韩国医院药学会(KSHP)介绍
第九届中日韩注射剂研讨会成功召开
图３ 沙坦降低Ｉ Ｔ 缬 Ｇ 人群的空腹和负荷后２ 小时血糖
管 事件 风 险方面 没 有 显著性 差 异 ，而那 格列 奈 治疗 在新 发 糖 尿病或 心血 管 疾病 的发 病率 方 面也 未 见降
低。
。
对 于 糖 尿病高 发 的高 血压 人群 ，降压 药物 缬 沙
坦 具有 延 缓糖 尿病 发 生 的作用 ，在 生 活方 式干 预 的 基础 上 ，不需 要额 外 的投 入 ，还 能额 外取 得预 防 的 作 用 。从药 物经 济学 角度 分析ＮＡ Ｇ Ｔ Ｒ 究结 ＶＩ Ａ Ｏ 研 果 ，具 有重 要的 现实意 义 。 中国 目前 有 １ 亿 糖 尿病 ． ５
值得 临床 医 生在选 择 药物 时认 真 考虑 。中华 医学 会 心血 管病 学 分会 主任 委 员胡 大一 教授 也认 为 对高 血 压伴 Ｉ Ｔ 者 来说 ，缬沙 坦 可 以作 为首 选 药物 ，因 Ｇ 患 为它具 有 降压和 改善糖 代谢 的双 重作用 。 糖 尿病 是全 球 最重 要 的疾病 负 担和 经济 负担 之
医药 导 读
上 ｕｅ Ｍ Ｇ ｇ ｅ ；ａ ｄ ｄｄ 舱ｅ ｄｎ Ｒ
者来说 ，以缬沙坦为代表 的血管紧张素Ｉ受体拮抗 Ｉ
剂与 ｐ受体 阻滞 剂 、利 尿剂 等对 代 谢有 不 良影 响的
降压 药物 相 比 ，其 对糖 代谢 的 良性 影响 无疑 是 受欢
迎的 ，从 危 险 因素控 制 和长期 预 后 角度 看 ，缬 沙 坦
的研讨会 ，中、韩两国共５ 位专家发表 了精彩演讲 。２ 日上午 “ ４ 第九届中 日 韩注射剂研讨会”正式开幕 ，
韩 国 医院 药学 会具 本基 副会 长 为大 会致 开幕 词 ，来 自中、 日、韩 三 国 １位讲 者 （ 中 中国３ 讲者 ）在 此 ９ 其 位
一、第九届中日韩注射剂论坛大会撷英——利用技术提高IV用药安全
第 一中心 医院药荆科穆殿 平副主 任药师 、北 医三 院药剂科 杨毅恒 副主任 药师分别就 “ 内外药事服 务收费探 讨 ”、 “ 国 以静脉 药物 配置 中心 为平 台确保 临床 输注用 药安全 ”、 “ 药师 在 中药注射 剂
安全使用 中的作用 ”进行 了报 告，韩 国医院药学会 副会长 Ｂ ｎ ｉ ｏ Ｋ Ｋ ｏ 士、三星首尔 医院药剂科 主任 Ｓ ｈ Ｋ － ｏ博士分 别做 了报 ｏ博 ｏ ｎ ｉＨ
团 队 营养 治 疗 ， 在 Ｎ Ｔ中 药 师 的作 用 。化 疗 过 程 中 Ｓ
表 １第九届 中 日韩 注射剂研讨会讲者和题 目
国家 讲者 题 目
◇ 后 记
本 次在韩 国举办的注射剂研讨会 ，气氛 热烈、
浓度升高 ，因此不建议头孢 曲松和 含钙产 品共 同使 融洽 ，参会 药师们都觉得受益 匪浅 。尽管参 会者来 用。来 自中国北京宣武医 院药剂科褚燕琦 药师报告 自不 同国家，但他们 共 同拥 有 的是对注射剂 安全用 了 “ 国教 学 医 院静脉 注射 药 物使 用错 误 初步 研 药无尽 的热情 和不变的执着追求与奉 献。中国药学 中 究 ”，经过 ７ ８份资料分析 ，采用 多次系统检查等 专家第 一次 以正式身份参加此 次国际研 讨会 ，会议 ４
告，题 目为 “ 国医院药 学会的现状及 案例 ”、 “ 国医药分 业 韩 韩
后的情况 ”、 “ 射剂 安全性及注射剂临床药学研究” 。 注
４月 ２ ４日 “ 九届中 日韩注射 剂研讨 会 ”正 式开幕，大会主 第
题为 “ 利用 技术来提 高静 脉注射用 药安全 ”，韩 国医院药 学会 副
会长暨大会 主席 Ｂ ｎ Ｋ Ｋ ｏ博士 为大会 致开幕词 病人和工作人员 的安全性 策略及关注注射设备 。职 ｏ ｉ ｏ
UTI-麻醉科神奇药物-译文-韩国
尿胰蛋白酶抑制剂：术中神药？Jong In Han韩国首尔梨花女子大学医学院麻醉与疼痛科最近，我们搜索到一些全国发行的关于尿胰蛋白抑制剂（UTI）的文章[1,2]。
当我们粗略阅读这些文章后，感觉UTI在患者全麻下发挥了神奇作用，这源于该药对抗手术应激的保护作用。
