不同官能团加氢难易程度表
各类官能团的反应
CH3 H
CH3 D
H
OH
(1) (C H 3C O O )2H g / H 2O (2) N aB H 4, N aO H
OH D CH3 H
.
Cope 消除
β-碳上有氢的氧化胺加热到150～200 oC时发生热分解， 生成羟胺和烯烃。由亚瑟·科普(Arthur C. Cope)发现
.
Chugaev反应
.
脂环烃
1. 环烷烃的自由基卤代反应、催化加氢反应； 2. 环丙烷衍生物加H2反应与加X2、HX反应的区别； 3. 三元环与烯烃的鉴别(KMnO4)。
.
芳烃
1. 苯环的五大类亲电取代反应(-X, -NO2, -SO3H, -R, COR)及常用的亲电反应试剂；
2. 知道与苯环相连时哪些是吸电子基团、供电子基团； 3. 知道单取代苯亲电反应的定位规则并且会用共振论来
(如何使羟基转变成一个好的离去基团) • 知道试剂的碱性和亲核性的大致关系； • 卤代烃制备格式试剂，格氏试剂的用途； • 知道苄卤和烯丙基卤的特殊活泼性。
.
溶剂对亲核取代反应的影响
溶剂的分类：质子溶剂、偶极、非极性溶剂
溶剂对反应影响的规律
1 质子溶剂对SN1反应有利，对SN2的影响要作具体分析 。
加少量碘即可促进反应。
R- Cl I-
Nu-
R-Nu
R-I Nu-
利用碘负离 子是一个好 的离去基团
.
两位负离子
定义：一个负离子有两个位置可以发生反应，则称其具 有双位反应性能，具有双位反应性能的负离子称为两位 负离子。
*1 RCH2Br + NaNO2
SN2 乙醚
SN1 *2 R2CHBr + AgNO2 乙醚
有机化学的官能团总结
甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。
）实验室制甲烷CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（条件是CaO 加热）乙烯燃烧CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）乙烯和溴水CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）乙烯和氯化氢CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl乙烯和氢气CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）乙烯聚合nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂）氯乙烯聚合nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）实验室制乙烯CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热，浓H2SO4）乙炔燃烧C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃）乙炔和溴水C2H2+2Br2→C2H2Br4乙炔和氯化氢两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2乙炔和氢气两步反应：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）实验室制乙炔CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。
