本采集的基本原则遵照医嘱采集各种标本均应按医嘱执行。
检验科生化C反应蛋白测定的标准操作规程
检验科生化C反应蛋白测定的标准操作规程【目的】体外检测血清C反应蛋白(CRP)含量。
【职责】1.实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。
2.本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。
【标本类型及实验前准备】1.受检者的准备病人空腹12h，不饮酒24h后采集血样。
体检对象抽血前应有两周的的正常状况记录。
注意有无应用影响测试项目的药物。
此外，对于体检者，采血的季节都应做相关记录，因为样本中各项目的含量有季节性变动，为了前后比较应在每年同一季节检验。
应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。
2.静脉采血除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。
体位影响水分在血管内外的分布，会影响测试项目的浓度。
在采血前至少应静坐5分钟，一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带。
【仪器设备】东芝TBA-FX8全自动生化分析仪，低速离心机一、检测原理样品中CRP与试剂中相应的抗体在溶液中相遇，立即形成抗原—抗体复合物，并形成一定浊度。
该浊度的高低在一定量抗体存在时与抗原的含量成正比。
通过与同样处理的校准液比较，计算未知样品中的CRP含量。
二、试剂1.试剂本科使用北京世纪沃德生物科技有限公司CRP试剂盒，为液体双试剂，各组分如下：2.校准要求使用北京世纪沃德生物科技有限公司提供的多项免疫类校准品，其中包含CRP 的定值。
校准频次全点定标：试剂换批号使用时或质控结果超过规定的2SD范围，需要全点定标。
三、操作按生化分析仪操作要求结合长征试剂说明书输入测定参数，并按校准、质量控制、样本测定的顺序进行常规测定。
四、计算计算标准液的吸光度的差值（A2－A1），建立标准液吸光度－浓度工作曲线。
计算标本的吸光度差值，并在工作曲线上读取浓度值（mg/dL）。
如标本的吸光度值大于标准液的最大值，则需稀释标本后，重新测量。
五、质控程序1.建议采用朗道水平2(正常范围质控）和水平3（病理范围质控）两个水平的血清进行室内质控。
血红蛋白测定标准操作程序SOP文件
版序：ABCD
页码：第2页，共2页
[计算结果]
1，血红蛋白(g/L)=测定管吸光度×64458×251/44000
=测定管吸光度×367.7
2，血红蛋白(g/L)=（测定管吸光度/标准管吸光度）×标准浓度（g/L）
[质量控制]
1．每天检测工作前后，清洁仪器表面，确保仪正常进行。
[试剂及仪器]
1，试剂：
HiCN试剂的配法:
氰化钾50mg
高铁氰化钾200mg
无水磷酸二氢钾140mg
Triton X-100 1.0ml
蒸馏水加至1000ml
纠正pH至7.0-7.4
此液为淡黄色透明溶液,用蒸馏水调零,比色杯光径1.000cm，波长540nm处的吸光度应为零。贮存在棕色有塞玻璃瓶中，放4°C冰箱保存.一般可用数月。
2，仪器：
（1）一次性微量吸管。
（2）721型分光光度计。
[标准品]
人标准血红蛋白液（卫生部临床检验中心）
[质控品]
COULTER ACT4CPLUS全血质控品。（血液细胞自动化分析仪介绍）
[标本采集]
未梢血或静脉血用EDTA-K2抗凝。
凝集，血量小于0.4 ML或抽血时间超过四小时为不合格标本，拒收。
男:120-160g/L
女:110-150g/L
[临床意义]