然而，即使早在1909年Bauer 和Reich III 就首次发表了尿抗胰蛋白酶作用的报告[3]，1955年Astrup和Sterndorff开始使用UTI这个术语[4]，直到有关UTI的大量动物实验和临床研究（SCOPUS数据库收录了803篇关于UTI以及982篇关于乌司他丁的论文）大量出现，UTI始终未常规使用。
因此，理解该现象背后的原因就变得非常重要。
据Nextbio网报道，“目前，该药仅用于研究当中”。
UTI是一种从人类尿液中提取且可在热与酸环境下保持其稳定性的糖蛋白，同时也是在人类尿液或血液中发现的一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。
当间-α-胰蛋白酶抑制剂被中性粒细胞弹性蛋白酶降解时，UTI被释放出来[5]。
已发现UTI具有很多生理作用，包括抑制中性粒细胞弹性蛋白酶、胰蛋白酶、α-糜蛋白酶、纤溶酶和组织蛋白酶G。
UTI已为人们长期熟知[3]，被称为乌司他丁、明京、人体抑制剂30、丝氨酸蛋白酶抑制剂（serpin）、miraclid、urinastatin （在日本文献中）和bikunin [6]。
据报道，人类UTI血浆半衰期为33分钟[7]。
目前，在韩国有三家制药公司生产UTI：UlistinⓇ（Han Lim Pharmaceutical），UstatinⓇ（Kolon Pharmaceutical）, StatinⓇ（Yu Young Pharmaceutical）。
这三家公司生产两种UTI，分别为50000 IU（9962-14650韩元）和100000 IU（14926-21950 韩元）。
胰蛋白酶抑制剂可在多种组织中抑制胰蛋白酶的蛋白水解作用，并发挥局部抗炎效果[8]。
韩国抗凝治疗管理模式简介
参 考 文 献
２ ２３线 性 关 系 的 考 察 ： 密 称 取 淫 羊 藿 苷 ｌ． ０ ， 甲 ．． 精 １ ６ｍｇ 用
醇 溶 解 稀 释 制成 每 ｌ Ｌ 含 淫 羊 藿 苷 ０ ２ ３ ｍｇ的 溶 液 。 分 ｍ ．２ ２ 别 进样 ２４ ６ ８ １／ 测 定 峰 面 积 ， 峰 面 积 积 分 值 为 纵 坐 、 、 、 、０ Ｌ， ￣ 以
的位 置 上 显相 同颜 色 的 斑 点 。除 丹 参 药 材 以 外 的 阴 性 对 照 溶 液 无 干 扰 ， 果 见 图 ５ 结 。
２ ＨＰ Ｃ 法 含量 测定 Ｌ
含 量 为 ０ ３ ５ ， Ｓ 为 ０ ８ （ 一 ５ 。 ．４ Ｒ Ｄ ．５ ） ２ ２６稳定 性 试 验 ： 同一 供 试 品 溶 液 ， 别 在 ０ ｌ ２ ４ ８ ．． 取 分 、 、、、ｈ 测 定 淫 羊 藿 苷 峰 面 积 ， 计 算 淫 羊 藿 苷 含 量 。Ｒ Ｄ 为 并 Ｓ １ ７ （ 一 ５ 。可 见 样 品溶 液 在 ８ ．４ ） ｈ内稳 定 。
维普资讯
・ ３５４ ・
齐 鲁 药 事 Ｑｉ ｈｒ ａｅｔａ Ａ ｆｉ ０８ Ｖ １ ７ Ｎｏ６ ｌ Ｐ ａｍ ｃ ｉＩ ｆａ ｓ ０ ｏ ２ ， ． ｕ ｕ ｃ ｒ２ ．
述 含 量 测 定 方 法 ， 续 测 定 ５次 含 量 ， 连 测定 测 得 样 品 的 平 均
２ ２ ７加 样 回收 率 试 验 ： 同一 批 号 样 品 ， 号 为 ０ ０ ２ ， ．． 取 批 ４ ５ ８ 含
２ １ 器 与试 药 高 效 液 相 色 谱 仪 ： ｈ ｃ ．仪 Ａｌｅｈ美 国 Ａ ｈ ｃ ｌｅｈ公
肝病治疗剂[发明专利]
![肝病治疗剂[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/e52806dd580216fc710afd94.png)
专利名称：肝病治疗剂
专利类型：发明专利
发明人：文圣焕,李秀珍,李承灿,裴允秀申请号：CN201880009681.4
申请日：20180914
公开号：CN110248659A
公开日：
20190917
