洁净手术部各科室净化空调基础培训
洁净空调系统培训资料

4)评价制冷压缩机消耗能量方面先进性的指标:
a、制冷压缩机的性能系数 COP 即:单位轴功率的制冷量。
轴功率(压缩机的耗功率)指电动机传至压缩机机轴上 的功率,主要包括直接用于压缩空气的所耗功率和克服
运动机构的摩擦阻力所耗功率。
b、能效比 EER :单位电动机输入功率的制冷量大小。
(1) 家用空调
(2)商用空调
、工艺性空调
洁净空调
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目前二十八页\总数七十页\编于二点
1. 家用空调
根据使用场所和制冷量的不同,可分为:家用空调器和家用中央
空调。
1.1 家用空调器 家用空调器有窗式空调和分体空调,适合于建筑面积小,需 要制冷量不是很大的房间。
1)窗式: 整个空调器作为一个整体,如窗机。制冷范围一般为 1800W~5000W。
目前二十四页\总数七十页\编于二点
1.2 空调的制冷量与制热量
.制冷量:单位时间内,空调器在名义制冷工况下从空间区域或 房间内排除的热量。
1.2.2 .制热量:单位时间内,空调器在名义制热工况下向空间区域 或房间内释放的热量。
外界
热 量
空间
制冷量
空間
热 量
空調器
制熱量
目前二十五页\总数七十页\编于二点
1.3 空调影响质量好坏的三项国家标准
1. 制冷(热)量
空调器在制冷(热)运转单位时间内从密闭空间除去的热量,法定计量单位W(瓦)。国家标准规定空调实际制
冷量不应小于额定制冷量的95%。
输入功率:空调器在额定工况下进行制冷(热)运转时,消耗的功
率,单位W。
2. 能效比 又称性能系数,是反映空调器制冷运转时,的制冷量与制冷功率之比单位W/W。 国家标准规定,2500W空调的能效比标准值为2.65;2500W至多4500W空调的能效比标准值为2.70/
医院净化管理制度培训

一、培训背景为确保医院环境安全,预防和控制医院感染,提高医疗质量,根据《医院空气净化管理标准》(WS/T368 2021)和《公共场所集中空调通风系统卫生标准》等法规,我院特制定《医院净化管理制度》。
为使全体员工熟悉并掌握该制度,提高医院净化管理水平,特举办此次培训。
二、培训对象本次培训对象为我院全体员工,包括但不限于医护人员、行政管理人员、后勤保障人员等。
三、培训内容1. 医院净化管理制度概述(1)制度制定的依据和目的(2)制度适用范围2. 医院净化设施及设备管理(1)层流净化设施、中央空调通风系统等设施的维护及保养(2)手术室、重症监护室等部门的净化设施回风口滤网的清洗(3)净化设施运行情况的监测与记录3. 医院空气净化管理(1)空气传播性疾病的预防与控制(2)空气净化设施的运行管理(3)空气净化效果的监测与评估4. 预防空气传播性疾病应急预案(1)应急预案的制定与实施(2)应急演练与培训四、培训方式本次培训采用现场授课、案例分析、互动问答等形式,确保培训效果。
五、培训时间及地点培训时间:2023年X月X日(星期X)上午9:00-11:30培训地点:医院多功能厅六、培训考核1. 培训结束后,将对参训人员进行考核,考核合格者将获得培训证书。
2. 考核形式:笔试3. 考核内容:医院净化管理制度相关知识点七、培训要求1. 请参训人员提前10分钟到达培训现场,签到入场。
2. 请参训人员携带笔和笔记本,做好笔记。
3. 请参训人员遵守培训纪律,认真听讲,积极参与互动。
4. 请各科室负责人务必通知所属员工参加本次培训。
通过本次培训,希望全体员工能够充分认识到医院净化管理的重要性,提高医院净化管理水平,为患者提供安全、舒适的就医环境。
2024版洁净室基础知识培训PPT课件

净化设备
高效过滤器
去除空气中的微粒、细菌等污染物,保证洁净室 内空气的洁净度。
静电除尘器
利用静电原理吸附空气中的尘埃粒子,提高空气 洁净度。
UV消毒设备
通过紫外线照射杀灭空气中的病毒、细菌等微生 物。
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检测仪器
尘埃粒子计数器
用于检测洁净室内空气中的尘埃粒子 数量及大小分布。
14
04
洁净室设备与系统