血红蛋白浓度测定（HGB）临床意义与红细胞的基本相同，一般情况下红细胞数与血红蛋白浓度之间有一定的比例关系，但在部份贫血患者，二者数值的比值与正常人的比值有一定的差异，这些差异对贫血诊断和鉴别诊断有帮助。
2．每天利用三水平质控品与标本同步进行室内质控一次，及时查找失控原因并纠正。
3．在工作中，当发现标本某些检测结果项出现倾向性结果时，必须重新进行一次室内质控制，找出和排除原因。
CRP操作SOP
A1:超敏C反应蛋白(hsCRP)测定(免疫荧光干式定量法) A1.1首页内容XX医院检验科操作规程文件号：XXXX第1版共4页20XX年X月X日起实施本规程每2年复审一次复审日期：20XX年XX月XX日复审人：XXX(签名)规程编写者：XXX，XXX审批者：XXX批准日期：20XX年X月X日文件分发部门和/或个人：医务科：保管者：XXX(签名)院长办公室：保管者：XXX(签名)院档案室：保管者：XXX(签名)检验科：主任：XXX(签名)检验科XX检验室：XXX(签名)A1.2检测原理hsCRP检测采用的是免疫荧光定量测试技术，干化学层析方法。
即将检测缓冲液和血液样本进行混合，缓冲液中的荧光标记抗-hsCRP抗体和血液中的hsCRP 抗原结合形成抗原抗体复合物，当该复合物被加入到反应板上并通过毛细管作用扩散到硝化纤维基质的测试带上，被测试带上的抗-hsCRP抗体所捕获。
因此，血液样本中的hsCRP抗原越多，测试带上的复合物积聚得越多，荧光抗体的信号强度反映了被捕获的hsCRP数量，通过i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪检测出血液样本中hsCRP的浓度。
i- CHROMA Reader免疫荧光分析仪默认检测结果单位为mg/L。
A1.3标本要求A1.3.1 使用人的血清、血浆或全血来进行测定。
A1.3.2 使用血清样本，将血液收集于一个不加抗凝剂的试管中，待其凝固后，尽快将血清吸出，以防止其溶血的发生。
A1.3.3 使用血浆样本，将血液收集于一个加有EDTA的试管中（不建议使用EDTA 以外的抗凝剂），待其凝固后，尽快将血浆吸出。
如果不能马上进行测试的话，建议将血清和血浆样本存于-20℃的环境中。
A1.3.4 使用全血的话，建议采集后马上进行实验。
A1.3.5 在测试前样本必须处在室温环境下,并且要保证样本均质性。
冷冻样本必须被彻底解冻并恢复至室温后方可使用。
避免反复冻融。
应尽量避免溶血情况的发生，如发现样本已经发生溶血，则应重新采集样本。
C-反应蛋白(CRP)测定标准操作程序SOP文件
生化实验室
文件编号：
ABCD-SOP-04-46
C-反应蛋白(CRP)测定
版序：ABCD
页码：第1页，共3页
1测定方法
免疫比浊法。
2测定原理
抗原与其相应抗体在液相中相遇，立即形成抗原-抗体复合物，并形成一定浊度，该浊度的高低在一定抗体存在时与抗原的含量成正比，同时，由于反应液中有稳定剂，可使非抗原-抗体复合物（如脂质、大分子蛋白多聚物等）消散，因此比一般浊度液更能反映抗原实际含量。
本法线性范围为0.3-24mg/dl，不准确度允许范围 ±3SD，不精密度CV=6.0%，灵敏度为0.3mg/dl。
9注意事项
9.1血清标本出现溶血、脂血或黄疸的干扰情况参见抗干扰能力。
9.2严重溶血及高浓度离子清洁剂会干扰本实验测定。
9.3仅应用于体外诊断。
10抗干扰能力：
10.1标准：回收率在90％－110％之间。
10.2黄疸：黄胆指数达到60时不会有明显干扰。（直接和间接胆红素浓度约为60mg/dl）
10.3溶血：溶血指数达到700时不会有明显干扰。（血红素浓度约700mg/dl）
10.4脂血：乳糜指数达到1000时不会有明显干扰。（甘油三酯浓度约为2000mg/dl）
10.5 CRP的浓度低于50mg/dl时不会有HOOK效应。
ABCD医院
生化实验室
文件编号：
ABCD-SOP-04-46