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种用于预防或治疗脂肪肝疾病的药物组合物，其含有吡唑类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
3‑苯基‑4‑烷基‑1‑(吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑醇或其药学上可接受的盐能够有效地抑制脂肪肝，肝脏炎症和肝纤维化，并且可用于预防或治疗NAFLD，特别是NASH。
申请人：阿普塔生物治疗公司
地址：韩国京畿道
国籍：KR
代理机构：中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人：郑天松
更多信息请下载全文后查看。
包括雷洛昔芬以及维生素D或其衍生物的复合胶囊[发明专利]
![包括雷洛昔芬以及维生素D或其衍生物的复合胶囊[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/f638c99b02768e9950e73818.png)
专利名称：包括雷洛昔芬以及维生素D或其衍生物的复合胶囊专利类型：发明专利
发明人：金永勋,权宅灌,朴镇泳,尹承彬,朴宰贤,禹钟守,金用镒
申请号：CN201680007744.3
申请日：20160128
公开号：CN107206011A
公开日：
20170926
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：提供了复合胶囊及其制备方法。
复合胶囊包括：雷洛昔芬单独层，其包括雷洛昔芬或其药学上可接受的盐；维生素D单独层，其包括维生素D或其衍生物，其中雷洛昔芬单独层和维生素D单独层在复合胶囊中彼此分离。
申请人：韩美药品株式会社
地址：韩国京畿道
国籍：KR
代理机构：北京市中伦律师事务所
代理人：石宝忠
更多信息请下载全文后查看。
韩国科研实力的药学研究进展
韩国科研实力的药学研究进展药学研究是当今科学领域中一项极其重要的工作。
随着人们对健康的关注度日益增加，药物研究和创新成为了许多国家重要的科学发展方向。
而韩国作为一个快速崛起的国家，在药学研究方面也取得了令人瞩目的进展。
一、韩国药物研究的历史和背景药物研究在韩国有着悠久的历史。
早在古代，韩国就有许多传统的草药治疗方法，并且这些经验在当代的药物研究中得到了继承和发展。
随着现代化的步伐不断加快，韩国从20世纪中叶开始，在药物研究方面逐渐崭露头角。
二、韩国药学研究机构的建设韩国政府非常重视药学研究的发展，积极出台相关政策，加大对药学研究机构的投资和支持力度。
目前，韩国拥有多家一流的药学研究机构，如韩国食品药品安全厅、韩国医药研究院等，它们提供了良好的科研环境和条件，吸引了大量优秀的研究人员加入。
三、韩国在新药开发方面的成果韩国在新药开发方面取得了令人瞩目的成果。
通过引进先进的技术和设备，韩国研究人员能够更加高效地进行药物筛选和研发工作。
他们积极探索新的治疗方法和药物途径，为全球药物研究作出了重要贡献。
四、韩国药物研究的国际合作和交流韩国药物研究机构积极与国际同行进行合作和交流。
他们参与国际性的药物研究项目，交换研究成果，并共同攻克一些困扰全球药学界的难题。
通过这样的合作，韩国药物研究不仅获得了其他国家的支持和认可，同时也提高了自身的研究水平和实力。
五、韩国药学研究在世界范围内的影响力随着韩国药学研究实力的不断提升，韩国的研究成果在世界范围内逐渐被认可和重视。
尤其在一些特定领域，韩国药学研究已经站在了世界的前沿。
这不仅促进了韩国药学事业的发展，同时也有利于吸引更多的国际合作和投资。
六、未来展望韩国作为亚洲新兴国家，在药学研究领域有着巨大的发展潜力。
未来，我们可以期待韩国在药学研究方面取得更多的突破和成就。
同时，我们也希望能够看到更多的国际交流与合作，以促进全球药物研究的进步和发展。
总结：韩国科研实力的药学研究进展表明了该国对于药物研究的重视和投入。
韩国药品专利链接制度