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空调系统
组合式空调机组
包括制冷、制热、加湿、除湿等 功能,为洁净室提供稳定的温度
和湿度。
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新风处理机组
对新风进行过滤、加热或冷却等处 理,以满足洁净室对新风的需求。
风管系统
将处理后的空气输送到洁净室的各 个区域,确保空气分布的均匀性。
温湿度计
实时监测洁净室内的温度和湿度,确 保环境参数符合要求。
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风速仪
测量洁净室内各点的风速,以评估空 气流动情况。
微生物检测仪
用于检测洁净室内空气中的微生物含 量,确保空气质量达标。
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05
洁净室运行与维护
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运行管理规范
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洁净室运行前准备
01
培训资料更新
随着洁净室技术和设备的更新,及时更新培训资料,确保员工掌握 最新的安全知识和技能。
26
THANKS
感谢观看
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空调系统维护
清洗冷却塔、冷凝器、风机盘管等设备,保持系统良好运行状态。
其他设备维护
包括照明、门禁、监控等设备的定期检查和维护,确保其正常运 行。
洁净车间人员净化培训计划

洁净车间人员净化培训计划一、培训目的1. 提高洁净车间人员的操作技能,确保车间环境的洁净度和稳定性。
2. 帮助人员了解和掌握洁净车间的净化原则、操作规程和相关标准,提高其对净化工作的专业水平。
3. 提高人员的安全意识和责任心,减少洁净车间环境带来的污染和安全事故的发生。
二、培训内容1. 洁净车间净化原则和标准:介绍洁净车间的净化原则和标准,包括空气净化、表面净化、人员身体净化等方面的相关知识。
2. 洁净车间操作规程:介绍洁净车间的操作规程,包括人员进出车间的要求、操作流程、物品放置规范等。
3. 安全意识培训:针对洁净车间环境的特殊性,对人员进行安全意识培训,包括应急处理、个人防护用品的使用、安全操作规范等。
4. 洁净车间设备和工具的使用:介绍洁净车间中常用的设备和工具的使用方法和保养要求。
5. 通风与空调系统操作:介绍洁净车间的通风与空调系统的操作方法和维护要点。
6. 污染控制:介绍洁净车间中常见的污染物控制方法和处理技巧。
三、培训对象1. 洁净车间操作人员:包括洁净车间的操作员、维护人员和清洁人员等。
2. 相关管理人员:对洁净车间有关管理工作的人员,包括洁净车间主管、质量管理人员等。
四、培训方式1. 理论培训:通过课堂教学、专题讲座等方式进行理论知识的讲解和学习。
2. 实践操作:通过实地操作、模拟练习等方式进行实践操作技能的训练。
3. 综合检查:通过组织考试、实际操作等方式对培训效果进行综合检查和评估。
五、培训周期1. 理论培训阶段:根据培训对象的情况,进行1-2天的理论知识培训。
2. 实践操作阶段:在理论培训结束后,进行3-5天的实践操作培训。
3. 综合检查和评估:在实践操作培训结束后,进行考试和实际操作的综合检查和评估。
六、培训考核1. 理论知识考核:通过笔试、口试等方式进行理论知识的考核。
2. 实践操作考核:通过实际操作、模拟练习等方式进行实践操作技能的考核。
3. 综合评估:对培训对象的理论知识掌握情况、操作技能水平和安全意识等进行综合评估。
洁净手术室空气净化技术

净化设备 空气过滤器 高效空气过滤器 初效过滤器 空调过滤器 风淋室 FFU风机过滤单元 净化工程 风机过滤单元 空气过滤器专业生产厂家/ 净化设备专业制造厂家 空气过滤器专业生产厂家 净化设备专业制造厂家
• 2、按净化空间分型 • (1)全室净化 采用天花板或单侧墙全部送风,使 采用天花板或单侧墙全部送风,