CaCO3 === CaO + CO2 2CaO+5C===2CaC2+CO2CaC2+2H2O→C2H2+Ca（OH）2C+H2O===CO+H2-----高温C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合苯燃烧2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃）苯和液溴的取代C6H6+Br2→C6H5Br+HBr苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）苯和氢气C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂）乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃）乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）两分子乙醇发生分子间脱水2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度)乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O乙酸和镁Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2乙酸和氧化钙2CH3COOH+CaO→(CH3CH2）2Ca+H2O乙酸和氢氧化钠CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH乙酸和碳酸钠Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑甲醛和新制的氢氧化铜HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O乙醛和新制的氢氧化铜CH3CHO+2Cu→Cu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O乙醛氧化为乙酸2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温）烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物。
还原反应
9 还原反应通过还原反应，可将不饱和结构转化为饱和结构，将羰基化合物转化为醇，等等，可以实现多种官能团的转化，在药物合成中有着广泛的应用。
本章主要内容为，碳-碳(杂)不饱和结构的还原，多种含氧不饱和结构的化学还原以及氢解等，催化多相加氢等大工业生产常见的还原过程以及生物法还原不在本章重点讨论范围之内。
9.1多相催化加氢、催化转移氢化和均相催化加氢多相催化加氢可以完成从酰卤、炔烃、酮、硝基物、芳烃到羧酸，几乎所有不饱和结构的还原。
多相催化加氢以氢气为氢源，适应面广，但有时需加压，而且当底物中存在多个活性基团时，存在还原的选择性问题。
不同官能团被还原的反应活性不同，催化剂及反应条件也不同。
通常情况下，表9.1的内容可作为催化加氢活性顺序(及反应条件)的参考。
表9.1 不同官能团加氢难易顺序表(易→难)当底物分子中含多个可还原基团时，处在表的前部的基团将被优先还原。
例如还原不饱和醛的羰基，可用加氢法，如果是还原其双键，则加氢法不合适。
催化加氢反应示例：Finasteride中间体的合成。
与多相催化加氢用氢气作氢源不同，催化转移氢化的氢源为有机化合物，通常为不饱和脂环烃、不饱和萜类或醇，如环己烯、alpha-蒎烯和异丙醇等。
所用催化剂可以是钯黑或钯/碳，铂和铑的活性较低，而镍一般用于醇作氢源的反应。
催化转移氢化主要适用于碳-碳不饱和键、硝基、偶氮基、亚胺基和氰基的还原，也可用于碳-卤键、苄基及烯丙基的氢解。
具有反应条件温和，操作简单，基团选择性好等优点。
表9.2列举了更多的应用实例。
表9.2 一些催化转移氢化应用实例均相催化加氢的主要特点是催化剂以分子态溶解在反应介质中，起催化作用，其氢源为氢气。
选择性好，反应条件温和。
催化剂一般为第VIII族过渡元素Rh、Ru、Ir、Co以及Pt等的配合物。
常见的配体是Cl、CN、PPh3、CO和胺等给电子体。
在药物合成中，均相催化法主要应用于碳-碳双键的选择性还原，见表9.3。
官能团性质与有机反应类型
官能团性质与有机反应类型一、主要官能团：①-C=C- 加成、加聚；加成、加聚； ②-C ≡C- 加成加成 ③ 易取代难加成易取代难加成 ④-OH （醇） 置换、取代（卤代、分子间脱水、酯化）、消去（分子内脱水）、氧化氧化 ⑤ 中 和、取代、显色、缩聚和、取代、显色、缩聚 ⑥ -CHO 加成、氧化、还原加成、氧化、还原 ⑦-COOH 中和、脱羧、酯化（取代）（取代） ⑧ -COO- 水解（取代）。