韩国药品专利链接制度全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：韩国药品专利链接制度是指在韩国药品专利系统中，一种特殊的规定，旨在保护医药专利持有人的权益，同时促进市场的竞争和创新。
该制度的引入使得韩国的药品市场更加公平、有效和透明，从而更好地满足民众对安全有效药品的需求。
我们来了解一下专利链接的概念。
专利链接是指在申请药品上市许可证时，相关机构需要查看是否存在在有效专利期内的药品专利，如果有的话，需要向专利持有人发送通知，并在适当的情况下对其进行许可或支付赔偿。
这个过程被称为专利链接，旨在确保药品的开发商能够享有其创新的药品专利的权益，同时保护公众免受仿制药的不当挑战。
在韩国，药品专利链接制度的实施对医药产业的健康发展具有重要意义。
一方面，专利链接制度有助于维护创新药品企业的合法权益，保护其在研发新药上的投资，鼓励企业持续进行创新。
专利链接也为仿制药企业提供了清晰的市场准入规范，降低了仿制药与原研药之间的法律风险，促进了市场的竞争和创新。
专利链接制度的有效实施还为医药产业的监管提供了一定的指导和规范。
在韩国，药品的上市许可是由韩国食品药品安全厅(KFDA)负责审核的，KFDA在审核时会依据专利链接制度检查药品是否存在专利侵权问题，从而加强对医药产业的监管。
专利链接制度还能够减少医药领域的恶性竞争，为医药市场的健康发展提供了一个积极的环境。
在实践中，韩国的药品专利链接制度虽然取得了一定的成绩，但仍然存在一些问题和挑战。
由于专利链接的实施需要各个部门之间的紧密协作和信息共享，因此机构之间的配合机制尚需进一步完善。
在具体实施过程中，专利链接的程序和规范也需要不断优化和完善，以确保其能够有效保护专利持有人的权益，促进医药市场的健康发展。
为了进一步推动韩国药品专利链接制度的发展，我们可以从以下几个方面进行改进。
首先是加强政府对药品专利链接制度的宣传和推广，提高医药企业和相关机构的认识和理解。
其次是建立相关机构间的信息共享机制，加强各方的协作，提高专利链接制度的透明度和效率。
韩国药品专利链接制度
韩国药品专利链接制度韩国作为全球药品市场的重要参与者，一直在努力优化其药品监管体系，以促进创新和公平竞争。
药品专利链接制度便是其中之一。
本文将详细介绍韩国的药品专利链接制度，帮助读者理解其运作机制及对药品行业的影响。
一、韩国药品专利链接制度概述韩国药品专利链接制度是指在新药申请过程中，将药品注册审批与专利信息进行关联的一种制度。
该制度旨在确保在药品上市审批阶段，充分考虑相关专利状况，避免专利侵权行为的发生，保护药品创新成果。
二、韩国药品专利链接制度的运作机制1.新药申请阶段：申请人需在提交新药申请时，提供与药品相关的专利信息。
若存在相关专利，申请人还需提交专利权人或专利许可协议。
2.审批阶段：韩国食品与药品安全部（MFDS）在新药审批过程中，将考虑药品专利信息。
若发现可能侵犯现有专利的药品，MFDS将通知专利权人，并要求双方协商解决专利纠纷。
3.专利纠纷解决：若双方在协商过程中无法达成一致，可通过司法途径解决。
在此期间，新药申请审批程序将暂停。
4.专利声明：在新药获批上市后，若专利权人认为该药品侵犯其专利权，可在一年内向MFDS提出专利声明。
MFDS将根据专利声明，对药品进行再审查。
三、韩国药品专利链接制度对药品行业的影响1.保护创新：药品专利链接制度有助于保护药品创新成果，鼓励企业投入研发，提高药品质量。
2.公平竞争：通过解决专利纠纷，确保药品市场公平竞争，降低仿制药企业的侵权风险。
3.提高审批效率：药品专利链接制度有助于提前发现和解决专利问题，提高新药审批效率。
4.减少法律风险：药品企业在申请上市时，可提前了解专利状况，避免后期因专利侵权导致的法律风险。
四、总结韩国药品专利链接制度在保护药品创新、促进公平竞争、提高审批效率等方面具有重要意义。
对于我国药品行业而言，了解和借鉴韩国的药品专利链接制度，有助于完善我国药品监管体系，推动药品行业健康发展。