洁净手术室 空气净化技术
淨化設備及空氣過濾器製造安装 淨化設備及空氣過濾器製造安装 潔淨無塵室設計及建造 维护施工
金田瑞麟 初效过滤器 净化设备 空气过滤器 净化工程 风淋室 高效空气过滤器 空调过滤器 风淋室 FFU风机过滤单元 FFU风机过滤单元 净化工作台
• 手术室的历史沿革 • 现代的手术室源于16 世纪的意大利和法国, 现代的手术室源于 16世纪的意大利和法国 ,
与洁净度有关的基本概念
浮游菌法细菌浓度:在空气中随机采样, 浮游菌法细菌浓度:在空气中随机采样 , 对采样培养 基经过培养得出菌落数( cfu ) 基经过培养得出菌落数 ( cfu) , 代表空气中的浮游菌数 个/ m³。 沉降法细菌浓度:用直径90mm的培养皿在空气中暴 沉降法细菌浓度:用直径90mm的培养皿在空气中暴 露30分钟,经过培养得出的菌落数。代表空气中可以沉降 30分钟,经过培养得出的菌落数。代表空气中可以沉降 下来的细菌数。 净化手术室空气培养方法:既以直径90mm的培养皿, 净化手术室空气培养方法:既以直径90mm的培养皿, 静置室内30分钟,然后培养得出的每个皿的菌落数。每个 静置室内30分钟,然后培养得出的每个皿的菌落数。每个 手术间内放置13个培养皿,中间5 手术间内放置13个培养皿,中间5个(局部净化区域,相 当于手术床的位置),四周每面墙2 当于手术床的位置),四周每面墙2个,放置位置、高度 与普通采样方法要求一致。
洁净室知识培训资料

目录
• 洁净室基本概念与原理 • 洁净室设计与布局规划 • 空气净化系统与设备选型 • 洁净室操作管理与维护保养 • 洁净室性能评价与改进方向 • 总结回顾与拓展延伸
洁净室基本概念与
01
原理
洁净室定义及作用
主要功能
控制室内空气中尘埃粒子、有害空气、细菌等污染物,并将室内之温度、洁净 度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求 范围内。
故障排查和应急处理措施
故障排查
当洁净室出现故障时,及时进行排查和维修,确保洁净室的正常运行。同时,对 故障原因进行分析和总结,避免类似故障再次发生。
应急处理措施
制定洁净室应急处理预案,包括停电、设备故障等突发情况的应对措施,确保在 紧急情况下能够迅速采取有效措施,保障洁净室的安全运行。
洁净室性能评价与
维护保养策略和方法
01
02
03
04
定期对空气处理机组、风机等 设备进行清洗和保养,保持设
备良好的运行状态。
定期更换高效过滤器,避免过 滤器堵塞影响空气流通和过滤
效果。
定期对检测仪器进行校准和维 护,确保检测数据的准确性和
可靠性。
建立完善的维护保养档案,记 录设备的运行状况、维护保养
情况和更换部件等信息。
THANKS.
行业前沿动态关注
新型洁净室技术不断涌现
随着科技的不断进步,新型洁净室技术不断涌现,如智能控制系统、高效过滤材料等,为洁净室行业的发展注入 了新的活力。
洁净室应用领域不断拓展
随着各行业对产品质量和生产环境要求的不断提高,洁净室的应用领域也在不断拓展,如新能源、新材料等领域 也开始广泛应用洁净室技术。
SICOLAB洁净手术室空气调节与空气净化(净化空调系统)

SICOLAB洁净手术室空气调节与空气净化(净化空调系统)一、净化空调系统应使洁净手术部整体处于受控状态,并应使各洁净手术室灵活运行。
二、在手术进行过程中,Ⅰ级~Ⅲ级洁净手术室净化空调系统宜能够在送风温度低于室温状况下运行。
三、洁净手术室及与其配套的相邻洁净辅助用房应与其他洁净辅助用房分开设置净化空调系统;Ⅰ、Ⅱ级洁净手术室与负压手术室应每间采用独立净化空调系统,Ⅲ、Ⅳ级洁净手术室可2间~3间合用一个系统。
净化空调系统应有便于调节控制风量并能保持稳定的措施。
四、净化空调系统设置空气过滤器或装置应符合下列要求:1 在新风口或紧靠新风口处应设置新风过滤器或装置,并应符合新风过滤器宜根据当地环境空气状况采用下图中列出的一道、两道或三道过滤器串联组合形式。
新风过滤器组合2 在空调机组送风正压段出口应设置预过滤器。
3 在系统末端或靠近末端静压箱附近应设置末级过滤器或装置,并应符合各级洁净手术室和洁净用房送风末级过滤器或装置的最低过滤效率应表1的规定。