二、一些规律性的东西：①二、一些规律性的东西：① -OH 、-CHO 、-COOH 、-NH 2是亲水基团，分子中数目越多、份量越大，则分子越易溶于水（实质：能与水分子间形成氢键）；②能发生加成反应的有：-C=C-、 -C ≡C-、 、-CHO 、-C=O ，而羧基和酯基不能加成！，而羧基和酯基不能加成！ ③能发生消去反应只有卤代烃和醇，但没有α-H 则不能消去；④能发生加聚反应的除（则不能消去；④能发生加聚反应的除（HCHO HCHO HCHO）外只有烯烃（乙炔也可以））外只有烯烃（乙炔也可以）；⑤能发生缩聚反应的官能团：（酚、醛或酮），二元醇、二元羧酸、氨基酸等双官能团物质；⑥减少碳原子通过脱羧反应，增加碳原子则通过醛或酮的二聚反应或聚合反应；⑦能发生水解反应的为卤代烃、酯、多糖和肽。
卤代烃、酯、多糖和肽。
三、有机反应类型：三、有机反应类型：①取代（卤代、分子间脱水、酯化、磺化、硝化、水解等）①取代（卤代、分子间脱水、酯化、磺化、硝化、水解等）②加成：不饱和变较饱和或饱和，有双键或C ≡C 键的消失键的消失③消去：饱和变不饱和，有双键或C ≡C 键的生成键的生成④加聚：烯烃的特征反应，形成碳链（链上没有N 、O 等杂原子）等杂原子）a 、n A → —A —n （单个单体A ）b 、n A + nB → —A —B —n （双单体A 、B ） 【链节和单体化学组成相同】【链节和单体化学组成相同】⑤缩聚：⑤缩聚：a 、n A → —A ′n + n 小分子（单个单体A ）b 、n A + nB → —A ′B ′n + n 小分子小分子（双单体A 、B ） 【链节和单体化学组成不相同】【链节和单体化学组成不相同】 ****A A、B 叫单体，方括号内的叫结构单元。
不同官能团光催化剂影响_概述说明以及解释
不同官能团光催化剂影响概述说明以及解释1. 引言1.1 概述光催化技术作为一种绿色、可持续的能源转化和环境治理方法，受到了广泛关注。
官能团是光催化剂中的重要组成部分，具有直接影响其性能和应用效果的特点。
不同官能团的选择和设计对光催化反应的活性、选择性以及反应机制等方面产生重要影响。
1.2 文章结构本文将首先概述不同官能团光催化剂的影响，并比较其在不同反应条件下的应用效果。
接着探讨官能团选择对反应活性和选择性的影响分析，并深入讨论结构修饰对光催化性能调控的策略。
此外，还将研究不同官能团之间相互作用的最新进展。
随后，本文将通过案例分析羟基、羰基和胺基等典型官能团光催化剂，并总结其研究进展及实际应用情况。
最后，文章将概述不同官能团光催化剂的优缺点，并对未来研究方向和发展趋势进行展望。
1.3 目的本文旨在全面分析和总结不同官能团光催化剂的影响，以及探讨其在光催化反应中的作用机制。
同时，本文还将介绍官能团选择和设计的原则，并通过典型官能团光催化剂案例分析，展示其在实际应用中的潜力和优势。
通过本文的阐述，希望可以为相关研究者提供有关不同官能团光催化剂的最新进展和设计原则等方面的参考，并促进该领域未来研究的发展。
2. 不同官能团光催化剂的影响:2.1 不同官能团的定义和特点:不同官能团在光催化剂中具有不同的化学性质和反应活性。
官能团是指化合物分子中具有特定化学功能或反应活性的基团。
常见的官能团包括羟基、羰基、胺基等。
羟基官能团是指分子中含有氧原子与氢原子结合形成的-OH基。
其特点是可以提供活泼的氧空位，并参与氧自由基与底物之间的转移反应。
因此，在光催化剂中引入羟基官能团可以增加反应介质与催化剂之间的接触面积，促进光催化反应。
羰基官能团是指含有C=O键结构的官能团，如醛、酮等。
其特点是具有良好的电荷传递性质，可以促进光激发态电子从光催化剂向底物转移，实现电子传导和转移。
因此，在光催化剂中引入羰基官能团可以增强电子传输效率，提高光催化反应速率。
加氢精制原理及催化剂性能简介
加氢精制中各类加氢反应由易到难的程度顺序如 下：
C-O、C-S及C-N键的断裂远比C-C键断裂容 易；脱硫＞脱氧＞脱氮；环烯＞烯＞芳烃；多环 ＞双环＞单环。
3加氢精制生产装置简介