（注：本文内容仅供参考，具体制度以韩国法律法规为准。
韩国医药用途
韩国医药用途韩国在医药方面拥有深厚的文化和传统。
以下是关于韩国医药用途的几点主要内容：1.中医药的应用：中医药学是韩国传统医学的重要组成部分，韩国人早在3世纪的三国时期就已经使用中草药治疗疾病。
2.韩方药：韩方药是在韩国传统医学理论指导下应用的天然药物，它结合了韩国的自然环境、文化背景和人民的体质特点。
韩方药以其独特的理论体系和制备方法，在疾病的预防和治疗方面具有独特的效果。
3.现代医学的引进和发展：自20世纪中叶以来，韩国开始引入和发展现代医学。
现在，韩国已经建立了一套完善的医疗体系，涵盖了预防保健、医疗服务、药品监管等多个方面。
4.医疗技术的创新：韩国在医疗技术方面也有很多创新。
例如，韩国的整形手术和美容技术在国际上享有盛誉，许多国际患者选择到韩国接受相关手术。
5.国际合作与交流：韩国积极参与国际医疗合作与交流，与其他国家共同开展多项医学研究，以提高全球人民的健康水平。
6.公共卫生：韩国政府高度重视公共卫生，制定了一系列的政策措施来保障公民的健康。
7.教育与研究：韩国的高等教育机构、研究机构和企业都在积极开展医学研究，为推动韩国医学的进步做出贡献。
8.制药业：韩国的制药业在世界上也有一定的影响力，特别是韩国的生物技术和中药制造领域，取得了一系列的重要成果。
9.政策环境：韩国政府制定了一系列的法律法规，以保障公民的医疗权益，并推动医疗行业的发展。
10.传统与现代的结合：尽管现代医学在韩国得到了广泛的应用和发展，但韩国仍然重视传统医学的价值，并将其与现代医学相结合，以提供更好的医疗服务。
综上所述，韩国在医药用途方面具有丰富的经验和深厚的传统，结合现代医学的创新和发展，为保障人民健康、推动全球医疗进步做出了积极贡献。
韩国庆熙大学成立“韩医药结合研究情报中心”
韩国庆熙大学成立“韩医药结合研究情报中心”
佚名
【期刊名称】《中医药国际参考》
【年(卷),期】2013(000)009
【摘要】8月30日，韩国庆熙大学举行了“韩医药结合研究情报中心”（Korean Medicine Convergence Research Information Center,以下简称KMCRIC）成立大会。
【总页数】1页(P28-28)
【正文语种】中文
【中图分类】R2-031
【相关文献】
1.韩国韩南大学访问团来安徽中医药大学洽谈合作 [J], ;
2.韩国庆熙大学校师生访问辽宁中医药大学 [J],
3.韩国庆熙大学成立韩医学古典研究所 [J], 徐俊
4.吴朝晖秘书长赴韩参加APEC生物医药技术转化培训中心成立仪式和技术转移培训 [J],
5.在韩初级汉语会话课教学的实践思考--以韩国庆南大学初级汉语会话课为例 [J], 杨鹤澜
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
韩国加快“辨证及诊断用语KS标准工作”的步伐
韩国加快“辨证及诊断用语KS标准工作”的步伐
徐俊
【期刊名称】《中医药国际参考》
【年(卷),期】2011(000)003
【摘要】2011年2月17日，韩国召开了“第二届构建韩医药标准化基础”论坛。
韩国韩医学标准研究院院长崔异勋在开幕式上表示，韩医界开始研究标准化时间不长，有很多东西需要学习和培训。
2010年年底，我们得到了技术标准院的课题，开始了实质性的研究。
我们从经验丰富的国际机构及政府机构，学到了相关知识，这对标准化工作的进行很有帮助。
【总页数】2页(P38-39)
【作者】徐俊
【作者单位】不详
【正文语种】中文
【中图分类】R955
【相关文献】
1.加快采标步伐全面提升标准水平促进国民经济又好又快发展——全国采用国际标准工作会议在京举行 [J],
2.加快采标步伐全面提升标准水平促进国民经济又好又快发展——全国采用国际标准工作会议在京举行 [J],
3.加快采标步伐,全面提高我国标准总体水平——2007年全国采用国际标准工作会议在京召开 [J],