表1末级过滤器或装置的效率4 在洁净用房回风口应设置回风过滤器。
5 在洁净用房排风入口或出口应设置排风过滤器。
五、净化空调系统可为集中式或回风自循环处理方式。
Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级洁净辅助用房,可采用带高中效及其以上过滤效率过滤器的净化风机盘管机组或立柜式空调器。
六、当整个洁净手术部设集中新风冷热处理设施时,新风处理机组应在供冷季节将新风处理到不大于要求的室内空气状态点的焓值。
当有条件时,宜采用新风湿度优先控制模式。
七、通过经济和技术比较,可采用全新风直流系统,或可全年变新风量运行,或可在系统运行的不同时间段根据实际需要变化新风量。
八、应采取提高引入新风质量,减少新风输送途径污染的措施。
空气处理机组内各级过滤器应与框架接触紧密,或应有密封措施。
九、洁净手术部净化空调系统可采用独立冷热源或从医院集中冷热源供给站接入。
除应满足夏、冬设计工况冷热负荷使用要求外,还应满足非满负荷使用要求。
gmp 洁净区、卫生知识培训

洁净区、卫生知识培训一、洁净作业基础知识1.洁净室(区):对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。
其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。
其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。
2.净化:为了得到必要的洁净度而去除污染物质的过程。
3.空气净化:去除空气中的污染物质,使空气洁净的过程。
4.全室空气净化:通过空气净化等技术措施,使室内工作区的空气含尘浓度达到规定的洁净度等级的方式。
5.局部空气净化:仅使室内工作区特定的局部空间的空气含悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别的方式。
6.粒子:尺寸为0.001~1000um的固态和液态物质。
7.悬浮粒子:用于空气洁净度分级的空气悬浮粒子,尺寸范围在0.1~5um的固体和液体粒子。
8.洁净度:洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。
按单位容积空气中某粒子的数量来区分的洁净程度。
9.单向流(层流):沿单一方向呈平行流线并且横截面上风速一致的气流。
分垂直单向流和水平单向流。
10.非单向流(乱流):具有多个通路循环特性或气流方向不平行,不满足单向流定义的气流。
11.静态测试:洁净室(区)净化空气调节系统已处于正常运行状态,工艺设备已安装,洁净室(区)内没有生产人员的情况下进行的测试。
12.动态测试:洁净室(区)已处于正常生产状态下进行的测试。
13.无菌:不存在活动生物。
14.灭菌:使达到无菌状态的方法。
15.无菌原料药:不存在活的微生物的原料药。
16.非无菌原料药:所含活的微生物量符合卫生学标准的原料药。
二、空气净化系统的空气处理措施2.气流组织与换气:为了达到特定目的而在室内造成一定的空气流动状态与分布,通常叫做气流组织。
2.1 洁净房间组织的气流的基本原则是:●最大限度地减少涡流;●使气流经过最短流程尽快覆盖工作区;●希望气流方向能与尘埃的重力沉降方向一致,并使回流能有效地将室内灰尘排出室外。
洁净室工程师培训教程(2024)

引言概述:洁净室工程师是负责设计、建设和管理洁净室的专业人才,他们的工作对于各个行业的高洁净要求是至关重要的。
本文将从五个大点入手,详细阐述洁净室工程师的培训教程。
第一大点:洁净室工程基础知识1.洁净室的定义和分类2.洁净室的设计原则和要求3.洁净室的空气净化技术4.洁净室的材料和装备选择5.洁净室的通风、空调和电力系统设计第二大点:洁净室工程施工与验收1.洁净室施工的流程和要点2.洁净室施工中的材料选择和施工技术3.洁净室的空气净化设备安装和调试4.洁净室的工程验收标准和方法5.洁净室施工质量控制和问题解决技巧第三大点:洁净室运行与维护管理1.洁净室的日常运行和管理要点2.洁净室环境监测与控制3.洁净室设备日常维护和保养4.洁净室清洁与消毒技术5.洁净室事故应对与应急措施第四大点:洁净室工程质量管理1.洁净室工程施工质量控制要点2.洁净室工程验收标准与方法3.洁净室工程质量问题分析与解决5.洁净室工程质量提升与创新技术引入第五大点:洁净室工程风险管理1.洁净室工程可能存在的风险及其成因2.洁净室工程风险评估和预防措施3.洁净室工程事故处理和应急预案4.洁净室工程安全管理和培训5.洁净室工程风险监控和改进措施总结:洁净室工程师培训教程囊括了洁净室工程的基础知识、施工与验收、运行与维护管理、质量管理,以及风险管理等方面的内容。