C-反应蛋白(CRP)测定
版序：ABCD
页码：第3页，共3页
CRP可以激活由补体C1q起始的补体激活系统。CRP也可以对浸润细胞起到调理及增强其吞噬功能的作用，但是CRP的主要功能为在组织损伤时结合内源性毒素并起到解毒的功效。CRP的检测用于系统性炎症过程的确定（除外系统性红斑狼疮及大肠炎等）；评估抗生素对于抗细菌感染的功效；发现由于未成熟的羊水破裂造成的子宫内的感染；
检验科SOP文件
第一篇 绪 论第一节检验项目一．临检室开展的检验项目：检验项目 检验仪器 试剂名称 检验方法血常规 TEK200 配套试剂 电阻抗法、光电比色ABO血型鉴定 ——一氧化碳血红蛋白——定性检查尿液干化学 Uritest-300 —— 光电比色尿沉渣 DiaSys R/S 2003 —— 标准计数池镜检 尿妊娠试验 ——便常规一般性状检查，显微镜检查：细胞类型、食物残渣、寄生虫卵或原虫化验检查，隐血试验。
脑脊液检验一般性状检查：颜色、透明度、凝固性；显微镜检查：细胞总数、白细胞数及分类浆膜积液检验一般性状检查：颜色、透明度、凝固性；显微镜检查：细胞总数及有核细胞计数、有核细胞分类。
精液检验一般性状检查：量、颜色及透明度、粘稠和液化、酸碱度；显微镜检查：活率、活动力、数量、形态、其它细胞。
前列腺液检验：红细胞、白细胞、卵磷脂小体、其它细胞阴道分泌物检验：清洁度、滴虫、霉菌。
二．血液室开展的检验项目：编写者：审批者：审批日期：Page １ of 213检验项目 检验仪器 试剂名称 检验方法 血象检验骨髓象检验红斑狼疮细胞检验血凝项检验 血凝分析仪CA530 配套试剂 详见仪器操作 血流变检验 LBY-N6B血流变仪 —— 同上三．生化室开展的检验项目：检验项目 检验仪器 试剂名称 检验方法肝功(ALT AST ST/LT GGT ALP TP ALB GLO A/G TBIL DBIL IBIL )、肾功（BUN CRE UN/CR UA CO2CP）、心肌酶（CK CKMB α-HBDH LDH LD/HB）、血脂（CHO TG HDL LDL）、离子（K Na Cl Ca Mg P）、淀粉酶(AMY)、血糖(GLU)、风湿系列(CRF ASO CF)、尿微量蛋白 自动生化分析仪OLYMPUS AU400四．免疫室开展的检验项目：检验项目 检验仪器 试剂名称 检验方法肺支原体检验 —— 金标免疫斑点法 人类免疫缺陷病毒HIV 1+2型抗体诊断—— 金标法梅毒检验 —— 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂盒心肌抗体检验 抗心肌（AHMA）IgG抗体酶联试剂盒结核抗体检测 —— 金标免疫斑点法 人囊虫病检测 —— 人囊虫病（CYT）检测试剂盒甲型肝炎病毒IgM 抗体诊断 洗板机、酶标仪 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒酶联免疫法丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）诊断 洗板机、酶标仪 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒酶联免疫法编写者：审批者：审批日期：Page ２ of 213戊型肝炎病毒抗体诊断洗板机、酶标仪 戊型肝炎病毒抗体诊断试剂盒酶联免疫法乙型肝炎病毒表面抗原诊断洗板机、酶标仪 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒乙型肝炎病毒表面抗体诊断洗板机、酶标仪 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒乙型肝炎病毒核心抗体诊断洗板机、酶标仪 