4.加快采标步伐全面提升标准水平促进国民经济又好又快发展——国家标准化管理委员会主任刘平均在全国采用国际标准工作会议上的讲话(摘要) [J],
5.加快卫生标准工作步伐努力完善卫生标准体系——在第六届卫生部卫生标准管理委员会2010年全体委员会议上的讲话 [J], 马晓伟
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
韩国批准新型紫杉醇制剂Abraxane上市
韩国批准新型紫杉醇制剂Abraxane上市
佚名
【期刊名称】《齐鲁药事》
【年(卷),期】2008(27)5
【总页数】1页(P300-300)
【关键词】Abraxane;紫杉醇制剂;上市;韩国;食品药品监督管理局;转移性乳腺癌;肿瘤新生血管;Ⅲ期临床试验
【正文语种】中文
【中图分类】R979.1;R979.7
【相关文献】
1.国外新批准上市的药物新制剂与新型（五） [J], 黄胜炎
2.新颖蛋白结合微粒药物紫杉醇新制剂Abraxane在美首次获准上市 [J], 马培奇
3.韩开发紫杉醇新制剂获美IND批准 [J], 无
4.新西兰批准紫杉醇外周血管支架上市 [J],
5.澳大利亚批准转移性乳腺癌治疗药物ABRAXANE上市 [J], 母连军
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HERG钾通道抑制——祸兮?福兮?
HERG钾通道抑制——祸兮？福兮？贾勇圣;孙洪良;赵杰;李昕;郑建全【期刊名称】《医学与哲学》【年(卷),期】2007(028)018【摘要】过去的10多年,许多药物由于引起QT间期延长被撤市或限制使用,原因可能是HERG钾通道受到抑制,可诱发致死性心律失常.抑制HERG钾通道的药物因而成为临床用药的潜在祸患.另一方面,HERG钾通道还参与癌症和骨骼肌萎缩的发病过程,提示HERG钾通道抑制剂可能对这些疾病具有潜在治疗价值.HERG钾通道抑制究竟是"祸"还是"福"呢?本文就这一现象进行讨论.【总页数】3页(P51-52,61)【作者】贾勇圣;孙洪良;赵杰;李昕;郑建全【作者单位】军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850【正文语种】中文【中图分类】R-02【相关文献】1.地高辛抑制豚鼠心室肌细胞Na+,K+-ATP酶和人胚肾上皮细胞系HERG钾通道电流 [J], 陈秋;韩圣娜;张雨;段彦彦;张莉蓉2.氟西汀对hERG钾通道的阻断作用及佛波酯的抑制作用 [J], 汪溪洁;惠涛涛;宋征;马璟3.依托咪酯对 HEK-293细胞中异源表达的 hERG 钾通道电流的抑制作用 [J], 韩圣娜;刘备;孔岚;李靓;冯馨;张卫;张莉蓉4.罗红霉素对转染HERG基因人胚肾上皮细胞HERG钾通道的抑制作用 [J], 马新方;韩圣娜;张雨;陈秋;段彦彦;张莉蓉5.HERG钾通道抑制——祸兮？福兮？ [J], 贾勇圣;孙洪良;赵杰;李昕;郑建全因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》刊物简介
《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》刊物简介佚名
【期刊名称】《高等药学教育研究》
【年(卷),期】2018(000)001
【摘要】《亚洲药物制剂科学》杂志,即Asian Journal of Pharmaceutical Sciences(AJPS,ISSN 1818-0876,CN 21-1608/R)创刊于2006年,为亚洲药学联盟(AFPS)的官方杂志,是由沈阳药科大学主办,Elsevier出版的全英文双月刊,是中国第一个被SCIE收录的药剂学学术期刊。
名誉主编为日本东京永井基金会Tsuneji Nagai教授、日本愛知学院大学Yoshiaki Kawashima教授和沈阳药科大学崔福徳教授,主编为沈阳药科大学何仲贵教授、日本歧阜药科大学Hirofumi Takeuchi 教授和新加坡国立大学Paul WS Hwig教授.