通过系统学习这些知识,培训学员能够成为熟练的洁净室工程师,为各个行业提供高质量的洁净室解决方案。
在未来的工作中,他们将能够有效地协调各项工作,确保洁净室的正常运行并提高其质量和效率。
2024年洁净室工程师培训教程

洁净室工程师培训教程引言:洁净室工程师是负责设计、建造、维护和管理洁净室的专家。
本教程旨在为有志于成为洁净室工程师的人员提供全面的知识和技能培训,使其能够熟练掌握洁净室的设计原则、施工技术、运行管理和质量控制。
第一部分:洁净室基础知识1.1洁净室的定义与分类洁净室是一种特殊的房间,其内部空气的粒子浓度、温度、湿度和压力等参数均受到严格控制,以满足特定的环境要求。
根据洁净度等级,洁净室可分为Class1至Class9级别。
1.2洁净室的应用领域洁净室广泛应用于半导体制造、生物技术、制药、医疗设备、食品加工等行业,以确保产品的高质量和安全性。
1.3洁净室的设计原则洁净室设计应考虑空气流量、过滤效率、室内布局、材料选择等因素,以确保室内环境的稳定性和洁净度。
第二部分:洁净室施工技术2.1洁净室结构材料的选择洁净室的结构材料应具有良好的密封性、耐腐蚀性和易清洁性,常用的材料包括不锈钢、铝合金和特殊涂层钢板等。
2.2洁净室空气处理系统洁净室的空气处理系统包括空气预处理、空气过滤、空气循环和室内气流组织等部分。
合理的空气处理系统设计是确保洁净室性能的关键。
2.3洁净室装修与配套设施洁净室的装修应注重细节处理,包括地面、墙面、天花板等部位的施工,同时还需要配备适当的照明、通讯、安全等设施。
第三部分:洁净室运行管理3.1洁净室的人员管理洁净室的人员管理包括人员培训、个人防护、进出控制等方面,以确保人员活动不会对洁净室环境造成污染。
3.2洁净室的物料管理洁净室物料的进出应进行严格的控制和记录,避免外界污染的引入。
同时,物料的使用和储存也应符合洁净室的要求。
3.3洁净室的设备管理洁净室内的设备应定期进行检查、清洁和维护,以确保其正常运行和洁净度要求。
第四部分:洁净室质量控制4.1洁净室环境监测洁净室的环境监测包括对空气粒子浓度、微生物含量、温湿度等参数的定期检测,以确保洁净室环境的稳定和洁净。
4.2洁净室验证与认证洁净室建成后应进行验证和认证,以证明其满足规定的洁净度等级和性能要求。
医院净化空调系统培训

设计流程与步骤
需求分析
明确医院对净化空调系统的需 求,包括空气质量标准、温度
湿度要求、噪音限制等。
现场勘查
对医院建筑环境进行现场勘查 ,了解建筑结构、房间功能、 人员流动等情况。
方案设计
根据需求和现场情况,制定净化 空调系统的设计方案,包括设备 选型、系统布局、管道设计等。
施工图纸绘制
根据设计方案,绘制详细的施 工图纸,包括设备安装图、管
能耗监测与数据分析
建立净化空调系统能耗监测平台,收集 设备运行数据并进行分析,评估节能效
果。
环境质量评估
定期对室内环境质量进行检测评估, 确保在节能的同时满足医疗环境要求。
节能效益计算
根据能耗监测数据计算节能效益,包 括节约的电量、费用等。
综合效益评估
综合考虑节能效益、环境质量、投资 成本等因素,对净化空调系统节能技 术进行综合效益评估。
04
整理调试记录和资料,提交 给相关部门进行验收。验收 合格后方可投入使用。
04 净化空调系统操作与维护
操作规程与注意事项
01
02
03
启动前检查
确保电源连接正常,检查 所有阀门和开关是否处于 正确位置,确认无异常后 方可启动系统。
运行监控
在系统运行过程中,定期 检查各项参数如温度、湿 度、压差等,确保其在设 定范围内。
采用高效空气过滤器
降低空气处理机组的风机能耗,提高 空气洁净度。
优化气流组织