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒乙型肝炎病毒e抗原诊断洗板机、酶标仪 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒乙型肝炎病毒e抗体诊断洗板机、酶标仪 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒FT3 ACS:180PLUS 配套试剂FT4 ACS:180PLUS 配套试剂TSH ACS:180PLUS 配套试剂AFP ACS:180PLUS 配套试剂CEA ACS:180PLUS 配套试剂ISI ACS:180PLUS 配套试剂CpS ACS:180PLUS 配套试剂五．微生物室开展的检验项目：检验项目 检验仪器 试剂名称 检验方法 细菌培养+药敏试验 计算机 生化管及药敏纸片 对应生化、测直径 淋球菌涂片检验 显微镜、玻片 革兰染液 涂片镜检 滴虫、霉菌涂片检验 显微镜、玻片 革兰染液 涂片镜检 结核杆菌涂片检验 显微镜、玻片 抗酸染液 涂片镜检 院内感染监测 根据标准分析注：以上表单内容若有疏漏之处，详见第三篇检验仪器操作部分。
碳氧血红蛋白定性试验操作程序(sop)
【原理】
一氧化碳与血红蛋白结合后，形成樱桃红色的碳氧血红蛋白，它对碱抵抗力较正常血红蛋白为强。
【操作】
在甲、乙两个试管内分别加入4ml蒸馏水。
在甲管中加入正常血液0.02ml；乙管中加入含有待检血液样品0.02ml，再分别加入10%氢氧化钠溶液2滴，混合后立即记录变色时间。
正常血红蛋白样品，当加入10%氢氧化钠后，立即变成草黄色；含有一氧化碳血红蛋白的血样变成草黄色较迟，变色时间视一氧化碳含量多少而定。
一般一氧化碳血红蛋白含量为25～75%时，在7～70秒内才能变草黄色。
另外，当一氧化碳血红蛋白含量大于75%时，在其未加氢氧化钠前的血样品中，就可隐约看出樱桃红色，一氧化碳血红蛋白含量越多，其樱桃红色也就愈明显。
【附注】
①观察结果须及时，否则樱桃红色逐渐退去，不易分辨。
②本试验敏感性较差，血液中一氧化碳含量到一定程度时才显阳性。
如患者事先已采取通气措施，血中一氧化碳含量下降，试验可阴性。
但临床症状，体征仍可能存在。
【临床意义】
碳氧血红蛋白定性试验是用于急诊煤气中毒的实验诊断项目。
在重度吸烟者和锅炉工人的血液中，碳氧血红蛋白含量亦会升高。
CRP操作规程
C—反应蛋白测定综述CRP是一种急性时相反应蛋白，在健康人中浓度很低。
任何伴有侵袭性细菌感染、炎症或者组织受损的疾病情况下，病人血清中都会伴有CRP浓度的增高。
CRP增高非常快速，并且在炎症开始后的 6 到 12 小时中就可检出这种CRP升高的情况。
CRP的峰值比其他的炎症指标来的快，这样可提供用作诊断疾病的早期指标。
原理:QuikRead CRP是用抗人CRP包被的微粒和样品中的CRP进行免疫反应, 反应生成物改变了溶液的浊度, 通过 QuikRead 仪器比浊测定样品中CRP的浓度。
标本要求 :1、 QuikRead CRP 测试时可用全血、血清、血浆标本。
用EDTA或肝素抗凝。
2、指血：用采血针刺破手指弃去第一滴血，从第二滴起用玻璃毛细管吸取20μl 。
3、抗凝全血：全血可收集在用EDTA和肝素抗凝的小管内，颠倒混匀按照测试程序进行分析，如果测试不能立即执行，全血可在2-8 ℃贮存 48 小时。
如果测试被预定在抽取样品48小之后进行, 分离血浆在 -20 ℃以下冰冻保存。
4、血清：取静脉血标本并分离血清，如果不立即分析，血清在2-8 ℃可贮存7 天，在 -20 ℃以下可贮存7 个月。
5、血浆：将全血标本收集到含有抗凝剂（如 EDTA、肝素）的试管内，从全血细胞内分离血浆应避免溶血，微量溶血不影响测试结果。