目前，克拉玛依市石化公司炼油生产单元中，共 有四个联合车间，其中炼油第二联合车间共有生 产装置8套，涵盖了烃类水蒸气制氢、柴油加氢裂 化、汽柴油加氢精制（脱硫）、汽油加氢精制 （脱硫）、润滑油加氢裂化、润滑油临氢降凝 （催化脱蜡）、润滑油加氢精制（脱硫）等八套 主体装置。
3.1 原料及产品 原料：焦化汽油 主要产品：精制汽油。 副产品：低分瓦斯、塔顶瓦斯、高分排放氢。
3.2 主要操作条件
4 加氢精制催化剂在具体装置的应用
45万加氢目前使用的主催化剂为FH-98改进型 加氢精制催化剂，保护剂、助剂FZC系列、 FHRS-1等。
4.1 本装置催化剂及保护剂等理化性质
加氢精制催化剂简介
目录 1 加氢技术简介 2 加氢精制的反应原理 3 加氢精制生产装置简介 4 加氢精制催化剂在具体装置的应用 5 加氢催化剂的器内及器外再生技术
1 加氢技术简介
加氢技术起源于上世纪20、30年代，在德国开发并工 业化。目前，在现代炼化工业中已得到非常广泛的应用， 技术开发商主要有UOP、雪佛龙等等。
金属有机化合物大部分存在于重质石油馏分中， 特别是渣油中。加氢精制过程中，所有金属有机 物都发生氢解，生成的金属沉积在催化剂表面使 催化剂活性降低，导致床层压降上升，沉积在催 化剂表面上的金属随反应周期的延长而向床层深 处移动。
2.2.5 不饱和烃的加氢饱和反应
直馏石油馏分中，不饱和烃含量很少，二次加 工油中含有大量不饱和烃，这些不饱和烃在加氢 精制条件下很容易饱和，代表性反应为：
药物合成教学资料 药物合成反应(第三版_闻韧)第七章_还原反应
影响多相氢化因素
a 催化剂：活性高 稳定性 不易中毒,再生 用量 Ni 10%～15%被催化物质质量 Pd/C 1%～5%被催化物质质量 Pt 0.5%～1%被催化物质质量
b 氢压 收率
a
23
催化剂钝化和中毒
抑制剂：引入少量物质使催化剂活性在某一方面 受到抑制，但经过适当的处理之后可以恢复，则 称为阻化，使催化剂阻化的物质称为抑制剂。 如Lindlar 催化剂 Pd/CaCO3 + 喹啉
(C=C取代基增多，氢化明显下降)
a
31
5.硼氢化反应
CC +B H 3
CC
CC
CC B
3
H
HB H 2
δδ
HB H 2
H3O
(饱和烃)
3 C C + B(OH)3
HH
H2O2 / NaOH H2O
C C OH（醇） H
a
32
硼氢化反应
位阻对反应的影响：
B H 3 n - B u C a H = C H 2 n - B u C H 2 C H 2 B H 2 n - B u C b H = C H 2
分类
催化氢化 多相催化氢化（d轨道Co,Rh,Pd,Pt…)H2↑
均相催化氢化（将催化剂变为络合物）两相H2↑/液相TTC
转移氢化（采用有机氢源H2NNH2·H2O
）HN NH
无机还原剂 KBH4 NaBH4
化学还原
O
有机还原剂 HC NH2
生物还原反应
O
意 义 ： N O 2 N H 2 C
O H C H C C
a
2
第一节、氧化还原反应概述
• 氧化反应和还原反应共同存在 • 一个物质被氧化，另一个物质被还原
能跟氢气反应的官能团
能跟氢气反应的官能团
氢气是一种非常活泼的元素，常与其他官能团发生反应。
以下是几种常见的能与氢气发生反应的官能团：
1. 烯烃：烯烃是含有双键的有机化合物。
双键中的π电子是活泼的，容易与氢气发生加成反应，生成饱和的烷烃。
例如，乙烯（C2H4）与氢气（H2）反应生成乙烷（C2H6）。
2. 炔烃：炔烃是含有三键的有机化合物。
三键中的π电子也很活跃，容易与氢气发生加成反应。
例如，乙炔（C2H2）与氢气反应生成乙烯（C2H4）。
3. 羧酸：羧酸是含有羧基（-COOH）的化合物。
羧酸中的羧基中的羰基（C=O）活性很高，易于与氢气反应生成醇。
例如，乙酸（CH3COOH）与氢气反应生成乙醇（CH3CH2OH）。
4. 酮和醛：酮和醛是含有羰基（C=O）的化合物。
羰基中的氧原子具有较高的电负性，与氢气反应生成醇。
例如，丙酮（CH3COCH3）与氢气反应生成异丙醇（CH3CHOHCH3）。
5. 苯环：苯环是一种芳香化合物，具有特殊的稳定性。
虽然苯环本身不与氢气反应，但它的侧链上的甲基（-CH3）或其他活跃官能团，
如羟基（-OH）等，可以与氢气反应。