合理布置送风口和回风口,减少涡流 和死角,降低系统能耗。
采用变频技术
对风机、水泵等设备进行变频控制, 根据实际需求调节运行频率,实现节 能。
热回收技术
利用排风中的余热或余冷对新风进行 预处理,降低新风处理能耗。
医院净化空调系统培训

2016/6/16
产科
• 1 分娩室以及准备室、淋浴室、恢复室等相关房间如设空调系统必须 能24小时连续运行。 • 2 分娩室宜采用变新风的空调系统,可根据需要进入全新风运行状态。
• 3 新生儿室内空气品质要求与一般病房相同。室内温度全年保持28℃ 左右。
• 4 有条件时,早产儿室NICU和免疫缺损新生儿室宜为Ⅲ级洁净用房。 如室内有早产儿保育器时,室内温度夏季设定为27℃,冬季为26℃, 相对湿度夏、冬季均为50%。
定风量装置
德国妥思(TROX)定风量调节器 是一种机械式自 动装置,不需外力,仅依靠一块灵活的限流板,在 允许的压力差范围内,将气流保持在设定流量上。
2016/6/16
无蜗壳风机
• 无蜗壳风机具有多种送风口位置可选 择,均流送风速度,更短的衔接风管。 • 风机和电机固定在同一个支架上,与 空气处理机组框架间采用橡胶减震器。 • 采用变频器可以实现风机的无级调节。
空气处理机组
2016/6/16
手术室净化送风天花
手术室——专用送风天花。配有高效低阻无隔板高效过滤器,底部装有无缝 送风扩散孔板送风,上送下回风。
2016/6/16
(亚)高效送风口
专用(亚)高效过滤器送风口——配有高效低阻无隔
板(亚)高效过滤器,底部装有无缝送风扩散孔板, 上送风,上回或下回风。
2016/6/16
血液病房
• 1、病房内要求达到百级,病房外缓冲间要求达到千级,其余各辅助房间 一般为万级。 • 2、病房应采用全室垂直单向流,两侧下回风的气流组织。当采用水 平单向流时,病人活动区应布置在气流上游,休息时头部应朝送风墙, 要避免吹风感。
• 3、各病房应采用独立的双风机并联、互为备用的净化空调系统,24 小时运行。
净化空调机组操作规程讲解

顺迈医院后勤工程部净化空调操作规程编制日期:第一章功能说明 (1)1.概况 (1)2.工艺原理 (1)3通风设计 (3)4.自动控制 (3)第二章操作前准备 (4)1.机组构造了解 (4)2.机组状况 (4)3.风机风阀开、关状态 (5)4.冷水管路 (5)5.过滤段检查 (5)6.机组的密封、排水检查 (5)第三章开机 (6)第四章关机 (8)第五章问题及处理预案 (9)第六章运行维护及清洗 (9)1.运行管理 (9)2.停机后管理 (10)3.维护保养 (11)第七章安全规程 (12)1.空调机组养护的安全要求 (12)2.基本安全规定 (13)第八章岗位职责及制度 (14)1.维修保养岗位责任制 (15)2.空调设备管理制度 (16)第九章附录 (18)附表1.空调设备表 (18)附图1.空调机组原理图 (19)附图2.操作流程图 (20)附表4.自控系统原理 (21)附表5.空调系统原理图 (22)附图6.净化机组构造图 (23)第一章功能说明1.概况本操作规程为哈尔滨顺迈医院手术室、ICU、CCU、DSA、NICU、中心供应室、产科净化部分的洁净空调新风系统;手术室、ICU、CCU、DSA位于主楼三层,手术室供设Ⅰ类手术室2间,Ⅲ类手术室14间,另设相关洁净走道、洁净辅房,洁净走道。
ICU共设29床、CCU共设单间8间,隔离单间1间;DSA1间,净化级别10万级;中心供应室位于大楼负一层,无菌区为10万级、洁净区30万级净化级别;产科位于大楼八层,设一间产科手术室、一间分娩室、一间隔高产房及其净化辅助房、净化病房以及普通病房区;INCU位于大楼十层,共设6床,隔高1床及30万级新生儿病房区,净化区域需常年提供净化环境;2.工艺原理2.1系统形式Ⅰ类手术室净化空调循环机组采用一拖一的形式,Ⅲ手术室净化空调循环机组采用一拖一形式,洁净走道1及其辅房按区域划分为两部分使用两台净化空调循环机组,洁净走道2及其辅房使用一台净化空调机组,ICU大厅及其辅房采用一台空调净化机组;CCU大厅及其辅房采用一台净化空调机组。
洁净手术室

洁净手术部的基本概念洁净手术部是以洁净手术为核心,并包括各类辅助用房,自成体糸的功能区域。