试剂:1、实验所需的每个试剂盒均购自XXXXX公司（生产商：Orion Diagnostica Oy ）1）QuikRead CRP 试剂盒( 产品货号： 06160；50T/Kit), 其组成如下：CRP试剂帽2*25 人份缓冲液120ml( 含叠氮钠0.1%)比浊管50 人份磁卡 1 张操作说明书 1 本2) QuikRead CRP 质控液( 产品货号： 68296；1× 1mL)。
2、试剂准备所有试剂从冰箱取出，达到室温后均可直接使用。
3、试剂的稳定性1）QuikRead CRP 试剂帽和质控液2-8 ℃保存至效期。
氧-碳操作说明书
氧-碳操作说明书
（一）1.先开机预热5分钟
2.点MainFTOS
3.仪器本底测试5分钟
4.采集仪器本底32次
5.采集吸光度光谱。
（先用参样，取名为“YY”。
再用样品，也就是待测的。
谢待测编号）都是32次
（二）1.双击“硅中氧—碳含量测量分析系统
2.输入名称（名称最好是样品的编号，避免弄混）
3.输入厚度（记住单位是cm）
4.点击“光谱选择”（系统会提示“是否选择新的参样光谱”。
如果是没天开机的第一次，则选择“是”。
反之则“否”）
5.（每天第一次）点击参样文件的“选择1”然后点“浏览”。
因为“（一）5”里取名为YY，所以你要选择“YY。
ASF”，点击“打开”，“转换并退出”
点击“选择2”找到“YY。
ASF”，点击“打开”，然后弹出一个文件筐，点击“确定”
6.点击样品文件的“选择1”，“浏览”找到你所输入样品的编号（也就是待测的编号）“打开”“转换并退出”
点击“选择2”（跟5中选择2一样的操作，就是编号不一样）
7.点击确定
（三）1.点击“氧碳含量”你会看到上面弹出一个筐，只要按照筐上粉红字的提示就可以找到相应的文件夹。
这时你要注意了，永远选择“ref.asp”然后点击确定
然后选择样品文件的文件名（要特别注意）是以“XXX.asp”为结尾，而不是“XXX.-oc.asp”。
接下来就看情况点确定
2.最后会出现具体的数值。
血分析仪操作SOP
血分析仪操作SOP1.介绍血分析仪是一种用于检测血液样本中各种参数的仪器，包括血红蛋白、白细胞计数、血小板计数等指标。
血分析仪操作SOP旨在规范和指导操作人员正确、安全、高效地使用血分析仪，确保测试结果的准确性和可靠性。
2.安全注意事项在操作血分析仪前，操作人员应注意以下安全事项：-确保操作区域清洁干净，避免杂物和液体进入仪器。
-使用个人防护装备，包括实验室外套、手套、眼镜等，以避免接触血液样本导致传染病风险。
-只有受过培训和授权的人员才能操作血分析仪。
-遵守仪器厂家的操作指南和安全须知。
3.准备工作在开始操作血分析仪之前，需要完成以下准备工作：-检查仪器是否正常工作，包括仪器通电状态、仪器传感器的运行状况等。
-准备足够的试剂盒、反应杯、滴管、标本管等试剂和耗材。
-清洁工作区域，消毒操作台面和仪器表面，以防污染。
-检查试剂的保质期和存储条件，确保试剂使用前处于最佳状态。
4.样本准备-从血液样本中提取适量的血液，遵循标本采集的操作规范，避免对样本造成污染或损伤。
-操作前应将血液样本从冰箱中取出并恢复到室温，避免冷冻或加热对样本质量产生影响。
-样本应摇匀以保证样本的均匀性。
5.仪器操作-打开血分析仪电源开关，待仪器启动完成后，进行系统自检。
-进入仪器菜单，选择相应的测试项目和参数，根据仪器操作指南设定相关参数。
-使用标本管或试剂盒提供的滴管等工具，将样本和试剂按照要求加入到反应杯中。
-将反应杯放入血分析仪指定的位置，确保与仪器接触良好。
-启动测试程序，等待测试结果生成。
-仪器操作完成后，及时关闭电源开关，并清洁仪器表面。
6.数据处理-根据血分析仪的显示屏或打印输出结果，记录相关的数据和指标。
-根据实验室的质量控制要求进行质量控制检测，并记录结果。