需要注意的是，与氢气反应的官能团通常需要一定的反应条件，如催化剂和适当的温度/压力等。
这些反应可以是加成反应，也可以是氧化还原反应。
因此，在设计反应时需要考虑这些因素，以获得理想的反应产物。
有机物与氢气反应的官能团
有机物与氢气反应的官能团
有机物与氢气反应通常会生成各种不同的官能团，以下是其中一些可能的反应和生成的官能团：
1. 加氢还原：有机物中的双键或三键通常可以被氢气还原为单键，生成饱和化的化合物。
例如，苯可以还原为环己烷，烯烃可以还原为烷烃。
该反应通常需要催化剂。
2. 羟基化：氢气和一些含有活性官能团（如醛、酮、腈等）的有机物反应时，羰基会被还原为羟基。
例如，苯甲醛可以被氢气还原为苯甲醇。
该反应通常需要催化剂。
3. 氨基化：氢气和一些含有活性官能团（如羰基、叔胺等）的有机物反应时，官能团会被还原为氨基。
例如，乙酰胺可以被氢气还原为乙胺。
该反应通常需要催化剂。
4. 反式加成：烯烃与氢气在有机催化剂的催化下反应，生成去羰基化产物，如烃、醇、醛和胺等。
例如，苯甲醛在催化下与氢气反应，生成苯甲醇。
5. 烷基化：氢气和醛、酮、酸等化合物反应时，它们的羰基会被还原为烷基。
例如，丙酮可以被氢气还原为丙醇。
6. 烷基取代：芳香族化合物可以在催化剂的作用下和氢气反应，生成取代基为氢的化合物。
例如，苯可以被氢气还原为环己烷。
7. 脱氧：酮或羰基化合物可以被氢气还原，并失去一个氧原子。
例如，丙酮可以被还原为异丙醇。
8. 游离基还原：含有游离基（如自由基、氧自由基、硫自由基等）的化合物可以和氢气反应，氢和游离基结合，生成饱和化的化合物。
以上是氢气与有机物反应可能生成的一些官能团，不同的反应条件和催化剂也会影响反应产物的种类和结构。
和氢气发生加成反应的官能团
和氢气发生加成反应的官能团一、引言化学反应是化学领域中最基本的研究对象之一，而官能团是有机化学中最重要的概念之一。
和氢气发生加成反应是有机化学中常见的反应类型，本文将介绍和氢气发生加成反应的官能团。
二、什么是官能团官能团是指有机分子中特定的原子或原子团，这些原子或原子团决定了分子的化学性质和反应性质。
常见的官能团包括羰基、羟基、胺基、酯基等等。
三、什么是和氢气发生加成反应和氢气发生加成反应也称为氢化反应，指的是将分子中不饱和键与氢气在催化剂作用下加成形成饱和键的过程。
这种反应通常需要使用催化剂如铂、钯等金属催化剂。
四、哪些官能团可以与氢气发生加成反应1. 烯烃烯烃是由两个碳原子之间存在一个双键而构成的有机分子。
由于双键不稳定，容易发生加成反应。
当烯烃和氢气在催化剂的作用下反应时，双键上的碳原子会与氢原子发生加成反应，形成饱和烷烃。
2. 炔烃炔烃是由两个碳原子之间存在一个三键而构成的有机分子。
和烯烃一样，由于三键不稳定，容易发生加成反应。
当炔烃和氢气在催化剂的作用下反应时，三键上的碳原子会与氢原子发生加成反应，形成饱和烷烃。
3. 羰基羰基是由碳原子和一个带电的氧原子组成的官能团。
当羰基中的双键与氢气在催化剂的作用下发生加成反应时，羰基就会被还原为醇或醛。
4. 羟基羟基是由一个碳原子和一个带电的氧原子组成的官能团。
当羟基中存在不饱和键时，它也可以与氢气在催化剂的作用下发生加成反应。
五、结论本文介绍了有机化学中常见的官能团以及这些官能团与氢气发生加成反应的反应类型。
了解这些官能团的性质和反应类型对于有机化学研究和应用具有重要的意义。
能跟氢气反应的官能团
能跟氢气反应的官能团
一、引言
官能团是有机化合物中具有特定性质和反应的基团，它们在有机合成
和药物研究中具有重要的作用。
本文将介绍能够与氢气发生反应的官
能团。
二、醛和酮
醛和酮是常见的官能团，它们可以与氢气发生加氢反应，生成相应的醇。
这种反应通常需要催化剂存在，如铂、钯等金属催化剂。
加氢反
应是一种重要的有机合成方法，可以用于制备醇、羧酸等化合物。
三、烯烃
烯烃是另一种能够与氢气发生反应的官能团。
在存在催化剂的条件下，烯烃可以发生加氢反应，生成相应的烷烃。
这种反应也被称为部分加
氢反应，因为只有部分双键被还原成单键。
四、芳香族化合物
芳香族化合物也可以与氢气发生反应，但需要更强的催化剂存在。
通
常使用铝锂合金作为还原剂，在高温高压下进行还原反应。