洁净手术部应用空气洁净技术,通过建立科学的人、物流程及严格的分区管理,最终达到控制微粒污染,保证手术病人生命安全的目的。
一、洁净手术室特点1、严格的分区、科学的流程2、净化空调,保证手术的全过程3、气密封结构,递次的压差,有效杜绝交叉感染4、齐全的配套设施,完善的综合保障体糸二、手术部的空气调节与净化•洁净手术部要求整个手术部始终处于受控状态。
不能因为某个洁净手术室停开而影响整个手术部的压力梯度分部,破坏各房之间正压气流的定向流动,导致空气倒灌引起交叉感染。
•空气洁净技术是通过科学设计的多级空气过滤系统,最大程度地清除空气中的悬浮微粒和微生物,全过程的控制感染,创造洁净微环境的有效手段。
三、分类和洁净作用原理洁净手术室根据气流的组织流向分二类即1、垂直单向流(层流)洁净手术室; 2 、乱流洁净手术室。
•垂直单向流(层流)洁净手术室作用原理洁净空气通过高效的过滤器和静压箱均压匀流作用后,垂直送入手术室。
自送风口至两侧坒的回风口,气流流经的途中断面流速均匀,特别是工作区内流线单向平行,没有涡流。
洁净空气似空气活塞般将室内污染空气从回风口推出,使手术室始终保持洁净状态。
•乱流洁净手术室作用原理洁净气流从天花板送风口垂直送入,迅速向下方及四周扩散、混合,同时将等量的气流从回风口排走,使室内污染空气不断得到稀释,直至达到空气洁净平衡状态。
四、洁净手术室分级标准空气洁净的洁净程度是以含尘浓度来衡量的,含尘浓度越高则洁净度越低,反之则越高。
空气洁净手术室指空气洁净度不低于十万级的手术室。
根据每立方米中空气灰尘粒子数的多少,洁净手术室可分为100 级、1000 级、10000 级、100000 级四种。
其中,数字越高,净化级别越低。
1、100 级粒径》0.5um 的尘粒数0.35 个/L(10 个/ft3)— 3.5 个/L(10 个/ft3)2、1000 级粒径》0.5um 的尘粒数3.5 个/L(10 个/ft3)—35 个/L(10 个/ft3)3、10000 级粒径》0.5um 的尘粒数35 个/L(10 个/ft3)—350 个/L(10 个/ft3)4、100000级粒径》0.5um 的尘粒数350个/L(10 个/ft3)—3500个/L(10 个/ft3)(注1ft3=0.0283m3)洁净手术室分级标准五、术语手术区需要特别保护的手术台及其周围区域。
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三、洁净室控制微粒污染的主要途径
1、阻止室外的污染侵入室内 进入室内的空气经过净化处理(净化空调系统)。 保持室内的正压状态(风压+手术室气密封状态)。 2、迅速有效地排除室内已发生的污染 合理有效的气流组织。 3、控制污染源,减少污染发生量 进入室内的人与物的净化(物品消毒灭菌、人员更衣)。 处理已发生污染的设备物品(清扫
1、洁净室的发尘源 : 对于洁净室的尘源,除了来自室外大气的尘粒和进入洁净室的人和物携 带的灰尘之外,洁净室内的发尘源主要来自于洁净室内操作人员,洁净 室的围护和洁净室内生产工艺设备和生产过程的产尘。 洁净室内作业人员的产尘:作业人员的产尘与所穿的洁净工作服的材料、 型式、着装情况和作业人员本身的动作有关。因此,洁净室内的作业人 员必须穿规定的工作服而且动作也要受到一定的限制。 通常情况下,一般电子装配工艺穿全身型洁净工作服轻微动作时,人员 的产尘量为3.5 ~ 5.0×105个/人· 分(≥0.5µm)。 而人走动时的产尘量为轻微动作时产尘量的十倍以上。因此,人特别是 人的行为是洁净室内的最主要的发尘源。 人穿无菌工作服在洁净室里边的产菌量:静止时10~300个/人•分;上肢 动作时150~1000人•分;行走时900~2500个/人•分。 人体每日脱落的皮屑多达6~13g/人•日。一年平均每人产皮屑大约3.5kg/ 人•年。 化妆产生的粒子一次高达5100x106个/人•次。其中,口红中有微生物 1100x106个/人•次。
非单向流气流的净化原理是稀释原理。一般型式为高效过滤器送风口顶部送风; 回风的型式有下部回 风、侧下部回风和顶部回风等。用不同送风换气次数,可实现不同的洁净度级 别,其初投资和运行费 用对于不同的洁净度级别也不相同。