-根据检测结果与参考范围进行对比，判断样本是否正常或是否需要进一步检查。
-对检测结果进行分析和解释，并及时将结果报告给相应的医生或患者。
7.清洁和维护-每次操作后，清洁血分析仪的工作区域和表面，以防止污染和交叉感染的发生。
临床检验科操作SOP
一、检验科检测项目标准操作规程（见附录）A 、临检室A1、血常规检验标准操作规程A2、尿常规标准操作规程B 、生化室B1、糖尿病检测（诊断酶联试剂盒）标准操作规程二、检验室工作流程图大小便体液 血液标本三、检验科各项规章制度（一）生物安全制度1、医务人员1）每1—２年做体检一次，并接受乙肝疫苗接种。
2）每1—2年检查乙肝病毒抗原抗体水平，发现乙型肝炎者应进行隔离治疗。
3）检验人员进入实验室应穿好工作服，不允许在实验室进食和吸烟。
4）检验人员在工作前后和被污染后，应用肥皂和流水清洗，必要时由消毒液浸泡双手，每季度抽查检验人员的手，并做细菌培养一次。
2、环境消毒隔离1）实验室应分为清洁区和操作区，清洁区要注意保护不受污染。
操作有气溶胶可能的标本应配置生物安全柜及其它防护设置，如紫外线灯，排气扇等操作区的工作台及地面每日用消毒液擦拭一次，有污染时随时消毒，每周大扫除一次。
2）采血室每日操作前用清水擦拭操作台一次，采血结束用消毒液擦拭操作台、桌子和地面一次，紫外线每日照射消毒一次，每月空气细菌培养一次，紫外线强度定期测定。
并做记录。
3、各种检验标本的收集，送检必须用相应指定的容器留取，不得外溢污染。
4、静脉及末稍采血，应严格执行消毒隔离措施，静脉抽血做到一人一针一筒一巾一带一消毒，所用止血带及纸垫每日消毒，末稍采血一人一片一管，杜绝交叉污染。
5、一次性医用器具包括采血针，注射器、尿杯、血红蛋白微量吸血吸管，应严格做好领发登记，注射器先浸泡消毒后由供应室一对一调换，统一处理，其余一次性器具浸泡消毒后装入污物袋送焚烧炉焚烧。
6、检验人员在进行静脉抽血时应严格遵守无菌操作技术，操作前必须洗手必须戴好帽子与口罩，操作台和手被污染时应用肥皂和流水认真洗手，必要时用消毒液浸泡双手，酒精、碘酒瓶每周更换消毒两次。
7、凡是肝炎病人和透析病人的血液标本及疑有黄疸的血标本，都视为肝炎的污染标本，应贴上红色危险标记，放在规定区域内，引起警惕和防止扩大污染面。
碳氧血红蛋白检测方法
碳氧血红蛋白检测方法
碳氧血红蛋白是一种血红蛋白的变异形式，它与一氧化碳结合的能力远远高于普通的血红蛋白。
因此，碳氧血红蛋白的检测对于一氧化碳中毒的诊断具有重要意义。
下面将介绍几种常见的碳氧血红蛋白检测方法。
第一种方法是脉搏血氧饱和度测定法。
这是一种简单、快速的检测方法，通过夹在患者手指上的光电血氧饱和度仪可以测定出患者的脉搏血氧饱和度，从而间接判断出碳氧血红蛋白的含量。
这种方法操作简便，适用于急救现场的一氧化碳中毒患者的快速筛查。
第二种方法是血液检测法。
这是一种准确性较高的检测方法，需要采集患者的血液样本，通过高效液相色谱法或电泳法来测定血液中碳氧血红蛋白的含量。
这种方法适用于临床诊断和科研实验室中的检测。
第三种方法是脉搏波形分析法。
这是一种基于脉搏波形特征的检测方法，通过专门的设备可以分析出脉搏波形中的特定信号，从而判断出碳氧血红蛋白的含量。
这种方法无需采集血液样本，非侵入性较强，适用于一氧化碳中毒患者的连续监测。
第四种方法是光谱分析法。
这是一种基于光学原理的检测方法，通过测定血液样本的吸收光谱来判断其中碳氧血红蛋白的含量。
这
种方法准确性高，但需要专业的设备和操作技能，适用于专业实验
室中的检测。
综上所述，碳氧血红蛋白的检测方法多种多样，可以根据具体
情况选择合适的方法进行检测。
在临床实践中，医务人员需要根据
患者的病情和检测条件选择合适的方法，以确保检测结果的准确性
和可靠性。
希望本文介绍的方法可以为相关医护人员提供一定的参
考价值。
PCT的监测标准操作规程