这种反应
可以将芳香族化合物还原成相应的环己烷衍生物。
五、酯
酯是另一种能够与氢气发生反应的官能团。
酯可以发生加氢反应，生成相应的醇和烷基化产物。
这种反应通常需要催化剂存在，如钯、铂等金属催化剂。
六、腈
腈也可以与氢气发生加氢反应，生成相应的胺。
这种反应通常需要催化剂存在，如铂、钯等金属催化剂。
七、总结
本文介绍了能够与氢气发生反应的几种常见官能团，包括醛和酮、烯烃、芳香族化合物、酯和腈。
这些官能团在有机合成和药物研究中具有重要的作用，掌握它们的性质和反应规律对于有机化学工作者来说是非常重要的。
与氢反应的官能团
与氢反应的官能团一、引言氢是最简单的元素，也是最常见的元素之一。
由于其化学反应的广泛性和重要性，在有机化学中，氢与官能团的反应一直是研究重点。
本文将介绍与氢反应的官能团。
二、烯烃类官能团1. 烯烃与氢的加成反应烯烃与氢气在存在催化剂（如铂、钯等）的条件下发生加成反应，生成饱和碳氢化合物。
2. 烯烃与卤素代替基的置换反应烯烃可以通过与卤素代替基（如Br2）发生置换反应，生成卤代饱和碳氢化合物。
3. 环戊二烯类官能团环戊二烯类官能团可以通过加氢反应转化为环己烷类化合物。
三、芳香族化合物类官能团1. 芳香族化合物与氢的加成反应芳香族化合物可以通过加氢反应转化为饱和环丙基芳香族化合物。
2. 芳香族羧酸类官能团芳香族羧酸可以通过还原反应转化为芳香族醇类化合物。
3. 芳香族酮类官能团芳香族酮可以通过还原反应转化为芳香族醇类化合物。
四、羰基类官能团1. 醛与氢的加成反应醛可以与氢气在存在催化剂（如铂、钯等）的条件下发生加成反应，生成相应的醇。
2. 酮与氢的加成反应酮可以通过与氢气在存在催化剂（如铂、钯等）的条件下发生加成反应，生成相应的醇。
五、羟基类官能团1. 羟基与氢的脱水反应羟基可以通过脱水反应转化为双键。
2. 羟基与碘代烷基的置换反应羟基可以通过与碘代烷基（如HI）发生置换反应，生成相应的卤代烷基。
六、胺类官能团1. 胺与氢的加成反应胺可以与氢气在存在催化剂（如铂、钯等）的条件下发生加成反应，生成相应的胺盐。
2. 胺与卤代烷基的置换反应胺可以通过与卤代烷基（如HI）发生置换反应，生成相应的卤代胺。
七、结论与氢反应的官能团种类繁多，每一种官能团都有其独特的反应规律和机理。
深入了解这些反应对于有机化学领域的发展和创新具有重要意义。
化学工艺学第6章加氢与脱氢过程
动力学 控制
r / T 0
热力学 控制
TOP
T
在Top温度下， r 达到最大值。
TOP
Te RTe E2 1 ln E 2 E1 E1
Te:对应转化率x的平衡温度
开始转化率低， Top较高，随反应进行，转化率增加， 为使r ↑ ，应使k2 ↓，需降低T。
3. 平衡常数 a. 温度对平衡常数的影响 Kf只与温度有关
K f exp( 13.1652 9263 .26 / T 5.92839ln T 0.352404 102 T 0.102264 104 T 2
2 0.769446 108 T 3 0.23853 1011T 4 ) 0.101325
1923年，BASF公司实现工业化生产，高压法 （T>380℃ ，P=30MPa）
1966年，ISI， 低压法
1972年，ISI， 中压法 总生产能力4000万吨 1973年，Lurgi，低压法 产量和消耗仅次于乙烯、乙烷、苯。
甲醇的应用
煤 轻质油 石蜡 费托柴油 轻质油 二甲醚 甲醇 醋酸 醋酸乙烯 单体 聚醋酸乙 烯酯 乙酸 甲酯 烯烃 草酸酯
6.1.2 选择性加氢
1.同一化合物有2个可加氢官能团：不同官能团处加氢
如：
CH=CH2
Cu Ni
C2H5
C2H5
2.催化体系中有多个加氢物质：个别或几个物质加氢
如：裂解汽油加氢
3.炔烃或二烯烃加氢：加氢深度不同
6.1.3 应用举例
1.合成有机产品
甲醇、环己烷、己二胺
2.加氢精制
裂解气脱炔 裂解汽油精制 富氢中CO的转化
③ 空速：
与氢加成反应的官能团
与氢加成反应的官能团
氢加成反应是有机化学中重要的一类反应，可以将碳碳双键加氢，生成碳碳单键，产生饱和化合物。
由于氢加成反应在合成有
机分子中具有重要的应用价值，因此掌握氢加成反应中参与反应
的官能团十分重要。