用圆弧型高效过滤器风口送风,对面侧下部回风口回风的气流流型被称为矢流。 矢流洁净室的气流是以放射型的流线流出,流线之间没有竖向交叉,可用相对 少量的送风获得较高级 别的洁净度。多用在医药、医疗和电子等行业的小洁净室中。在某些特殊的实 验室中也得到广泛的应用。 2、按使用用途和主要控制对象洁净室又可分为工业洁净室、生物洁净室和生物 安全实验室。 工业洁净室主要应用在电子工业、光电子工业、机械化工工业、光学工业、航 天事业等。 生物洁净室主要应用在医疗、制药、食品、生物工程、实验动物饲养以及生物 安全等行业等。 食品行业 医院洁净手术部
1、按气流流向洁净室分为: 单向流、非单向流、混合流、矢流(对角流)。
单向流气流的净化原理是活塞和挤压原理,把尘埃粒子从一端向另一端挤压出 去,用洁净气流置换污 染气流。包括有垂直单向流和水平单向流两种气流流型。 垂直单向流是洁净的气流以一定的速度(0.25m/s~0.5m/s)从顶部流向地面的 气流流型。这种气流能 创造100级、10级、1级或更高洁净度级别。但其初投资很高、运行费很高,工 程中尽量将其面积压缩 到最小,应用到关键的必须用的部位。 水平单向流是洁净的气流以一定的速度(0.3m/s~0.5m/s)从送风墙流向对面的 回风墙的气流流型。该 气流可创造100级的洁净度级别。其初投资和运行费低于垂直单向流流型。
洁净室围护和室内表面的产尘:随着洁净室装修材料的发展,耐磨、抗 静电、少产尘的材料出现,洁净室内建筑产尘量越来越小。一般认为洁 净室单位建筑面积产尘为3 ~ 5.0×104 /m2•分(≥0.5µm)。可见10平 方米建筑产尘只相当一个作业人员的产尘量。 生产设备和生产过程的产尘:这一产尘量与设备和生产过程本身有直接 关系。不同设备、不同生产工艺的产尘量差别极大。在日本的资料介 绍,一台电动机的产尘量大约为4.5 ~ 45×104个/台•分(≥0.5µm)。生 产过程的产尘主要有生产用的原材料和生产过程中运动部件的产尘。原 材料的产尘,包括生产过程中固体材料、水、溶剂和气体材料等材料的 产尘。 2、洁净室的清扫: 人工擦拭法:即人用洁净室专用擦布和纯水对洁净室的地、墙、顶以及 家具和设备表面进行擦拭。这种清扫方法较为彻底。 分散式真空吸尘法:一般此方法只适用于低级别(1000级、10000级、 100,000级)乱流洁净室。方法简单、灵活、方便,每天下班后均可采用 此方法清扫。但由于移动式真空吸尘器内的圆筒形高效过滤器的效率比 较低(≥99.5%,≥0.5µm),因此不适用在高级别的洁净室。一般情况 500 m2洁净室可设两台吸尘器,每增加500 m2增加一台,最多不超过10 台。
集中式真空吸尘法:集中式真空吸尘是一个由吸尘口、管网、集中吸尘 泵、除尘器组成的系统。吸尘泵和除尘器设在专门的机房内,因噪声极 大,机房不但要远离厂房和办公区,而且还要适当地作隔声消声处理。 吸尘泵应有备用不应少于2台。系统的管道宜用无缝钢管焊接联接暗装敷 设。其弯头曲率半径为4 ~ 6d煨弯不得折皱,三通夹角要小于45º ,不应 有四通(可由2个三通组合),水平管道的坡度为3‰,坡向立管和吸尘 点,拐弯处宜设清扫口。系统末端为吸尘口,平时有盖密封,使用时开 盖插入吸尘软管进行吸尘。一般吸尘软管作用半径为8米,每个系统同时 工作的吸尘口为4~5个,每个吸尘口的风量为150m3/时。 集中式真空吸尘不会影响室内的洁净度,因此,集中式真空吸尘方法多 用在级别较高(100级、10级、1级),面积较大的洁净室中。 洁净室的清扫制度在一般情况下,每班(每天)小清扫一次;每周中清 扫一次,每月大清扫一次。并且要设专人负责管理、监督和检查。还要 有一定的培训制度。
一、洁净室定义和分类
洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间,其建造和使用方式可 最大限度减少房间进入的、产生的和滞留的粒子。 洁净室是对室内空气环境的洁净度、温度、相对湿度以及压力梯度 噪声、静电等参数都进行控制的房间。洁净室是受控环境。
1、洁净度——净化送风、三级过滤器。
2、温度——冷热水、电加热。 3、相对湿度——冷热水、加湿器。 4、压力梯度——房间正压风量、气密门。