【总页数】1页(PF0002-F0002)
【正文语种】中文
【中图分类】G23
【相关文献】
1.《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》刊物简介 [J],
2.《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》刊物简介 [J],
3.《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》刊物简介 [J],
4.《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》刊物简介 [J],
5.《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》刊物简介 [J],
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
结论 ：医保 患者醒脑静 的用药 中存在 与说明书 规 定的适应证 、给 药剂量及现有临床研究 证据不 符 的情况 。对于 醒脑 静的临床应用 ，多数 医生的认 知
乏 临床研 究证 据 的支 持 。醒脑 静平 均 单次 剂量 为
择 肝 昏迷 的医 生 比例 最 高 ， 为 ３ 。 ％ 。３ ．％问卷 ８７ ８７
中选 择 了非说 明书适应证 。多数 医生认为醒脑静应 用于病 情较重或存在 意识 障碍的患者 。醒脑静应在 发病后早 期使用 ，单 次剂量为 ２ ～ ０ ｌ ０ ４ ｍ ，疗程 不宜
过长或应在急性期使用 。醒脑静不 应和清 开灵注射 液及 生脉注射液合用 。建立 了医疗 保险醒脑静循证 用 药指南 ，内容包括醒脑静 的适应 证 ，各适应 证中
改善医院药剂师 人力资源 在 医 院药房 的 药剂师 的最 标准化 增加医院药剂师 需要 的最小
４ 、帮助药剂 师给病 人提供高质量 的药事服 务
品 质
５ 、准备未来药剂师见 习计划 ６ 、药房里 工作没有 ２ 年不能成为药剂师
２１ ０ ０年计划
改善 医院收 费药 品保健医疗条件 建立 医院配药 ，提高工作质量的标准 水平
居或小组通过 收集、修补和 以低价格销售 二手项 目。
药师教育改革
１ ＋ 的药师学期教育在 ２ ０ 、２４年 ０ ９年推 出 ２ 、从 ２ １ 年开始招收药剂师新生 ０ １
３ 、让药学生有 更多的知识与技 能
药房专家的工作 相当于制剂
通过公众活动展 示医院药学
药学生实习
医院药剂师招聘 持续和 安全ｊ
应用 中药注射 剂 （ 醒脑静注射液 ）指 南。 方法 ：从北京 市医疗 保险４年 使用 醒脑静 的住 院 病例 ，对醒脑静应用 的适 应证 、剂量 、疗程 、不 良
药 （ ２ ７ ）等 。各 说 明书适应 证均有 一定 比例 的 １． ％ 医生未选择其 作为醒 脑静的用药适应证 ，其 中未选
对于 国外劳动者 ：每 周 对于老人及无家可 归者 ：每月 ２ 、慈善机构 给穷人筹款 为 “ ｅ ｕ ｉｕ ｔ ｒ ”进行捐 款 Ｂ ａｔ ｆ ｏ ｅ Ｊ Ｓ
Ｂａｔｆ Ｓｏｅ ｅ ｕ ；ｕＩ ｔ ｒ ：一 个 非 盈 利 非 政 府 组 织 ， 帮 助 那 些 邻
使命