下面将介绍几种常见的官能团及其与氢加成
反应的特点：
1. 烯烃官能团
烯烃是氢加成反应中最常见的官能团之一。
在氢加成反应中，
烯烃分子的双键处会和氢气加成，形成饱和的碳碳单键。
烯烃的
反应特点主要包括反应难度较小、反应条件宽松、副反应少等特点，因而广泛用于合成饱和烃。
2. 炔烃官能团
炔烃在氢加成反应中也是一个重要的官能团。
在氢加成反应中，炔烃的碳碳三键处会和氢气加成，生成饱和的碳碳单键。
与烯烃
相比，炔烃的氢加成反应反应道路复杂，需要较高的反应温度和
压力，但也可以得到更高的产率。
3. 羰基官能团
羰基是氢加成反应中比较特殊的官能团之一。
在氢加成反应中，羰基通过还原反应可以被加氢，生成醇或烷基酮。
不同种类的羰
基具有不同的反应特点，如酮的反应难度较大，需要较高的反应温度和压力，而醛的反应较为容易。
4. 羧基官能团
羧基也是氢加成反应中比较特殊的官能团之一。
在氢加成反应中，羧酸可以通过还原反应被加氢，生成醇或烷基酮。
羧酸的反应需要较高的反应温度和压力，而且常常产生氢气解离而导致生成多种副产物。
总之，掌握与氢加成反应相关的官能团及其反应特点对于合成有机分子是具有重要意义的。
熟悉这些官能团的反应特点，有助于我们在有机合成中选择合适的反应条件和方法，提高反应的产率和选择性。
可以与氢气反应的官能团
可以与氢气反应的官能团官能团是有特定化学性质的分子结构，它们可以与其他分子发生化学反应。
其中，有一些官能团可以与氢气反应，产生不同的化合物。
下面我们来介绍一些可以与氢气反应的官能团。
1. 烯烃官能团烯烃是一类含有碳-碳双键的有机分子，它们可以与氢气发生加成反应，生成饱和烃。
这种反应被称为氢化反应。
例如，乙烯可以与氢气反应生成乙烷：C2H4 + H2 → C2H6这种反应通常需要催化剂的存在，常用的催化剂有铂、钯、镍等。
2. 炔烃官能团炔烃是一类含有碳-碳三键的有机分子，它们也可以与氢气发生加成反应，生成饱和烃。
例如，乙炔可以与氢气反应生成乙烷：C2H2 + 2H2 → C2H6这种反应同样需要催化剂的存在，常用的催化剂有铂、钯、镍等。
3. 羰基官能团羰基是一类含有碳氧双键的官能团，它们可以与氢气发生加氢反应，生成醇或醛。
例如，乙酰酸可以与氢气反应生成乙醇：CH3COOH + 2H2 → CH3CH2OH + H2O这种反应同样需要催化剂的存在，常用的催化剂有铑、铱、钯等。
4. 羟基官能团羟基是一类含有氢氧基的官能团，它们可以与氢气发生加氢反应，生成醇。
例如，乙醇可以与氢气反应生成乙烷：C2H5OH + 3H2 → C2H6 + 2H2O这种反应同样需要催化剂的存在，常用的催化剂有铑、铱、钯等。
5. 羰酸官能团羰酸是一类含有羧基的官能团，它们可以与氢气发生加氢反应，生成醇。
例如，甲酸可以与氢气反应生成甲醇：HCOOH + 2H2 → CH3OH + H2O这种反应同样需要催化剂的存在，常用的催化剂有铑、铱、钯等。
以上这些官能团都可以与氢气发生化学反应，生成不同的化合物。
这些反应在有机合成中有着广泛的应用，可以用于制备各种有机化合物。
同时，这些反应也是化学工业中的重要反应之一。
与氢反应的官能团
与氢反应的官能团概述在有机化学中，官能团是指分子中可以反应或与其他分子发生作用的特定化学基团。
本文将探讨一些常见的官能团，它们与氢发生反应的机理和应用。
醇醇的结构和性质醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物，通常用R-OH表示，其中R为醇的侧链基团。
醇分子中的羟基为亲电性。
醇可以形成氢键，使得醇分子之间的相互作用增强。
醇与氢的反应醇与氢在适当的条件下可以发生脱氢反应，生成醚。
这一反应是通过去除醇分子中的一个氢原子和一个氧原子而实现的。
反应的条件包括适当的温度和催化剂。
应用醇与氢反应的官能团应用广泛。
例如，醇可以被用作有机合成中的试剂和溶剂。
醇还可以通过氢解反应生成醛和酮等其他有用的官能团。
醛和酮结构和性质醛和酮是两类常见的含有羰基（C=O）官能团的有机化合物。
醛中羰基与一个氢原子相连，而酮中羰基两侧都与其他有机基团相连。
由于羰基的极性，醛和酮都具有较高的热稳定性。
醛和酮的氢化反应醛和酮可以与氢反应，生成相应的醇。