PCT的监测标准操作规程
PCT与hs-CRP检测标准操作规程
一、P C T检测标准操作规程
1.将检测卡和血液样本恢复至室温，检测卡拆封后1小时内尽快使用。
2.如选择血清/血浆模式，将样本放入离心机分离开来再抽取（转速＞2000r/m i n，时间＞10m i n）。
3.用移液器抽取100u l血清/血浆/全血，垂直滴加至加样孔中（使用全血时，需立即滴加一滴全血缓冲液），计时。
4.室温下放置15分钟，迅速将检测卡插入荧光免疫定量分析仪的承载器，点击开始检测，仪器开始自动测量。
5.显示屏显示读取结果，仪器自动打印报告单。
二、hs-CRP检测标准操作规程
1.将检测卡和血液样本恢复至室温，检测卡拆封后1
小时内尽快使用。
2.用移液器抽取10u l血清/血浆/全血，加入到有稀释
液的管子中，盖上盖子，缓慢充分摇匀。
3.用移液器抽取100u l样本混合液，垂直滴加至加样
孔中，计时。
4.室温下放置3分钟，迅速将检测卡插入荧光免疫定
量分析仪的承载器，点击开始检测，仪器开始自动测量。
5.显示屏显示读取结果，仪器自动打印报告单。
注：1.使用血清或血浆样本时，样本模式选择“血清/血浆”；使用全血样本时，样本模式请选择“全
血”。
2.此为外部展板操作，如果使用内部展板时，先
把仪器调为“内部展板”模式，加完样后，直
接把卡插入仪器内，仪器自动倒计时15分钟/3
分钟后，自动打印结果。
3.S D卡每换一个批号质控一次即可，不同项目之间互不冲突。
血红蛋白检验操作SOP
1.目的
建立血红蛋白测定的操作步骤，以保证试验的顺利进行和结果的真实可靠。
2.适用范围
适用于血清制品血红蛋白的测定（分光光度计法）
3.职责
检验人员。
4.定义
无
5.引用标准
《中国药典》2015版四部通则3604
6.材料及设备
6.1 751分光光度计
6.21・cm光路的比色杯
6.3蒸偏水
7.流程图
无
8.内容
8. 1. 以蒸储水为空白对照。
8.2使用I-Cm光路的比色杯，直接测定牛血清样品在576nm、623nm及70Onm
波长下的吸光值。
8.3每个样品至少测定2次。
8.4计算平均测定值
8.5 按照下式计算样品中血红蛋白含量：
血红蛋白含量(mg∕d1)=[(A576×115)-(A623×102)-(A700×39.1)]×1Oo
8.6其中；A576、A623、A700是样品在576nm、623nm及70Onm波长下的平均吸光值。
9.注意事项
9.1.严格按照仪器说明书进行操作。
9. 2. 比色杯要保持清洁，定期在盐酸液中进行浸泡。
9.3. 试验完毕将所有物品放归原处。
10.附录及派生记录
10.1. 血红蛋白检测记录F-S0P-Z1004-01
11.相关文件
无
12.修订记录。
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碳氧血红蛋白定性试验操作程序（sop）
原理：一氧化碳与血红蛋白结合后，形成樱桃红色的碳氧血红蛋白，它对碱抵抗力较正常血红蛋白为强。
试剂：50g／L 氢氧化钠
操作：（1）取试管2支，各加蒸馏水3至5ml，第一管加患者血液3滴，第二管加正常人对照血3滴，混匀，此时如患者血中有一氧化碳则溶血液呈樱桃红色。
（2）每管各加50g／L 氢氧化钠1滴，轻轻混匀，正常对照管呈绿褐色。
如患者血液中有碳氧血红蛋白，则溶血液仍呈樱桃红色，为阳性。
如与正常对照色泽一致为阴性。
附注：①观察结果须及时，否则樱桃红色逐渐退去，不易分辨。
②本试验敏感性较差，血液中一氧化碳含量到一定程度时才显阳性。
如患者事先已采取通气措施，血中一氧化碳含量下降，试验可阴性。
但临床症状，体征仍可能存在。
临床意义：碳氧血红蛋白定性试验是用于急诊煤气中毒的实验诊断项目。
在重度吸烟者和锅炉工人的血液中，碳氧血红蛋白含量亦会升高。