ＫＨ Ｓ Ｐ应该 帮助 实现 通过 病人 为本 的药 学 安全 监护 ，并且使 治疗有 效、经济 。
和 实践 符合 药品说 明书及现有循证 医学证 据 ，少数
医生持 不 同观 点 ，可能 和醒 脑静 的不合 理使 用相
２ ． ±９ Ｏ ｌ ７ ９ ． ｍ ，高于说 明书 中规定 的常用 量和 临床
研 究 的中常用 量 。醒 脑静 的平均疗 程 １ ． 天 ，有 ４６
１１ ４ 名 （０ ９ ） 患 者 应 用 时 间 超 过 ２ ２．％ ０天 。 醒 脑
寻 找 工 作 质 量 改 进 方 法
基 础：每个 工作 负荷或每个｛ 韩国特有 的补偿制度介绍 鼓励 医院聘用更 多的药剂师， 服务质 量，更 多的医 院药剂师补｛
通 过分 析保健 协 会年度 报表 ，不包括 疗养 院 务实施率明显提高，主要包括药４ 等 其 他 医 院 ， 比较 医 院医 药 分 家 前 后 药 剂 师 数 药物异 常反应 观察、临床药动学： 量 ，结 果 显 示 从 ｌ ９ ９ ６年 到 ２ ０ ０ ４年 ，无 论 综 合 方面。药房 设备也明显 改善 ，主 Ｃ 医 院、 一 般 医 院 或 是 普 通 一 员 ， 药 剂 师 数 量 级 效率得 到了很 大提 高，如住 院 ０ ： Ｔ 比例 下 降 。前 后 药 师 人 力 分 布 情 况 ， 药 师 人 力 ＡＣ调剂 、 自动剂 片、调剂器、
虽 然 减 少 ，但 是 分 工 更加 明确 ，分 为药 务 ， 更 如住院调剂室面积 、住 院调剂室 多 的 从 管理 层 次 如 包 括 管 理 、药 务 行 政 、 麻 醉 室面积、服药洽谈室面积均有扩：
药 品 管 理 及 一 般 药 品管 理 ； 调 剂 （ 剂 ）， 包 制
１ ．
嗣 鼹
简 要 历 史
成 立 于 １ ８ １ ９
度 大会 ，１８ ９ ４年 首次 出版 学术期 刊 ，１ ８ 年 超 过 ９９ １０ ０ ０名会 员，１ ９ ９ ８年开通 了网页 ，２ ０ ０ ０年公布 了 《 会的使 命和愿 景》，２ ０ 年 成为合法的组织 ， 学 ０３ ２０ ０ ６年成立 ２ ５周年 。
关 。对于证据 级别较 低 的药物 ，可在提供循证 医学
证据 的基础上 达成专家共识 以建立 用药指 南 。
静 的合 并用药 有抗栓 药 （ ３ ３ ）、活血 化淤 的 中 １． ％
疆
黼 露
‘ ５ 霪
５ 国医院药学会 （ ｓ 介绍 Ｋ ＨＰ）
国医院药学会副会长 具本 基
强 瑚
反应等进行调 查，并根据 药品说明书和 目前存在 的 临床研究证据对其 应用 进行评价 。针对上述研究制 订调 查 问卷 ，对 ３ 家 不 同医疗机 构 的 ３ ３ 医 生 ０ ５名
进行 问卷调 查，了解其对 于醒脑静适应证 、应用指 征 、用法用量 、应用 时机 、合 并用药等方面 的认知 与实践 。对调查结 果进行 统计分析 。对醒脑静注射
醒脑静 的应用指征 、用药 时机 、用 量、疗 程 ，以及
醒脑静 的合并用药 。在每条建议后 都附有证据强度
和推荐级别 。
液治疗脑 出血和酒 精中毒进行循证医学评价 。将调 查结果和循证 医学评 价结果提供给专家 ，召开专家
共识会制定醒脑静用 药指 南。 结果 ：共 调 查 ６ ６ 病 例 ，醒 脑 静用 药 的前 ７个