这一反应是通过加氢反应实现的，常采用氢气和催化剂。
由于酮中羰基两侧都与有机基团相连，酮的氢化反应通常比醛的氢化反应难以进行。
应用醛和酮的氢化反应是合成醇的重要方法。
醛和酮在很多有机合成反应中都充当重要的中间体。
此外，醛和酮也是许多药物和生物活性分子的主要结构单元。
羧酸和酯结构和性质羧酸和酯是另外两类常见的含有羧基（-COOH）官能团的有机化合物。
羧酸中羧基与一个羰基和一个羟基相连，而酯中羧基的羟基被有机基团取代。
羧酸和酯与氢的反应羧酸和酯与氢反应通常需要较高的温度和催化剂。
羧酸的氢化反应生成相应的醇，而酯的氢化反应生成醇和醚。
应用羧酸和酯是重要的有机合成中间体。
羧酸可以通过氢化反应转化为醇，从而提供了合成其他有机化合物的机会。
酯具有良好的稳定性和挥发性，因此常用作溶剂和香精。
腈结构和性质腈是一类含有-CN功能团的有机化合物。
腈可以通过氰化反应合成，有较高的热稳定性。
腈与氢的反应腈与氢可以发生氢化反应，生成相应的胺。
与钠反应的官能团生成氢气的数量
与钠反应的官能团生成氢气的数量一、引言氢气是一种常见的化学物质，具有广泛的应用领域。
而与钠反应的官能团是指与钠金属发生反应并生成氢气的官能团。
本文将探讨不同官能团与钠反应时生成氢气的数量，并对其产生的原因进行解析和分析。
二、氢气的生成与官能团的关系1. 羧酸官能团（-COOH）羧酸官能团是一种与钠反应生成氢气的常见官能团。
当羧酸官能团中的氧原子与钠金属发生反应时，产生的氢气可以通过以下反应方程式表示：2Na + 2R-COOH -> 2R-COO-Na + H2↑其中，R代表有机基团。
可以看出，每个羧酸官能团与钠反应可以生成1个氢气。
2. 羰基官能团（C=O）羰基官能团也是一种与钠反应生成氢气的常见官能团。
当羰基官能团中的氧原子与钠金属发生反应时，产生的氢气可以通过以下反应方程式表示：2Na + R-C=O -> R-C(=O)-Na + H2↑可以看出，每个羰基官能团与钠反应可以生成1个氢气。
3. 羟基官能团（-OH）羟基官能团是一种与钠反应生成氢气的常见官能团。
当羟基官能团中的氧原子与钠金属发生反应时，产生的氢气可以通过以下反应方程式表示：2Na + 2R-OH -> 2R-O-Na + H2↑可以看出，每个羟基官能团与钠反应可以生成1个氢气。
4. 氨基官能团（-NH2）氨基官能团是一种与钠反应生成氢气的常见官能团。
当氨基官能团中的氮原子与钠金属发生反应时，产生的氢气可以通过以下反应方程式表示：2Na + 2R-NH2 -> 2R-Na + H2↑可以看出，每个氨基官能团与钠反应可以生成1个氢气。
三、官能团数量与氢气生成数量的关系根据上述分析，不同官能团与钠反应时生成的氢气数量相同，即每个官能团与钠反应可以生成1个氢气。
因此，官能团数量与氢气生成数量是一一对应的。
四、不同官能团生成氢气的实例以下是一些常见官能团与钠反应生成氢气的实例：1. 乙酸（羧酸官能团）与钠的反应：2Na + 2CH3COOH -> 2CH3COONa + H2↑2. 丙酮（羰基官能团）与钠的反应：2Na + (CH3)2CO -> (CH3)2C(=O)Na + H2↑3. 乙醇（羟基官能团）与钠的反应：2Na + 2C2H5OH -> 2C2H5ONa + H2↑4. 甲胺（氨基官能团）与钠的反应：2Na + 2CH3NH2 -> 2CH3Na + H2↑五、结论通过本文的分析可以看出，与钠反应的不同官能团生成的氢气数量相同，即每个官能团与钠反应可以生成1个氢气。
官能团对烯烃催化加氢速度的影响
官能团对烯烃催化加氢速度的影响下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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多相催化加氢可以完成从酰卤、炔烃、酮、硝基物、芳烃到羧酸，几乎所 有不饱和结构的还原。多相催化加氢以氢气为氢源，适应面广，但有时需加压，而 且当底物中存在多个活性基团时，存在还原的选择性问题。不同官能团被还原的反 应活性不同，催化剂及反应条件也不同。通常情况下，下的内容可作为催化加氢活 性顺序(及反应条件)的参考。